医疗设备项目政府采购.docx
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医疗设备项目政府采购
医疗设备项目政府采购
公
开
招
标
文
件
招标编号：
ZZCG2009F-GK-013
浙江省政府采购中心
2009年6月5日
招标目录
第一章、招标公告…………………………………3
第二章、投标须知…………………………………5
第三章、开标和评标须知…………………………11
第四章、评分规则…………………………………13
第五章、内容与技术要求…………………………15
第六章、商务条款…………………………………16
第七章、财务结算程序……………………………18
第八章、浙江省政府采购合同……………………19
第九章、附件………………………………………23
第一章招标公告
依照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和效劳招标投标治理方法》等有关法律规定，浙江省政府采购中心受省人民医院委托，就以下医疗设备项目进行公布招标，欢迎国内符合要求的供给商参加。
一、招标编号：
ZZCG2009F-GK-013
二、招标项目及预算：
标项
项目
预算（万）
采购单位
1
急诊呼吸机2台
36
省人民医院
2
急诊呼吸机1台
24
省人民医院
3
门诊宫腔镜1套
45
省人民医院
4
双能X线骨密度仪1台
58
省人民医院
5
半导体激光治疗仪1台
38
省人民医院
具体内容详见《招标内容与技术要求》。
三、投标方的资格要求：
符合《中华人民共和国政府采购法》对投标主体的要求，注册资金在50万元人民币（含）以上。
四、招标文件的发售
日期：
2009年6月12日至2009年7月3日止（双休日及法定节假日除外）。
时刻：
上午8：
30-11：
00、下午14：
00-17：
30。
地址：
浙江省政府采购中心效劳台（杭州市环城北路305号耀江进展中心一楼大厅）。
标书售价：
200元人民币，售后不退。
购买标书时应出具：
需提供加盖公章的营业执照复印件和法人委托授权书。
联系人：
陶珊珊，：
6。
五、投标截止时刻：
2009年7月7日上午9时止。
六、投标地址：
耀江进展中心3A06会议室（杭州市环城北路305号）。
七、开标时刻：
2009年7月7日上午9时整。
八、开标地址：
耀江进展中心3A06会议室（杭州市环城北路305号）。
九、投标保证金：
5000元（人民币），于2009年7月3日下午16：
30时前在省政府采购中心效劳台（杭州市环城北路305号耀江进展中心一楼大厅）交纳。
十、项目联系人：
聂富民联系：
5。
十一、标书下载。
浙江省政府采购中心
2009年6月5日
第二章投标须知
一、适用范围
仅适用于本次招标采购所表达的货物和效劳。
二、概念
〈一〉“招标方”系指浙江省政府采购中心。
〈二〉“投标方”系指向招标方提交投标文件的供给商。
〈三〉“货物和效劳”系指按招标文件要求的货物和效劳。
三、投标方的资格要求
符合《中华人民共和国政府采购法》对投标主体的要求，注册资金在50万元人民币（含）以上。
四、投标费用
不管投标进程和结果如何，投标方自行承担与投标有关的全数费用。
五、投标报价
〈一〉投标报价以人民币为结算货币。
〈二〉投标方应按招标文件要求认真制作《开标一览表》，开标时，投标文件中的报价大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
六、投标保证金
〈一〉投标保证金以银行汇票、支票或现金形式按招标公告的规按时刻和地址交纳。
单位名称：
浙江省政府采购中心
开户银行：
深圳进展银行杭州市分行营业部
银行账号：
1
注：
投标保证金以现金形式交纳的，须将现金交纳至上述指定银行及帐号，凭银行回单到效劳台记录并领取收据。
〈二〉假设一次投多个标项，只需交纳一个标项的投标保证金（按所需保证金最大额的标准交纳为准）。
〈三〉投标截止往后，投标方撤回投标书的、中标方在供货前假设违抗政府采购合同条款的，我中心将没收投标保证金。
〈四〉为使投标商的投标保证金能在开标前及时到帐，不阻碍投标活动，请按招标公告的规按时刻交纳，因特殊缘故无法按时交纳的，不得迟于投标截止时刻交纳。
七、投标有效期
〈一〉投标文件从开标之日起，投标有效期为60个工作日。
〈二〉特殊情形下，招标方可与投标方协商延缓投标书的有效期，这种要求和回答均以书面形式进行。
在这种情形下，保证金的有效期也相应延长。
