古生物复习总结精华版.docx
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古生物复习总结精华版
⊙总论：
一、古生物学（概念）-研究地史时期生物界及其发展的科学。
其范围应包括各个地史时期的地层中保存的一切与古生物有关的资料。
二、化石（概念）：
指保存在各地质时期岩层中的生物遗体和生命活动的痕迹。
三、化石的保存条件：
1、生物的自身条件。
需要有能够保存下来的硬体，以矿质硬体为佳。
软体不利于保存。
1）矿化组分：
比较稳定的是方解石、硅质化合物、磷酸钙等。
不太稳定的是霰石、含镁方解石。
2）有机质硬体：
如几丁质薄膜、角质层、木质物等。
2、生物死后的环境条件。
（1）物理条件：
如高能水动力条件下生物尸体易被破坏；
（2）化学条件：
如水体pH值小于7.8时，CaCO3易于溶解；氧化环境中有机质易腐烂；（3）生物条件：
如食腐生物和细菌常破坏生物尸体。
3、埋藏条件。
（1）需要有利的环境，能迅速地将生物埋藏起来，并且不遭受其他因素（如地下水）破坏。
（2）与埋藏的沉积物性质有关：
圈闭较好的沉积物易于保存，如化学沉积物、生物成因的沉积物。
（3）一些特殊的沉积物还能保存生物软体部分，如松脂、冰川冻土等。
（4）具孔隙的沉积物中的古生物尸体易被破坏。
（5）基底上的内栖生物，以及一些表栖生物也能破坏沉积物内的生物遗体。
4、时间条件。
1）埋藏前的暴露时间：
及时埋藏有利于形成化石；埋藏后不被再挖掘出来。
2）石化作用时间：
需要一定的时间，使生物进行石化作用过程。
3）经过地质历史时间的成岩石化作用。
短暂、近期内的生物埋藏不成为化石。
5、成岩石化条件。
埋藏的尸体与周围的沉积物一起，在漫长的地史成岩过程中，逐步石化，形成岩石的一个部分。
石化作用：
埋藏在沉积物中的生物体，在成岩作用中经过物理化学作用的改造而成为化石的过程。
沉积物固结成岩过程中的压实作用和结晶作用都会影响化石的石化作用和化石的保存。
四、化石的保存类型：
（一）实体化石（指地史时期中保存下来的生物遗体，为生物遗体的全部或某一部分，多为骨骼部分）：
1、未变质实体（这类化石很少，只能在特定的情况下保存。
他们一般没有经过明显的变化。
如琥珀、干尸、细菌、猛犸象等）。
2、变质实体（当生物被沉积物掩埋后，经过了明显变化（石化）才形成的化石）。
（二）模铸化石（指在岩层中保存下来的生物遗体的印模和铸型）。
1、印痕（生物体印在岩层中的顶底层面上的痕迹，一般是扁平的生物或不太硬的生物所形成。
如：
树叶、笔石、水母等）。
2、模：
具凸凹壳的生物体印在围岩上的痕迹。
（1）外模-生物体的外凸部分印在围岩上的凹形，相反地体现了生物壳外表的大小形态和纹饰。
（2）内模-生物壳的凹面印在围岩上的痕迹，它相反地为凸形，反映了壳内表面的大小、形态和构造。
3、核。
反映生物壳内外空间形态的整体，这样的复铸物称为核。
外核-当生物壳体溶解后，外模使其填充物保持了壳体原来的外形，但他们没有内部构造，是实心体。
内核-壳体内部的空腔被填充后的形态体。
4、铸型。
外内模之间的壳被溶解后，填充物又在原来的地方铸成了形态逼真的“壳”。
这种“壳”没有壳的微细构造，但有内核或内模。
（三）遗迹化石。
在地史时期的沉积物中所保存下来的生物活动时留下的遗迹或遗物。
如：
足迹、爬迹、粪、卵、孔、穴、石器。
