届高考化学一轮总复习 课时提升练38 有机化学基础.docx

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届高考化学一轮总复习课时提升练38有机化学基础

课时提升练（三十八）

（时间：

45分钟）

1．（2015·望江一中高三模拟）下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是（　　）

A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键

B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应

C．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式则一定是CnH2n

D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃

【解析】　烯烃中，也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，A错；烯烃中烃基中的H原子很容易发生取代反应，B错；环烷烃的通式是CnH2n只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。

【答案】　D

2．（2015·湖南怀化高三一模）下列说法正确的是（　　）

A．烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小

B．乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷

C．1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键

D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种

【解析】　烷烃中碳元素的质量百分含量为12n/（14n＋2），随着n值增大而增大，A项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为1,2二溴乙烷，B项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项错误；分子式为C7H16且主链上有5个碳原子的烷烃共有五种，分别是

【答案】　D

3．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是（　　）

A．乙烷　　　　　　　　B．甲苯

C．氯乙烯D．丙烯

【解析】　在做有机分子立体结构的题目时，一定要抓住甲烷、乙烯、苯的立体结构及其延伸知识（碳原子以4个单键与其他4个原子相连一定是四面体结构，乙烯上的6个原子一定在同一平面内，苯环上的12个原子一定在同一平面内）；A、B、D选项中均含有—CH3，依据甲烷的立体结构可知化合物中所有的原子一定不在同一平面内；由乙烯的结构可知C符合。

【答案】　C

4．下列叙述正确的是（　　）

A．C2H6是碳链为直线型的分子，可推测C3H8也是直线型分子

B．对二甲苯分子中所有原子都处在同一平面内

C．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热不能生成乙烯

【解析】　A项，C3H8分子中碳原子均为正四面体结构，其碳链为“V”型，错误；B项，苯环碳原子为平面结构，与之直接相连的原子一定在苯环平面内，故二甲苯的甲基碳原子一定在该平面内，而甲基氢最多有一个共平面，错误；C项，甲苯侧链甲基氢光照下与Cl2可发生取代反应，苯环上氢在铁作催化剂与液氯发生取代反应，正确；D项，溴乙烷消去反应是NaOH醇溶液共热生成乙烯，错误。

【答案】　C

5．（2015·北京通州摸底）下列对相应有机物的描述完全正确的是（　　）

①甲烷：

天然气的主要成分，能发生取代反应

②乙烯：

一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应

③苯：

平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键

④油脂：

属于高分子化合物，可以发生水解反应

⑤氨基酸：

蛋白质水解的最终产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐

A．①②④B．②③④

C．①④⑤D．①②⑤

【解析】　③中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。

④中油脂不是高分子化合物。

【答案】　D

6．（2014·西安模拟）以下有关物质结构的描述正确的是（　　）

A．甲苯分子中的所有原子可能共平面

B．CH2===CH—C6H5分子中的所有原子可能共平面

C．乙烷分子中的所有原子可能共平面

D．二氯甲烷分子为正四面体结构

【解析】　由于甲苯、乙烷分子中含—CH3，碳原子四个键为空间四面体结构，不可能全部共面；苯和乙烯均为平面结构，故苯乙烯分子中的所有原子可能共平面；二氯甲烷分子中C—H与C—Cl不相同，故不可能为正四面体结构。

【答案】　B

7．（2015·河南省周口市期末）一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是（　　）

A．该有机物的分子式为C5H4

B．该分子中所有碳原子在同一平面内

C．1mol该有机物最多可与2molBr2发生加成反应

D．与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃不止一种

【解析】　键线式中顶点数即为碳原子数，然后确定每个碳原子所结合的氢原子数，该有机物分子式为C5H4，A项正确；中间碳原子形成四条单键，为四面体型碳原子，故该分子中所有碳原子不可能在同一平面内，B项错误；该烃含有两个碳碳双键，故1mol该有机物最多能够与2molBr2发生加成反应，C项正确；该烃的链状同分异构体（碳架结构）可能为C≡C—C≡C—C、C≡C—C—C≡C，D项正确。

