武汉大学考研分子生物学名词解释.docx

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武汉大学考研分子生物学名词解释

分子生物学名词解释

绪论

1.(molecularbiology):

是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科。

广义上,分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律。

--------------------------------------------------------------------------------分子生物学

2.(gene):

是产生一条多肽链或功能RNA分子所必需的全部核昔酸序列。

也可解答为“遗传的基本结构和功能单位。

基因是特定染色体上特定位置的一段核昔酸片段,能够编码特定功能的蛋白质。

------------------------------------------------------------------------------------------基因

3.(recombinantDNAtechnology):

是20世纪70年代初兴起的技术科学,又称基因工程。

(geneticengineering),是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们预先的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。

------------------------------------------------------------DNA重组技术

4·(transcriptionfactor):

是一群能与基因5’端上游特定序列专一结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。

--------------------转录因子

5.(structuralmolecularbiology):

研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。

它包括结构的测定、结构运动变化规律的探索及结构与功能相互关系的建立3个主要研究方向。

--------------------------------------------------结构分子生物学

6.(geneticcentraldogma):

描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。

遗传信息贮存在DNA中,DNA被复制传给子代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。

不过,由于逆转录酶的作用,也可以以RNA为模板合成DNA,这是对早先提出的遗传中心法则的补充。

------------------------------------------------------------遗传学中心法则

染色体与DNA

1.(Cvalue):

通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量,以每细胞内的皮克(pg)数表示。

----------------------------------------------------------------------------------------------------C值

2.(Cvalueparadox),也称C值谬误。

指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象,即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系,某些低等的生物C值却很大,如一些两栖类动物的C值甚至比哺乳动物还大。

------------------------------------------------------------C值反常现象

3.(genome):

生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA,包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。

----------------------------------------------------------------------基因组

4.(replicon):

单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子,它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期内只复制一次。

--------------------------------------------------复制子

5.(replicationorigin):

是DNA链上独特的具有起始DNA复制功能的碱基序列。

----------------------------------------------------------------------------------------------------复制起始点

6.(semi-conservativereplication):

DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。

这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基序列完全一样。

因此,每个子代分子的一条链来自亲代的DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。

----------------------------------------------------------------------DNA的半保留复制

7.(Okaxakifragments):

是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000-2000个碱基的短的DNA片段,能被连接形成一条完整的DNA链。

--------------------------------------------------冈崎片段

8.(semi-discontinuousreplication):

DNA复制过程中,前导链的复制是连续的,而另一条链,即后随链的复制是中断的、不连续的。

----------------------------------------DNA的半不连续复制

9.(SatelliteDNA):

又称随体DNA。

因为真核细胞DNA的一部分是不被转录的异染色质成分,其碱基组成与主体DNA不同,因而可用密度梯度沉降技术如氯化艳梯度离心将它与主体DNA分离。

卫星DNA通常是高度串联重复的DNA。

------------------------------卫星DNA

10.(autonomouslyreplicatingsequences,ARS):

是酵母DNA复制的起点,长约150bp左右,包括数个复制起始必需的保守区。

不同ARS序列的共同特征是有一个被称为A区的11bp的保守序列。

------------------------------------------------------------------------------------------自主复制序列

11.(superhelix,supercoil):

双螺旋DNA进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构,是DNA高级结构的主要形式,可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。

按DNA双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋称为负超螺旋,反之,则称为正超螺旋。

所有天然的超螺旋DNA均为负超螺旋。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------超螺旋

12.(monocistron):

只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。

----------单顺反子

13.(polycistronic):

有些mRNA的编码区可生成多个不同的蛋白质,称为多顺反子mRNA。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------多顺反子

14.(histones):

是保守的DNA结合蛋白,是染色体的结构蛋白,分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种,与DNA共同组成真核生物染色质的基本单位核小体。

----------组蛋白

15.(nonhistoneproteins):

是染色体中除了组蛋白之外的结构蛋白。

----------非组蛋白

16.(nucleosome):

是染色质的基本结构单位,由大约200bp的DNA和组蛋白八聚体及外围H1蛋白所组成。

------------------------------------------------------------------------------------------核小体

17.(overlappinggene,nestedgene):

