江苏高考生物二轮强化练习2 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病.docx

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江苏高考生物二轮强化练习2专题七遗传的基本规律和人类遗传病

[学生用书P139（单独成册）]

1．（2019·高考全国卷Ⅱ）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。

某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离

②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶

③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1

④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（　　）

A．①或②　　　　　B．①或④

C．②或③D．③或④

详细分析：

选B。

实验①中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。

实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3∶1的性状分离比，说明亲本均为杂合子。

在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验②或③判定植株甲为杂合子。

2．（2019·高考全国卷Ⅲ）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。

现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为（　　）

A．250、500、0B．250、500、250

C．500、250、0D．750、250、0

详细分析：

选A。

由题意可知，1000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为1/4、2/4、1/4，1000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为250、500、0，A项符合题意。

3．下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是（　　）

A．R型肺炎双球菌转化成S型菌

B．正常双亲生出21三体综合征患儿

C．同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒

D．患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病

详细分析：

选C。

R型肺炎双球菌转化为S型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A不符合题意；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔的基因分离定律解释，C符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病，该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D不符合题意。

4．女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色（A）对金黄色（a）是显性，且A、a基因仅位于X染色体上。

研究发现，含a的花粉粒有60%不能成活。

现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中金黄色植株所占比例为（　　）

A．7/17B．9/17

C．7/20D．9/20

详细分析：

选B。

杂合的绿色雌株基因型为XAXa，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为Xa∶Y＝2∶5。

杂交后代F1的基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝2∶2∶5∶5，F1产生的雌配子类型及比例为XA∶Xa＝1∶3，产生的雄配子类型及比例为XA∶Xa∶Y＝5∶2∶10，F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为（3/4）×（2/17）＋（3/4）×（10/17）＝9/17，B项正确。

5．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm（结茧）和Lme（不结茧）控制。

在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。

下列叙述正确的是（　　）

A．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因

B．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因

C．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因

D．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因

详细分析：

选B。

家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm（结茧）和Lme（不结茧）控制，且雌蚕（ZW）不结茧的比例远大于雄蚕（ZZ）不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme（不结茧）基因是隐性性状，Lm基因为显性基因，故选B。

6．果蝇（2N＝8）因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。

若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状（基因A、B、C…控制的为显性性状，基因a、b、c…控制的为隐性性状，且A对a为完全显性，B对b为完全显性……），在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。

下列关于几组杂交实验的说法，正确的是（　　）

A．若AABB×aabb和AAbb×aaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传

B．若AAXBXB×aaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同

C．若AABB与aabb杂交得F1，F1随机交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1，则Fn个体的表现型比例也为9∶3∶3∶1

D．若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子

详细分析：

选C。

两亲本杂交得到的F1的基因型都是AaBb，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9∶3∶3∶1，A错误；正交实验AAXBXB×aaXbY得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXBY×aaXbXb得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性∶隐性＝3∶1，B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为1∶1，B错误；AABB和aabb杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1，说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9∶3∶3∶1，C正确；AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff得到的F1个体的基因型为AaBbCcDdEeFf，若每对基因独立遗传，F2能产生的配子种类为26＝64（种），当有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。

7．（2019·安徽安庆高三期末）人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼（2N＝32）的性别决定方式（XY/ZW）的实验过程。

其中含有睾丸酮（MT）的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇（ED）的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转的鱼遗传物质不变，后代的性别仍由性染色体决定（染色体组成为WW的发育成超雌鱼，YY的发育成超雄鱼）。

下列分析错误的是（　　）

A．若P＝1∶0，Q＝1∶3，则该种鱼类的性别决定方式为XY型

B．若P＝3∶1，Q＝0∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型

C．雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种

D．超雌鱼（超雄鱼）×正常雄鱼（正常雌鱼）→子代性别只有一种

详细分析：

选C。

若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则XX×XX→XX，子代中只有雌性，即P＝1∶0,XY×XY→XX∶XY∶YY＝1∶2∶1，即Q＝1∶3,A项正确。

若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，即P＝3∶1,ZZ×ZZ→ZZ，子代中只有雄性，即P＝0∶1，B项正确。

若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生一种精子，C项错误。

YY×XX→XY或WW×ZZ→ZW，子代性别均只有一种，D项正确。

8．某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。

对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。

下列说法错误的是（　　）

A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C．若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2500　

D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

详细分析：

B。

根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占（1/50）2＋2×（1/50）×（49/50）＝99/2500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。