【答案】　B

8．（2015·河北省石家庄市检测）下列说法正确的是（　　）

A．乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色

B．甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应

D．葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同，均互为同分异构体

【解析】　乙烯能使溴水褪色，聚乙烯中不存在不饱和键，不能使溴水褪色，A项错误；不饱和高级脂肪酸甘油酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；乙酸与乙醇发生酯化反应、乙酸乙酯的水解，均为取代反应，C项正确；葡萄糖和果糖的分子式相同、结构式不同，互为同分异构体，淀粉和纤维素虽然具有相同的表示式，但n值不同，不能称为同分异构体，D项错误。

【答案】　C

9．（2015·湖南六校联考）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（　　）

A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应

B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键

C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O

D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

【解析】　将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确；乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1mol混合物中含6mol氢原子，完全燃烧生成3molH2O，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。

【答案】　A

10．萤火虫发光原理如下：

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是（　　）

A．互为同系物

B．均可发生硝化反应

C．均可与碳酸氢钠反应

D．均最多有7个碳原子共平面

【解析】　由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。

【答案】　B

11．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有________个原子共平面。

（2）金刚烷的分子式为________，其分子中的CH2基团有________个。

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是______，反应②的反应试剂和反应条件是______，反应③的反应类型是______。

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

_________________________________。

（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：

苯环上的烷基（—CH3，—CH2R，—CHR2）或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：

_____________________________________。

【解析】　

（1）根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；

（2）观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个—CH2—基团；（3）环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；（4）根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过（4）题中反应后的产物为

；（5）二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。

【答案】　

（1）9

（2）C10H16　6

（3）氯代环戊烷　氢氧化钠乙醇溶液，加热　加成反应

（4）

12．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。

A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为________，化学名称是__________。

（2）B的分子式为________。

（3）②的反应方程式为________________________________________。

（4）①和③的反应类型分别是________，________。

（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为________。

【解析】　从C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶单体，框图中还有暗示，则A为异戊二烯。

分解A、B合成的产物：

，则A为

，B为

。

反应①与溴反应，且产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应，但经反应②后却增加了2个碳碳双键，所以反应②只能是消去反应的结果。

反应③的条件有些怪，不会是加成反应，且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则只能是取代，还只能是在环上与酯基相连的那个碳上才符合题目要求，则C的结构简式为

；这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化，反应④就简单了。

【答案】　

（1）

　2甲基1,3丁二烯（异戊二烯）

（2）C5H8O2

13．（2015·贵州省四校期末联考）某烃A是乙烯的同系物，A与乙烯一样，都是重要的化工原料。

已知A对氢气的相对密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

请回答下列问题：

（1）E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为________________；

（2）由A生成B和H的反应方程式分别为_____________________________；

________________________________________________；

（3）一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式___________________________________；

（4）F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式__________________________________。

【解析】　A的相对分子质量为42，则因A与乙烯为同系物，故n＝

＝3，为丙烯。

结合转化图中的反应条件可推出B、C、D、E的结构简式为：

CH3CHBrCH2Br、CH3CH（OH）CH2OH、

（3）F结构中既有羟基，又有羧基，故两分子之间可通过酯化反应生成具有芳香气味的酯。

（4）F的同分异构体能够发生银镜反应，则含有醛基，又分子中有五种不同的氢原子，故其结构为CH2（OH）CH（OH）CHO。

（4）HOCH2CH（OH）CHO

14．（2015·江苏省苏州模拟）某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。

其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5NO）。

（1）X的结构简式是________________，反应⑤的类型是________。

（2）反应②③两步能否互换________，（填“能”或“不能”）理由是_____________________________________________。

（3）反应④的化学方程式是____________________________。

（4）

有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有________种。

【解析】　

（1）根据图可以判断X中至少有一个苯环，92－77＝15，恰为甲基，故X是甲苯。

⑤是氧化反应。

（2）通过对比X和目标分子，可推测F为邻硝基甲苯，反应②③有两种可能：

先氧化甲基再还原硝基，或者先还原硝基再氧化甲基。

由提示信息可知，若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基。

故反应②③不能互换。

H是高分子化合物，而合成它的单体为氨基酸，故可判断H由该氨基酸脱水缩聚而成，则H的结构式为

，据此可写出反应的化学方程式。

（4）根据官能团的位置异构可得出同分异构体数量为6。

【答案】　

（1）

　氧化反应

（2）不能　若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基

（4）6