糖尿病流行现状及诊治进展.ppt

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1,安徽医科大学第一附属医院内分泌科章秋,糖尿病流行现状及诊治进展,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的临床应用糖尿病治疗进展,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的临床应用糖尿病治疗进展,糖尿病概述,是以血糖水平升高为主要临床特征的代谢性疾病；久病者可引起多系统损害，如眼、肾、神经、血管等慢性进行性病变；每年因糖尿病死亡300万以上，已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第3大杀手。

糖尿病发生慢性并发症危害,人类致死致残的主要原因,InternationalDiabetesFederation.DiabetesAtlas2006,8倍,中国糖尿病病人：

9240万居世界前列,全球糖尿病病人：

2.46亿2型糖尿病占90%,患病率（%）,糖尿病流行现状,YangW,etal.NEJM,2010,糖尿病分型,以2型糖尿病为主,7,妊娠糖尿病,DeFronzoR.A.etal.,DiabetesCare（1998）,在2型糖尿病诊断时，胰岛素抵抗和胰岛素不足已同时存在,糖尿病进程,正常,代偿期,糖尿病,2型糖尿病的发病机制,糖尿病诊断标准（WHO1999）,注：

1）空腹状态指至少8h没有进食热量，随机血糖指不考虑上次用餐时间;2）一天中任意时间的血糖，不能用来诊断IFG或IGT；3）*只有相对应的2h毛细血管血糖值有所不同，糖尿病：

2h血糖12.2mmol/L；IGT：

2h血糖8.9mmol/L且12.2mmol/L,9,StandardsofMedicalCareinDiabetes2009.ADA.DiabetesCarevol.33no.Supplement1,S13-S61StandardsofMedicalCareinDiabetes2010.ADA.DiabetesCarevol.33no.Supplement1.S11-S61,适应人群：

糖尿病病程短，生存期长，无严重冠心病控制目标：

A1C7%,如果无明显低血糖发生，可以控制更加严格,严格的血糖控制,适应人群：

严重低血糖发生史；生存期有限；严重的微血管或大血管并发症；合并多种疾病；糖尿病病程长控制目标：

比A1C7%宽松的血糖控制目标,相对宽松的血糖控制,特殊人群的血糖控制,血糖控制目标个体化,象正常人一样工作,结婚生育,长寿,11,象正常人一样生活,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的种类及使用原则糖尿病治疗进展,IGT可能在诊断DM的12年前就已经开始，糖尿病在诊断前4-7年就已经开始,UKPDSgroup.UKPDS16.Diabetes1995,44:

1249-1258.,早筛查和早诊断糖尿病意义重大！

饮食治疗是基础、前提,糖尿病及糖尿病前期患者都需要依据治疗目标接受个体化医学营养治疗控制总能量的摄入根据体重情况适当减少总能量摄入合理均衡分配各种营养物质超重和肥胖者,15,戒烟,吸烟与肿瘤、心血管疾病等多种疾病发生的风险增高相关应劝诫每一位吸烟的糖尿病患者停止吸烟,包括谷类、薯类和杂豆，是日常膳食中能量的主要来源，每天应该吃250400克选择多样化，粗细搭配，适量选择全谷类制品“不吃或少吃主食可以更好地控制血糖”错误！

下面食物淀粉含量较高，可以用来代替主食,中国居民膳食指南（2011年版）,谷物类是能量的主要来源,尽量选择脂肪含量低的瘦畜肉或禽肉，鱼类能提供优质蛋白，可适当多吃一些；动物内脏含胆固醇较高，不宜过多食用；建议每天吃半个至1个鸡蛋；乳类宜选择无糖、低脂乳制品，每日保证300克；大豆类对降低血糖和血脂也有良好的作用，每日推荐量3050克，也可吃510克坚果替代相应的大豆。

