《药物制剂技术实训》建设方案.docx
《《药物制剂技术实训》建设方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药物制剂技术实训》建设方案.docx（37页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
《药物制剂技术实训》建设方案
厦门市同安职业技术学校药学实训室设计方案
前言
一、课程简介
《药物制剂技术》是中等卫生职业教育药剂专业的核心课和必修课。
它是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
对于《药物制剂技术》的实际操作课程一一实训课程来说，它同时具备了综合药学全部基础和专业基础课程知识的特点，即既有提高药剂学理论教学质量的重要作用，又能加强药学专业学生的基本技能、专业技能和综合应用技能的训练。
在如今就业竞争十分激烈的情况下，只有通过强化实践性教学、提高学生操作技术水平的能力，才能提高学生在未来就业市场的竞争力。
因此改进药物制剂技术实践教学，提高教学质量，对培养高素质、高技能型人才的中职教育就显得尤为重要。
二、设计思路
中职教育作为目前我国中等教育体系中的一个重要组成部分，其人才培养目标是塑造社会需要的实践能力较强的应用型和实用性人才。
它强调的重点就是要突出学生岗位实践技能的培养。
基础理论教学内容以“必须”、“够用”为原则，专业技能体现“针对性”和“实用性”，以能理解和解释实际工作中遇到的问题、掌握获取新知识的途径和手段为目标。
在对药物制剂技术实践环节的主要内容科学合理的分解和组合的基础上，将探索、建立实验实训和顶岗实习相结合，采用校内、校外相结合的实践教学模式，应要使学生通过课余见习、专项技能实验、药物制剂实训和顶岗实习系统的实践教学，熟练掌握基本操作技术的同时具备独立分析问题、合解决问题的能力，以了解实际工作中的岗仰要求。
一、实训室规划图：
根据实验室的使用需要，需配备正常使用的照明，通风，用电系统
二、实训室基础设施
品名
药物制剂实训室
实验台
24
实验椅
48
六角电脑桌椅
8套（48人）
电脑
1台
软件
药物制剂软件1套
三、实训室仪器设备清单
主要仪器、设备
用途
规格
单位
数量
序号
品名
1
药典
查阅
2015年版
本
1
2
电炉
基本操作
1000w万用
台
8
3
抽滤泵
R300抽滤泵+LF31真空抽滤瓶一套
套
15
4
真空抽滤瓶
6
G2垂溶玻璃滤器
无菌制剂滤过
台
15
7
手提式热压灭菌器
无菌制剂灭菌
台
8
8
摇摆式颗粒机
固体制剂制粒
使用筛网宽度：
41－43cm
台
1
9
烘箱
固体制剂干燥
热风循环
温度自动控制装置
台
1
10
胶囊填充板
胶囊制备
S-400
个
8
11
单冲压片机
制备片剂
YP-1.5L
台
1
12
片剂四用仪
制备片剂
JX137888SY-6D
台
1
13
搓丸板
制备丸剂
9g丸机：
41cm×24cm，产品丸Φ22mm，丸道数15。
6g丸机：
41cm×24cm，产品丸Φ19mm，丸道数17。
3g丸机：
41cm×24cm，产品丸Φ15mm，丸道数21。
个
15
14
粉碎机
制备颗粒
LD-500
台
8
15
安瓿灌封机
制备注射剂
ALG-2
台
1
四、实训指导方案
教学内容（第几章、第几节）
计划课时
实验一：
学习查阅《中国药典》的方法（第一章）
2
实验二：
称量操作、溶解操作、过滤操作基本技能练习（第二章）
2
实验三：
高分子溶液型药剂的制备（第四章）
4
实验四：
安瓿剂的制备（第五章）
2
实验五：
滴眼剂的制备（第五章）
4
实验六：
浸出制剂的制备（第六章）
2
实验七：
软膏剂的制备（第七章）
2
实验八：
胶囊剂的制备（第八章）
2
实验九：
散剂的制备
2
实验十：
片剂的制备（第九章）
4
实验十一：
膜剂的制备（第十章）
2
实验十二：
药物制剂的配伍变化（第十二章）
2
合计
30
实训一学习查阅《中国药典》的方法
一、实践目的
通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。
二、实践器材
