综合实验1化学实验基本操作.docx
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综合实验1化学实验基本操作
综合实验1化学实验基本操作
实验目的：
1．初步掌握药品取用、试纸使用、过滤、萃取、分液、焰色反应的实验操作。
2．了解蒸馏实验的仪器名称及装置特点。
3．通过实验培养科学态度和训练科学方法。
实验器材：
仪器：
药匙、镊子、试管、胶头滴管、10mL量筒、三角漏斗、分液漏斗、烧杯、锥形
瓶、蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯、冷凝管、接受器、玻璃棒、铂丝、蓝色钴玻璃、
铁架台（带铁圈、铁夹）、石棉网、试管架等
试剂：
溴水（或碘水）、四氯化碳（或煤油、苯）、氨气、氯气、自来水（含Fe3+）、
NaCl溶液、0.1mol·L-1盐酸、0.1mol·L-1NaOH、BaCl2溶液、K2SO4、CaCl2
溶液等。
其它材料：
pH试纸、红色石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、滤纸、沸石（碎瓷片）
实验原理
1．萃取与分液：
萃取是利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同，将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中；分液是把两种互不相溶的分层液体进行分开的操作方法。
2．过滤：
是利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。
3．蒸馏：
是利用混合液体或液—固体系中各组分沸点不同，使沸点低组分蒸发、冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
实验步骤
（一）药品的取用
1．固体药品的取用：
块状固体药品用镊子夹取，颗粒小或粉末状药品用药匙。
装入试管时，试管一般要倾斜或横放，再慢慢竖起，粉末状药品要用纸槽送入。
2．液体药品的取用：
使用倾注法取试剂入试管时，标签朝上对着手心，试管倾斜，缓缓注入；取用一定量液体时用量筒，量筒必须平放，视线要跟凹液面的最低点保持水平，读出读数；用胶头滴管取液时，胶头滴管不能伸入到容器中。
如图1—1所示。
（二）试纸的使用
试纸在检测溶液时不要湿润，试纸在检验气体时必需湿润。
1．用pH试纸分别测定0.1mol·L-1盐酸、0.1mol·L-1NaOH和NaCl溶液的pH。
0.1mol·L-1盐酸
0.1mol·L-1NaOHl溶液
NaCl溶液
pH
2．用湿润的红色石蕊试纸检验氨气
3．用湿润的淀粉碘化钾试纸检验氯气
待检物质
试纸
现象
结论
氨气
湿润的红色石蕊试纸
氯气
湿润的淀粉碘化钾试纸
（三）萃取与分液
1．往试管中加入约2—3mL溴水，观察试管中溴水的颜色；
2．用胶头滴管往加有溴水的试管中滴入1mL四氯化碳（CCl4）。
充分振荡后静置于试管架中，如图1—2所示，观察现象。
溴水
加CCl4振荡、静置后
现象
3．检查分液漏斗是否漏夜
4．将试管静置后的液体倒入分液漏斗中，若量不够还可以再加3mL溴水和2mLCCl4，充分振荡
5．将分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置，分层（上口玻璃塞的凹槽必须与漏斗口侧的小孔对齐或取下玻璃塞，分液时也同）
6．分液时，下层液体从漏斗颈下分出，上层液体从漏斗上口倒出。
如图1—3所示。
（四）过滤
1．连接好装置：
滤纸用蒸馏水湿润后紧贴漏斗内壁，且滤纸边缘要低于漏斗边缘，将漏斗放在铁圈上；漏斗颈紧靠烧杯内壁；玻璃棒下端靠在3层滤纸处
2．将烧杯中的固—液混合物通过玻璃棒引流至漏斗内，液面要低于滤纸边缘，烧杯嘴要紧靠玻璃棒。
如图1—4所示。
操作时要特别注意：
“一贴二低三靠”
（五）焰色反应
1．取一根铂丝（或用细铁丝代替），放在酒精灯（或煤气灯）火焰上灼烧至无色
