达标作业 40 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子.docx
《达标作业 40 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《达标作业 40 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
达标作业40生命中的基础有机化学物质合成有机高分子
达标作业40 生命中的基础有机
化学物质 合成有机高分子
[基础题]
1．下列物质分类正确的是（ ）
A．苯和溴苯均为芳香烃
B．酚醛树脂和聚乙烯均为体型高分子材料
C．葡萄糖和麦芽糖均为还原性糖
D．油脂和淀粉均为天然高分子化合物
解析：
溴苯的组成元素除了C、H之外，还有Br，故溴苯不属于芳香烃，A错误；聚乙烯为线型高分子材料，B错误；还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等，非还原性糖有蔗糖、淀粉、纤维素等，但它们都可以通过水解生成相应的还原性单糖，C正确；油脂不属于天然高分子化合物，D错误。
答案：
C
2．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键
B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C．丁烷有3种同分异构体
D．油脂的皂化反应属于加成反应
解析：
氯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应生成的聚氯乙烯分子中没有碳碳双键，故A错误；以淀粉为原料可以制备乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正确；丁烷只有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故C错误；油脂的皂化反应属于水解反应（取代反应），故D错误。
答案：
B
3．下列有关说法正确的是（ ）
A．聚氯乙烯可使溴水褪色
B．合成纤维完全燃烧只生成CO2和H2O
C．甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
D．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料
解析：
聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使溴水褪色，A错误；合成纤维除含C、H、O外，有的还含有其他元素，如腈纶含氮元素、氯纶含氯元素等，完全燃烧时不只生成CO2和H2O，B错误；甲醛、乙二醇可发生缩聚反应形成高分子化合物，氯乙烯可发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；光导纤维为二氧化硅，合成纤维为有机材料，错误。
答案：
C
4．鉴别下列各组有机物所用试剂及现象均正确的是（ ）
选项
有机物
鉴别所用试剂
现象与结论
A
葡萄糖与果糖
钠
有气体放出的是葡萄糖
B
麦芽糖与蛋白质
溴水
褪色的是麦芽糖
C
油脂与蛋白质
浓硝酸
变黄的是油脂
D
淀粉与蛋白质
碘水
变蓝的是淀粉
解析：
A项，葡萄糖和果糖都能与钠反应放出气体；B项，向麦芽糖与蛋白质溶液中分别加入溴水均不褪色；C项，蛋白质遇浓硝酸变黄色。
答案：
D
5．下列说法正确的是（ ）
A．
的结构中含有酯基
B．氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）
D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
解析：
分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基，A项正确；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，但油脂不是高分子化合物，D项错误。
答案：
A
6．工程塑料PBT的结构简式为
，下列有关PBT的说法不正确的是（ ）
A．PBT是缩聚反应得到的高分子化合物
B．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基
C．PBT的单体中有芳香烃
D．PBT的单体均能与Na反应
解析：
PBT是一种高分子化合物，是通过缩聚反应得到的，A正确；PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，B正确；PBT的单体是对苯二甲酸和1,4－丁二醇，不含芳香烃类物质，C错误；对苯二甲酸和1，4－丁二醇都可以与Na反应，D正确。
答案：
C
7．合成导电高分子材料PPV的反应：
下列说法正确的是（ ）
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．
和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
解析：
A项，加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。
结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。
B项，聚苯乙烯的结构简式为
，重复结构单元（链节）为
；PPV的链节为
。
C项，同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。
相差“C2H2”，故不可能互为同系物。
D项，利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。
答案：
D
8．下列说法正确的是（ ）
A．乳酸薄荷醇酯（
）仅能发生水解、氧化、消去反应
B．乙醛和丙烯醛（
）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H—NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别
解析：
从乳酸薄荷醇酯的结构可以看出，还能发生取代反应，A错误；乙醛和丙烯醛与H2充分反应后分别生成乙醇和丙醇，属同系物，B错误；淀粉和纤维素在酸催化下可以发生水解，且完全水解后产物都是葡萄糖，C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3核磁共振氢谱显示的峰的种类和比例虽然相同，但峰的位置不同，可用1H—NMR来鉴别，故D错误。
答案：
C
9．4溴甲基 1环已烯的一种合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子
B．①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应
C．由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热