《中国药典》2015年版一、二、三、四部。
三、实践指导
1.首先根据查阅的内容选定在中国药典哪一部？
2.通过索引确定在正文哪一页查找，或到凡例、通则中查找。
3.记录所查内容写出报告。
四、实践内容
按照下列各项要求，查阅药典，记录查阅结果并写出所页数。
顺序
查阅项目药典页数查阅结果
1甘油栓贮存法部页
2甘油的相对密度部页
3注射用水质量检查项目部页
4滴眼剂质量检查项目部页
5葡萄糖注射液规格部页
6微生物限度检查法部页
7青霉素V钾片溶出度检查方法部页
8盐酸吗啡类别部页
9热源检查法部页
10密闭、密封、冷处、阴凉处的含义部页
11甘草性状部页
12甘遂鉴别部页
13甘草浸膏制备方法部页
14丸剂重量差异检查方法部页
15流浸膏剂制备方法部页
16益母草流浸膏乙醇量部页
17细粉部页
18易溶、略溶的含义部页
五、思考题
1.《中国药典》中溶液百分比浓度表示方法有哪几种？
2.《中国药典》各部共收载了几种剂型？
3.我国药品质量标准有哪些？
实训二称量操作、溶解操作、过滤操作基本技能练习
一、实践目的
1.掌握托盘天平的结构、性能、使用方法及普通量具、玻璃漏斗、布氏漏斗的使用方法。
2.熟悉称量、溶解、过滤操作中的注意事项及各种量器的使用方法及1ml以下液体的量取方法。
二、实践药品与器材
1.药品纯化水、碳酸氢钠、碘化钾、凡士林、葡萄糖、碘、氢氧化钠、氯化钠、乙醇、甘油、液体石蜡、植物油、单糖浆。
2.器材架盘天平（载重100g）、电子天平、表面皿（或蜡纸）、量筒、滴管、移液管、玻璃漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、烧杯、玻璃棒、滤纸。
三、实践指导
1.根据物品性质和用量，选择合适类型的量具，如量筒、滴管、移液管。
2.根据称取重量的大小，选择合适规格的器具，“量取”液体若干体积时是指取用量不得超过规定量的±10%。
3.根据药物性质选用称量纸、表面皿等衬在托盘上，以防腐蚀天平。
4.溶解时，对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对预热不稳定的药物则不宜加热溶解；难溶性药物应先加入溶解；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂等。
5.玻璃漏斗是实验室最常用过滤器具之一，其操作要点如下：
（1）一贴：
将滤纸折叠好，放入漏斗，加少量水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。
注意滤纸与漏斗之间不能有气泡，否则，会影响过滤速度。
（2）二低：
滤纸的边缘应低于漏斗的边缘，被滤纸液体要低于滤纸的边缘。
（3）三靠：
烧杯尖嘴紧靠玻璃棒；玻璃棒末端紧靠三层滤纸处；漏斗下端紧靠烧杯内壁。
6.滤纸的折叠方法滤纸的折叠方法有四折法和菊花形滤纸折叠法。
四折法：
将滤纸对折两次折叠成四层，展开成圆锥体，所得椎体半边为一层，另半边为三层。
菊花形滤纸折叠法：
先将滤纸对折，然后再对折成4等分，即两瓣，将这两瓣从各自中间折成8等分即4瓣，以此类推将4瓣再各自等分折成16等分即8瓣，最后折成32等分即16瓣。
这种滤纸的折叠方法较四折法的过滤速度快。
适用于除去不溶性杂质而保留滤液的过滤或热过滤。
7.布氏漏斗是实验室最常用的减压过滤器具之一，其操作要点如下：
（1）将大小合适的滤纸放入布氏漏斗中（过大或过小都可能造成药液泄露），用少量水将滤纸润湿后，选择合适大小的橡胶漏斗托，置于抽滤瓶上；
（2）抽滤瓶和抽气装置连接后，倒入滤液，进行抽滤；
（3）抽滤结束后，先将抽滤瓶和抽气装置断开，然后关闭抽气装置。
四、实践内容
1.一般固体药品称重操作熟悉下列药物性质，选择下列（部分）药物进行称取操作。
称量操作练习项目表
物品名称所处重量选用天平及称量纸选择依据
碳酸氢钠0.3g
碘化钾1.4g
凡士林15g
葡萄糖10g
碘0.7g
氢氧化钠28g
氯化钠1.5g
2.称量操作指出下列药物性质，选择下列（或部分）药物进行量取操作。
药物量取操作练习项目表
规定量取量选用量器选择依据
纯化水2ml
乙醇0.3ml
甘油3ml
液体石蜡12ml
植物油
3.