2．用铂丝蘸取少量NaCl溶液，置于火焰上灼烧，观察火焰颜色；
3．再用稀盐酸洗净铂丝，并在火焰上灼烧至无色，蘸取少量K2SO4溶液，透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色。
如图1—5所示。
（有兴趣还可以加做Ca2+、Ba2+、Li+等离子的焰色反应）
离子
Na+
K+
Ca2+
Ba2+
Li+
火焰颜色
（六）蒸馏（本实验为教师演示实验）
1．介绍实验仪器的名称、使用方法及操作时注意事项
2．介绍装置的搭建原则：
“从下到上，从左到右”
3．在蒸馏烧瓶中加入少量含Fe3+的自来水进行蒸馏操作，如图1—6所示。
实验评价与改进：
1．用干燥的试纸检验气体时，为什么要用蒸馏水湿润试纸？
而用pH试纸检测溶液的pH
时，为什么不能用蒸馏水湿润试纸？
2．在萃取碘水中的碘时，能否用酒精作萃取剂？
萃取剂一般有哪些特点？
3．过滤后，若要洗涤沉淀，应该怎样洗涤？
4．蒸馏时，往蒸馏烧瓶中加少量沸石（或碎瓷片）的目的是什么？
冷凝管的冷却水“进、出口”方向怎样？
综合实验2一定物质的量浓度溶液的配制
实验目的
1.练习配制一定物质的量浓度溶液的方法。
2.加深对物质的量浓度概念的理解。
3.练习容量瓶等化学实验仪器的使用方法。
4.学会溶解、洗涤等基本操作。
实验原理
溶质的（用字母B表示）的物质的量浓度是指单位体积溶液中所含溶质B的物质的量，用符号cB表示，常用单位为mol·L-1。
溶质的物质的量浓度（cB）、溶质的物质的量（nB）、溶液的体积（V）之间存在如下关系：
。
配制一定物质的量浓度的溶液时，需要准确称取溶质的质量和控制溶液的最终体积。
实验用品
天平（电子天平或托盘天平）、量筒（或25mL移液管）、容量瓶（100mL两个）、烧杯、胶头滴管、玻璃棒、药匙
氯化钠固体、蒸馏水
实验步骤
1．实验准备：
正确使用容量瓶
容量瓶是细颈、梨形的平底玻璃瓶（如图1所示），瓶口配有磨口玻璃塞或塑料塞。
容量瓶常用于配制一定体积浓度准确的溶液。
容量瓶上标有温度和容积，表示在所指温度下，液体的凹液面与容量瓶颈部的刻度线相切是，溶液体积恰好与瓶上标注的体积相等。
常用容量瓶有100mL、250mL、1000mL等多种。
容量瓶瓶塞须用结实的细绳系在瓶颈上，以防止损坏或丢失。
在使用前，首先要检查容量瓶是否完好，瓶口是否漏水。
检查方法如下：
往瓶内加入一定量水，塞好瓶塞。
用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒转过来，观察瓶塞周围是否有水漏出（如图2所示）。
如果不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180°后塞紧，仍把瓶倒转过来，再检查是否漏水。
经检查不漏水的容量瓶才能使用。
在使用容量瓶配制溶液时，如果是固体试剂，应将称好的试剂在烧杯里用适量的蒸馏水溶解后，再转移到容量瓶中。
如果是液体试剂，应将所需体积的液体先移入烧杯中，加入适量的蒸馏水稀释后，在转移到容量瓶里。
应特别注意在溶解或稀释时有明显的热量变化，就必须待溶液的温度恢复到试问后才能像容量瓶中转移。
容量瓶使用完毕，应洗净、晾干（玻璃磨砂瓶塞应在瓶塞与瓶口处垫张纸条，以免瓶塞与瓶口黏连）。
2.配制100mL1.0mol·L-1NaCl溶液
（1）计算溶质的质量。
计算配制100mL1.0mol·L-1NaCl溶液需要NaCl固体的质量。
（2）称量。
在托盘天平上称量出所需质量的NaCl固体。
（3）检查容量瓶。
①检查容量瓶的容量。
②按容量瓶的使用方法检查是否漏水。
（4）配制溶液。
把称量好的NaCl固体放入烧杯中，再向烧杯中加入30mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使NaCl固体完全溶解。
将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入已检查过的容量瓶中（如图3所示），并用少量蒸馏水洗涤烧杯2~3次，洗涤液也移入容量瓶中。