（四）化学化石。
古生物体中的有机质保存在地层中，但他经过了一定的分解才能保存到现在。
如：
蛋白质分解后形成的氨基酸、脂肪酸、烃等。
五、3种石化作用：
形成变质实体化石的地质作用，主要有如下三种类型：
（1）充填作用：
地下的矿物质充填到生物体的硬体组织那些疏松多孔的地方，使硬体变得更加致密。
这种石化作用没有改变生物体原来的组织结构，但增加了重量和成分。
如龙骨（中新生代脊椎动物化石）。
（2）交代作用（置换作用）如硅化木。
生物硬体被埋藏后，不断被地下水所溶解，同时又被地下水所携带的矿物质所交代。
这种石化作用保持了生物硬体的形态大小和结构构造（有时可以以分子进行交代，因此可以看清其细胞结构），但它改变了生物硬体的成分。
（3）升溜作用（碳化作用）。
一般发生在几丁质、几丁-蛋白质或蛋白质骨骼中。
这些有机质中的易挥发成分（氧、氢、氮）在地下的高温高压作用下，往往被遗失掉，留下比较稳定的炭质形成薄膜。
如：
植物的叶子、笔石和某些节肢动物。
六、（非常重要的概念）种-又称物种，它是由于一个或许多个居群（或称种群）所组成的一个自然单位，同种的个体具有基本相同的形态、构造、生理和生态等特征，都能互相交配而繁殖后代。
属：
是由起源上有直接联系，在形态、构造、生理、生态等特征上相似的若干个物种所构成的分类单位。
即由一些具有某些共同特征，亲缘关系又十分亲近的一些物种所组成的较高一级的分类单位。
七、命名法则：
（属以上的命名是重点）生物分类单位：
界、门、纲、目、科、属、种。
1．生物分类的各个单位名称都采用拉丁文或拉丁化的文字来命名。
2、从门至科级分类单位的命名。
都采用单名法名字，用正体字书写或印刷，第一字母大写。
例如Protozoa原生动物门Rhizopoda根足虫纲Foraminifera有孔虫目Fusulinidae蜓科。
门、纲、目的名称没有固定的词尾。
科级名称则有固定的词尾，它是由属于这个科的一个典型属名的词根加上一个固定的词尾-idae或-aceae构成的。
3、属级分类单位的命名（单名法）。
属的命名采用单名法。
但属名要用斜体字来书写和印刷。
第一个字母也要大写。
例如FusulinaFischeretWaldkeim，1829其中Fusulina是属名，FischeretWaldkeim是命名者的姓氏，1829是命名的年号。
4．种级分类单位的命名（双名法）。
种名采用双名法，它由本身的种名和它所从属的属名两个名字一起组成，属名在前，种名在后。
都用斜体字书写和印刷。
但属名的第一个字母要大写，种名全用小写。
例如FusulinacylindricaFisoheretWaldkeim，1829。
其中的cylindrica是种名，Fusulina是该种所属的属名，译作筒状蜓。
5、亚种采用三个拉丁词构成学名，即属名+种名+亚种名三个词均用斜体字，属名第1个字母大写，种名、亚种名第1个字母小写。
6、优先律①生物学分类单元的有效名称，应以符合国际生物命名法则的最早刊出名称为准，后来提出的名称（同一类生物）应作为同义名而废除。
②必须附上命名者的姓氏和日期。
③分类单元的命名需要用两国文字在正式刊物上发表。
八、进化的几个定义（不可逆律、重演律、相关律、适应、特化）
1、不可逆律：
已经演变的物种不可能恢复祖型，已经灭亡的种类不可能重新出现。
生物的进化发展是不可能走回头路的。
2、相关律：