用同一滴管（最好使用外径为3mm，内径为0.6mm的标准滴管）测量乙醇、甘油和蒸馏水三种不同液体每毫升的滴数，记录并比较。
4.制备0.9%氯化钠水溶液。
5.指出下列液体的流动性，对下列药物溶液进行过滤操作。
过滤操作练习项目表
物品名称溶液体积选用过滤方法选择依据
纯化水
单糖浆
五、思考题
1.要称取甘油30g，如以量取法代替，应量取几毫升？
（甘油的相对密度为1.25g/ml），在量取时应注意哪些问题？
2.用玻璃漏斗进行常压过滤时，操作要点是什么？
3.减压抽滤时，抽滤结束后，为什么要先将抽滤瓶和抽气装置断开，然后关闭抽气装置？
实训三高分子溶液剂的制备
一、实践目的
1.掌握高分子药物的溶解性和制备高分子溶液的方法。
2.比较高分子溶液与低分子溶液的不同。
二、实践药品与器材
1.药品胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊、单糖浆、羧甲基纤维素钠、甘油、香精、羟苯乙酯溶液（5%）、乙醇、甲酚、花生油、氢氧化钠、纯化水。
2.器材架盘天平、称量纸、药匙、量杯、量筒、烧杯、玻璃棒、三角架、酒精灯、石棉网、温度计、滴管等。
三、实践指导
高分子溶液剂的制备特点是溶解时要经过溶胀过程。
溶解时宜将药物粉末分次撒在液面上，静置使其充分吸水自然膨胀溶解；或将药物粉末置于干燥的容器内，先加少量乙醇或甘油使其均匀润湿，然后加大量水振摇或搅拌使之溶解。
如直接将水加到粉末中，往往黏结成团，使水难以透入团块中心，溶解较慢，以致长时间不能制成均匀的高分子溶液，操作时应加以注意。
高分子溶液剂如需滤过时，所用的滤材应与胶体溶液的荷电性相同。
最好选用不带电荷的滤材，以免凝聚。
四、实践内容
1.胃蛋白酶
【处方】含糖胃蛋白酶（1:
1200）1g
稀盐酸1ml
单糖浆5ml
橙皮酊1ml
羟苯乙酯溶液（5%）0.5ml
纯化水适量
共制50ml
【制法】取约40ml的纯化水加稀盐酸、单糖浆搅匀，缓缓加入橙皮酊、5%羟苯乙酯溶液，随加随搅拌，将含糖胃蛋白酶分次撒在液面上，待其自然膨胀溶解，再加纯化水至50ml，轻轻混匀，既得。
【附注】
（1）胃蛋白酶极易吸潮，称取操作应迅速。
称完后应及时分次撒在液面上，不宜长时间露置于空气中。
（2）溶解胃蛋白酶时，最好是将其分次撒于含稀盐酸的水面上，静置使其自然膨胀溶解。
不得用热水溶解或加热促进溶解，以防失去活性。
也不能强力搅拌，以及用脱脂棉、滤纸过滤，防止对其活性和稳定性产生影响。
（3）羟苯乙酯溶液应缓慢加入，并不断搅拌，防止析出较大结晶。
【思考题】
（1）制备胃蛋白酶合剂时，为什么要将胃蛋白酶撒在液面上，令其自然膨胀溶解？
（2）胃蛋白酶的活性与哪些因素有关？
2.羧甲基纤维素钠胶浆
【处方】羧甲基纤维素钠1.25g
甘油15ml
羟苯乙酯溶液（5%）1ml
香精适量
纯化水适量
共制50ml
【制法】取羧甲基纤维素钠分次加入25ml的热纯化水中，轻加搅拌使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯溶液（5%）、香精，最后添加纯化水至50ml，搅匀、即得。
【附注】
（1）羧甲基纤维素钠在冷、热水中均能溶解，但在冷水中溶解缓慢，故宜用热水溶解。
但超过80℃长时间加热，导致黏度降低。
（2）羟苯乙酯溶液应缓缓加入，并不断搅拌，防止析出较大结晶。
（3）羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物以及碱土金属、重金属盐能产生沉淀，故不能使用季铵盐类和汞类防腐剂。
【思考题】溶液型液体药剂与高分子溶液剂在制备方法上有何不同？
3.甲酚皂溶液
【处方】甲酚52g（25ml）
植物油8.65g
氢氧化钠1.35g
纯化水加至100ml