9．芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX（YY型个体能正常存活且可育）。

芦笋幼茎可食用，雄株产量高。

以下为两种培育雄株的技术路线。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．丁的染色体数目是甲的二倍

B．丁培育过程中有减数分裂的发生

C．乙、丙性染色体组成分别为XY、XX

D．植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组

详细分析：

选B。

丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂，也就没有发生基因重组，植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D错误。

10．（2019·南京、盐城一模）下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（　　）

A．患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病

B．患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23个四分体

C．患者体细胞中，含有的性染色体可能是0条或1条或2条

D．该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得

详细分析：

选A。

据染色体核型图可知，患者的染色体核型为（45，XO），为特纳式综合征患者，表现为女性，此患者比正常女性少了一条X染色体，属染色体异常遗传病，A正确，患者只有45条染色体，因此患者的性腺中，初级性母细胞内能形成22个四分体，B错误；患者体细胞中，在有丝分裂后期有2条X染色体，其他时期及不进行有丝分裂时含有1条X染色体，C错误；有丝分裂中期，染色体形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察。

该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得，D错误。

11．（多选）（2019·高考海南卷改编）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。

理论上，下列推测正确的是（　　）

A．人群中M和m的基因频率均为1/2

B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

详细分析：

选BD。

各种基因型的比例未知，人群中M和m的基因频率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者（基因型为mm）母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（MM或Mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D正确。

12．（多选）（2019·徐州质检）下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。

下列相关分析正确的是（　　）

A．垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY

D．若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

详细分析：

选BCD。

根据题意分析可知，Ⅱ6和Ⅱ7均正常，但他们却有一个患病的女儿Ⅲ10，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A错误；因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，可知Ⅰ1为红绿色盲携带者（XBXb），而Ⅱ6表现正常，其为色盲基因携带者的概率为1/2，B正确；由上述分析可知，关于垂体性侏儒病而言，Ⅲ8基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，故Ⅲ9的基因型为AA或Aa；关于色盲病而言，因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，则Ⅲ9的基因型为XBY，故Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确；由题意和上述分析可知，关于垂体性侏儒病，Ⅲ9的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ10基因型为aa，故两者婚配后代患病概率aa＝（2/3）×（1/2）＝1/3，正常概率为2/3；关于色盲病，Ⅲ9的基因型为XBY，因为Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2，故Ⅲ10基因型为XBXb概率＝（1/2）×（1/2）＝1/4，XBXB概率＝3/4，两者婚配后代患色盲的概率＝1/16，正常概率＝15/16，故若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率＝1－两病皆不患＝1－[（2/3）×（15/16）]＝3/8，D正确。

13．多指是由基因A、a控制的遗传病。

黏多糖贮积症MPSⅡA型（缺少黏多糖水解酶）患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者，由基因M、m控制。

如图是这两种病的遗传系谱图，回答下列相关问题。

（1）黏多糖贮积症MPSⅡA型的遗传方式是________。

（2）幼年期死亡的Ⅲ2，关于黏多糖贮积症MPSⅡA型的致病基因，最初来源于图中的个体________。

女性中只有该病致病基因的携带者，而无患者的原因是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）Ⅱ3的基因型是________。

若该个体与父亲是正常指的多指男性婚配，后代出现两病都患的孩子的概率为________。

（4）若医学检测发现，由于某种原因，Ⅱ5产生的含有隐性基因a的精子有1/3死亡，无法参与受精作用，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，后代手指正常的概率为________。

详细分析：

（1）据题干信息分析可知，黏多糖贮积症MPSⅡA型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

（2）题干信息表明，男性黏多糖贮积症MPSⅡA型患者在幼年期死亡，可知Ⅱ1和Ⅰ2无该病致病基因，因此推测Ⅲ2含有的该病致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2含有该病致病基因，且来自Ⅰ1。

由于男性黏多糖贮积症MPSⅡA型患者在幼年期死亡，则成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞不产生含有该病致病基因的配子，因此女性中只有该病致病基因的携带者而无该病患者。

（3）由Ⅱ5、Ⅱ6患多指，Ⅲ3正常可知，多指为常染色体显性遗传病，Ⅰ1正常，基因型为aaXMXm，Ⅱ3正常，故Ⅰ2基因型为AaXMY，Ⅱ3正常，则其基因型为aaXMXm或aaXMXM，可能性各占1/2。