居维叶提出，认为生物身体的各部分的发展是密切相关的，环境条件的变化使生物的某种器官发生变异时，必然会有其他的器官随之变异，同时产生新的适应。
3、重演律：
个体发育：
生物的每个个体从其生命开始到自然死亡都要经历一系列发育阶段。
如：
昆虫有幼虫、蛹、成虫三个阶段。
系统发生：
指生物类群的起源和进化历史。
生物类群不论大小都有其起源和发展历史。
系统发生和个体发育是密切相关的，生物总是在其个体发育的早期体现其祖先的特征，然后才体现其本身比较进步的特征。
因此，个体发育是系统发生的短暂重演。
4、适应：
生物在其形态结构以及生理机能等方面反映其生活环境和生活方式的现象，这是自然选择保留生物机能的有利变异，淘汰不利变异的结果，是生物对环境的适应。
5、特化：
一种生物对某种生活条件特殊适应的结果，使其在形态和生理上发生局部的变异，而整个身体的组织结构和代谢水平并无变化。
这种现象叫做特化。
6、适应辐射：
某一类生物在其演化中向着不同的方向发展，以适应各种不同的生活条件，这种多方向的趋异就叫做适应辐射。
7、适应趋同：
指一些类别不同、亲缘疏远的生物，由于适应相似的生活环境而在体形上变得相似，不对等的器官也因适应相同的功能而出现了相似的性状。
8、趋异：
起源于同一始祖类型的生物在进化过程中，为适应不同环境条件而发生物种的分化，由一个种分化成两个或两个以上的种。
9、变异：
指同种生物后代与前代、同代生物不同个体之间在形体特征、生理特征等方面所表现出来的差别。
⊙分论：
原生动物们、腔肠动物门、软体动物门、节肢动物门、腕足动物门、半索动物门
※原生动物门蜓亚目：
一、蜓的一般特征：
1、蜓又名纺锤虫，属肉足虫纲有孔虫目。
是一种已经绝灭的原生动物。
为李四光命名。
2、通常认为是一种浅海底栖动物，生活于水深100米左右热带或亚热带的平静正常浅海环境。
3、蜓具钙质微粒状壳。
4、一般大如麦粒，最小者不到1毫米，大者可达20—30毫米以上。
5、石炭纪-二叠纪，是进行全球性对比的重要的标准化石。
二叠纪末期绝灭。
二、蜓壳的形状
1、壳形：
蜓为多房室包旋壳，一般为纺锤形或圆柱形，少数为球形或透镜形。
2、度量：
壳轴-蜓壳平旋所围绕的一根假想轴
壳长-轴向上最大长度
壳宽-垂直于轴的最大宽度
3、类型
根据长宽比例可分为三种类型
（1）长轴型-长大于宽，呈纺锤形、圆柱形
（2）等轴型-长等于宽，呈圆形、方形
（3）短轴型-长短于宽，呈透镜形
三、硬体构造
（一）基本构造（13个构造）
1、初房-蜓壳的初房位于壳中央，多为圆形，有时呈椭圆或不规则形。
初房上有一圆形开口，是细胞质溢出的孔道。
2、旋壁-细胞质在初房外继续分泌壳质形成的壳壁叫旋壁，旋壁围绕一设想轴增个同时向旋轴两端伸展，包裹初房。
外壁-最外圈的旋壁。
3、隔壁-旋壁前端向内弯曲形成隔壁。
按上述方式依次生长形成多房室。
两条隔壁之间即为一个窄长的房室。
隔壁沟-在壳的外表面，隔壁所在的位置呈沟状
4、壳圈-每绕旋轴一圈即构成一个壳圈，壳圈从内到外层层包裹。
5、前壁-终室前方的壳壁称为前壁，在壳的增长过程中，当后一个房室形成时，原有的前壁即变成了隔壁。
前壁上不具口孔，生物靠壁孔与外界相通。
6、隔壁孔-隔壁上有许多垂直表面的微孔，叫做隔壁孔。
7、口孔-隔壁基部中央由再吸收作用形成一个开口。
注意：
前壁上没有开口。
8、通道-相邻隔壁上的开口位置相对，彼此贯通形成通道。