【制法】取氢氧化钠加入到适量纯化水中（约为处方全量的1\5），使其溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中，使均匀乳化，放置一定时间（约20分钟），置水浴上慢慢加热，待颜色加深呈透明状再进行搅拌，并检查是否皂化完全（方法：
取溶液1滴，加纯化水9滴，混匀，如溶液澄清且无油滴析出，即完全皂化）。
若皂化完全，趁热加甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再添加适量纯化水至全量，摇匀，即得。
【附注】甲酚在水中溶解度小（1:
50），肥皂发挥增溶作用，使成50%甲酚皂溶液。
【思考题】为什么甲酚皂溶液属于胶体溶液？
实训四安瓿瓶的制备
一、实践目的
1.掌握空安瓿与垂熔玻璃滤器的处理方法。
2.掌握注射液的配制、滤过、灌封、灭菌等基本操作。
3.熟悉安瓿剂漏气检查和可见异物检查的方法。
二、实践药品与器材
1.药品注射用水、维生素C、碳酸氢钠、亚硫酸氢钠、依地酸二钠等。
2.器材PH计（试纸）、灌注器、G2垂熔玻璃器、微孔滤膜器。
三、实践指导
1.安瓿的处理将纯化水灌入安瓿内，经100℃加热30分钟，趁热甩水，再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次，以除去安瓿表面微量的游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。
洗净的安瓿立即以120-140℃的温度烘干，备用。
2.垂熔玻璃滤器的处理将垂熔玻璃滤器用纯化水冲洗干净，用1%-2%硝酸钠硫酸液浸泡12-24小时，再用纯化水、注射用水反复抽洗至抽洗液呈中性且澄明，抽干，备用。
3.配液配液用器具按要求处理洁净干燥后使用。
一般配液方法有两种：
稀配法，即将原料药加入溶剂中，一次配成所需的浓度；浓配法，即将原料药加入部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过，必要时可加药用炭处理，也可冷藏后再过滤，然后稀释到所需浓度。
4.滤过过滤方法有加压滤过、减压滤过和高位静压滤过等。
滤器的种类也较多，以供粗滤、预滤和精滤。
按实验室条件，安装好滤过装置。
5.灌封将滤清的药液立即灌封。
根据药液性质和注射剂规格，按照药典要求适当增加灌装量，确保剂量准确。
药液不沾安瓿颈壁。
易氧化的药物，在灌封过程中可通过惰性气体。
6.灭菌与检漏安瓿熔封后按规定及时灭菌。
灭菌完毕，趁热取出放入冷的有色溶液中检漏。
四、实践内容
维生素C注射液的制备
【处方】维生素C104g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
依地酸二钠0.05g
注射用水加至1000ml
【制法】
（1）取配制总量80%的注射用水约800ml，通二氧化碳（或氨气）饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解。
（2）另将亚硫酸氢钠和依地酸二钠溶于适量注射用水中。
（3）将上述
（1）
（2）两液合并，搅匀，调节PH为5.0-7.0，添加二氧化碳（或氮气）饱和的注射用水至足量，取样测定含量合格后，滤过至澄明，在二氧化碳（或氮气）气流下灌封，100℃流通蒸汽灭菌15分钟，即可。
（4）质检，印字，包装。
【附注】
（1）维生素C成品分解后呈黄色。
影响本品稳定性的因素主要是空气中的氧、溶液的PH和金属离子，因此生产上采取通惰性气体、调节药液PH、加抗氧剂和金属离子螯合剂等措施。
（2）本品的稳定性与温度有关。
实验证明用100℃灭菌30分钟，含量减少3%，而100℃灭菌15分钟只减少2%，故以100℃灭菌15分钟为好。
（3）维生素C的酸性强，注射时刺激性大，故加入碳酸氢钠使之中和成盐，以减少注射疼痛。
同时碳酸氢钠起调节PH的作用。
【质量检查】
（1）漏气检查；将灭菌后的安瓿趁热置于1%亚甲蓝溶液中，稍冷取出，剔除被染色的安瓿，并记录漏气支数。
（2）可见异物检查：