〈三〉投标方可拒绝同意延期要求而可不能致使保证金被没收，同意延长有效期的投标方不能修改投标文件。
八、投标文件的组成
商务文件包括：
一、投标书（附件一）；
二、开标一览表（附件二）；
3、货物或效劳的详细配置单、误差表（附件三）及图片资料；
4、商务条款应付表（附件四）；
五、售后效劳及培训许诺；
六、投标方以为需要的其他文件资料。
资格文件包括：
一、法定代表人授权书（附件五）和全权代表身份证复印件；
二、投标方一样情形（附件六）；
3、提供符合年检营业执照、医疗器械注册证复印件（加盖公章）；
4、提供符合年检的税务记录证复印件（加盖公章）；
五、提供截止2009年3月底的资产欠债表（加盖公章）；
6、验审后的相关资质证明材料。
以商务和资格二份文件别离装订、一路密封，并在封皮上注明：
招标单位名称、项目名称、项目编号、所投标项、投标单位名称、详细地址、全权代表姓名。
投标方应另行制作一份《开标一览表》及相关的报价明细清单并单独密封，密封封面上标明“开标一览表”字样，装入密封袋中，假设不提供那么按无效标处置。
除单独密封的《开标一览表》及相关的报价明细清单外，投标文件正、副本中仍应提供《开标一览表》及相关的报价明细清单。
九、投标文件的签署和份数
〈一〉投标文件需打印或用不褪色的墨水填写。
投标文件的装订顺序应按本章第八条所叙顺序装订。
〈二〉投标文件凡需要盖章处均须由投标单位盖公章，并由法定代表人或全权代表签署，投标单位应写全称。
〈三〉投标方应依照“第九章附件七”的格式要求制作投标文件封面，标书正本一份，副本五份。
十、投标文件的递交
〈一〉若是投标方未加写标记，招标方对投标文件的误投和提早启封不负责任。
〈二〉招标方同意投标方标书时刻
投标文件于开标现场在投标截止时刻前半小时内同意标书。
〈三〉投标文件的补充和修改
投标截止时刻前，投标方能够书面向招标方已递交的投标文件提出补充和修改，相应部份以最后的补充和修改成准。
该书面材料应密封，由投标方代表签字并加盖公章。
〈四〉投标文件填写笔迹必需清楚、工整，对不同文字文本投标文件的说明发生异议的，以中文文本为准。
十一、无效投标
发生以下情形之一的投标文件被视为无效：
〈一〉在招标文件递交截止时刻以后送达的投标文件；
〈二〉由于包装不妥，在送交途中严峻破损或失散的投标文件；〈三〉仅以非纸制文本形式的投标文件；
〈四〉投标方未能提供合格的资格文件的；未提供开标一览表的；
〈五〉标项以赠送方式投标的，对一个标项提供两个投标方案的；
〈六〉与招标文件有重大偏离的投标文件；
〈七〉投标文件应盖公章而未盖公章或盖非公司公章、未装订、未密封、未有效授权、注册资金不符、投标书、法定代表人授权书等填写不完整或有涂改的；
〈八〉未按规定交纳保证金的；
〈九〉投标报价超出预算价的；
〈十〉开标时投标方全权代表未到开标现场或全权代表不能提供相应身份证明的；
〈十一〉不符合法律、法规和本招标文件规定的其他实质性要求的。
十二、标书答疑：
如对本次招标文件存在疑问，请将书面文件在2009年6月18日下午16时之前，送至浙江省政府采购中心3楼（杭州市环城北路305号），招标方将做统一回答，如规按时刻内未收到任何质疑，那么视为各投标方均对此无异议。
十三、投标时刻及地址
〈一〉投标时刻：
2020年7月7日上午9：
00时前
〈二〉投标地址：
耀江进展中心3A06会议室（杭州市环城北路305号）。
十四、开标地址和时刻
〈一〉开标时刻：
2020年7月7日上午9：
00时正
〈二〉开标地址：
耀江进展中心3A06会议室（杭州市环城北路305号）。
十五、开标时宣布开标、评标须知。
十六、其他
〈一〉若是有确凿证据证明各投标方之间存在串标等舞弊、违法行为，招标方有权拒绝存在此行为的投标方投标或将投标作废。
〈二〉中标后因提供冒充、劣质产品或不能履行产品质量售后效劳保证的供给商将按《中华人民共和国政府采购法》和其它法规进行相应的惩罚。
〈三〉本文件未及事项，在签定合同时各方友好商定。
第三章开标和评标须知
一、开标
〈一〉招标方在招标文件规定的时刻和地址公布开标，投标方全权代表必需参加。
〈二〉开标时，采购中心将查验投标文件密封情形，确认无误后拆封投标文件并进行公布唱标，唱标内容为投标文件正本中“开标一览表”及招标方以为适合的其他内容。
二、评标委员会
〈一〉评标委员会由5人（含）以上奇数的人员组成，其成员由采购治理办公室依法抽取。
〈二〉询标期间，投标方全权代表必需在场，负责解答有关事宜。
三、对投标文件的审查和响应性的确信
开标后，招标方将组织评标委员会依照招标文件要求审查各投标商的投标文件。