中国居民膳食指南（2011年版）,提示：

肾功能受损时，应限制蛋白质摄入量，宜限制在0.8g/kg体重以下,关于肉、蛋类的摄入,每日油脂类摄入量应不超过2530克在允许范围内尽量选择富含多不饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸的食物，如葵花籽油、豆油、玉米油、橄榄油、茶油、菜籽油等应经常更换烹调油的种类警惕看不见的油脂坚果类食盐的摄入量每日不应超过6克,中国居民膳食指南（2011年版）,15粒花生米一小把瓜子,一矿泉水瓶盖的盐6克一啤酒瓶瓶盖的盐3克,10毫升油,油脂类和盐的摄入,蔬菜中含有丰富的维生素和膳食纤维，且多数碳水化合物含量较低每天蔬菜摄入量要达到300500克要限制炒菜用的油量，一般每人每天25毫升,中国居民膳食指南（2011年版）,保证蔬菜的摄入,每天的肉类食物摄入量相当于一副扑克牌大小每天吃一个网球大小的苹果和梨每天吃拳头大小的土豆或红薯，同时应减去相应的主食用标准碗盛米饭，每次为2两,中华医学会糖尿病学分会糖尿病教育与管理学组编译.与糖尿病一起生活您和家人必备的生活指南（第一版）.,快速确定食物份量的小贴士,中华医学会糖尿病学分会糖尿病教育与管理学组编译.与糖尿病一起生活您和家人必备的生活指南（第一版）.,将餐盘想象成由三部分组成分别放置蔬菜、主食和肉类，体积比例约为2:

1:

1,建议正餐的食物比例,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的种类及使用原则糖尿病治疗进展,口服降糖药的分类及作用机制口服降糖药的使用方法口服降糖药的副作用制定治疗方案时应考虑的问题,口服降糖药物,降糖药物分类,口服降糖药分类,1、双胍类2、促胰岛素分泌剂磺脲类格列奈类3、-糖苷酶抑制剂4、噻唑烷二酮类5、DDP-4抑制剂,促进胰岛素分泌,磺脲类，格列奈类,双胍类，胰岛素噻唑烷二酮类,增加肌肉的葡萄糖摄取和代谢,双胍类,延缓碳水化合物的吸收,糖苷酶抑制剂,双胍类，胰岛素噻唑烷二酮类,抑制肝糖的产生和输出,降糖,增加脂肪的合成和葡萄糖的代谢,各种降糖药的不同作用机制,二甲双胍五十多年的风雨历程,36,二甲双胍多重机制，全面降糖,KirpichnikovD,etal.AnnInternMed.2002;137

（1）:

25-33.FryF,etal.Metabolism.1997;46

（2）:

227-33.DeFronzoRA,etal.JClinEndocrinolMetab.1991;73（6）:

1294-301.GreenBD,etal.EurJPharmacol.2006;547（1-3）:

192-9.,37,胰岛素促泌剂作用机制,那格列奈,瑞格列奈（36kD）,磺脲类药物受体,磺脲类药物受体,去极化,ATP,格列美脲（65kD）,格列本脲（140kD）,Kir6.2,格列奈类特点,起效快，达峰快，排泄快不进入胰岛细胞,餐时释放胰岛素,改善胰岛素分泌时相，有效模拟生理性胰岛素分泌进餐服药，不进餐不服药，灵活方便葡萄糖依赖性降糖作用瑞格列奈92通过粪胆排泄，可用于轻中度肾功能不全病人,糖苷酶抑制剂作用机制竞争性抑制小肠中的-糖苷酶,CH2OH,HO,O,HO,HO,HNCH2,HO,HO,O,CH2OH,O,HO,O,HO,O,CH2OH,O,HO,HO,OH,阿卡波糖,阿卡波糖,葡萄糖,微绒毛运动,寡糖,来自淀粉的寡糖,微绒毛,肠细胞,CH2OH,HO,O,HO,OH,CH2,HO,OH,O,CH2OH,O,OH,O,HO,O,CH2OH,O,HO,OH,O,噻唑烷二酮类的作用机制,胰岛素分泌减少,减少肝糖输出,肝脏,控制血糖,增加肌肉葡萄糖摄取,肌肉,胰腺,AmericanDiabetesAssociation.MedicalManagementofNon-Insulin-Dependent（TypeII）Diabetes.3rded.Alexandria,VA:

AmericanDiabetesAssociation:

1994,口服降糖药的分类及作用机制口服降糖药的使用方法口服降糖药的副作用制定治疗方案时应考虑的问题,口服降糖药物,1、双胍类药物,T2DM病人一线用药，无禁忌者首选除控制血糖外还可以减少心血管疾病的发生对多囊卵巢综合征有益对IGT有效，有预防作用二甲双胍最小有效剂量，500mg/日最大剂量2000mg/日,双胍类药物注意事项,与胰岛素或促泌剂联合使用可能增加低血糖的风险禁用于肾功能不全*、肝功能不全、严重感染、严重缺氧或接受大手术的患者使用碘化造影剂时，应暂时停用48小时【老年患者用药】65岁以上老年患者慎用，通常不用最大剂量并定期检查肾功能。

不推荐80岁以上的患者使用本品，除非其肌酐清除率检查表明其肾功能未降低。

2、磺脲类药物种类及特点,使用方法,适用于2型糖尿病病人，非肥胖者首选小剂量起步餐前服用（餐前半小时）剂量随血糖变化调整每种药物最大剂量通常为6片可与双胍类、糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、胰岛素合用,3、格列奈类,瑞格列奈（诺和龙、孚乃迪）短效，2-4小时内促进胰岛素分泌，恢复餐后胰岛素早期分泌相剂量：

0.5mg2mg，每餐前服，最大单次剂量为4mg餐时调节剂,参见FDA（美国食品药物管理局）、EMEA（欧洲药物评审局）、SFDA（中国食品药品监督管理局）批准的产品说明书,各种口服药对肾脏的影响,药物种类肾脏方面禁忌症,阿卡波糖严重肾功能损害（肌酐清除率1.5mg/L）格列喹酮晚期尿毒症患者格列齐特严重肾功能不全禁用格列美脲严重肾功能禁用,瑞格列奈无,4、糖苷酶抑制剂,轻度空腹血糖上升的病人餐后高血糖的病人可以和二甲双胍、胰岛素或胰岛素促泌剂合用糖耐量异常的病人阿卡波糖、伏格列波糖,优点：

单用不发生低血糖对肝肾功能影响较小，不增加心血管不良事件，适合老年患者服药方法：

同第一口饭嚼服。

50mgtid，逐渐加量至10050mgtid。

5、噻唑烷二酮,2型糖尿病患者单用或联合使用药物：

吡格列酮、罗格列酮适用人群：

年轻，肥胖T2DM联合用药：

二甲双胍，促胰岛素分泌剂，糖苷酶抑制剂作用特点：

降血糖疗效出现慢但持久，2-3月见效,口服降糖药的分类及作用机制口服降糖药的使用方法口服降糖药的副作用制定治疗方案时应考虑的问题,口服降糖药物,53,不良反应,住院患者ADR死亡率0.32%1,每年致死性ADR超过1万例1,居人口死亡原因排名第4位1,ADR中处方药占97.4%2,每年因不良反应入院250万3,每年因不良反应死亡19.3万3,美国,中国,1.LazarouJ,etal.JAMA1998,279:

1200.2.国家食品药品监督管理局官方数据3.杨建哲等.延安大学学报（医学科学版）,2006;4:

79.,ADR：

不良反应,WHO数据显示：

全世界1/3患者的死亡不是由于疾病本身，而是药物不良反应以及患者不合理用药所致,并非FDA批准的药物都经得起临床考验,已被淘汰的降糖药,心血管死亡风险增加,甲磺丁脲1,2,严重乳酸酸中毒,苯乙双胍3,肝衰竭,曲格列酮4,心血管死亡风险,Muraglitazar5,1.王燕燕，中华内分泌代谢杂志2002;18

（1）:

76-77.2.MeinertCL.Diabetes1970.19（Suppl.2）:

785830,3.ULFBERGMAN,etal.BritishMedicalJournal,1978,2,464-466.4.A.J.Scheen.DiabetesMetab2001,27,305-313.5.NissenSE,etal.JAMA.2005Nov23;294（20）:

2581-6.,AllisonB.NEJM，september11,2008，1092-1095,“降糖试验的规模和持续时间必须依赖于降糖药的分子作用机制，以及体外和动物实验中发生不良事件的数量”,“最近，一些降糖药物显示出比预期更为严重的心血管风险”,FDA：

