有机化学试题2.docx

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有机化学试题2

有机化学试卷

班级姓名分数

一、选择题（共19题38分）

1.2分（7130）

7130

下列化合物中哪个能形成分子内氢键:

2.2分（7131）

7131

下列化合物酸性最强的是:

3.2分（7132）

7132

酚具有比醇大的酸性的原因是:

（A）酚羟基氧上的一对p电子可和苯环π键共轭

（B）形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.

（C）A和B

（D）A,B均不是

4.2分（7133）

7133

比较下列化合物的Pka,正确的是

（A）1>2>3（B）3>1>2

（C）2>1>3（D）2>3>1

5.2分（7135）

7135

石炭酸的结构为下列何种?

6.2分（7136）

7136

对乙醇钠反应活性最强的是哪一个?

7.2分（7137）

7137

香兰素（Vanillia）结构为何种?

8.2分（7138）

7138

水杨醛的结构为下列哪种?

9.2分（7139）

7139

*.2分（7140）

7140

11.2分（7142）

7142

12.2分（7143）

7143

间叔丁基苯酚分别与溴反应,与碘反应将得到下列哪一组产物?

A三溴衍生物,三碘衍生物

B二溴衍生物,一碘衍生物

C二溴衍生物,二碘衍生物

D一溴衍生物,一碘衍生物

13.2分（7145）

7145

含酚废水的环境危害甚大,处理其最佳方法为哪种?

A溶剂萃取法

B蒸汽吹脱法

C磺化煤吸附法

D生化法

14.2分（7146）

7146

2,4,6-三叔丁基苯酚是一种很有用的抗氧剂,这是由于其能发生以下何种反应:

A单电子转移

B亲电取代

C亲核取代

D酸碱反应

15.2分（7147）

7147

16.2分（7148）

7148

苯酚在NaOH中与CHCl3反应生成

A水杨醛

B苯甲醛

C邻羟基苯三氯甲烷

D邻羟基苯二氯甲烷

17.2分（7149）

7149

为了降低废水污染环境,工业上通常采取以下何法生产苯酚:

A苯磺酸碱熔法

B异丙苯氧化法

C氯苯水解法

D苯和氯化氢氯化法

18.2分（7176）

7176

区别安息香酸和水杨酸可用以下何种方法?

A.NaOH水溶液

B.Na2CO3水溶液

C.FeCl3水溶液

D.I2/OH-溶液

19.2分（7177）

7177

下面分离苯、苯胺、苯酚和苯甲酸混合物哪个方案可行？

A.乙醚,Na2CO3,NaOH,HCl

B.乙醚,NaOH,HCl

C.蒸馏

D.重结晶

二、填空题（共3题6分）

20.2分（7134）

7134

写出水杨酸的结构式

21.2分（7141）

7141

写出下列反应的主要有机产物或所需之原料,试剂（如有立体化学问题请注明）

22.2分（7144）

7144

写出下面反应的主要产物.

三、合成题（共26题119分）

23.4分（7150）

7150

24.4分（7151）

7151

如何完成下列转变

25.4分（7152）

7152

26.4分（7153）

7153

27.4分（7154）

7154

如何完成下列转变

28.4分（7155）

7155

29.4分（7156）

7156

30.4分（7157）

7157

31.4分（7158）

7158

由苯酚合成苯基乙烯基醚

32.4分（7159）

7159

33.6分（7160）

7160

由甲苯合成苔黑酚（石蕊染料的母体）：

34.5分（7161）

7161

35.4分（7162）

7162

36.8分（7163）

7163

37.4分（7164）

7164

38.4分（7165）

7165

39.4分（7166）

7166

由间二苯酚合成2-硝基-1,3-二苯酚

40.4分（7167）

7167

41.8分（7168）

7168

42.4分（7169）

7169

43.4分（7170）

7170

由邻苯二酚合成4-氨基-1,2-二甲氧基苯

44.4分（7171）

7171

45.4分（7172）

7172

由苯酚,苯甲醛等为主要原料合成化合物:

46.4分（7173）

7173

47.6分（7174）

7174

如何完成下列转变

48.6分（7175）

7175

如何完成下列转变

四、推结构题（共18题98分）

49.4分（7101）

7101

某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:

a.在=0.9处出现二重峰（6H）

b.在=1.6处出现多重峰（1H）

c.在=2.6处出现八重峰（1H）

d.在=3.6处出现单峰（1H）

e.在=1.1ppm处出现二重峰（3H）

试推测该化合物的结构。

50.4分（7102）

7102

化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,=2.0处有一个二重峰（3H）,5.15处有一个四重峰（1H）,=7.35处有一个多重峰（5H），试写出A的可能结构.