若是单价与总价有出入，以单价为准，假设文字大写表示的数据与小写表示的不一致，那么以文字大写表示的数据为准。
四、评标原那么与方式
〈一〉评标委员会将遵循公布、公平、公正的原那么，对投标方提供货物或效劳的价钱、技术性能、交货期限、安装实施方案、售后效劳、培训打算、公司大体情形、履约能力等进行综合分析考评，由评委依照招标文件规定的评标细那么（附后）记名并独立打分，按得分高低推荐中标单位。
〈二〉客观、公正的对待所有投标方，对所有投标评判，均采纳相同的程序和标准。
〈三〉在开标、投标期间，投标方不得向评标委员会成员询问评标情形，不得进行旨在阻碍评标结果的活动，不然将废除其投标资格，并再也不返还投标保证金。
〈四〉在评标进程中，评标成员不得与投标方私下互换意见，在招标工作终止后，凡与评标情形有接触的人不得将评标情形扩散出评标成员之外。
〈五〉招标方不向落标方说明落标缘故，不退还投标文件。
五、中标通知
〈一〉评标终止后，招标方将于七个工作日内在浙江省政府采购网上发布中标公告，公告期满，如无投标方质疑，招标方向中标方签发《中标通知书》。
〈二〉中标通知书发出后，假设中标方舍弃中标，应当承担相应的法律责任，中标通知书对采购人和中标方具有一样法律效劳。
第四章评分规那么
评分内容
分值
评标细则
设备投标报价
45
【投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×45】，
评标基准价为标项价格最低的投标报价。
技术指标、品牌因素和市场占有率
5
产品的品牌因素和市场占有率5分。
6
设备的先进程度和需求的正偏离情况6分。
24
对非关键技术参数的偏离，每低于技术规格中任一条性能要求的扣0-2分。
非量化类的若是功能一样，表述方式不一样则为符合，若是无意义的负偏离，则不扣分，量化类的由评委视情况讨论决定。
售后服务
10
维护响应、服务方式6分
培训4分
公司经营情况
10
公司技术力量3分
公司经营业绩及经验3分
公司信誉、诚信度4分
总分
100
备注：
一、设备投标报价分计算到小数点后二位（四舍五入）
二、除设备报价额外其余评分项目评标采纳整分
第五章招标内容与技术需求
依照浙财采监字[2007]2号文件规定：
除采购文件明确的品牌外，欢迎其他能知足本项目技术需求且性能与所明确品牌相当的产品参加
标项一、急诊呼吸机两台
序号
招标规格
投标规格
1
设备名称及数量:
中档呼吸机主机两套，空气压缩机一台
2
操作简单,维护方便,兼有有创和无创通气,可以用于院内转送病人（有蓄电池）
4
技术规格及要求:
4,1
基本要求:
4.1.1
电动电控,彩色TFT显示屏,中文操作报警菜单
4.1.2
内部电池：
≥30分钟
设置参数:
4.2.1
呼吸频率：
2～80次/分
4.2.2
潮气量：
20mL～2L（BTPS）
4.2.3
吸气流速：
0～180升/分
4.2.4
吸气压力：
0～100mbar,压力支持/ASB：
0～35mbar
4.2.5
氧浓度：
21～100％
4.2.6
呼吸频率：
总呼吸频率,自主呼吸的频率0～150bpm
4.2.7
流量触发灵敏度：
1～15升/分可调
4.2.8
阀的响应时间：
≤5ms
4.2.9
吸气时间：
～5秒
4.2.10
PEEP/CPAP0～45cmH2O
呼吸模式
4.3.1
A/C模式（PCV、VCV、IPPV、CMV、SCMV、SPCV）；SIMV（SIMV+ASB、SIMV+PS）；CPAPCPAP+ASB、CPAP+PS）；PSV；BIPAP无创通气
4.3.2
适用范围：
儿童、成人
4．4
监测参数
4．
潮气量（Vt）
4．
呼吸频率（BPm）
4．
呼吸模式
4．
吸入氧浓度
4．
吸呼比
4．
顺应性
4．
气道阻力
4．
气道压力
4．
分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量
4．
吸气时间
4．
漏气率
4．
报警设置值,具有实时波型的存储和回顾功能。
4．4
报警参数
4．
自主呼吸频率
4．
呼出每分钟通气量
4．
气道压力
4．
呼吸暂停时间报警
4．
吸入氧浓度：
过高/过低报警
4．
呼出潮气量：
过高/过低报警
其他配置
4.6.1
中心供氧、供气接口及管路各二套
4.6.2
湿化器各二套
4.6.3
可重复使用原厂硅胶呼吸管路各四套
5
保修两年
标项二、急诊呼吸机一台
序号
招标规格
投标规格
1
设备名称及数量:
呼吸机一套（含原厂空气压缩机）
2
招标说明:
投标设备为国际原装知名品牌高档呼吸机.
