分子生物学复习题.docx
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分子生物学复习题
一、选择题
1、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:
B
A.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合。
C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合
2.转录需要的原料是:
D
A.dNTPB.dNDPC.dNMPD.NTPE.NMP
3、DNA模板链为5’-ATTCAG-3’,其转录产物是:
D
A.5’-GACTTA-3’B.5’-CTGAAT-3’
C.5’-UAAGUC-3’D.5’-CUGAAU-3’
4、DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的?
D
A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制
B.在这两个过程中合成均为5`-3`方向C.复制的产物通常情况下大于转录的产物
D.两过程均需RNA引物
5、真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上(),在3’端加上(),后者由()催化。
如果被转录基因是不连续的,那么,()一定要被切除,并通过()过程将()连接在一起。
答案:
帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子
6、–10位的(TATA)区和–35位的(TTGACA)区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
7、决定基因转录基础频率的DNA元件是(启动子),它是(RNA聚合酶)的结合位点
8、原核生物RNA聚合酶核心酶由(2αββ′ω、)组成,全酶由(2αββ′ωσ)组成。
9、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征()
A:
半衰期短B:
存在多顺反子的形式
C:
5’端有帽子结构D:
3’端没有或只有较短的多聚(A)结构
10、比较RNA转录与DNA复制,下列哪些是正确的?
A.都在细胞核内进行B.转录是连续的
C.链的延长均为5’→3’D.与模板链的碱基配对均为G-C
11、真核细胞中的mRNA帽子结构是()
A.7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B.7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸
C.7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D.7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸
12、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述()
(A)σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
(B)全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
(C)三个全酶在转录起始点形成的复合物
(D)σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物
13.多数氨基酸都有两个以上密码子,下列哪组氨基酸只有一个密码子D?
A.苏氨酸、甘氨酸B.脯氨酸、精氨酸
C.丝氨酸、亮氨酸D.色氨酸、甲硫氨酸
E.天冬氨酸和天冬酰胺
14.tRNA分子上结合氨基酸的序列是B
A.CAA-3′B.CCA-3′C.AAC-3′D.ACA-3′E.AAC-3′
15.遗传密码B、C、D
A.20种氨基酸共有64个密码子B.碱基缺失、插入可致框移突变
C.AUG是起始密码D.UUU是终止密码
E.一个氨基酸可有多达6个密码子
16、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有A、D
A.-CCA-OH3′末端B.3个核苷酸为一组的结构
C.稀有碱基D.反密码环E.假腺嘌吟环
17、蛋白质生物合成中的终止密码是(ADE)。
(A)UAA(B)UAU(C)UAC(D)UAG(E)UGA
18、Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:
(A)
A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序
B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序
C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互补顺序
D.启动基因的顺序特征
19、“同工tRNA”是:
(C)
(A)识别同义mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个tRNA
(B)识别相同密码子的多个tRNA
(C)代表相同氨基酸的多个tRNA
(D)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA
20、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。
(A)
(A)第—个(B)第二个(C)第二个(D)第一个与第二个
21、与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是(B)
(A)CGA (B)IGC(C)CIG (D)CGI
22、真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是(C)
(A)翻译与转录偶联进行(B)模板都是多顺反子
(C)都需要GTP(D)甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸
23、是翻译延长所必需的B
24、氨基酸与tRNA连接D
25、遗传密码的摆动性A