9、旋脊-通道两旁有致密方解石次生堆积形成从内到外盘旋的两条隆脊，叫旋脊。
10、列孔-某些高级的蜓类。
在隔壁基部有一排小孔，叫做列孔。
11、复通道-隔壁上的列孔彼此贯通，蜓内部就有好几个通道，称为复通道。
12、拟旋脊-列孔两旁相当于旋脊的堆积物，叫做拟旋脊。
13、轴积-部分旋脊不发育的蜓，其轴部常被次生钙质所充填，叫做轴积。
旋脊、拟旋脊和轴积都是次生堆积物，一般认为它们是大致同时形成的。
（二）旋壁
旋壁具分层结构，比较复杂，不同的蜓类旋壁的结构也相应不同。
因此它是分类上的重要依据之一。
旋壁由原生壁（致密层、透明层、蜂巢层）和次生壁（内、外疏松层）组成。
（1）致密层-是一层薄而致密的物质，显微镜下不透光，呈黑色。
所有的蜓都有致密层。
（2）透明层-位于致密层之下，为一层浅色透明的亮层。
在较低级的蜓类中具有这种结构。
（3）蜂巢层-位于致密层之下，为一层较厚的具有蜂巢状构造的壳层。
在切面上，可见许多垂直于表面而且短而粗的黑线。
蜂巢层是高级蜓类所具有的构造。
（4）疏松层-为壳壁上的一种次生堆积，通常不太致密，不均一。
呈暗灰色，附于原生层的表面。
外疏松层-附于致密层外表面；内疏松层-附于原生层内表面。
注意：
终壳圈上无外疏松层。
类型：
（1）单层式：
仅由致密层组成。
（2）双层式：
①致密层＋透明层②致密层＋蜂巢层
（3）三层式：
①致密层＋内、外疏松层②致密层＋蜂巢层+内疏松层
（4）四层式：
致密层＋透明层＋内、外疏松层
（三）隔壁褶皱及副隔壁
1、隔壁的变化：
（1）平直
（2）轻微褶皱
（3）强烈褶皱
2、副隔壁：
由蜂巢层局部下延形成规则的薄板，比隔壁短和形成晚。
（1）轴向副隔壁
（2）旋向副隔壁
（3）二级副隔壁
（四）切面观察
由于蜓类具包旋壳，只能在各种切面上进行内部构造的观察研究。
一般主要用下面几种切面
（1）轴切面：
即通过初房、平行于设想旋轴的切面。
（2）旋切面：
通过初房、垂直于旋轴的切面。
（3）弦切面：
不通过初房、平行于旋轴的切面。
（4）斜切面：
除以上切面的任意切面。
（五）蜓的演化
1、个体由小到大。
2、壳形由短轴型到长轴型：
即透镜形-圆形-纺锤形-圆柱形。
3、旋壁结构由简单到复杂：
即由单层式-三层式-四层式-蜂巢层式-副隔壁。
4、隔壁由平直-轻微褶皱-强烈褶皱。
5、旋脊由大-小-消失。
6、另有一类为：
旋脊-拟旋脊-副隔壁。
※腔肠动物门：
四射珊瑚和横板珊瑚
★四射珊瑚亚纲：
一、特点：
（1）具钙质外骨骼，由外壁向中央伸出呈辐射状排列的板状隔壁。
（2）隔壁数一般为4的倍数加2，但只在4个部位生长。
（3）在软体不断向上生长的过程中，分泌出横板构造，托起身体。
另外还有泡沫板和鳞板等辅助构造来支撑身体。
（4）有单体和复体。
（5）晚奥陶世-二叠纪，二叠纪末期绝灭。
二、外形：
有单体和复体。
1、单体形态以角锥状或弯锥状为主。
2、复体珊瑚。
（1）丛状复体：
个体之间保留一定距离。
树枝状-个体间以不同的角度向上生长。
笙状-个体间以相同的角度向上生长。
（2）块状复体：
个体之间紧密相连、无空隙。
多角状-个体以外壁相连，横切面成多角状。
星射状-个体间的外壁部分消失，与多角状相似
互嵌状-个体间的外壁全部消失，而以泡沫板相接触。
互通状-个体间的外壁全部消失，相邻个体以长隔壁相互贯通。