父亲是正常指的该多指男性的基因型是AaXMY，则Ⅱ3与该多指男性婚配，生出患多指孩子的概率为1/2，生出患黏多糖贮积症MPSⅡA型孩子的概率为1/8，故生出两病都患的孩子的概率为1/2×1/8＝1/16。

（4）Ⅱ5关于多指的基因型是Aa，产生精子的类型及比例为A∶a＝1∶1，产生的含隐性基因a的精子有1/3死亡，则成活精子的类型及比例为A∶a＝3∶2，即成活精子的类型及所占比例为3/5A、2/5a。

Ⅱ6关于多指的基因型是Aa，因此Ⅱ5与Ⅱ6婚配，生出手指正常孩子的概率为2/5×1/2＝1/5。

答案：

（1）伴X染色体隐性遗传

（2）Ⅰ1　男性患者在幼年期死亡，即成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞经减数分裂不产生含有该病致病基因的精子

（3）aaXMXm或aaXMXM　1/16

（4）1/5

14．（2019·高考海南卷）某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。

现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。

回答下列问题。

（1）根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。

仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是________，乙的表现型和基因型分别是________；若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为

________________________________________________________________________。

（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为________，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为________，乙测交的正反交结果________（填“相同”或“不同”）。

详细分析：

（1）根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。

（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：

aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为：

Aabb，表现为高茎顶花。

若甲aaBb和乙Aabb杂交，子代中AaBb高茎腋花∶Aabb高茎顶花∶aaBb矮茎腋花∶aabb矮茎顶花＝1∶1∶1∶1。

（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb。

分别与甲、乙进行测交，若甲测交后代：

矮茎腋花∶矮茎顶花＝1∶1，则甲的基因型为aaBb；若乙测交后代：

高茎顶花∶矮茎顶花＝1∶1，则乙的基因型为Aabb，而且甲、乙测交后代的分离比均为1∶1。

由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花∶矮茎顶花＝1∶1。

答案：

（1）若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。

（2）矮茎腋花、aaBb　高茎顶花、Aabb　高茎腋花∶高茎顶花∶矮茎腋花∶矮茎顶花＝1∶1∶1∶1　（3）aabb　1∶1　相同

15．某种山羊的性别决定方式为XY型。

已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（A、a）控制；黑毛和白毛由等位基因（B、b）控制，且黑毛对白毛为显性。

请回答下列问题：

（1）现用多对纯合有角公羊（AA）和纯合无角母羊（aa）杂交，结果如下：

公羊

母羊

P

纯合有角

纯合无角

F1

有角

无角

F2

有角∶无角＝3∶1

有角∶无角＝1∶3

对上述实验结果的一种合理解释为：

在公羊中，AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；在母羊中，________基因型决定有角，________基因型决定无角。

（2）为了确定基因B、b是位于X染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代________________，若________________，则基因B、b位于X染色体上。

（3）假设第

（1）题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。

现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，得到足够多的一代，则F1的基因型有________种。

让多只纯合无角白毛母羊与F1中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为________________。

详细分析：

（1）已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。

现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F1的基因型为Aa，结合题干信息可判断基因型为Aa的公羊表现为有角，基因型为Aa的母羊表现为无角。

根据题表实验结果可推测，公羊中AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中AA基因型决定有角，Aa、aa基因型决定无角。

（2）已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，仅根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛∶白毛＝3∶1。

若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为2∶1，则可判断基因B、b位于X染色体上。

（3）若第

（1）题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。

杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的基因型为AABb，

二者杂交所得F1的基因型为AaBB、AaBb和Aabb，共3种。

结合分析可知，纯合无角白毛母羊的基因型为aabb，F1中成年有角黑毛公羊的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，纯合无角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2，F2中母羊的表现型及比例为无角黑毛∶无角白毛＝2∶1。

答案：

（1）AA　Aa、aa　

（2）公羊（母羊）性状分离比（公羊和母羊的性状分离比是否一致）　白色个体全为雄性（黑色个体中雌性与雄性的数量比为2∶1或毛色性状与性别相关联）　（3）3　无角黑毛∶无色白毛＝2∶1

16．北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。

与体色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。

甲物质对细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。

根据题干和图示信息回答下列问题：

（1）基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有________种，它们共同参与的过程是________。

（2）基因型为mm的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因：

________________。

写出种群中灰色鼠的基因型________________。

（3）让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若M、m和T、t两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为________。

若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为1∶6，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？

________，请在下图中画出此种情况下两