51.8分（7103）

7103

某化合物A（C12H20）具有光学活性,在Pt催化下加氢吸收1molH2得到两个异构体B和C,分子式都是C12H22，A臭氧化只得到一个化合物D（C6H10O），也具有光活性,D与羟氨反应得E（C6H11NO），D与DCl在D2O中可以与-活泼氢发生交换反应得到C6H7D3表明有三个-H，D的核磁共振谱表明只含有一个甲基,是二重峰。

试推测化合物A～E的结构。

52.6分（7104）

7104

有一化合物A,分子式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后生成C5H12O（B）,B能和钠作用放出氢气,能被重铬酸钾氧化,能和浓硫酸共热生成C（C5H10）,C经臭氧化和水解则生成丙酮和乙醛。

试推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。

53.4分（7105）

7105

有一芳香族化合物A,分子式为C8H10O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C；B能溶于NaOH，与FeCl3作用显蓝紫色；C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀。

推测A,B,C的结构,并写出各步反应式。

54.4分（7106）

7106

某化合物（A）分子式为C8H10O2,A可溶于NaOH溶液,与浓HI加热得化合物B和C,C与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10（D）；此外,当A先与硝酸作用,再与混酸作用,得到化合物E,分子式为C8H7O8N3。

试推出A,B,C,D,E的结构式,并写出各步反应式。

55.4分（7107）

7107

有一化合物分子式为C8H14O（A）,它可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应,A经氧化生成一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能和NaOCl反应,生成一分子氯仿及一分子丁二酸。

试推测化合物A和B的结构。

56.4分（7108）

7108

某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应。

在金属镍的催化下加氢得到一种醇,此醇经过去水、臭氧化、水解等反应后得到两种液体。

其中之一能起银镜反应但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应而不能使斐林试剂还原。

试推出此化合物的结构式,并写出相应反应方程式。

57.6分（7109）

7109

分子式为C3H6O2的A、B、C三个化合物,A与碳酸钠作用放出CO2,B和C不能。

用氢氧化钠溶液加热水解,B的水解馏出液可发生碘仿反应,C的水解馏出液不能。

试推出A,B,C可能的结构。

58.6分（7110）

7110

某酸0.200g需要24.1mL0.100mol/L的NaOH溶液才能使它中和,将某酸加热,分子内失去一分子水而成为酸酐。

试推测该酸的结构。

59.8分（7111）

7111

某化合物A的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与SOCl2作用后,再加入乙醇,得到相同化合物D。

试推出A,B,C,D的可能结构式,并写出有关的反应式。

60.6分（7112）

7112

化合物C5H11NO2还原成C5H13N,它溶于酸中;C5H13N再与过量CH3I作用,然后用碱处理得C8H21NO,后者热分解得到2-甲基-1-丁烯和三甲胺。

试确定C5H11NO2结构，并写出相关反应式。

61.6分（7113）

7113

化合物C7H8N2O2（A）能同碱作用,A生成的重氮盐能通过桑德迈尔反应转变为C7H6ClNO2（B）,B氧化变成对氯苯甲酸。

试写出A,B的结构式。

62.6分（7114）

7114

化合物C7H8N2O2不与NaOH水溶液反应;同无机酸反应能生成盐;用HNO2处理转变为苄式醇,此醇在催化剂存在下进行一氯代反应主要得到一种异构体，试写出C7H8N2O2的结构式。

63.6分（7116）

7116

有一中性化合物C7H13O2Br,与羟氨及苯肼均没有反应,红外光谱在2850～2950cm-1区有吸收峰,而在3000cm-1以上没有吸收峰,另外在1740cm-1有吸收峰。

NMR谱在=1.0（3H）（三重峰）=1.3（6H）（二重峰）;=2.1（2H）（多重峰）;=4.2（1H）（三重峰）;=4.6（1H）（多重峰）。

请推测此化合物结构。

64.6分（7178）

7178

某化合物A,分子式为C7H8O,在NMR谱中有四种不同的质子.在IR谱中于3500cm-1处有吸收.催化加氢产生两种不同的产物B和C.分子式均为C7H14O.B,C氧化后得同一产物D.分子式为C7H12O,再氧化后得3-甲基己二酸.试推测A,B,C,D的结构式.

65.4分（7179）

7179

根据下列数据,推测化合物结构:

C15H24O

HNMR（δ）:

7.0（s,2H）4.94（s,1H）2.28（s,3H）1.44（s,18H）ppmδ4.94处的峰加重水后消失.

66.6分（7200）

7200

化合物A分子式为C5H10Br2,A具有光学活性,与KI-丙酮溶液反应,很快生成沉淀。

A在Zn-EtOH作用下生成化合物B,B无光学活性,但能使Br2-CCl4溶液褪色,不能使KMnO4溶液褪色。

请推测A,B的结构式。

五、机理题（共16题94分）

67.4分（7180）

7180

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

68.6分（7181）

7181

试为下述反应建议合理的、分步的反应机理。

（提示：

用分子轨道表示反应过程。

）

69.6分（7182）

7182

试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

70.8分（7183）

7183

预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。

71.6分（7184）

7184

试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

72.6分（7185）

7185

试为下述实验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理。

73.6分（7186）

7186

试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

74.6分（7187）

7187

试为下述实验事实提出合理的、可能的、分步的反应机理。

75.8分（7188）

7188

试为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

76.6分（7189）

7189

试为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

77.6分（7190）

7190

预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。

78.4分（7191）

7191

预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。

（要求写出过渡态）

79.8分（7192）

7192

请为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

（周环反应要写出环状过渡态）

80.6分（7193）

7193

请为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。

（周环反应要写出环状过渡态）

81.4分（7194）

7194

预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。

用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。

82.4分（7195）

7195

预料下述反应的产物，并提出合理的、分步的反应机理。

用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。