具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。

重叠的部分可以在调控区,也可以在结构基因区。

常见于病毒和噬菌体基因组中。

----------------------------------------------------------------------重叠基因

18.(highmobilitygroupprotein,HMG蛋白):

是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸的非组蛋白。

因其相对分子质量小、在凝胶电泳中迁移速度快而得名。

这类蛋白的特点是能与DNA结合,也能与H1作用,但与DNA的结合并不牢固,可能与DNA的超螺旋结构有关,在DNA复制和重组中起重要作用。

----------------------------------------高速泳动蛋白

19.(singlenucleotidepolymophism,SNPs):

单核苷酸的多态性指在基因组中不同个体的DNA序列上的单个碱基差异。

同一位置上的每个碱基类型叫做一个等位位点。

单核苷酸的多态性

20.(majorgroove)和(minorgroove):

绕B-DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽(沟),宽的沟称为大沟,窄沟称为小沟。

大沟,小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------大沟和小沟

21.(DNAPolymerase):

一种催化由脱氧核糖核昔三磷酸合成DNA的酶。

因为它以DNA为模板,所以又被称为依赖于DNA的DNA聚合酶。

不同种类的DNA聚合酶可能参与DNA的复制或修复。

------------------------------------------------------------------------------------------DNA聚合酶

22.(DNAtopoisomerase):

能在闭环DNA分子中改变两条链的环绕次数的酶,它的作用机制是首先切断DNA,让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA。

----------------------------------------------------------------------------------------------------DNA拓扑异构酶

23.(replisome):

一种多蛋白复合体,包含DNA聚合酶,引发酶,解旋酶,单链结合蛋白和其它辅助因子,复制体位于每个复制叉外进行细菌染色体DNA复制的聚合反应。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------复制体

24.(singlestrandbindingprotein,SSB或SSBP):

一种与单链DNA紧密结合的蛋白,它的结构可以防止复制叉处单链DNA本身重新形成双链,只起到维持单链的作用,并不能起解链的作用。

------------------------------------------------------------------------------------------单链结合蛋白

25.(replicationfork):

复制时,双链DNA要解开成两股链分别进行DNA合成,所以,复制起点呈叉子形状,被称为复制叉。

----------------------------------------------------------------------复制叉

26.(primer):

是指一段较短的单链RNA或DNA,它能与DNA的一条链配对提供3’-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。

----------------------------------------引物

27.(primase):

是依赖于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA复制过程中合成RNA引物。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------引发酶

28.(primosome):

DNA复制过程中引发合成每个冈崎片段时所需的多蛋白质复合物,包括预引发蛋白、具有ATP酶活性的蛋白质以及引物酶。

引发体与DNA结合后由引物酶合成RNA引物并合成与RNA引物相连接的冈崎片断。

引发体沿不连续合成的DNA移动,其移动的方向与RNA及DNA的合成方向相反。

引发体移动需要来自A即水解的能量。

----------引发体

29.(leadingstrand):

在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相同,以5‘至3‘方向连续合成的链被称为前导链。

----------------------------------------------------------------------前导链

30.(Laggingstrand):

在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相反的方向不连续延伸的DNA链被称为后随链或滞后链。

----------------------------------------------------------------------后随链

31.(mismatchrepair):

是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

----------------------------------------------------------------------错配修复

32.(excisionrepair):

DNA损伤的一种修复机制,直接切除受损伤的一条DNA片段,以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

----------------------------------------切除修复

33.(recombinantrepair):

又被称为“复制后修复”,它发生在复制之后。

遗传信息有缺损的子代DNA分子可通过遗传重组而加以弥补,即从同源DNA的母链上将相应核苷酸序列片段移至子链缺口处,然后再用新合成的序列来补上母链的空缺,此过程称为重组修复。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------重组修复

34.(transposition):

遗传信息从一个基因转移至另一个基因座的现象称为基因转座,是由可移位因子(transposableelement)介导的遗传物质重排。

------------------------------转座、移位

35.(transposon,Tn):

是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子易位及DNA链整合的酶称为转座酶。

----------------------------------------------------------------------转座子

36.(insertionalsequence,IS):

是最简单的转座子,是细菌的一小段可转座元件,它不含有任何宿主基因而常被称为插人序列,它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------插入序列