上市的药物也要再评价心血管安全性！

目标一：

患者安全目标中药品安全是重点,目标三：

目标四：

目标五：

目标六：

提高病房与门诊用药的安全性,目标七：

2007年患者安全目标,提高医务人员对患者识别的准确性，严格执行三查七对制度,建立与完善在特殊情况下医务人员之间的有效沟通，做到正确执行医嘱,医协会发2006第027号,防范与减少患者跌倒、压疮事件的发生,目标二,严格遵循手部卫生与手术后废弃物管理规范,严格防止手术患者、部位及术式错误的发生,建立临床实验室“危急值”报告制,糖尿病患者关注药品安全,终身服药,老年人居多数,并发症,服用多种药物,关注,患者,降糖药的不良反应,促泌剂,胰岛细胞,分泌,胰岛素,促进,肾脏或肝脏功能不全年纪较大,低血糖,禁用,促泌剂不良反应：

低血糖,营养不良身体状态有改变患者肾上腺功能不全垂体机能减退患者不按时用餐,血糖下降,慎用促泌剂,TZD,肝毒性是严重不良反应常见不良反应是水钠潴留增加心血管风险，心衰患者禁用肝、肾功能不全患者慎用骨折患者慎用,选择药物时的几点考虑,老年：

低血糖的危害更大，肾功能下降选择作用弱的，不主要通过肾脏排泄的药拜糖平、糖适平、诺和龙处于缺氧、心肌缺血的边缘状态：

不使用二甲双胍和噻唑烷二酮慎重使用磺脲类口服降糖药首选药物：

胰岛素,选择药物时的几点考虑,血糖很高者：

宜先用胰岛素强化治疗肾功能不全者：

糖适平、瑞格列奈、胰岛素、（拜糖平）肝功能受损：

胰岛素、（拜糖平）,降糖药物:

不同作用机制的联合,OAD+基础胰岛素,OAD+每日多次注射胰岛素,生活方式,OAD*单药,OAD联合用药,OAD增量,糖尿病病程,7,6,9,8,HbA1c（%）,10,HbA1c=7%,HbA1c=6.5%,早期治疗达标是提高达标率的关键手段,*OAD=口服降糖药物,CampbellIW.BrJCardiol2000;7:

625631.,早达标小剂量机制互补延缓病程,消渴丸中药？

西药？

消渴丸组方“非常7+1”,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的临床应用糖尿病治疗进展,胰岛素的临床应用,、胰岛素治疗的起始时机、胰岛素的种类、个体化的胰岛素治疗方案、胰岛素治疗的副作用,何时开始启用胰岛素治疗,中国2型糖尿病防治指南，2010年讨论稿,A,1型糖尿病患者在发病时就需要胰岛素治疗，而且需终生胰岛素替代治疗,B,2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，血糖仍然未达到控制目标。

C,新发病并与1型糖尿病鉴别困难的消瘦糖尿病患者,D,在糖尿病的病程中（包括新诊断的2型糖尿病患者），出现无明显诱因的体重下降。

特殊情况下胰岛素的应用,初诊T2DM高血糖：

使用胰岛素强化治疗,围手术期,妊娠,感染及合并严重并发症,1,2,3,4,中国2型糖尿病防治指南，2010年讨论稿,胰岛素的临床应用,、胰岛素治疗的起始时机、胰岛素的种类、个体化的胰岛素治疗方案、胰岛素治疗的副作用,胰岛素种类改进,猪、牛胰岛素：

短效、长效；结晶、单峰、单组分人胰岛素：

短效、中效、预混胰岛素类似物：

速效：

门冬胰岛素、赖脯胰岛素超长效：

甘精胰岛素、地特胰岛素,按来源分类,中国2型糖尿病防治指南2010年,猪胰岛素、牛胰岛素可用于人类；可能产生过敏反应，或产生抗体后药效降低；来源广泛，价格便宜,基因重组技术合成，免疫原性低；不能更好地模拟生理胰岛素分泌；NPH作用有峰值，存在变异性，易致血糖波动，作用时间不够长,基因工程技术合成；与人胰岛素相比更好地模拟生理性胰岛素分泌；与人胰岛素相比低血糖发生风险低,第1代胰岛素制剂,第2代胰岛素制剂,第3代胰岛素制剂,常用胰岛素及其作用特点,胰岛素注射工具的改进,胰岛素注射器,胰岛素注射笔,胰岛素高压注射器,智能电子注射笔,智能电子注射笔,胰岛素治疗模式的改进,最方便、最现代化的注射方式自动定时定量地注射胰岛素，能较好模拟生理性胰岛素分泌可以准确控制胰岛素的输入剂量，并能经导管连续不断按需要将胰岛素输入患者皮下随着技术的发展，胰岛素泵越发小巧，功能亦不断完善，携带方便,胰岛素泵,胰岛素应用途径的改进,非注射胰岛素给药途径包括:

鼻腔给药口腔喷雾直肠栓剂给药滴眼剂透皮或口腔粘膜给药口服胰岛素,胰岛素的临床应用,、胰岛素治疗的起始时机、胰岛素的种类、个体化的胰岛素治疗方案、胰岛素治疗的副作用,个体化的胰岛素治疗方案,方案,什么时候启用,2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，血糖仍然未达标,2型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，血糖仍然未达标1型糖尿病在蜜月期阶段,每日多次皮下注射基础-餐时方案每日三次双时相门冬胰岛素30,基础胰岛素方案,绝大多数1型糖尿病患者2型糖尿病患者在胰岛素起始治疗后，血糖仍未达标或出现反复低血糖患有妊娠糖尿病初诊2型糖尿病患者的高血糖,1型糖尿病患者计划受孕和已孕的糖尿病妇女需要胰岛素治疗的2型糖尿病患者,胰岛素泵注射的治疗,胰岛素强化治疗方案,预混胰岛素方案,中国2型糖尿病防治指南.2010年版，讨论稿.,胰岛素与口服降糖药物的常见联用方法,长效胰岛素类似物、中效人胰岛素,短效人胰岛素、速效胰岛素类似物,预混人胰岛素、预混胰岛素类似物,磺脲类药物,格列奈类药物,二甲双胍,糖苷酶抑制剂,胰岛素,口服降糖药,李鸣，家庭用药.2011,第2期,初发2型糖尿病伴高血糖患者胰岛素强化治疗获益,初发糖尿病患者,糖尿病的“蜜月期”,短时间（1-2周）胰岛素强化治疗,李光伟等.中华内分泌代谢杂志，2006，22（4）：

309-312,胰岛素的临床应用,、胰岛素治疗的起始时机、胰岛素的种类、个体化的胰岛素治疗方案、胰岛素治疗的副作用,胰岛素治疗的副作用,胰岛素注射注意事项,体重增加,过敏,水肿,视力模糊,注射部位脂肪萎缩,皮下脂肪增生,低血糖,血糖稳态失衡,胰岛素的不良反应：

低血糖,引起不良事件排名前10位药物1.胰岛素（8%）2.抗凝药（6.2%）3.阿莫西林（4.3%）4.阿司匹林（2.5%）5.甲氧苄氨-磺胺甲唑（2.2%）6.氢可酮/对乙酰氨基酚（2.2%）7.布洛芬（2.1%）8.对乙酰氨基酚（1.8%）9.头孢氨苄（1.6%）10.青霉素（1.3%）,用药错误的前10位药物1.胰岛素（占2005年所有用药错误的4%）2.吗啡（2.3%）3.氯化钾（2.2%）4.沙丁胺醇（1.8%）5.肝素（1.7%）6.万古霉素（1.6%）7.头孢唑啉（1.6%）8.对乙酰氨基酚（1.6%）9.华法林（1.4%）10.呋塞米（1.4%）,AmericanPharmacistsAssociation（APhA）2007AnnualMeeting,2007年美国药剂师学会年会报告,胰岛素列药物不良事件和用药错误首位！