振荡，使溶液混合均匀，然后继续往容量瓶中小心地加入蒸馏水，直到液面接近刻度1~2cm处。
改用胶头滴管逐滴加蒸馏水，使溶液凹面的最低点恰好与刻度标线相切。
把容量瓶盖瓶塞，再倒转过来振荡摇匀（如图4所示）。
（5）把配制好的溶液，转移到试剂瓶中，贴好标签。
3.用1.0mol·L-1NaCl溶液配制100mL0.25mol·L-1NaCl溶液
（1）计算所需0.25mol·L-1NaCl溶液的体积。
计算配制100mL0.25mol·L-1NaCl溶液所需1.0mol·L-1NaCl溶液的体积。
（2）量取1.0mol·L-1NaCl溶液的体积。
用量筒（25mL移液管）量取所需体积的1.0mol·L-1NaCl溶液并注入烧杯中。
（3）配制溶液。
向盛有1.0mol·L-1NaCl溶液的烧杯中加入约20mL蒸馏水，用玻璃棒慢慢搅动，使其混合均匀，将烧杯中的溶液沿玻璃棒转移到容量瓶中，用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次，并将洗涤液也转移到容量瓶中，然后加水至刻度标线，盖好容量瓶瓶塞，反复颠倒、摇匀。
（4）将配制好的100mL0.25mol·L-1NaCl溶液倒入指定的容器中。
实验评价与改进
1.将烧杯理的溶液转移到容量瓶中以后，为什么要用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次，并将洗涤液也全部转移入容量瓶中？
2.在用容量瓶配制溶液时，如果加水超过了刻度标线，倒出一些溶液，再重新加水至刻度标线，这种做法对吗？
这样做会引起什么误差？
3.若定容时观察液面时俯视，会引起的误差是偏大还是偏小？
综合实验3海带中碘元素的提取和检验
实验目的
1．了解从海带中分离和检验碘元素的基本原理。
2．知道从海带中分离和检验碘元素的操作流程。
3．理解萃取的原理及萃取方法的适用范围。
4．掌握溶解、过滤、萃取、分液等基本操作的要点。
5．了解物质分离、提纯方法选择的基本原则及一般思路，初步形成用化学实验解决问题的能力。
实验原理
海带、紫菜等海藻中含有碘元素，将海带灼烧成灰，在灰分中加入水，碘元素便以I-的形式进入溶液，用适量的氧化剂（如氯水、过氧化氢溶液等）将I-氧化成I2。
I2能与淀粉的水溶液作用显蓝色。
有关的化学反应方程式为：
2I-+Cl2=I2+2Cl-2I-+H2O2+2H+==I2+2H2O
萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来的方法。
萃取后往往需要用分液漏斗将这两种不相溶的液体分开，这一操作称为分液。
碘单质易溶于四氯化碳、苯等有机溶剂。
用与水不相溶的有机溶剂可以把碘单质从碘的水溶液中萃取出来。
实验用品
仪器：
试管、烧杯（两只）、量筒、铁架台、漏斗、滤纸、玻璃棒、酒精灯、火柴、分液漏斗、石棉网
试剂：
2mol·L-1H2SO4溶液、6%H2O2溶液、CCl4、淀粉溶液、蒸馏水，海带灰
实验步骤
1．检查分液漏斗是否漏水
向分液漏斗中加入少量水，检查旋塞处是否漏水。
用右手食指按住分液漏斗上口玻璃塞，将漏斗倒转过来，检查玻璃塞是否漏水。
若漏水，须在旋塞芯（或玻璃塞）上涂一层薄薄的凡士林（注意不堵塞上面的小孔），将旋塞芯塞进旋塞内（或将玻璃塞塞进上口），旋转数圈，使凡士林均匀分布。
确信分液漏斗不漏水后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上备用。
2．制取海带灰的浸取液
在小烧杯内取一药匙海带灰，再向其中加入30mL蒸馏水，煮沸1～2min，过滤，得滤液（若滤液稍显浑浊，可重新过滤一次）。
3．碘离子（I-）的氧化
在滤液中加入1～2mL2mol·L-1H2SO4溶液，再加入3～5mL6%H2O2溶液
4．碘的检验
试管中取约1mL上述反应后的液体（余下的液体备用），向其中滴加几滴淀粉溶液。
5．从碘的水溶液中提取碘
（1）向以上余下的备用液体中，加入约3mLCCl4，再将混合液转移至分液漏斗中，塞上分液漏斗上口的玻璃塞。
