分子生物学复习题.docx
《分子生物学复习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分子生物学复习题.docx（16页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
分子生物学复习题
分子生物学复习题
名词解释
1）断裂基因：
真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因（splitegene）。
2）重叠基因：
具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。
重叠的部分可在调控区，也可在结构基因区。
常见于病毒和噬菌体基因组中。
3）内含子：
插入外显子之间的非编码序列，断裂基因中的非表达序列，即在mRNA成熟加工过程中被除去。
4）外显子：
编码序列，断裂基因中的表达序列，即转录后在成熟的RNA中存在。
5）直接修复：
是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质将损伤部位直接修复的方法。
该修复方法不用切断DNA或切除碱基。
6）切除修复：
切除DNA一条链上受损伤片段，以其互补链为模板合成正常DNA片段修复DNA损伤。
7）错配修复：
是对DNA错配区的修复。
通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。
8）重组修复：
DNA复制后修复。
必须通过DNA复制过程中两条DNA链的重组交换而完成DNA的修复。
9）SOS修复：
一种能够引起误差修复的紧急呼救修复，是在无模板DNA情况下合成酶的诱导修复。
10）信号肽：
在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
11）hnRNA：
mRNA的原初转录产物是分子量极大的前体，在核内加工过程中形成分子量大小不等的中间物。
12）RNA编辑：
是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
13）强启动子：
能以较快速率转录生成RNA的启动子
14）弱启动子：
基因转录起始频率低的启动子。
15）增强子：
能提高转录起始效率的序列，可位于转录起始点的５＇或３＇末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。
16）操纵子：
是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
17）终止子：
是指一个在基因编码区下游的可被RNA聚合酶识别和停止合成RNA的一段DNA序列。
18）沉默子：
真核顺式作用元件中的负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对转录起阻遏作用。
19）弱化子：
是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的耦联机制对转录进行调节。
20）顺反试验：
即互补测验，通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是否位于同一个顺反子或基因内。
21）顺反子：
功能基因，意为通过顺式（基因序列）及反式（所编码的蛋白质）试验所确定的一个遗传学单位。
22）卫星DNA：
又称随体DNA，因为真核细胞DNA的一部分是不被转录的异染色质成分，其碱基组成与主体DNA不同，因而可用密度梯度沉降技术如氯化铯梯度离心将它与主体DNA分离。
（A·T含量很高的简单高度重复序列）
23）复制子：
单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，他是一个可移动的单位。
一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。
24）逆转录：
以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸（dNTP）为底物，产生DNA链。
常见于逆转录病毒的复制中。
25）沉默突变：
即同义突变，突变虽然替换了碱基，但氨基酸顺序未变，保持野生型的功能。
26）致死突变：
指导致成年前死亡的突变。
显性致死突变导致杂合型及纯合型个体的死亡，隐性致死突变仅导致纯合型个体的死亡。
27）无义突变：
在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三连密码子转变为终止密码子（UAG、UGA、UAA）的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。
28）端粒：
真核生物线性基因组DNA3’末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
29）Southern杂交：
进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。
一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
30）链交换：
31）插入序列：
是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。
32）复合转座子：
复合转座子是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。
33）X染色体失活：
是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一失去活性的现象，过程中X染色体会被包装成异染色质，进而因功能受抑制而沉默化。
34）安慰诱导物：
指的是与转录调控中实际诱导物相似的一类高效诱导物，能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，但不是该诱导酶的底物。
35）基因组学：
研究基因组的结构、功能及表达产物的学科。
