培养基模拟灌装小容量注射剂无菌生产工艺验证方案11.docx
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培养基模拟灌装小容量注射剂无菌生产工艺验证方案11
审批
部门
姓名
签名
日期
起草人
品质管理部
起草人
生产技术部
起草人
针剂车间
审核人
针剂车间
审核人
生产技术部
审核人
质检中心
审核人
品质管理部
批准人
质量负责人
分发部门：
培养基模拟灌装（小容量注射剂）无菌生产工艺验证小组
一、概述
厂区无菌操作生产线，按2010版GMP及其附录要求进行设计，是专用于小容量注射剂非最终灭菌产品生产使用。
某某产品因无法进行F0≥8分钟湿热灭菌，以达到SAL≤10-6，但处方可以通过微生物滞留过滤器过滤，故采用除菌过滤和无菌工艺相结合的灭菌方法。
无菌生产工艺是制药领域中最难的工艺之一，确保产品无菌是该工艺最大的难点，减少无菌工艺药品污染风险的两项重要措施为：
①人员的培训②无菌工艺验证。
按SFDA化学药品注射剂基本技术要求：
培养基灌装验证是对设备、环境以及人员操作的一种系统验证，是判断无菌保证水平的关键手段。
故在正式生产前必须按某某产品生产工艺进行培养基模拟灌装验证。
1本次验证关键生产工艺流程图
2验证原理
将培养基暴露于设备、容器密封系统的表面和关键环境条件中，并模拟实际生产完成工艺操作。
对装有培养基的密闭容器进行培养以检查微生物的生长并评价结果，确定实际生产中产品污染的可能性。
对于失败的验证进行菌种分析并调查，确认并解决可能造成失败的原因后，重新进行验证。
3验证次数
按2010版GMP附录1要求因该生产线为新建厂区设施，为培养基模拟灌装试验的首次验证，故需进行连续三个批次的验证活动。
二、验证目的
1通过该工艺验证活动证明新设计厂房采用既定的无菌生产工艺能保证产品的无菌要求；
2通过该工艺验证活动证明无菌操作相关人员资格，降低人员带入无菌的风险；
3通过该工艺验证活动确保生产符合现行GMP法规要求。
三、验证范围和实施时间
1本验证方案适用于厂区小容量注射剂车间无菌生产线正式投入使用前某某品种小容量注射剂无菌生产工艺培养基模拟灌装验证活动；
2计划验证实施时间为2013年3月~4月连续三个批次。
四、验证小组和职责
1验证小组
根据验证的内容和验证管理文件要求，成立验证小组，验证小组成员见下表，小组人员应在最终验证报告中签名确认。
在验证实施前，方案起草人应对所有相关参与人员进行验证方案的培训，做好培训记录，并将记录附于验证报告后。
姓名
职务
职责
生产技术部经理
验证小组组长，负责验证文件的审核和工作总体安排和实施，组织调查和处理验证过程中出现的异常情况
技术管理员
负责验证文件的起草，提供验证过程中相关技术支持，参与验证异常情况调查工作
车间主任
安排车间岗位人员配合验证工作的实施，对验证过程的异常情况进行协助调查，负责验证文件的审核
车间技术副主任
负责验证文件的起草，提供验证过程中相关技术支持，参与验证异常情况调查工作
配料岗位人员
负责配料操作和除菌过滤以及灭菌操作并记录
洗瓶岗位人员
负责洗瓶和安瓿灭菌操作并记录
灌封岗位人员
负责灌封操作并记录
灯检岗位人员
负责灯检操作和产品7天和14天的观察与统计
维修员
负责验证过程中设备的维修工作，参与验证模拟维修活动
QC
负责验证相关检验工作和检验数据收集统计工作，参与验证过程异常情况调查工作，负责验证结束后培养基的灭活处理工作
QC经理
负责验证文件的审核，协调验证相关检验工作，参与验证异常情况调查处理
QA
负责验证文件的审核和文件的归档，协调各部门相关工作具体安排
QA
确保验证活动按方案执行，确保验证活动符合GMP要求，负责相关取样工作