三、基本构造
（一）外部构造
1、外壁—圆形的外部墙壁，是珊瑚虫的藏身之所，起保护作用。
2、表壁—是珊瑚虫在外壁表面分泌的一层灰质薄膜，比较光滑，其上有生长纹。
细的称线，粗的称皱。
分别代表“天、月、年”。
3、萼部—位于珊瑚体的顶端，由于隔壁低于外壁，从而形成了杯状凹陷。
（二）内部构造（纵向构造隔壁、横向构造横板、边缘构造、轴部构造）
1、隔壁（纵向构造）：
珊瑚体内辐射排列的纵向骨板叫隔壁，根据生长顺序有原生隔壁以及一、二、三……级之分。
（1）隔壁的发生。
幼年期最早生成的是6个原生隔壁，然后依次生长出一级隔壁、二级隔壁、三级隔壁。
▲原生隔壁的生长-最先长出的是主隔壁和对隔壁，然后长出的是两个侧隔壁，再长出两个对侧隔壁。
至此六个原生隔壁长齐。
▲一级隔壁的生长-原生隔壁长齐后，一级隔壁按序生长，每次4个，一直到成年期。
一级隔壁只在4个部位生长，2个部位是沿侧隔壁向主隔壁生长，另外2个部位是沿对侧隔壁向侧隔壁生长。
▲其他隔壁的生长-一级隔壁生长后，珊瑚体继续扩大时，便采取轮生的方法来生长一些小的隔壁，即2、3、4级隔壁。
生长部位在一级隔壁的空隙之间，或所有隔壁的空隙之间。
（2）分区：
主部-主隔壁与两个侧隔壁之间的区域；对部-对隔壁与两个侧隔壁之间的区域。
（对部比主部大）
（3）隔壁沟:
隔壁所在位置在外壁表面为一条浅沟，由于一级隔壁按序生长，在隔壁沟上的排列也可以反映出来。
主部外壁-一级隔壁沟平行于侧隔壁沟，而与主隔壁沟相交。
对部外壁-一级隔壁沟与对隔壁沟平行，而与侧隔壁沟相交。
（3）内沟：
由于一级隔壁在4个部位生长，所以在主隔壁、侧隔壁这几个部位一级隔壁生长得较晚，空隙较大，往往是软体所在的部位。
主内沟-主隔壁退缩，形成沟状空腔，是软体主要的存在之处。
侧内沟-侧隔壁退缩，软体在侧隔壁所在部位，形成沟状空腔。
2、横板（横向构造）:
在珊瑚虫增长的过程中，外壁不断上移，以得到更大的空间。
为了托住软体，在底部不断分泌出横向的板状构造。
横板可分为完整横板和不完整横板。
▲完整横板-横板完整的穿越中心，有水平、上凸、下凹的形状。
▲不完整横板-上下横板交错或有分化，不能直接穿越中心到达另一侧。
3、鳞板、泡沫板（边缘构造）
鳞板-位于珊瑚体边缘隔壁之间上拱而又相互叠复的鱼鳞状小板称为鳞板，在横切面上呈同心状或“人”字形排列。
泡沫板-位于边缘，切断隔壁的大小不等的板称为泡沫板。
4、轴部构造：
中轴和中柱统称为轴部构造。
▲中轴-有的珊瑚体中央可有一实心的“灰质柱”，称为中轴，由隔壁延伸致中央加厚形成。
▲中柱-有一些珊瑚的中央在横切面上表现为蛛网状的构造，由中板、辐板、内斜板组成。
中板-在中央平分中柱。
辐板-由一级隔壁断开后形成，由中央向外辐射。
内斜板-由横板分化而成，向中心倾斜。
（三）四射珊瑚的带型（根据横向构造、边缘构造和轴部构造的组成关系划分）
1、单带型-横板
2、双带型-横板+鳞板（或泡沫板或中轴）
3、三带型-横板+鳞板（或泡沫板）+中轴（或中柱）
4、泡沫型-外壁内只有泡沫板
四、四射珊瑚的演化
1丛状复体-块状复体（也即外壁完整-局部消失-全部消失）
2单带型-双带型-三带型
3横板完整-不完整
4轴部构造从无到有，从简单到复杂
五、四射珊瑚的时代分布
四射珊瑚始现于晚奥陶世，至二叠纪末绝灭。
在其发展历程中有四个繁盛期：
分别是晚奥陶世至中志留世、早中泥盆世、早石炭世和早二叠世。