基因组的产物不仅是蛋白质，还有许多复杂功能的RNA。
包括三个不同的亚领域，即结构基因组学、功能基因组学和比较基因组学。
36）DNA反义链：
模板链，指导RNA合成的DNA链，又称负（-）链。
37）DNA有义链：
编码链，与RNA序列相同的那条DNA链，又称正（+）链。
38）-35序列：
sextamabox（-35区），RNA聚合酶识别位点，该序列提供了RNA聚合酶识别的信号。
σ亚基识别-35序列，为转录选择模板。
这一序列的核苷酸结构在很大程度上决定了启动子的强度。
（由10个核苷酸组成，有TTGACA序列，是RNA聚合酶结合位点，决定启动子的强弱。
）
39）-10序列：
RNA聚合酶牢固结合位点，此处AT含量多，有助于DNA局部双链解开。
是使起始复合物由关闭状态转变成启动状态的特定序列。
（由6－8个核苷酸组成，大多包含TATAAT序列又称Pribnowbox区）
40）核酶：
是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点ＲＮＡ链中的磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。
41）诱导酶：
在正常细胞中没有或只有很少量存在，但在酶诱导的过程中，由于诱导物的作用而被大量合成的酶。
42）RNA引物酶：
一种特殊的RNA聚合酶合成一段RNA链（引物），用来引导DNA聚合酶起始DNA链的合成。
43）前导链：
在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5’-3’方向连续合成的链被称为前导链。
44）后随链：
在RNA复制过程中，与复制叉运动方向相反的方向不连续延伸的DNA链。
45）冈崎片段：
是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000-2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。
46）调节基因：
控制结构基因转录起始和产物合成速率，且能影响其他基因活性的一类基因。
47）移码突变：
指一种突变，其结果可导致核苷酸序列与相对应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系的改变。
移码突变是由删去或插入一个核苷酸的“点突变”构成的，突变位点之前的密码子不发生改变，但突变位点之后的所有密码子都发生变化，编码的氨基酸出现错误。
48）校正突变：
为补偿第一次突变的效应，而在基因组的不同位点发生的第二次突变，这种情况称为校正突变或基因间抑制。
49）TATA框：
在DNA转录过程中，存在于启动子区转录起始点上游的与聚合酶对启动子正确识别有关的序列。
50）C值反常：
也称C值谬误。
指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。
51）SD序列：
存在于原核生物起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处的一种4—7个核苷酸的保守片段，它与16SrRNA3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
52）顺式作用元件：
存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。
53）看家基因：
某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达。
54）前导序列：
信使核糖核酸（mRNA）5′端的核苷酸片段，位于翻译起始密码子AUG之前。
在真核生物中前导序列通常是不翻译的；在原核生物中，前导序列含有的SD（Shine-Dalgarno）序列可与核糖体小亚基的16S核糖体核糖核酸（rRNA）相配对，置起始密码子于核糖体上适当位置，以启动翻译过程。
55）基因家族：
在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。
（真核细胞中许多相关的基因常常按功能成套组合，一套基因就是所谓的一个基因家族（genefamily））
56）Northern杂交：
是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。
57）Western杂交：
是将蛋白质电泳、印迹、免疫测定融为一体的特异性蛋白质的检测方法
58）GU-AG法则：
多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU，3’边界序列为AG。
因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端序列。
习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。
59）基因重排：
通过基因的转座或DNA的断裂错接等形式使正常的基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而起始转录。
思考题
1）试述E.coli的RNA聚合酶的结构与功能。
E.coliRNA聚合酶的核心酶由（2α）ββ’组成。
α亚基可能与核心酶的组装及启动子的识别有关，并参与RNA聚合酶和部分调节因子的相互作用，β和β’亚基组成了聚合酶的催化中心，β亚基能与模板DNA、新生RNA链及核苷酸底物相结合，它们决定哪些基因被转录，结合底物，形成磷酸二酯键（催化），结合模板（开链）。
核心酶参与转录的全过程。
E.coliRNA聚合酶的全酶由核心酶和σ因子组成。
σ因子负责模板链的选择和转录的起始，是酶的别构效应物，是酶专一性识别模板上的启动子，延长时脱落，能提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力。
转录起始由σ因子辨别起始点，延长过程仅需核心酶的催化。
3）试述原核生物DNA复制的特点。
1、在快速生长的原核生物中，如细菌的DNA分子都是作为单个复制子完成以双向等速方式进行复制，复制起点可以连续开始新的复制（多复制叉）。