（2）用右手压住分液漏斗的玻璃塞，左手握住旋塞，将分液漏斗倒转过来，用力振摇。
开始时，振摇速度要慢，振摇几次后，将漏斗上口向下倾斜，下部支管口斜向上方，左手仍握住旋塞，用拇指和食指旋开旋塞放气，放气时支管口不能对着人，也不能对着火。
经几次振摇并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上，静置片刻。
（3）将分液漏斗口上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽（或小孔）对准漏斗口上的小孔，使漏斗内外空气相通。
（4）打开旋塞，使下层液体慢慢流出（用小烧杯承接）。
待下层液体完全流出后关闭旋塞，将上层液体从漏斗上口倒出。
振摇分液
实验现象和结论
实验步骤编号
观察到的现象
解释和结论
实验步骤3
加过氧化氢溶液前后溶液分别呈色和
色。
相关的化学方程式为：
。
实验步骤4
滴加淀粉溶液后色。
碘的检出方法是：
。
实验步骤5
向含碘的水溶液中加CCl4并振荡，静置片刻后液体分层，
层呈色；
层呈色。
层液体中碘的含量较高，这说明
可以将碘从中萃取出来。
实验评价与改进
1．还有哪些氧化剂可将溶液中的I-氧化成I2？
本实验中选用过氧化氢作氧化剂有哪些优点？
2．从碘水中提取碘单质时，为什么要加入CCl4并振摇、静置？
能否用酒精代替CCl4？
为什么？
综合实验4同周期、同主族元素性质的递变
实验目的：
1．结合所学知识了解实验方案的意义，巩固对同周期、同主族元素性质递变规律的认识。
2．掌握常见药品的取用、液体的加热以及萃取等基本操作。
3．能准确描述实验现象，并根据现象得出相应结论。
实验原理：
同周期元素从左到右，金属性渐弱，非金属性渐强。
同主族元素从上到下，非金属性渐弱，金属性渐强。
元素金属性的强弱可以从元素的单质跟水或酸溶液反应置换出氢气的难易，或由元素最高氧化物对应水化物——氢氧化物的碱性强弱来判断；元素非金属性的强弱可以从元素最高氧化物水化物的酸性强弱，或跟氢化合生成气态氢化物的难易以及氢化物的稳定程度来判断，另外也可以由非金属单质是否能把其它元素从它们的化合物里置换出来加以判断。
实验器材：
仪器：
试管、小烧杯、酒精灯、胶头滴管、试卷夹。
试剂：
钠块、镁条、铝片、氯水（新制）、溴水、氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钠溶液、稀盐酸（1mol/L）、酚酞试液
其它材料：
镊子、滤纸、砂纸、玻璃片、火柴（或打火机）。
实验步骤
1．同周期元素性质的递变
（1）取100mL小烧杯，向烧杯中注入约50mL水，然后用镊子取绿豆大小的一块钠，用滤纸将其表面的煤油擦去，放入烧杯中，盖上玻璃片，观察现象。
反应完毕后，向烧杯中滴入2~3滴酚酞试液，观察现象。
（2）取两支试管各注入约5mL的水，取一小片铝和一小段镁带，用砂纸擦去氧化膜，分别投入两支试管中。
若前面两支试管反应缓慢，可在酒精灯上加热，反应一段时间再加入2~3滴酚酞试液，观察现象。
（3）另取两支试管各加入2mL1mol/L盐酸，取一小片铝和一小段镁带，用砂纸擦去氧化膜，分别投入两支试管中，观察现象。
2.同主族元素性质的递变
（1）在三支试管里分别加入约3mL氯化钠、溴化钠、碘化钠溶液，然后在每一支试管里分别加入新制备的氯水2mL，观察溶液颜色的变化。
再各加入少量四氯化碳，振荡试管，观察四氯化碳层的颜色。
（2）在三支试管里分别加入约3mL氯化钠、溴化钠、碘化钠溶液，然后在每一支试管里分别加入溴水2mL，观察溶液颜色的变化。
再各加入少量四氯化碳，振荡试管，观察四氯化碳层的颜色。
现象记录和结论
实验操作
实验现象
实验结论
同周期元素性质的递变
钠块放入盛水的烧杯中
铝、镁与水的反应
铝、镁与盐酸的反应
同主族元素性质的递变
氯化钠、溴化钠、碘化钠溶液分别加入新制备的氯水，加入少量四氯化碳
氯化钠、溴化钠、碘化钠溶液分别加入溴水，加入少量四氯化碳
实验评价与改进：
1．实验2中使用的氯水为何要新制备的？
加四氯化碳试剂的目的是什么？
2．如何设计实验证明同周期的硫、氯元素的非金属性强弱？