QA
负责验证文件的起草，组织验证方案相关培训，参与验证异常情况调查工作
质量负责人
负责验证文件的批准，验证证书的签发
2各部门职责
2.1品质管理部
协助验证活动的执行
参与验证异常情况的调查和处理
参与验证文件的起草工作
负责验证过程的取样
负责生产监督，保证所有数据的真实性和完整性
负责验证文件的审批和归档
2.2质检中心
协助验证活动的执行，提供必要的取样工具
参与验证异常情况的调查和处理
负责相关检验工作，提供相关检验数据
负责最终培养基的处理
2.3生产技术部
负责验证活动的执行
负责验证数据的收集和相关文件的起草
负责组织验证过程中异常情况的调查和处理
2.4生产车间
负责验证相关操作活动
参与异常情况的调查和处理
参与验证文件的起草和审核
2.5工程部
协助验证活动确保其顺利完成
维修人员参与验证活动的实施
2.6物料管理部
协助提供验证活动过程中所需物料
五、风险评估分析表
通过风险评估，确认本次验证活动需要验证的项目
风险描述
可能性
严重性
可测性
风险指数
风险控制措施
验证项目
环境达不到相关生产要求
中
高
高
高
建立厂房清洁消毒规程，定期环境监测并趋势分析
培养基灌装全程对环境进行动态监测
人员造成污染
中
高
高
高
人员培训并更衣考核上岗，每批对进入无菌区人员取样监控
所有相关人员，模拟生产实际活动后取样，对最多允许人数进行挑战
灭菌后的衣服，器具等发生二次污染
低
高
高
高
验证灭菌后储存方式和有效期，操作人员培训考核上岗，生产过程中进行严格监控，生产结束后与产品接触表面取样
相关验证操作与正常生产一致，生产结束后对关键表面取样，储存方式和有效期在相关清洁灭菌验证中完成
灭菌效果未达到
低
高
中
中
所有灭菌装载和参数须经过验证，按经验证的操作方式灭菌
在设备验证中完成
配液/灌封超过规定时限要求
低
中
低
中
工艺规程中明确规定时限
按照工艺规定工序最大时间挑战进行验证
灌封设备故障并维修
中
中
低
中
人员培训，使用前通过试机，并定期设备维护保养
模拟维修操作进行挑战验证
过滤系统有效性和污染
低
高
高
高
过滤后对除菌过滤器进行起泡点测试，使用前进行清洁和灭菌处理
在无菌过滤系统工艺验证中完成，并取过滤后的药液进行无菌检查
取样工具，记录等传入污染
中
低
高
高
所有相关工具，记录等进入无菌区随厂房消毒，临时需要的经酒精消毒和紫外加消毒从传递窗进入
在消毒效果验证中完成
清洁工具和清洁消毒剂使用带来的污染
低
高
高
高
清洁工具需灭菌，清洁消毒剂需除菌过滤后进入无菌区
在无菌过滤效果和设备验证中完成
灌封所用安瓿造成污染
低
高
高
高
工艺规程规定安瓿的灭菌参数和暂存时间
在洗烘线验证中完成灭菌效果和单向流保护，动态监测灌封前区域，对灭菌后的安瓿进行取样
压缩空气带来的污染
低
中
高
高
压缩空气加终端过滤器，并定期确认过滤器的完整性，周期性进行压缩空气系统验证和监测
压缩空气系统验证中完成
生产过程中，异常操作造成的风险
中
低
中
中
严格异常操作的要求，对于可能污染的药品报废处理
模拟中控，倒瓶，倒液，破瓶等情况进行挑战验证
产品暴露过长带来的风险
中
低
高
低
严格控制允许的灌封速度
挑战工艺规程中允许的最慢速度进行灌封
六、验证项目的合格标准与具体活动
1确保已完成下列验证和确认工作：
WFI和PW系统验证
HVAC系统的验证
压缩空气系统的验证
过滤系统的验证
无菌区人员更衣确认
灭菌系统灭菌效果和储存期确认
洗烘灌联动线确认
无菌区清洁消毒方法验证
恒温恒湿箱确认
配制罐的确认
无菌分析方法学验证
2确保以下文件已有草案或生效
某某品种的生产工艺规程
某某品种的批生产记录