A、mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子不一定严格配对B、转肽酶
C、酯键D、磷酸化酶E、N-C糖甘键
26、关于管家基因叙述错误的是D
A、在生物个体的几乎各生长阶段持续表达B、在生物个体的几乎所有细胞中持续表达
C、在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达D、在生物个体的某一生长阶段持续表达
E、在一个物种的几乎所有个体中持续表达
27、一个操纵子(元)通常含有B
(A)数个启动序列和一个编码基因(B)一个启动序列和数个编码基因
(C)一个启动序列和一个编码基因(D)两个启动序列和数个编码基因
(E)数个启动序列和数个编码基因
28、下列情况不属于基因表达阶段特异性的是,一个基因在A
(A)分化的骨骼肌细胞表达,在未分化的心肌细胞不表达(B)胚胎发育过程不表达,出生后表达
(C)胚胎发育过程表达,在出生后不表达(D)分化的骨骼肌细胞表达,在未分化的骨骼肌细胞不表达
(E)分化的骨骼肌细胞不表达,在未分化的骨骼肌细胞表达
29、乳糖操纵子(元)的直接诱导剂是E
(A)葡萄糖(B)乳糖(C)β一半乳糖苷酶(D)透酶(E)异构乳糖
30、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子(元)的B
(A)CAP结合位点(B)O序列(C)P序列(D)Z基因(E)I基因
31、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在C
(A)葡萄糖及cAMP浓度极高时(B)没有葡萄糖及cAMP较低时
(C)没有葡萄糖及cAMP较高时(D)有葡萄糖及cAMP较低时
(E)有葡萄糖及CAMP较高时
32、Lac阻遏蛋白由D
(A)Z基因编码(B)Y基因编码(C)A基因编码(D)I基因编码(E)以上都不是
33、色氨酸操纵子(元)调节过程涉及E
(A)转录水平调节(B)转录延长调节(C)转录激活调节(D)翻译水平调节(E)转录/翻译调节
34、与O序列结合A
35、与P序列结合B
36、与CAP结合C
37、与CAP位点结合D
(A)Lac阻遏蛋白(B)RNA聚合酶(C)环一磷酸腺苷(D)CAP-cAMP(E)异构乳糖
38、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是D
A与启动子结合 B与DNA结合影响模板活性
C与RNA聚合酶结合影响其活性 D与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA
E与操纵基因结合
39、DNA损伤修复的SOS系统B
A是一种保真性很高的复制过程BLexA蛋白是一系列操纵子的阻遏物
CRecA蛋白是一系列操纵子的阻遏物D它只能修复嘧啶二聚体
40、以下关于cAMP对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是D
AcAMP可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物
BcAMP-CAP复合物结合在启动子前方
C葡萄糖充足时,cAMP水平不高
D葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用乳糖
E葡萄糖和乳糖并存时,细菌优先利用葡萄糖
41、Lac阻遏蛋白由___I______基因编码,结合_____O____序列对Lac操纵子(元)起阻遏作用。
42、Trp操纵子的精细调节包括_____阻遏机制____及____弱化机制_____两种机制。
43、对自身基因转录激活具有调控作用的DNA序列
44、由特定基因编码、对另一基因转录具有调控作用的转录因子
45、反式作用因子上的几种重要的DNA结合结构域有:
46、螺旋-转折-螺旋、锌指结构、亮氨酸拉链和碱性-螺旋-环-螺旋
A.顺式作用元件B反式作用元件 C顺式作用因子D反式作用因子E顺/反式作用元件
47、真核生物基因表达不需要
(A)转录因子(B)衰减子(C)启动子(D)沉默子(E)增强子
48、表皮生长因子(EGF)的信号转导通路与下列哪种物质有关
(A)受体型酪氨酸蛋白激酶(B)G蛋白偶联受体(C)CGMP(D)腺苷酸环化酶
(E)离子通道受体
49、依赖cAMP的蛋白激酶是:
A.PKC B.PLC C.CKⅡ D.PKG E.PKA
50、下列哪种物质不属于第二信使:
A.cAMP B.DAG C.PLC D.IP3 E.Ca2+
51真核生物DNA中胞嘧啶存在甲基化修饰,绝大多数甲基化发生()二核苷酸对上
A、CCB、CTC、CGD、CA
52、增强子的作用具有细胞或组织的特异性。
()
53、、非洲爪蟾体细胞中rDNA拷贝数约有500个,而在卵母细胞中的拷贝数约增加了———倍,可以用来转录合成卵裂所需要的ribosome。
A.1000B.2000C.4000D400
RNA聚合酶I是转录核糖体RNA的()
活跃转录的基因均位于常染色质中,处于异染色质中的基因通常不表达。
()
真核生物RNA聚合酶III负责转录_________
二、名词解释
1、分子生物学定义:
是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。
2、蛋白质多态性:
多数为右手(较稳定),亦有少数左手螺旋存在(不稳定);存在尺寸不同的螺旋。
3、超二级结构:
蛋白质中相邻的二级结构单位(即单个α-螺旋或β-折叠或β-转角)组合在一起,形成有规则的、在空间上能辩认的二级结构组合体称为蛋白质的超二级结构
4、结构域(structuredomain):
在二级结构的基础上,多肽进一步卷曲折叠成几个相对独立、近似球形的三维实体,再由两个或两个以上这样的三维实体缔合成三级结构,这种相对独立的三维实体称为结构域。
5、DNA的一级结构:
DNA分子中各脱氧核苷酸之间的连接方式(3´-5´磷酸二酯键)和排列顺序叫做DNA的一级结构,简称为碱基序列。
一级结构的走向的规定为5´→3´。
不同的DNA分子具有不同的核苷酸排列顺序,因此携带有不同的遗传信息。
6、DNA的二级结构:
(1)DNA的双螺旋结构(Watson-Crick模型)DNA双螺旋结构特征及意义。
(2)DNA双螺旋的多态性。
(3)某些其它DNA螺旋结构
7、DNA的三级结构:
在细胞内,由于DNA分子与其它分子(主要是蛋白质)的相互作用,使DNA双螺旋进一步扭曲形成的高级结构.