3．如何设计实验证明同主族的钠、钾元素的金属性强弱？
实验改进意见及实验感悟：
综合实验5乙酸与乙醇的性质乙酸乙酯的制备
实验目的：
1．掌握观察液态有机物颜色、状态、气味的基本方法。
2．掌握向试管中添加液体试剂、实验仪器的装配、给试管中的液体加热等基本操作。
3．了解制备乙酸乙酯的基本原理，能确定产物的生成。
实验原理：
1．CH3COOH
CH3COO—+H+，
2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+H2O+CO2↑；
2．2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O；
3．CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O。
实验器材：
仪器：
试管、大烧杯、酒精灯、胶头滴管、铁架台（带铁夹）、单孔塞、导管若干。
试剂：
无水乙醇、冰醋酸、粗铜丝、热水、稀醋酸溶液、饱和Na2CO3溶液、石蕊试液、
浓硫酸。
其它材料：
火柴（或打火机）。
实验步骤
1．乙酸的性质
向两支试管中各加入3mL稀醋酸溶液，分别滴加石蕊试液、饱和Na2CO3溶液。
2.乙醇的性质
向试管中加入3~4mL无水乙醇，浸入50℃左右的热水中。
将铜丝下端弯成螺旋状，用酒精灯外焰烧热至表面变黑后，迅速插入无水乙醇中。
反复多次，观察并感受铜丝颜色和乙醇气味的变化。
3．乙酸乙酯的制备
（1）在一支试管中加入3mL无水乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL冰醋酸。
在另一支试管中加入饱和Na2CO3溶液。
按右图所示连接好装置。
（2）用酒精灯小心均匀地加热试管3~5min，使混合液保持微沸，产生的蒸气经导管冷凝后通到饱和Na2CO3溶液的液面上，注意观察液面上的变化。
（3）取下盛有Na2CO3溶液的试管（小心不要被烫着），并停止加热。
（4）振荡盛有Na2CO3溶液的试管，静置，待溶液分层后，观察上层的油状液体，并注意闻气味。
现象记录和结论
实验操作
实验现象
实验结论
乙
酸
的
性
质
稀醋酸溶液中滴加石蕊试液
稀醋酸溶液中滴加饱和Na2CO3溶液。
乙
醇
的
性
质
烧热至表面变黑后的铜丝迅速插入无水乙醇中，反复多次。
乙
酸
乙
酯
的
制
备
用酒精灯小心均匀地加热已加好无水乙醇、浓硫酸和冰醋酸的试管3~5min，使混合液保持微沸，产生的蒸气经导管冷凝后通到饱和Na2CO3溶液的液面上。
实验评价与改进：
1．在乙醇氧化生成乙醛的实验中，铜起什么作用？
加热铜丝以及将它插入乙醇中的操作为什么要反复进行几次？
2．在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸和饱和Na2CO3溶液的作用分别是什么？
3．在加热试管内浓硫酸、乙醇、乙酸混合液制备乙酸乙酯时极易发生暴沸。
为了防止暴沸，你认为可以采取哪些措施？
实验改进意见及实验感悟：
综合实验6硫酸亚铁铵晶体成分的分析与检验
实验目的：
1．初步掌握结晶水和NH4+、Fe2+、SO42-等离子的检验方法。
2．掌握固体的加热、物质的溶解、试纸的使用等基本操作。
实验原理：
硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4·FeSO4·6H2O]为浅绿色晶体，商品名为摩尔盐，是一种复盐，易溶于水，不溶于乙醇。
硫酸亚铁铵的性质比一般亚铁盐稳定，不易被氧化，价格便宜，工业上可用做废水处理的混凝剂，农业上又可做农药及肥料。
中学化学实验室在定性检验硫酸亚铁铵晶体中的结晶水和NH4+、Fe2+、SO42-等离子时，其实验原理一般可表示为：
CuSO4（白色）+5H2O===CuSO4·5H2O（蓝色）；
2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl—，Fe3++3SCN—===Fe（SCN）3；
NH4++OH—