一次严重的医源性低血糖或由此诱发的心血管事件可能会抵消一生维持血糖在正常范围所带来的益处,诱因,小剂量开始，逐渐加量，谨慎调整剂量,对策,应定时定量进餐;进餐量少时相应减少药量；有可能误餐时应提前做好准备,胰岛素或胰岛素促泌剂,未按时进食或进食过少,低血糖的诱因与对策,运动量增加,酒精，尤其空腹饮酒,避免酗酒和空腹饮酒,低血糖反复发生者,运动前增加额外的碳水化合物摄入,调整治疗方案或适当调高血糖控制目标,对策,对策,对策,对策,中国2型糖尿病防治指南（科普版）,2009年版,目录,糖尿病概述糖尿病治疗原则口服药的临床选择胰岛素的种类及使用原则糖尿病治疗进展,降糖药物治疗进展,基于肠促胰素的治疗家族,基于肠促胰素的治疗,二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂,胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）受体激动剂,基于Exenatide的治疗,人GLP-1类似物,DPP-4抑制剂的作用机制,活性肠促胰岛激素GLP-1和GIP释放,餐前及餐后葡萄水平,摄食,胰高血糖素（GLP-1）,肝糖生成,胃肠道,DPP-4酶,失活的GLP-1,X,DPP-4抑制剂,肠促胰岛激素GLP-1和GIP由肠道全天性释放，其水平在餐后升高,胰岛素（GLP-1&GIP）,葡萄糖依赖性的,葡萄糖依赖性的,胰腺,失活的GIP,GLP-1=glucagon-likepeptide-1;GIP=glucose-dependentinsulinotropicpolypeptide.,升高活性肠促胰岛激素水平，从而增加和延长其活性作用,BetacellsAlphacells,外周组织对葡萄的摄取,GLP-1对人体有多种生理作用,*在动物研究中,肝,肝糖输出,胰岛素分泌（葡萄糖依赖性）和细胞敏感性,胰高血糖素分泌（葡萄糖依赖性）,胰岛素合成,细胞量*,胰腺,脑,能量摄入*,胃肠道,蠕动能力降低,0,2型糖尿病患者中GLP-1葡萄糖依赖的促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌,血糖,胰高糖素,*P0.052型糖尿病患者（N=10）,mmol/L,15.0,12.5,10.0,7.5,5.0,250,200,150,100,50,mg/dL,*,*,*,*,*,*,*,pmol/L,250,200,150,100,50,40,30,20,10,0,mU/L,*,*,*,*,*,*,*,*,输注GLP1,分钟,pmol/L,20,15,10,5,0,120,60,180,240,*,*,*,*,pmol/L,20,15,10,5,安慰剂,GLP-1,胰岛素,2.5,0,0,0,0,AdaptedwithpermissionfromNauckMAetal.Diabetologia.1993;36:

741744.Copyright1993Springer-Verlag.,30,当血糖水平达到正常值，胰高血糖素水平即回升。

当血糖水平达到正常值，胰岛素水平即下降。

DPP-4抑制剂的药效学特性,DPP-4=二肽基肽酶-4.1.AlbaMetal.CurrMedResOpin.2009;25:

25072514.2.Matsuyama-YokonoAetal.BiochemPharmacol.2008;76:

98107.3.EuropeanPublicAssessmentReportforGalvus.Availableat:

http:

/www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/galvus/H-771-en6.pdf.AccessedJune1,2010.4.AhrnBetal.JClinEndocrinolMetab.2004;89:

20782084.5.EuropeanPublicAssessmentReportforOnglyza.Availableat:

http:

/www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/onglyza/H-1039-en6.pdf.AccessedJune1,2010.6.LeeBetal.EurJPharmacol.2008;589:

306314.7.HeiseTetal.DiabetesObesMetab.2009;11:

786794.8.ThomasLetal.JPharmacolExpTher.2008;325:

175182.,DPP-4抑制剂的适应证（全球范围批准适应证信息）,DPP-4抑制剂特点,不同的DPP-4抑制剂具有不同的药理学及药代动力学特点，这决定了不同的临床应用选择DPP-4抑制剂选择性越高，副作用越小，临床应用越安全DPP-4抑制剂单药降糖疗效不劣于二甲双胍、SU及TZD，优于伏格列波糖,一线治疗,二线治疗,三线治疗,四线治疗,生活方式干预,生活方式干预,二甲双胍,AGI或胰岛素促泌剂,AGI或胰岛素促泌剂,TZD或DPP-4酶抑制剂,基础胰岛素或预混胰岛素,GLP-1受体激动剂,AGI或胰岛素促泌剂或TZD或DPP-4酶抑制剂,基础胰岛素+餐时胰岛素或每日3次预混胰岛素类似物,基础胰岛素或预混胰岛素,或,或,如血糖控制不达标（7.0%）,则进入下一步主要治疗途径备选治疗途径,中国2型糖尿病治疗指南（2010版）,未来的降糖药：

值得期待,普兰林肽：

胰淀素类似物，胰岛素治疗的辅助治疗。

餐前皮下注射，延缓胃排空，从而抑制餐后血糖