3
操作简单,维护方便,兼有有创和无创通气
4
技术规格及要求:
4,1
基本要求:
4.1.1
电动电控,屏幕≥"
4.1.2
内部电池：
≥30分钟
设置参数:
4.2.1
呼吸频率：
2～80次/分
*4.2.2
潮气量：
30mL～2L（BTPS）
4.2.3
吸气流速：
0～150升/分
4.2.4
吸气压力：
5～90mbar,压力支持/ASB：
0～35mbar
4.2.5
氧浓度：
21～100％
4.2.6
呼吸频率：
总呼吸频率,自主呼吸的频率0～150bpm
4.2.7
流量触发灵敏度：
1～15升/分可调
4.2.8
压力触发：
0～15cmH2O可调
4.2.9
吸气时间：
～10秒,吸/呼比：
11:
1-1:
150
4.2.10
PEEP/CPAP：
0～45cmH2O
4.2.11
PSV:
1-60cmH2O,流速加速：
5-200mbar/s
4.2.12
波形显示:
压力/时间、流速/时间容量/时间,环：
压力/容量；容量/流速；流速/压力；
4.2.13
特殊功能：
口腔闭合压；内源性PEEP
*
呼吸模式
4.3.1
（1）PC&VC
（2）PC/CPAP
（3）SIMV（VC）+PS
（4）SIMV（PC）+PS
（5）PRVC（VV+、AUTOFLOU）
（6）SIMV（PRVC）+PS
（7）BIPAP（BiLevel、Bivent）Automode
4.3.2
适用范围：
儿童、成人
4．4
监测参数
4．
潮气量（Vt）吸入/呼出潮气量
4．
呼吸频率（BPm）
4．
呼吸模式
4．
吸入氧浓度
4．
吸呼比I:
E
4．
顺应性（动态,静态）
4．
气道阻力（吸气,呼气阻力）
4．
气道压力（峰压,平均压,平台压,呼气末正压,）
4．
分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量
4．
吸气时间
4．
漏气率
4．
报警设置值,具有实时波型的存储和回顾功能。
4．4
报警参数
4．
自主呼吸频率:
上下限,过高报警
4．
呼出每分钟通气量：
过高/过低报警
4．
压力：
过高/过低报警
4．
呼吸暂停时间报警
4．
吸入氧浓度
4．
呼出潮气量
其他配置
4.6.1
中心供氧、供气接口及管路各一套
4.6.2
湿化器一套
4.6.3
可重复使用原厂硅胶呼吸管路两套
5
保修两年
标项三、门诊宫腔镜一套
序号
招标规格
投标规格
一
宫腔镜及器械一批
1
技术规格要求
30度视角Φ4.0mm宫腔镜2根，可高温高压消毒
30度视角≤Φ3.0mm宫腔镜1根，可高温高压消毒
单注水通道4mm宫腔镜检查鞘，直径≤5.1mm，2根
连续冲洗手术内鞘，直径≤5.4mm，带5Fr器械通道2根
连续冲洗手术外鞘，直径≤6mm，2根
连续冲洗手术内鞘，直径4.3mm,带5Fr器械通道，1根
连续冲洗手术外鞘，直径5mm，1根
抓钳2把：
5Fr，长34cm，双动夹片
剪刀2把：
5Fr，长34cm，钝尖
二
单晶片摄像系统二套
2
技术规格要求
功能：
用于宫腔镜检查及手术
≥1/2英寸CCD单晶片高分辨率摄像主机，像素≥40万
主机可兼容PAL和NTSC两种制式
分辨率≥450线
有数字过滤器模块，信噪比≥60db
自动曝光控制、全自动控制和手动白平衡功能
一体化防水结构的光学变焦，焦距25mm-50mm
摄像头具有可编程按键控制功能
有遥控录像、遥控图像冻结及打印功能
支持中文标注输入及中文语言键盘
医用液晶监视器≥20寸，亮度≥700cd，静态对比度≥700:
1，分辨率≥1280X1024
三
冷光源系统二台
氙气灯光源，输出功率≥300W
亮光连续可调
色温≥6500±500K
灯泡使用寿命≥500小时
柔性导光束直径≥3.5mm，长度≥230cm
具有灯泡寿命显示功能
可通过适配接头与其他品牌光纤连接
四
国产膨宫仪一台
气压式膨宫方式
全自动压力控制器，压力可控范围≥0～45KPa，具有自动压力补偿功能，超压自动停机并释放压力，欠压自动增压补偿，压力设定与实际压力误差≤5%
数字式显示宫腔设定压力及实际压力,具有故障报警并自动停机保护功能
噪音≤55dB
五
国产台车两辆
六
保修两年
标项四、双能X线骨密度仪一台
序号
技术规格及要求
投标规格
一、
设备用途：
用于临床骨质疏松诊断，骨折风险评估和骨质疏松治疗效监测的全身型双能X线骨密度仪
1.