2、原核生物都是以半保留复制方式遗传。
3、DNA复制涉及拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物合成酶、DNA聚合酶及连接酶等酶和蛋白质的参与。
4、原核生物中大肠杆菌已发现的存在的DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ。
5、原核生物中的环状DNA双链的复制可分为θ型、滚环型和D-环型。
6、需要RNA引物，复制有半不连续性：
前导链连续合成，后随链不连续,由岗崎片段连接而成。
4）试述乳糖操纵子的阻遏作用、诱导作用及正调控。
阻遏作用：
阻遏基因lacI转录产生阻遏物单体，结合形成同源四体，即阻遏物，它是一个抗解链蛋白，当阻遏物与操纵基因O结合时，阻止DNA形成开放结构，从而抑制RNA聚合酶的功能，lacmRNA的转录起始受到抑制。
lac操纵子阻遏物mRNA是由弱启动子P控制下组成性合成的，每个细胞中有5-10个阻遏物分子。
当lacI由弱启动子突变成强启动子，细胞内就不可能产生足够的诱导物来克服阻遏状态，整个lac操纵子在这些突变体中就不可诱导。
诱导作用：
按照lac操纵子本底水平的表达，每个细胞内有几个分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透过酶。
当加入乳糖，在单个透过酶分子的作用下，少量乳糖分子进入细胞，又在单个β-半乳糖苷酶分子的作用下转变为诱导物异构乳糖。
诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之因不能与操纵基因结合而失活，O区没有被阻遏物占据，从而激发lacmRNA的合成。
正调控：
葡萄糖对lac操纵子表达的抑制是间接的，不是葡萄糖本身而是其降解产物抑制cAMP的合成。
cAMP—CAP复合物与启动子区的结合是lacmRNA转录起始所必需的，因为该复合物结合于启动子上游，能使DNA双螺旋发生弯曲，有利于形成稳定开放型启动子-RNA聚合酶结构。
如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中，lac操纵子处于阻遏状态，不能被诱导；一旦耗尽外源葡萄糖，乳糖就会诱导lac操纵子表达分解乳糖所需的三种酶。
当阻遏蛋白封闭转录时，cAMP—CAP对该系统不能发挥作用。
如无cAMP—CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。
5）在RNA转录中σ因子起什么作用？
σ因子负责模板链的选择和转录的起始，是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板上的启动子，延长时脱落，能提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力。
6）真核生物的RNA聚合酶有哪几种？
分布在细胞的什么位置？
各有什么功能？
真核生物相对要复杂，有三种RNA聚合酶
RNApolymeraseI,负责三种主要的rRNAs的转录：
28S,18S,5.8S核仁
RNApolymeraseII,负责转录mRNAs及一些snRNAs核质
RNApolymeraseIII,负责转录tRNAs,5SrRNA,andsnRNAs核质
7）增强子有何特点？
对DNA转录起什么作用？
为什么？
增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
增强子通常具有下列性质：
①增强效应十分明显；
②增强效应与其位置和取向无关；
③大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结合；
④增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其功能；
⑤没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应；
⑥许多增强子还受外部信号的调控。
增强子可能有如下3种作用机制
①影响模板附近的DNA双螺旋结构，导致DNA双螺旋弯折或在反式因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子与启动子之间“成环”连接，活化基因转录；
②将模板固定在细胞核内特定位置，如连接在核基质上，有利于DNA拓扑异构酶改变DNA双螺旋结构的张力，促进RNA聚合酶II在DNA链上的结合和滑动；
③增强子区可以作为反式作用因子或RNA聚合酶II进入染色质结构的“入口”。
8）试述原核基因表达调控特点。
根据操纵子对调节蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的应答，可分为：
正转录调控：
如果在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的，加入这种调节蛋白质后基因活性就被开启。
负转录调控：
在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭。
根据操纵子对某些能调节它们的小分子的应答，可分为：
可诱导调节：
指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化。
如大肠杆菌的乳糖操纵子。
可阻遏调节：
基因平时是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。
如色氨酸操纵子。
9）什么是RNA编辑，其生物学意义是什么？
RNA编辑是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入，丢失或转换等现象。
它导致了DNA所编码的遗传信息的改变。
RNA编辑的生物学意义主要表现在:
①某些通过编辑的mRNA具有翻译活性;②使某些mRNA能被通读；
③在一些转录物5′末端可创造生成起始密码子AUG,以调节翻译活性;④RNA编辑可能与生物进化有关;
⑤RNA编辑不偏离中心法则,因为提供编辑的信息源仍然来源于DNA贮藏的遗传信息.