晚奥陶世-单带型单体。
志留纪-早泥盆世-单带型单体和泡沫型。
中泥盆世-双带型复体和泡沫型。
早石炭世-大型单体双带型。
早二叠世-三带型复体。
★横板珊瑚亚纲：
一、特点：
1、横板珊瑚亚纲，又称床板珊瑚，全是复体，没有单体。
2、横板发育而隔壁不发育。
3、个体与个体之间具有联接构造。
4、个体较小，4-5毫米。
5、寒武纪-二叠纪。
二、外形：
只有复体，也分为块状和丛状两类。
▲块状复体的个体横断面多为多角形、半月形，复体外型有球形和铁饼形等
▲丛状复体的个体为圆柱状，复体外形有笙状、蔓延状、枝状及链状等。
三、骨骼构造：
（5个构造）
1、表壁-极薄的钙质层，位于骨骼的外表面，常具有同心状生长纹。
2、体壁-包围个体内部空腔的灰质壁。
3、萼部-珊瑚个体最上部的凹陷，原来的珊瑚虫所居住的地方。
4、隔壁-横板珊瑚隔壁不发育或无隔壁。
（1）隔壁刺-附于体壁的内表面，隔壁呈刺状，一般可成排出现。
（2）隔壁脊（瘤）-隔壁不明显，呈极低的脊状或瘤状。
（3）板状隔壁-向中心延伸较远，类似四射珊瑚的隔壁，有时也可分级。
（4）鳞片状隔壁-隔壁刺伸长，在横向上扩展成鳞片状。
5、横板：
是最发育的构造，是体壁中的横向板状构造。
其横板完整或不完整，完整的有水平状、下凹状、上拱状，不完整的有交错状、漏斗状及泡沫状。
（1）完整横板——有平行横板、下凹状横板、上拱状横板。
（2）交错状横板——不完整，向轴部倾斜，上下交错。
（3）漏斗状横板——横板规则地下陷，在中央形成管道状，形如漏斗，也称为笛管。
（4）泡沫状横板——极不完整，分化成许多泡沫状小板。
四、联结构造：
横板珊瑚另一主要特征是有沟通个体内腔或使个体相互连接的一种特征构造，称为联接构造或共骨，可进一步划分为联接孔、联接管和联接板三种。
1、联结孔：
是块状复体的个体之间相互联通的孔状构造。
（1）壁孔-分布在个体体壁的壁面上，排列规则或不规则。
（2）角孔-分布在个体的棱角上。
2、联结管-为丛状相邻的个体所具有，其外形为管状。
排列规则或不规则，是一种横向构造。
3、联结板-为丛状个体之间所共有的连接构造，在横向成板状，板内可发育横板或泡沫板。
五、生态及时代分布：
1、横板珊瑚是一类已绝灭的海生动物，生活于浅海环境，水深一般不超过100米。
2、中寒武世至二叠纪，一直不太繁盛。
腔肠动物门总结-----四射珊瑚与横板珊瑚的比较区别：
横板珊瑚：
1、全是复体，没有单体。
2、横板发育而隔壁不发育，隔壁一般呈刺状，
3、个体与个体之间具有联接构造。
4、个体较小，4-5毫米。
5、没有边缘构造和轴部构造。
四射珊瑚：
1、有单体也有复体。
2、隔壁发育，横板有完整和不完整。
3、有中柱或者中轴，或者什么都没有。
4、隔壁或者泡沫带连接。
※软体动物门：
双壳纲和头足纲
软体动物是无脊椎动物中数目众多的一个门类，已知的现代和化石种共有12万个，占动物物种总数的11％。
★双壳纲
一、双壳的一般特征：
（1）双壳类一般具有左右两侧对称两壳瓣。
每瓣壳本身前后一般不对称。
常见的如海扇、蚶、珠蚌等。
（2）有左右两片外套膜，分泌双瓣的壳，故称双壳纲。
外套膜之间的空腔叫外套腔，腔内有呈瓣片状的鳃，故又名瓣鳃纲。
足位于身体前腹方，常似斧形，故又名斧足纲。
（3）神经系统不发达，具三对神经节，感觉器官极不发达。
心脏较发达，有一对肾。