D．化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯可制得化合物X
解析：
A项，X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，连接4个不同的原子或原子团，W中没有手性碳原子，错误；B项，由官能团的转化可知，1,3丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代反反应生成Z，正确；C项，由化合物Z一步制备化合物Y，应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，错误；D项，Y含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，错误。
答案：
B
10．功能高分子P的合成路线如下：
（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是________。
（2）试剂a是________。
（3）反应③的化学方程式：
______________________。
（4）E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：
________________。
（5）反应④的反应类型是________。
（6）反应⑤的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（7）已知：
。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。
解析：
（1）该题可用逆推法，由高分子P的结构简式和A的分子式为C7H8，可以推出D为
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。
（3）反应③C
，条件是氢氧化钠的水溶液，加热，化学方程式为：
。
（7）乙烯和水在催化剂作用下加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛在题给信息的条件下反应生成
在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH3CH===CHCHO，CH3CH===CHCHO在催化剂、氧气加热条件下发生催化氧化生成CH3CH===CHCOOH，CH3CH===CHCOOH和乙醇发生酯化反应，即可得物质E，合成路线为：
H2C===CH2
C2H5OH
CH3CHO
CH3CH===CHCHO
CH3CH===CHCOOH
CH3CH===CHCOOC2H5。
（4）碳碳双键、酯基
（5）加聚反应
11．聚酰胺－66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
已知反应：
R—CN
R—COOH R—CN
R—CH2NH2
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________________________。
（2）D的结构简式为________________；①的反应类型为________________。
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________。
（4）由F和G生成H的反应方程式为_______________________。
解析：
结合题给反应信息及聚酰胺－66的合成路线，推断各物质的分子结构及发生反应的类型，分析、解决相关问题。
（1）B的分子式为C4H8O，能与银氨溶液发生反应的B的同分异构体中含有—CHO，则剩余部分基团为—C3H7（即丙基），而—C3H7的结构有两种：
—CH2CH2CH3和—CH（CH3）2，因此符合条件的B的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2CHO和（CH3）2CHCHO。
（2）分析C→D→E转化过程中各物质所含官能团的变化可知，C与HCl发生取代反应，生成ClCH2CH2CH2CH2Cl（D），D再与NaCN发生取代反应生成E，反应①为取代反应。
（3）D为ClCH2CH2CH2CH2Cl，分子中含有的官能团为—Cl，可先在NaOH溶液中发生水解反应，再和稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，根据生成的白色沉淀确定D中含有氯原子。
（4）由题给信息可知，E在H2O、H＋条件下发生水解反应，生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH（F），E在Ni催化作用下，与H2发生加成反应，生成H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2（G），F和G发生缩聚反应生成H（聚酰胺－66）。
答案：
（1）CH3CH2CH2CHO、（CH3）2CHCHO
（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl 取代反应
（3）HNO3、AgNO3溶液
（4）nH2N—（CH2）6—NH2＋
nHOOC—（CH2）4—COOH―→
[能力题]
12．利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为________________________（注明反应条件）。
化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为________________________（注明反应条件）。
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。
Ⅳ的结构简式为__________________________，Ⅴ的结构简式为______________。
（5）有机物
与
BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为C16H17N的结构简式为________。
解析：
（1）由结构简式可知分子式为C8H7Br；
（2）化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为
；
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ，－OH转化为碳碳双键，为醇的消去反应，该反应为
（4）Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应，则Ⅳ中－OH在端碳原子上被氧化为－CHO，则Ⅳ的结构简式为
，Ⅴ的结构简式为
；
（5）
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为
。
答案：
（1）C8H7Br
升级会员 