8、DNA序列的异质性:
研究证明,所有高等真核生物的基因组中DNA的含量都远超过其实际编码的需要。
即染色质DNA中编码RNA和编码蛋白质的DNA序列仅占总DNA的很少部分,多数为非编码序列。
9、编码序列:
编码RNA和蛋白质(规定体现生物机体功能的各种蛋白质的结构信息)
10、非编码序列:
在决定DNA的信息输出时空程序和信息输出量的调节方面起作用(规定基因选择性表达的基因)
11、高度重复序列:
重复序列短(5—300bp,多数5—15bp)、重复频率高、拷贝数达到几十个到几百万个。
包括:
卫星DNA(小卫星和微卫星)和散置序列(长散置序列和短散置序列)
12、中度重复序列:
重复序列长度在300—7000bp,在基因组中的拷贝数为101~104,一般是不编码蛋白质的序列,在调控基因表达中起重要作用。
包括:
成簇存在的重复序列(组蛋白基因、rRNA基因、tRNA基因)和分散存在的重复序列
13、低度重复序列(不重复序列/单拷贝序列):
在基因组中有一个或几个拷贝。
功能:
主要是编码蛋白质,蛋清蛋白、血红蛋白等
14、反向重复序列(回文结构):
沿同同一方向阅读的碱基序列相同的结构,一般分别处于DNA分子的两条链中。
15、卫星DNA(satelliteDNA):
高度重复序,DNA在介质氯化铯中进行密度梯度离心,DNA分子按大小分布于不同密度的介质氯化铯中,小的在上层,大的在下层.根据荧光强度,可以观察到一条主带以外,还有一个或多个卫星带.这些卫星带中的DNA,称为卫星DNA。
16、小卫星DNA:
几百个核苷酸对的单元重复组成.
17、微卫星DNA:
2个到20个左右的核苷酸对的单元重复数百至数千次所组成.
18、DNA二级结构的多态性:
(1)B-DNA:
典型的Watson-Crick双螺旋DNA。
右手双股螺旋,每圈螺旋10.4个碱基对,每对螺旋扭角36°,螺距3.32nm.。
(2)A-DNA在相对湿度75%以下所获得的DNA纤维,A-DNA也是右手双螺旋,外形粗短.RNA-RNA,RNA-DNA杂交分子具有这种结构。
(3)Z-DNA左手螺旋的DNA,天然B-DNA的局部区域可以形成Z-DNA。
(4)DNA三股螺旋
19、环状DNA:
生物体内有些DNA是以双链环状DNA的形式存在,包括某些病毒DNA,某些噬菌体DNA,某些细菌染色体DNA,细菌质粒DNA,真核细胞中的线粒体DNA,叶绿体DNA等.
20、DNA结构的动态性:
DNA各种结构形式相互转变的现象称为DNA结构的动态性。
21、超螺旋结构:
线形DNA拧紧或拧松后再环化,成为超螺旋结构。
22、正超螺旋。
绳子的两股以右旋方向缠绕,如果在一端使绳子向缠紧的方向旋转,再将绳子两端连接起来,会产生一个左旋的超螺旋,以解除外加的旋转造成的胁变,这样的超螺旋叫正超螺旋。
23、负超螺旋.如果在绳子一端向松弛方向旋转,再将绳子两端连接起来,会产生一个右旋的超螺旋,以解除外加的旋转所造成的胁变,这样的超螺旋称负超螺旋.