配料岗位SOP
工器具处理岗位SOP
洗烘瓶岗位SOP
灌封岗位SOP
各相关设备的清洁、操作和维护保养SOP
3验证可接受标准
3.1按照《药品生产验证指南2003版》相关规定：
无菌性的可置信限度为95%，产品允许污染概率不得大于0.1%（即无菌分装药品的无菌保证水平SAL不得低于10-3）。
其合格标准见下表
模拟灌装数量/瓶
污染控制数量/瓶
2996～4742
≤0
4743～6294
≤1
6295～7751
≤2
≥7752
≤3
3.2按照《药品生产质量管理规范2010版》附录无菌药品第47条相关规定：
养基灌装容器的数量应当足以保证评价的有效性。
批量较小的产品，培养基灌装的数量应当至少等于产品的批量。
培养基模拟灌装试验的目标是零污染，应当遵循以下要求：
（一）灌装数量少于5000支时，不得检出污染品。
（二）灌装数量在5000至10000支时：
有1支污染，需调查，可考虑重复试验；有2支污染，需调查后，进行再验证。
（三）灌装数量超过10000支时：
有1支污染，需调查；有2支污染，需调查后，进行再验证。
（四）发生任何微生物污染时，均应当进行调查。
3.3综合上述标准，本次验证数量定在5000~6294瓶之间，灌装量为2ml，且其污染数不得超过1瓶。
4验证活动前其他准备工作
经确认合格的胰酶酪胨大豆肉汤培养基（TSB）250g×2瓶，经湿热灭菌并用橡胶塞封口的无菌取样试管20支，接触碟60个，沉降菌培养皿15个，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、生孢梭菌，枯草芽孢杆菌和白色念珠菌等各类菌种，API鉴别菌种试纸，经灭菌的具塞三角瓶10个，8000支5ml规格的无色安瓿瓶，能控制23~28℃和30~35℃的培养区域以及便于观察和运输的中转箱若干。
5工器具灭菌和准备
将模拟灌装活动中需要用到的生产工器具、洁净服和设备提前一天进行灭菌，按相关SOP要求储存，将需要使用的消毒剂提前一天进行无菌过滤准备，将无菌操作区提前一天按清洁SOP要求进行清洁消毒，按生产工艺流程提前一天领取TSB和相关包材存放在车间内。
6配料
配料前取该岗位所需注射用水进行内毒素检查，确保内毒素检验合格后，取胰酶酪胨大豆肉汤培养基（TSB）360g按《配料岗位操作SOP》加入已清洁灭菌的配料罐中，缓缓加入60℃以上注射用水12L，搅拌10分钟使溶成均匀溶液（注：
此处按实际生产工艺操作，将其中的原辅料换成TSB）。
QA用灭菌的具塞三角瓶在配料间取样50ml，在瓶身标明取样位置、取样数量、取样时间和样品名称后送质检中心测定溶液中微生物负载。
其合格标准应≤1cfu/ml。
7除菌过滤
用经提前一天灭菌（是否使用前进行完整性测试按新工艺规程定）的0.2μm聚醚砜除菌过滤器，过滤上述培养基溶液。
QA取50ml×2瓶过滤完的培养基，在瓶身标明取样位置、取样数量、取样时间和样品名称后送质检中心进行14天培养的无菌性检查（若有菌生长需对样品进行菌种鉴定），其余量分装于已清洁灭菌的中转储存罐中。
滤芯在过滤完后进行气泡点测试，以确认滤芯的完整性。
另取经除菌过滤的培养基180ml分装于18支10ml的试管中，送质检中心进行培养基的微生物生长实验。
7.1培养基无菌性检查
7.1.1方法：
其中一只三角瓶样品在23~28℃培养14天；另一支三角瓶在30～35℃培养14天。
7.1.2可接受标准：
两只三角瓶中的培养基在14天内应无任何微生物生长。
7.2培养基的微生物生长试验：
7.2.1方法：
质检中心QC人员将QA所取的18支样品，在2支10ml试管中接种枯草芽孢杆菌，接种量＜100cfu/管，另取一支作为空白对照；在2支10ml试管中接种白色念珠菌，接种量＜100cfu/管，另取一支作为空白对照。