除另有规定外，取供试品20支（瓶），将安瓿外壁擦干净，每次检查可手持2支（瓶），于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的清晰观测距离，通常为25cm），分明在黑色和白色背景下，手持安瓿颈部使药液轻轻翻摇即用目检视，重复3次，总时限为20秒。
要求不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微柱。
微细可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块状物等）如有检出，除另有规定外，应分明符合相应规定。
（3）记录检出结果：
将可见异物检查结果记录在实践表9-1中。
维生素C注射液可见异物检查结果
不合格原因漏气玻璃屑纤维白点白块焦头其他
总检支数
废品支数
正品合格率
五、思考题
1.易氧化药物的注射剂在生产上应注意什么问题？
灭菌温度和灭菌时间对注射剂的质量有何影响？
实训五滴眼剂的制备
一、实践目的
1.掌握一般滴眼剂的制备方法。
2.熟悉净化工作台的使用。
二、实践药品与器材
1.药品氯霉素、灭菌注射水、硼酸、硼砂、硫酸汞。
2.器材滴眼瓶、烧杯、手提式热压灭菌器等。
三、实践指导
滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂，也包括眼内注射溶液。
滴眼剂一般应在无菌环境下配制，眼部有无创伤时滴眼剂无菌要求严格程度的界限：
用于外科手术、供角膜穿通伤用的滴眼剂及眼内注射溶液要求无菌，且不得加抑菌剂与抗氧剂，需采用单剂量包装；一般滴眼剂要求无致病菌，尤其不得有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，可加入抑菌剂。
四、实践内容
1.眼药管、帽、套的处理。
2.氯霉素滴眼剂的制备
【处方】氯霉素0.25g
硼酸1.9g
硼砂0.038g
硫柳汞0.004g
注射用水90ml
全量100ml
【制法】取注射用水约90ml，加热至沸，加入硼酸、硼砂使溶，待冷至约40℃，加入氯霉素、硫柳汞搅拌使溶，加注射用水至100ml，精滤，检查澄明度合格后，无菌分装。
【附注】
（1）氯霉素易水解，但其水溶液在弱酸性时较稳定，本品选用硼酸缓冲液来调整PH。
（2）氯霉素滴眼剂在贮藏过程中，效价常逐渐降低，故配液时适当提高投料量，使在有效贮藏期间，效价能保持在规定的含量以内。
五、思考题
1.处方中的硼砂和硼酸起什么作用？
试计算此处方是否与泪液等渗？
2.滴眼剂中选用抑菌剂时应考虑哪些原因？
本处方中的硫柳汞可改用何种抑菌剂？
使用何浓度？
一、实践目的
1.掌握汤剂、浓煎剂、口服液、酊剂的制备原则和方法。
2.掌握用渗漉发制备流浸膏、浸膏的操作方法。
3.掌握用浸渍法、溶解法基稀释法配制酊剂的操作方法。
4.了解煎煮法制备煎膏剂的操作方法。
5.了解影响浸出的各种因素。
二、实践指导
汤剂是药材加水煎煮一定时间后，去渣取汁制成液体剂型。
它是我国使用最早，应用最广泛的一种剂型，目前仍是中医临床上应用的重要剂型之一。
汤剂是用煎煮法制备而成的。
中药合剂是在汤剂应用的基础上改进和发展起来的一种新剂型。
中药合剂的制法与汤剂基本相似，所不同的是药材煎煮滤过后需要净化、浓缩，并添加附加剂，可成批生产。
其制备工艺流程分为浸出、净化、浓缩、分装、灭菌等。
酒剂系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体制剂。
酒剂多供内服，也有兼供内服和外用的。
酒剂一般多用浸渍法制备，少数采用渗漉法。
酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂。
但也有依习惯或医疗需要按成方配置者，如碘酊等。
亦可用流浸膏稀释后制成，故制备酊剂可用浸渍法、渗鹿法、溶解法、稀释法。
制备方法的选用应根据药物的特征而定。