24、拓扑异构酶І:
使DNA一条链发生断裂和再连接,作用是松解负超螺旋。
主要集中在活性转录区,同转录有关。
例:
大肠杆菌中的ε蛋白
25、拓扑异构酶Π:
该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。
同复制有关。
例:
大肠杆菌中的DNA旋转酶
26、DNA变性:
在物理或化学因素的作用下,DNA双链的氢键断裂、碱基堆积力受到破坏断裂,最后完全变成单链的过程称为变性。
27、增色效应:
在变性过程中,260nm紫外线吸收值上升,称为增色效应。
28、熔解曲线:
加热引起的DNA变性称为热变性,如果以温度对紫外吸收作图,可得到一S型曲线,称为熔解曲线。
29、核酸分子杂交:
将不同或相同来源的DNA分子,或DNA、RNA分子混合加热变性后,慢慢冷却使它复性.若这些分子之间,在某些区域有同源序列,则复性时会形成杂交分子.
30、印迹杂交:
将具有核酸印迹的滤膜同带有放射性标记或其它标记的DNA或RNA探针进行杂交。
所以有时也称这类核酸杂交为印迹杂交。
31、.Northern印迹杂交:
与Southern杂交十分类似。
研究对象是mRNA,检测可与探针DNA同源杂交的mRNA分子的存在,因而可以研究细胞内特定mRNA的产生,即特定基因的表达.
32、斑点杂交:
与Southern杂交相似,加样时使用了特殊的装置,使众多待测核酸样品一次
33、原位杂交:
组织原位杂交简称原位杂交,指组织或细胞的原位杂交。
原位杂交是经适当处理后,使细胞通透性增加,让探针进入细胞内与DNA或RNA杂交。
因此原位杂交可以确定探针的互补序列在胞内的空间位置,这一点具有重要的生物学和病理学意义。
34、顺式作用(cis-acting)元件:
起调控作用的DNA序列,位于基因旁侧序列或内含子中,通常不编码蛋白质.
35、反式作用(trans-acting)因子:
能够直接或间接地识别各顺式作用元件,参与调控靶基因转录效率的蛋白质
35、启动子:
指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。
一般位于结构基因的上游
37、TATA盒(TATAbox):
位于转录起始点上游25~30bp处,RNA聚合酶II能识别并结合在这个位点。
(控制转录的精确起始)
38、CAAT盒(CAATbox):
转录起始点上游70至80bp处,这段序列没有方向性,对于起始转录具有重要作用。
39、转录强化子(transcriptionalenhancer)是真核生物基因转录中的另一种顺式调控元件,通常位于启动子上游700-1000bp处,离转录起始点较远。
40、转座元件:
真核细胞中可在染色体间或同一染色体不同靶位点间转换(插入或移出)的DNA序列.
41、DNA结合域:
识别和结合特定的DNA顺式作用元件.有若干结构类型.
42、锌指”(zincfinger)基序(motif):
是一个蛋白质结构域,由重复的半胱氨酸和组胺酸或重复的半胱氨酸在一个金属锌离子四周形成一个四面体的排列结构.基序在锌结合点上突出的氨基酸环型结构如手指形,称为(锌指).
43、复性(Renaturation):
变性的DNA单链,重新恢复成双链的过程称复性或退火。
44、减色效应(Hypochromaticeffect):
随着DNA的复性,260nm紫外线吸收值降低的现
45、沉默子(silencer):
真核基因中的一种特殊的序列,与增强子有许多相似之处,但它能够同反式作用因子结合阻断增强子及反式激活因子的作用,并最终抑制该基因的转录活性。
其作用不受距离和取向的限制。
46、顺反测验:
根据两突变反式双杂合体有无互补作用可以判断它们是否为同一个功能单位的突变这种测验称为互补测验,也称为顺反测验(cis-transtest)。
47、顺反子(cistron):
将顺反测验所确定的最小遗传功能单位称为顺反子,顺反子是基因的同义词,可以包含许多突变单位——突变子(muton).
48、突变子:
基因DNA序列中的一个或几个核苷酸.它是性状突变时,产生突变的最小单位。
49、重组子(recon):
在发生性状的重组时,可交换的最小的单位称为重组子。
50、结构基因(structuralgene):
可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列
51、调控基因(regulatorgene):
其产物参与调控其它结构基因表达的基因;
52、重叠基因(overlappinggene):
指同一段DNA的编码顺序,由于阅读框架(openreadingfram
53、断裂基因:
基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为非编码序列所隔开,其中编码的序列称为外显子,非编码序列称内含子。
56、跳跃基因(jumpinggene):
可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列,有人将它作为转座因子的同义词;
57、基因组:
在经典遗传学理论中,基因组是指单倍体细胞中的整套染色体,也称为染色体组58、拟核:
原核生物的DNA位于细胞的中央,称为类核(nucleoid).