其他每2支接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、生孢梭菌，接种量＜100cfu/管，分别另取4支作为空白对照。
接种后盖塞、封口并分别在30～35℃（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌）和23～28℃（白色念珠菌、黑曲霉）培养7天。
7.2.2可接受标准：
7天内接种的各试管的TSB培养基中应出现明显的所接种的微生物的生长，且空白对照管应无菌生长则判定该培养基微生物性能生长试验符合要求规定。
8洗烘瓶
生产操作人员将提前一天领取的安瓿8000只，按《洗烘瓶岗位操作SOP》和相关工艺要求及时进行清洗灭菌。
若洗烘瓶或灌封过程中损耗过大，应及时补充清洗安瓿确保灭菌合格安瓿超过6294瓶。
9灌装加塞：
将经隧道烘箱灭菌合格的安瓿送入灌装线，开启灌装机，在与实际生产环境相同的条件下，将过滤后的培养基溶液灌入安瓿内，并封口，调节装量为2ml∕瓶，用洁净区无菌空气代替惰性气体。
无菌灌装时限5~6小时（由生产工艺规程定）。
全过程，设备慢速运行（灌装速度120支/分钟）。
控制灌装模式，设置灌装前中后三个阶段，每个阶段约灌装2000支，其余时间设备正常运行（不走瓶），每灌封一盘及时记录好灌封时间和盘号放在装中间产品的盘内。
灌封完的样品及时传出无菌区。
9.1最差灌装条件的模拟：
9.1.1设备模拟维修：
在灌封正常运行过程中，停灌30分钟，进行设备模拟维修，保持现有人员在操作间内，维修结束按相应的清洁SOP消毒后后标记设备再次运行后一盘样品（约230支），并在记录上做好备注。
9.1.2模拟现场人员最大控制数
在灌装正常运行过程中，模拟现场最多人员允许数，如7人，标记该过程中生产出的一盘样品（约230支），并在记录上做好备注。
9.1.3模拟灌装针/管调整、更换
在灌装正常运行过程中，进行紧急停机，模拟调整、更换灌装针/管2支或以上，标记更换针/管后灌装的一盘样品（约230支），并在记录上做好备注。
9.1.4模拟空瓶倒瓶、破瓶
在灌装正常运行过程中，模拟倒瓶，破瓶情况，停灌处理，处理结束后继续灌装，标记此后灌装的一盘样品（约230支），并在记录上做好备注。
9.1.5模拟药液瓶破瓶
在灌装正常运行过程中，模拟有药液瓶破碎，停灌处理，处理结束后继续灌装，标记此后灌装的一盘样品（约230支），并在记录上做好备注。
9.1.6模拟中控抽样处理的过程
在灌装正常运行过程中，模拟三次抽样测定可见异物、含氧量和装量的过程，抽样过程中进行灌封，标记对应的三盘，并在记录中做好备注。
9.2灌装过程的中间控制
接触碟和沉降菌的取样应做好空白对照。
9.2.1人员表面微生物取样：
对进入灌装区域的所有人员离开无菌区前进行不少于5个位置的用接触碟进行表面微生物取样，可选取样部位包括：
手套、眼镜、手臂、额头、口罩和前胸以及取样人员认为可能污染的区域。
合格标准为每个进入A级区操作人员每人平均数＜1cfu/碟（Φ55mm），且每个碟子不得超过1cfu；B级区人员为≤5cfu/碟（Φ55mm）。
9.2.2沉降菌的动态监测：
对灌装全过程中应对灌装A级区域进行全程动态沉降菌监测，每过2h更换取样碟，取样位置设为灌装针头处，出瓶口，和封口处以及取样人员认为可能污染的区域。
A级区经时间折算后平均值＜1cfu/4小时/皿（Φ90mm），且每皿不得超过1cfu/4小时。
9.2.3对灌装区域悬浮粒子的全程动态监测：