NH3↑+H2O；
Ba2++SO42—===BaSO4↓。
实验器材：
仪器：
试管、试管夹、酒精灯、药匙、滴管、铁架台（带铁夹）、干燥管、玻璃棒、镊子、单孔塞、导管若干。
试剂：
硫酸亚铁铵晶体、无水CuSO4粉末、蒸馏水、BaCl2溶液、稀HCl溶液、红色石蕊试纸、10%的NaOH溶液、KSCN溶液、新制氯水。
其它材料：
脱脂棉、火柴（或打火机）。
实验步骤
1．检验结晶水
取一支试管，用药匙加入2g硫酸亚铁铵晶体，并在试管口塞上蘸有少量无水CuSO4粉末的脱脂棉。
按右图连接好装置后，点燃酒精灯加热试管。
2．SO42-、Fe2+、NH4+离子的检验
取一支试管，用药匙加入1g硫酸亚铁铵晶体，然后加入6mL蒸馏水，充分振荡，至固体恰好溶解。
再取两支试管，将所配得的硫酸亚铁铵溶液分为三份，分别完成下列实验。
（1）检验SO42-:
取一支盛有硫酸亚铁铵溶液的试管，然后滴加几滴BaCl2溶液和稀HCl溶液，观察现象。
（2）检验Fe2+:
取一支盛有硫酸亚铁铵溶液的试管，滴加KSCN溶液，观察现象。
继续滴加几滴新制氯水，再观察现象。
（3）检验NH4+:
取一支盛有硫酸亚铁铵溶液的试管，加入2mL10%的NaOH溶液，加热试管，将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口，观察现象。
现象记录和结论
实验操作
实验现象
实验结论
检
验
结
晶
水
取一支试管，加入硫酸亚铁铵晶体，并在试管口塞上蘸有少量无水CuSO4粉末的脱脂棉。
按右图连接好装置后，点燃酒精灯加热试管。
检
验
离
子
SO42—
向盛硫酸亚铁铵溶液的试管中滴加BaCl2溶液和稀HCl溶液
Fe2+
向盛有硫酸亚铁铵溶液的试管中依次滴加KSCN溶液、新制氯水。
NH4+
向盛有硫酸亚铁铵溶液的试管中加入NaOH溶液，加热试管，然后将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口。
实验评价与改进：
1．现有（NH4）2CO3、（NH4）2SO4、Na2CO3、Na2SO4四种白色粉末，请设计实验加以鉴别。
2．检验Fe2+离子的实验中，能否先滴加新制氯水，然后滴加KSCN溶液？
试说明原因。
3．除了上述方法外，你认为还有哪些方法可用来检验硫酸亚铁铵溶液中的Fe2+离子？
4．通过上面的实验结论，我们能否得出硫酸亚铁铵晶体的化学式为（NH4）2SO4·FeSO4·6H2O？
实验7原电池金属的电化学腐蚀
一、实验目的
1．通过原电池实验，加深对原电池工作原理的认识
2．通过制作氢氧燃料电池，了解燃料电池的工作原理。
3．能用实验的方法证明钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀的发生，并能用化学知识加以解释。
4．初步了解生活中常见电池的化学原理，能根据已知的电池总反应式，判断电池的正负极，书写电极反应式。
二、实验器材
1．锌片、铜片、铝片、橡皮筋、二极管（或蜂鸣器、电流计）、碳棒、低压电源、砂纸、音乐集成电子元件、塑料薄膜（或保险袋）
2．6%H2O2溶液1∶3的硫酸溶液、稀醋酸、K3[Fe（CN）6]溶液、饱和食盐水、铁钉、酚酞、2mol·L-1KNO3溶液
三、实验步骤
（一）原电池实验
1．在锌片和铜片之间放一块海绵，用棉线或橡皮筋固定好。
用导线把二极管（或蜂鸣器、灵敏电流计）和锌片、铜片连接起来，插入盛有稀硫酸的烧杯中，观察发生的现象。
2．一段时间后，向烧杯中加入5～10mL6%H2O2溶液，振荡，观察现象。
3．改用Al—Cu为电极材料，与稀盐酸组合成原电池，按照上述实验装置和操作方法进行实验，观察实验现象。
（二）燃料电池的制作
1．把两根碳棒表面包上一层薄海绵用橡皮筋扎紧。
2．将包有海绵的两根碳棒插入U型管里2mol·L-1KNO3溶液中，并与16V直流电源连接，电解约1分钟，使两电极的碳棒上海绵中吸附很多小气泡。
3．切断电源，
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