59、C值:
生物体的单倍体基因组所含的DNA总量。
不同物种的C值差别很大。
60、C值悖论(C-valueparadox):
生物基因组的大小与生物在进化上所处的地位的高低无关,这种现象称为C值悖论。
61、基因家族:
真核生物基因组中,来源相同,结构相似,功能相关的一组基因.如:
编码组蛋白、免疫球蛋白和血红蛋白的基因都属于基因家族,可以分布在同一染色体的不同部位,也可分布在不同染色体.
62、基因簇:
一个基因家族的成员在染色体上紧密地排列在一起,成为一簇,称为基因簇.
63、基因家族分类:
通常包括①简单多基因家族②复杂多基因家族③受发育调控的基因家族④人类珠蛋白基因家族
64复杂多基因家族:
一般由几个相关基因家族构成,基因家族之间由间隔序列隔开,并作为独立的转录单位。
现已发现存在不同形式的复杂多基因家族
65、假基因:
结构和DNA序列与有功能的基因相似,但不产生有功能的基因产物的基因。
用ψ表示。
一般认为假基因是mRNA反转录成cDNA后整和在基因组中所形成.
66、外显子:
指基因组中的编码序列。
67、内含子:
指基因组中的非编码序列。
68、转化:
一般都是指实验室内从细菌里面纯化的DNA分子直接导入遗传性状相异的细菌.(原核生物)
69、遗传交叉(crossover)是经常发生的,特别是在减数分裂时,同源染色体之间,在每一代都发生于有相同或几乎相同的顺序的两个DNA节段之间。
70、转染:
在真核生物中,与原核生物的转化完全相同的过程被称为“转染”P145
71、转导是指通过病毒将一个宿主的DNA转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象。
P147
72、接合:
Conjugation发生在原核生物
73、位点特异性重组(site-specificrecombination)亦称位点专一重组、保守重组,这种重组依赖于小范围同源顺序的联会,联会限于某些序列,而且重组也只发生在这里,重组时两个DNA分子并不交换对等的部分。
74、转座作用(transposition)转座作用是指转座成分在染色或染色体之间、质粒和染色体之间的转移,所以不需要二者之间的序列同源性,也不需要RecA蛋白质,在转座时常常伴随着转座成分的复制,所以又称复制重组(replicativerecombination)。
75、同源重组(homologousrecombination)发生在DNA的同源序列之间的重组,互相交换对等的部分。
76、裂解反应:
即噬菌体DNA进入宿主细胞后以一种失控状态进行复制,宿主的染色体被降解为噬菌体DNA合成的元件,噬菌体还利用细菌细菌的蛋白质合成系统装配了许多的病毒颗粒,最后宿主细胞裂解而释放出许多噬菌体,
77、溶原反应:
噬菌体DNA进入宿主细胞后,整合进宿主的染色体而随宿主染色体而复制,或作为一个独立的附加体,称为溶源性,这类噬菌体称为溶原性噬菌体
形态与结构
78、吸附:
吸附是噬菌体与菌体表面受体发生特异性结合的过程,其特异性取决于噬菌体蛋白与宿主菌表面受体分子结构的互补性。
位点特异的重组
79、转座(transposition):
大多数基因在基因组内的位置是固定的,但有些基因可以从一个位置移动到另一位置。
这些可移动的DNA序列包括插入序列和转座子。
由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座。
80、转座子(transposons):
是由几个基因组成的特定的DNA片段,。
81、转座元件或转座因子基因决大多数是固定在染色体的一个位置上,但有些基因在染色体上的位置是可以移动的,这类基因为可动基因,也可称转座元件或转座因子
82、类转座因子:
结构同IS,但不能独立存在,仅作为复合子的两端组件
83、复合转座子:
两端由IS或类IS构成,可编码抗抗菌素物质
84、反转录转座子(retrotransposon):
即通过RNA为中介,反转录成DNA后进行转座的可动元件,这样的转座过程称为反转座作用。
85、病毒超家族(viralsuperfamily):
这类反转录转座子编码反转录酶或整合酶,能自主的进行转座,其转座机制与反转录病毒相
86、非病毒超家族(nonviralsuperfamily):
自身没有转座酶或整合酶的编码能力,而在细胞内已有的酶系统下进行转座