11）试述tRNA分子的结构特点，并列出与多肽合成有关的位点。
tRNA的二级结构是三叶草形，其结构特点和相关结合位点如下：
①受体臂，其3’端的最后3个碱基序列永远是CCA，此臂负责携带特异的氨基酸，称氨基酸接受位点
②TψC臂，是根据3个核苷酸命名的，其中ψ表示拟尿嘧啶，是tRNA分子所拥有的不常见核苷酸。
常由5bp的茎和7Nt和环组成。
此臂负责和核糖体上的rRNA识别结合，即核糖体识别位点
③反密码臂，常由5bp的茎区和7Nt的环区组成，它负责对密码子的识别与配对，即密码子识别位点
④D臂，是根据它含有二氢尿嘧啶命名的。
茎区长度常为4bp。
负责和氨基酰tRNA聚合酶结合，形成氨酰—tRNA合成酶识别位点
⑤额外环，可变性大，从4Nt到21Nt不等.其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域（D环－反密码子环和TψC-受体臂）。
12）大肠杆菌在合成蛋白质时是如何区分起始密码AUG和内部密码AUG的？
模板上的密码子决定了哪种AA-tRNA能被结合到A位上。
由于EF-Tu只能与fMet-tRNA以外的其他AA-tRNA起反应，所以起始tRNA不会被结合到A位上，这就是mRNA内部的AUG不会被起始tRNA读出，肽链中间不会出现甲酰甲硫氨酸的原因。
13）核糖体有哪些活动中心？
核糖体包括多个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位（A位）、结合或接受肽酰-tRNA的部位（P位）、肽基转移部位及形成肽键的部位（转肽酶中心）。
此外，还应有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。
14）衰减作用如何调控E.Coli中trp操纵子的表达？
trp操纵子含有5个结构基因和1个控制区，控制区由启动子、操纵基因、前导序列和衰减子构成。
衰减作用需要负载tRNATrp参与，前导肽基因中有两个相邻的色氨酸密码子，该肽的翻译对tRNATrp浓度敏感，从而调节mRNA转录的终止。
当培养基中色氨酸浓度很低时，负载有色氨酸的tRNATrp也就少，这样翻译通过两个相邻的色氨酸密码子的速度就会很慢，mRNA不能通过自我配对形成茎-环结构（有典型终止子特点），转录可继续进行，直到将trp操纵子中的结构基因全部转录。
而当培养基中色氨酸浓度高时，情况与前述相反，因为阻遏物-trp复合物的形成，结构基因被关闭而不再合成色氨酸。
15）试述反式作用因子的基本结构特点。
反式作用因子的分类：
①RNA聚合酶的亚基，它们是转录必须的，但不具有基因特异性。
②基本转录因子,能与RNA聚合酶结合形成起始复合物，但不组成游离聚合酶的成分，也不具有基因特异性。
③与特异性调控序列结合的转录因子，为个别基因转录所必需，决定该基因的时间、空间特异性表达。
反式作用因子中的两个功能结构域：
①DNA识别结合域：
反式作用因子结构中用来同顺式作用元件结合的结构区域，主要起结合DNA作用。
有螺旋-转角-螺旋、锌指结构、碱性-亮氨酸拉链、碱性-螺旋-环-螺旋、同源域蛋白等
②转录活化结构域：
反式作用因子结构中用来同其他蛋白因子结合，参与募集启动子结合蛋白和转录起始复合体，控制基因转录活化的结构区域。
有带负电荷的螺旋结构等。
16）试述翻译后蛋白质的加工过程。
①N端fMet或Met的切除：
细菌蛋白质氨基端的甲酰基能被脱甲酰化酶水解，不管是原核生物还是真核生物，N端的甲硫氨酸往往在多肽链合成完毕之前就被切除。
②二硫键的形成：
mRNA中没有胱氨酸的密码子，而不少蛋白质都含有二硫键，这是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的。
③特定氨基酸的修饰：
氨基酸侧链的修饰作用包括磷酸化（如核糖体蛋白质）、糖基化（如各种糖蛋白）、甲基化（如组蛋白、肌肉蛋白质）、乙基化（如组蛋白）、羟基化（如胶原蛋白）和羧基化等，是生物体内最普通发生修饰作用的氨基酸残基及其修饰产物。
糖蛋白主要是通过蛋白质侧链上的天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基加上糖基形成的，胶原蛋白上的脯氨酸和赖氨酸多数是羟基化的。