产品应具有国家医疗器械注册证
2.
投标商须提供浙江省内三甲医院双能量X线骨密度仪用户名单
3.
产品具有CCC认证证书
4.
能提供有效的FDA认证证书
二、
数量：
壹套应包括所有保证应用质量和安全，使用便利的全部配套部件（投标商应列出配置清单，注明已包含配置和未包含的配置）
三、
主要技术规格应满足：
1
能量方式为：
X线源
双能X线发生方式：
稳恒电压，K缘过滤同时产生高低双能
扫描线束：
智能笔形X线束
扫描方式：
自动智能扫描可实现无需预扫描定位的病人检测，有效降低受检者辐射剂量，并保证较高的操作效率；
*
扫描检测速度：
髋骨≤90秒、脊柱≤90秒
3
骨密度仪扫描床：
≥240cmX100cm（长X宽）
精度误差：
脊柱、单侧股骨≤1%
病人辐射剂量：
mr（脊柱/股骨），全身<
泄漏辐射剂量：
mr/小时/距扫描床1米
5
具有较为可靠的参考标准数据库：
中国人数据库,样本量大于10,000例（提供被中华医学会认证通过的证明资料）
NHANESIII参考数据库
6
临床应用软件
全中文WINDOWSXP平台
中文操作界面（为厂家随机软件，非第三方产品）
符合临床要求的中文检测结果报告输出、打印
至少应包含正位脊柱和单侧股骨自动分析功能
金属及异物自动分析功能
T值和Z值分析软件功能
具有已检测病人数据存储、索引查询、统计功能
具有同一受检者历次检查结果对比分析功能
智能控制的扫描软件，扫描过程无需人工干涉
全身骨密度仪测量分析软件（提供真实的用户检测 成像报告一份）
具有生成同一受检者一次多部位检测结果集成全中文检测报告功能
具有屏幕精细再定位功能
提供二维灰阶图像报告（提供真实的用户检测成像报告一份）
7
计算机系统
计算机：
≥Pentium41G160G17’
满足临床无创或微创静脉曲张血管内治疗等需要的半导体激光治疗仪一套，具有国家药监局注册证认可
2.
半导体激光；波长：
810~940nm±10
3.
激光器最大输出功率：
≥30Watt（1-30Watt连续可调）
4.
脉冲宽度可调节范围≥1ms-10s
5
具有单脉冲与连续脉冲工作方式，脉冲间歇时间可调范围≥-10s，连续脉冲工作时间可调范围≥2min-10min
6
瞄准激光为5mW635nm红色半导体激光，亮度可调及闪烁
7
具有直径200、400、600µm血管内工作光纤激光输出配接口，并具有接口安全装置
8
确保提供配套的200、400、600µm血管内工作专用光纤，光纤传导效率≥90%
9
具有组织凝固，炭化及汽化组织作用方式，满足血管外科临床相关治疗需要
10
具有组织温度阈值控制系统：
自动激光输出能量与组织温度控制装置；当组织温度超过规定值时，将自动关闭激光输出，并报警提示医生；在确定为组织凝固工作模式时，保证组织温度控制在凝固范围内，不会因温度过高使血管穿孔，或伤及周围组织及皮肤。
同时保护光纤末端在手术中不被烧坏，无需在手术过程中，修理光纤末端
11
具有激光能量、脉冲频率、脉冲宽度、发射时间、脉冲数量等激光工作参数设定功能
12
具有激光设定参数、工作参数显示功能，脉冲数量，照射的时间及能量将同步
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