设备上自带监控系统必须满足所监控悬浮粒子数（≥0.5μm）≤3520/立方米的要求；若为外用悬浮粒子计数器取样，取样部位选定为尽可能靠近灌装处，合格标准为所监控悬浮粒子数（≥0.5μm）≤3520/立方米。
9.2.4对灌装区域的动态浮游菌取样：
灌封过程中选定灌装针头处，出瓶口，和封口处以及取样人员认为可能污染的区域进行浮游菌取样，每个部位取样1立方米，要求其折算后平均值＜1cfu/立方米。
9.2.5操作完成后对关键设备表面取样：
相关操作程序结束后，对关键设备表面进行取样，以排除设备污染，取样部位包括：
灌装针头，出瓶后转盘，暂存药液的储罐，A级区的过滤器、呼吸器等，要求平均数＜1cfu/碟（Φ55mm），且每个碟子不得超过1cfu。
9.2.5对安瓿的取样：
在验证过程的前、中、后期分别取3支已灭菌的安瓿瓶放置在装有足量已灭菌的无菌培养基的三角瓶内，并做好标记，先后在23~28℃和30~35℃环境内各培养七天，要求无菌生长。
9.3所有进入无菌区人员均应登记进出时间。
10灯检检查
将已灌封完毕的产品传入灯检区域，翻转三次确保培养基与包材内壁充分接触，剔除破瓶，将其余产品按原灌装盘号分别装盘送培养区域，每盘内放入原灌封物料标签和灯检合格数量。
11培养
将灯检完的产品先放置在23~28℃环境内培养7天，期间在第三天将所有产品翻转一次，在第七天观察污染数；其后转入30~35℃环境中内培养7天，在第七天培养结束后统计污染数。
接受标准：
根据实际考察数，按照本文件3.1和3.2项目要求，5000~6294之间，污染总数应≤1支，若超过1支，除非有明确证明是破瓶所致，否则该验证失败。
发现被污染的样品应进行菌种分析。
12培养基阳性对照试验
因培养基灌装过程中，所有样品无菌过滤后进行了时限储存和高温灌封操作，为确保这些操作不影响培养基的促生长性，故从灯检完产品抽取60支进行样品阳性对照，分为3组，每组20支，其中一组西林瓶中接种枯草芽孢杆菌（30～35℃培养），一组西林瓶中接种白色念珠菌（23~28℃培养），一组接种生产现场已发现的菌种（若无则取消该组试验），接种浓度均小于100cfu/瓶，分别在相应温度下培养5天。
5天内至少50%以上接种的各安瓿瓶中的TSB培养基中应出现明显的所接种的微生物的生长；对已经出现明显微生物生长的西林瓶，各组各取1瓶进行镜检、API等已确定是添加的菌。
七、可能的偏差或漏项的处理
评价无菌模拟灌装试验结果的主要指标之一是微生物污染水平，如果试验结果证明其污染水平超过规定的合格限度，则应立即停止生产，调查并记录污染产生的原因。
在调查结束并采用相应的措施后应重复进行培养基无菌模拟灌装试验。
原因调查至少应包括如下项：
a、生产环境微生物监测数据；
b、生产环境悬浮粒子监测数据；
c、人员和设备污染的监测数据；
d、生产环境浮游菌监测数据；
e、操作间的空气流向、压差；
f、操作人员的操作方法、培训情况；
g、模拟灌装试验过程中的异常情况；
h、无菌室生产工具及其他用品的储存状况；
i、鉴别污染微生物的种、属，以寻找污染源的线索；
j、无菌室的清洁、清洁堆规程的培训及执行情况；
k、无菌生产用设备的控制系统和监测系统的校正；
l、生产后过滤器的完整性检测结果；
m、相关产品、相关生产过程存在的问题等。
原因调查结束后，应根据调查所确定的或可能发生的原因制定纠正或改进方案并予以实施。
当改进方案实施之后应重复模拟灌装试验。
八、再验证周期
1当空气净化系统、灌封和过滤设备、除菌过滤和灌封工艺以及灌封操作人员重大变更后，应当重复进行培养基模拟灌装无菌生产工艺验证。
2当空气净化系统连续停机超过1个月，重新开启生产前
3未出现异常情况时也需每半年至少进行一个批次培养基模拟灌装无菌生产工艺验证。
九、附件