（4）生态分布和生活方式:
分布——陆地：
河湖沼泽均有，海洋：
从滨海到深海均有，是水生动物中生活领域最广泛的门类之一。
生活方式——底栖固着、底栖移动、平躺海底、游泳、挖泥、穴居等。
（5）时代：
寒武纪——现代，中新生代繁盛。
二、双壳的结构（从5个方面来掌握）
1、壳形。
主要看侧视的形态，有圆形、三角形、卵形、扇形、壳菜蛤形、四边形、偏顶蛤形、不等壳形。
两瓣壳一般相互对称、大小相等。
但每个壳瓣一般前、后不对称。
固着、躺卧、漂浮生活者壳形变异而不对称。
2、壳饰：
双壳类壳饰通常分为同心饰和放射饰两类。
按其强度及粗细，壳饰有线、脊、褶等。
（1）同心饰—同心饰有同心线、同心脊、同心褶或同心层；
（2）放射饰—放射饰有放射线、放射脊、放射褶等；
（3）网状壳饰—有些种类同时具有上述两类壳饰，相交成网状壳饰；
（4）此外有的具剌、瘤、节等。
3、壳的定向与度量：
（1）定向（3个方向）：
▲背腹—两壳铰合的一方称背方，相对壳开闭的一方为腹方。
▲前后—生活时的运动方向为前方，反之为后。
☆前后判断的标志：
①一般喙指向前方；②壳前后不对称者，一般后部较前部长；③放射及同心纹饰一般由喙向后方扩散；④有耳的种类，后耳常大于前耳；⑤外套湾位于后部；⑥单个肌痕时，一般位于中偏后部。
两个肌痕有大小不同时，前小后大。
⑦新月面在前，盾纹面在后。
▲左右—当壳的前后确定以后，将壳顶向上，前端指向观察者的前方，左侧壳瓣为左壳，右侧为右壳。
（2）度量：
▲壳长-前后两端的最大的水平距离。
▲壳高-壳顶至腹缘并垂直与壳长的最大距离。
▲壳凸-垂直于双壳接合面的最大距离。
4、外部构造（6个构造）:
（1）喙-壳体最早形成的壳尖为喙。
前转-指向前方；正转-指向上方；倒转-指向后方。
（2）壳顶区-包括喙在内围绕喙的凸起部分为壳顶区。
（3）顶脊线-壳面呈一条隆基（最凸处的连线），通常位于后部，叫后壳顶脊，前壳顶脊较少见。
后壳面-顶脊线后部的平坦面。
（4）基面-喙与两瓣铰合线之间的平面或曲面叫基面。
三角形基面-喙下部有一个基面。
新月面-喙下部有两个基面，喙前基面常呈心形凹陷，称新月面。
盾纹面-喙下部有两个基面，喙后基面常呈长矛状凹陷，称盾纹面。
（5）耳-以足丝附着的表栖种类的壳体，在铰合线之下的前端和后端具有翼状伸出部分，分别称为前耳和后耳。
耳与其余壳面或呈过渡，或以凹槽即耳凹相隔。
耳凹-耳与壳本体之间的凹线。
（6）足丝凹口-右壳前耳下方的凹口。
足丝凹曲-左壳前耳下方的凹曲。
5、内部构造（4个构造）:
（1）、外套线-外套膜的近外缘部分附在外壳内面所留下的痕迹。
外套湾-外套线在后部有一凹状弯曲，由水管系统的伸缩造成。
（2）、肌痕-闭壳肌的附着痕。
▲单柱型-1个闭壳肌痕。
▲双柱型-2个闭壳肌痕，等大的称为等柱型，前小后大的称为异柱型。
（3）、韧带痕-位于壳喙之下，壳内或壳外，由韧带所留下的平面、凹面或凹坑。
外韧带-位于壳外，有三种类型：
▲两韧式-新月面+盾纹面
▲前韧式-新月面
▲后韧式-盾纹面
内韧带-位于壳内铰缘中央之下，由弹回体（弹性小球）和弹体窝组成。
（4）、铰合构造：
铰缘—喙下部使双壳铰合在一起的线段，又称铰合线。
铰板—齿槽附着的板状物。
栉齿型：
铰板上有一列短的向
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