流浸膏剂或浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定的标准而制成的制剂。
而含有生物碱或其他有效成分的浸膏剂，皆需经过含量测定以稀释剂调整至规定的规格标准或继续浓缩至规定的量。
流浸膏除特殊规定外，一般都以不同浓度的乙醇为溶剂，用渗鹿法制备，有时也用浸渍法和煎煮法制备，亦可用浸膏剂加规定的溶剂稀释制成。
三、实践内容
（一）汤剂、中药合剂及口服液的制备
麻黄汤的制备
【处方】麻黄9g桂枝6g
杏仁9g甘草3g
【制法】将桂枝、杏仁、甘草加水200ml，另将麻黄置砂锅内，加水600ml浸泡10分钟，煎煮15分钟后，加上述3味药煎煮至150-300ml，滤过去渣，即得。
（二）酒剂、酊剂的制备
1.碘酊的制备
【处方】碘20g
碘化钾15g
乙醇500ml
纯化水适量
共制1000ml
【制法】取碘化钾，加热纯化水20ml，加碘溶解完全后，再加乙醇及适量纯化水使或1000ml，搅匀即得。
【附注】
（1）碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。
注意不与皮肤接触，忌用纸称取。
（2）碘化钾宜先配成浓溶液，然后加碘，能很快促进溶解。
（3）碘与碘化钾形成络合物后，能使碘在溶液中更稳定，不易挥发损失；能防止或延缓碘与水、乙醇发生的反应化学变化产生碘化氢，能、使游离碘的含量减少，使毒力下降，刺激性增强。
（4）碘在乙醇中的溶解度为1:
13在该处方中不加碘化钾，碘可以完全溶解在乙醇中。
但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾，否则失去加碘化钾的络合作用。
（5）投药瓶用软木塞密塞时，应加一层蜡纸，以防软木塞中的鞣酸使碘沉淀。
大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装，冷暗处保存。
（6）碘酊忌与升汞溶液同用，以免生成碘化汞钾，增加毒性。
【思考题】
（1）本处方中的碘化钾起到什么作用？
（2）为什么溶液碘化钾的蒸馏水不能太多？
2.复方土槿皮酊的制备
【处方】土槿皮酊50ml
苯甲酸6g
水杨酸3g
乙醇加至100ml
【制法】将水杨酸及苯甲酸溶解在土槿皮酊中，加适量乙醇使成100ml，搅拌均匀，滤过即得。
【附注】土槿皮酊系取土槿皮粗粉，以75%乙醇为浸出溶剂用浸渍法制成的酊剂，每100ml与木槿皮20g相当。
3.复方土槿皮酊的另一制备
【处方】土槿皮6g
苯甲酸1.8g
水杨酸0.9g
乙醇加至30ml
【制法】取切碎的土槿皮6g，加入乙醇25ml浸渍3-5天，滤取浸出液，残渣用力压榨，压榨液合并，静置滤过。
另取苯甲酸与水杨酸加入上述土槿皮乙醇浸出液中搅拌溶解，并添加乙醇使成30ml，即得。
【附注】
（1）本处方中的水杨酸遇铁器易氧化变色，故忌与铁器接触。
（2）药渣经压榨后，因细胞破裂，不溶性成分进入浸出液中，故最好放置一昼夜或更长时间后滤过，除去沉淀，使成品澄清。
【思考题】浸渍法有何优缺点？
4.颠茄酊的制备
【处方】颠茄流浸膏适量
乙醇（67%）适量
工制100ml
【制法】取计算量的颠茄流浸膏，以67%乙醇作溶媒，用慢加快搅的方法将颠茄流浸膏加入乙醇中，混匀，过滤，添加67%乙醇至总量，搅匀即得。
【附注】药典规定颠茄流浸膏的生物碱含量为0.7%-0.8%，颠茄酊的生物碱含量为0.03%，故调配前需进行拆算。
5.橙皮酊的制备
【处方】橙皮100g
乙醇（67%）适量
共制1000ml
【制法】取橙皮，加60%乙醇900ml，浸渍3-5天，滤过，压榨残渣，合并滤液与压榨液，静置24小时，滤过，加溶媒至全量，搅匀即得。
【附注】
（1）干橙皮与鲜橙皮的含油量差异极大，本品规定用干橙皮。
如用鲜品应取250g，以75%乙醇作溶媒，制成100ml。
（2）乙醇浓度不宜更高，以防橙皮中的树脂，黏胶质过多浸出，久
升级会员 