《培训记录》,《表面微生物监测记录》，《悬浮粒子监测记录》，《沉降菌监测记录》，《浮游菌监测记录》，《菌种鉴别记录》，《细菌内毒素检测记录》，《确认相关验证和确认工作》，《确认相关文件》，《培养基信息确认表》，《TSB培养基过滤前微生物限度检查》，《TSB培养基无菌性检查记录》，《培养基微生物生长试验》，《安瓿瓶无菌检查记录》，《人员进出无菌区登记台账》，《培养基灌封试验产品培养过程温湿度记录》，《模拟灌封样品培养最终结果记录》，《培养基微生物阳性对照培养结果》和《TSB（小容量注射剂多少规格）批生产记录》。
附件1
确认相关验证和确认工作
项目
验证报告文件号
验证有效期至
检查结论
WFI系统验证
符合□不符合□
PW系统验证
符合□不符合□
HVAC系统验证
符合□不符合□
压缩空气系统验证
符合□不符合□
过滤系统验证
符合□不符合□
灭菌设备确认
符合□不符合□
灭菌储存和效期验证
符合□不符合□
洗瓶机确认
符合□不符合□
隧道烘箱确认
符合□不符合□
灌装机确认
符合□不符合□
无菌区清洁消毒验证
符合□不符合□
恒温恒湿箱确认
符合□不符合□
配制罐确认
符合□不符合□
无菌分析方法学验证
符合□不符合□
备注
确认人/日期
复核人/日期
附件2
确认相关文件
文件名称
检查结论
文件名称
检查结论
工艺规程
符合□不符合□
配料岗位SOP
符合□不符合□
批生产记录
符合□不符合□
灌封岗位SOP
符合□不符合□
工器具处理岗位SOP
符合□不符合□
洗烘瓶岗位SOP
符合□不符合□
配制罐清洁、操作和维护保养SOP
符合□不符合□
灭菌柜清洁、操作和维护保养SOP
符合□不符合□
洗瓶机清洁、操作和维护保养SOP
符合□不符合□
隧道烘箱清洁、操作和维护保养SOP
符合□不符合□
备注
确认人/日期
复核人/日期
附件3
培养基信息确认表
培养基灌封验证的批号：
TSB培养基进厂批号
供应商
上海中科昆虫生物科技开发有限公司
TSB培养基有效期至
培养基全称
胰酪胨大豆肉汤培养基
说明书中的培养基的配制方法
取本品30g,加1L蒸馏水，加热溶解；分装，121℃高压灭菌15min。
若本品出现结块，请勿使用。
备注：
确认人/日期：
复核人/日期：
附件4
TSB培养基过滤前微生物限度检查
培养基灌封验证批号
培养条件
试验方法
将ml的TSB先在23~28℃培养48h，再在30~35℃培养48h，统计菌落数。
培养时间
24h
48h
72h
96h
菌落数（cfu/ml）
结论
□合格（≤1cfu/ml）□不合格
确认人/日期：
复核人/日期：
附件5
TSB培养基无菌性检查记录
培养基灌封验证批号
培养日期
培养天数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
23~28℃培养
30~35℃培养
备注
（打“-”表示不长菌，打“+”表示长菌）
结论
□合格（培养14天后均无任何微生物生长）□不合格
确认人/日期：
复核人/日期：
附件6
培养基微生物生长试验
培养基灌封验证批号
试验日期
菌种名称
菌种信息
培养条件
试管1
试管2
空白
结论
枯草芽孢杆菌
白色念珠菌
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
黑曲霉
生孢梭菌
备注
“+”表示阳性，“-”表示阴性
结论：
□合格（所有接种管出现明显的所接种的微生物的生长，空白管显阴性）
□不合格
确认人/日期：
复核人/日期：
附件7
安瓿瓶无菌检查记录
培养基灌封验证批号
培养日期
取样时间
前期
中期
后期
培养结果
备注
（打“-”表示不长菌，打“+”
升级会员 