实验证明，内质网可能是蛋白质N-糖基化的主要场所。
④切除新生肽链中非功能片段
2）易错修复有几种类型？
它们在修复过程中，为什么易出错？
DNA修复系统
①错配修复：
Dam甲基化酶使母链位于5’GATC序列中腺甘酸甲基化：
甲基化紧随在DNA复制之后进行；根据复制叉上DNA甲基化程度，切除尚未甲基化的子链上的错配碱基。
②碱基切除修复：
一些碱基在自发或诱变下会发生脱酰胺，然后改变配对性质，造成氨基转换突变，包括：
腺嘌呤变为次黄嘌呤与胞嘧啶配对；鸟嘌呤变为黄嘌呤与胞嘧啶配对；胞嘧啶变为尿嘧啶与腺嘌呤配对
③核苷酸切除修复：
:
通过特异的核酸内切酶识别损伤部位；由酶的复合物在损伤的两边切除几个核苷酸；DNA聚合酶以母链为模板复制合成新子链；DNA连接酶将切口补平
④DNA的直接修复；
⑤重组修复：
又被称为“复制后修复”，它发生在复制之后。
机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA损伤部位可以先复制再修复，即先跳过该损失部位，在新合成链中留下一个对应于损伤序列的缺口。
该缺口由DNA重组来修复：
先从同源DNA母链上将相应核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后再用新合成的序列补上母链空缺。
⑥SOS反应：
是细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，细胞为求生存而产生的一种应急措施。
SOS反应包括诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂的抑制以及溶原性细菌释放噬菌体等，细胞癌变也与SOS反应有关。
10）简述原核生物与真核生物基因组结构特点。
原核生物基因组结构特点
①基因组很小，大多只有一条染色体；②结构简炼，基因组的序列大部分是用来编码蛋白质的；③存在转录单元多顺反子；④有重叠基因，包括基因内基因、部分重叠基因、一个碱基重叠；⑤基因是连续的，基本不存在内含子成分，因此在转录后不需要剪接加工，并且，决大多数区域都无重复序列；⑥在转录调控中存在操纵子结构
真核生物基因组结构特点
①基因分布在多个染色体上，基因组庞大，远大于原核生物；②存在大量的重复序列；③大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上；④转录产物为单顺反子；⑤基因不连续，是断裂基因，有内含子结构；⑥存在大量的顺式作用元件；⑦复制起点多，缺少明显的操纵子结构；⑧具有端粒结构；⑨基因组转录后的绝大部分前体RNA必须经过剪接过程才能形成成熟的mRNA；⑩转录和翻译在时空上都是分离的。
17）试述抗菌素利福平和链霉素抑菌机理。
利福平是一种半合成抗生素，对蛋白质合成的作用可能是阻止mRNA与核糖体结合（氯霉素），或阻止AA-tRNA与核糖体结合（四环素类），或干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读（链霉素、新霉素、卡那霉素等），或作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成。
链霉素是一种碱性三糖，能干扰fMet-tRNA与核糖体的结合，从而阻止蛋白质合成的正确起始，也会导致mRNA的错读。
18）指出变偶假说中密码子与反密码子的变偶碱基对是什么。
变偶性即指密码子的第三位碱基比前三个碱基具有较小的专一性。
根据摆动假说，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可识别3种密码子。
如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一、二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。
19）试述双链断裂启动重组的过程。
Double-strandbreakmadeinrecipient.
Breakisenlargedtogapwith3’ends.
3’endmigratestootherduplex.
Synthesisfrom3’enddisplacesonestrandinga
升级会员 