37.(retrotransposon或retroposon):

指通过RNA为中介,反转录成DNA后进行转座的可动元件。

------------------------------------------------------------------------------------------反转录转座子

38.(compositetransposons):

两个插人序列包围着一段中央区域,这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。

--------------------------------------------------复合转座子

生物信息的传递上

1.(promoter):

与基因表达启动相关的顺式作用元件,是结构基因的重要成分。

它是一段位于转录起始点5‘端上游区大约100至200bp以内的具有独立功能的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。

--------------------启动子

2.(enhancer):

能提高转录起始效率的序列被称为增强子或强化子。

增强子可位于转录起始点的5‘或3‘末端,而且一般与所调控的靶基因的距离无关。

--------------------增强子

3.(RNAediting):

是某些RNA,特别是mRNA的一种加工方式如插人、删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息发生改变,因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。

--------------------------------------------------------------------------------RNA编辑

5.(asymmetrictranscription):

DNA片段转录时,双链DNA中只有一条链作为转录的模板,这种转录方式称作不对称转录。

------------------------------------------------------------不对称转录

6.(templatestrand):

指DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补配对原则指导mRNA前体合成的DNA链,又称反义链(antisensestrand)。

----------------------------------------模板链

7.(codingstrand):

指DNA双链中与mRNA的序列(在RNA中是以U取代了DNA中的T)和方向相同的那条DNA链,又称为有意义链(sensestrand)。

------------------------------编码链

8.(intron)和(exon):

大多数真核基因都是由蛋白质编码序列和非编码序列两部分组成。

编码的序列称为外显子(exon),是一个基因表达为多肽链的部分;非编码序列被称为内含子(intron),又称插入顺序(interveningsequence,IVS)。

内含子只转录,在前mRNA(pre-mNRA)时被剪切掉。

如果一个基因有几个内含子,一般总是把基因的外显子分隔成n+1部分。

内含子的核苷酸数量可比外显子多许多倍。

----------------------------------------内含子和外显子

9.(termianator):

在一个基因的末端往往有一段特定顺序,它具有转录终止的功能,这段终止信号的顺序称为终止子。

终止子的共同顺序特征是在转录终止点之前有一段回文顺序,约7-20核苷酸对。

--------------------------------------------------------------------------------终止子

10.(transcription):

是指以DNA的一条链为模板在RNA聚合酶催化下,按照碱基配对原则,合成一条与DNA链的一定区段互补的RNA链的过程。

----------------------------------------转录

11.(bubbleoftranscription):

是由DNA双链、RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的始终。

------------------------------------------------------------转录泡

12.(transcriptionunit):

是一段可被RNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的DNA,包括转录起始和终止信号。

一个简单的转录单位只携带合成一种蛋白的信息,复合转录单位可携带不止一种蛋白质分子信息。

----------------------------------------------------------------------转录单元

13.(cis-acting-element):

存在于基因旁侧序列中能够影响基因表达的序列,包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。

--------------------------------------------------顺式作用元件

14.(trans-acting-element):

是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。

--------------------------------------------------反式作用因子

15.(capstructure),具核细胞中mRNA的5‘-端的一个特殊结构。

它是由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5’-端核苷酸相连,形成5‘,5-三磷酸连接。

--------------------mRNA帽子

16.(SmallnuclearRNA,小分子RNA):

主要存在于细胞核中,也存在于细胞质中,占细胞RNA总量的0.1%一1%,分子大小为58一300bp,其中5‘-端有帽子结构,分子内含U较多的称为U-RNA,不同结构的U-RNA称为U1、U2等。

----------------------------------------snRNA

17.(upstreampromoterelement,UPE):

将TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件或上游激活序列(upstreamactivatingsequence,UAS)。

------------------------------上游启动子元件

18.(transcriptioninitiationsite):

是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基位点,通常为嘌呤。

常把起点前,即5’末端的序列称为上游(upstream),而把其后面即3’末端的序列称为下游(downstream)。

--------------------------------------------------转录起始位点

19.(RNApolymerase):

使用DNA作为模板合成RNA的酶,也称为DNA依赖性RNA聚合酶。

该酶广泛存在于原核生物和真核生物中,需要4种NTP作为底物,其合成方向也是5‘至3‘。

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