研究生分子生物学复习思考题总结校对版.docx
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研究生分子生物学复习思考题总结校对版
2012级研究生分子生物学复习思考题总结目录
（本学期共15次课有思考题）
第一次总论人的基因组
1.举例说明人的基因组成或结构变化引起的相关疾病……………………………………………2
2.从哪些方面进行疾病相关基因的功能研究？
2
3.以你的观点，你认为基因组医学给我们带来了什么？
2
第二次基因
1.什么是基因表达?
试述基因表达变化的特点及其调控对生物体的重要性。
3
2.真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中三种。
3
3举例说明DNA甲基化与肿瘤的关系4
第三次基因工程
1.什么是基因工程（上游研究）？
它包括哪几个主要步骤？
4
2.什么是限制性核酸内切酶？
举例说明。
5
3.什么是质粒？
理想质粒载体应具备什么条件？
5
第四次基因表达产物纯化及活性测定
1.试述外源基因在原核体系中的表达需要具备的条件，及影响外源基因表达的因素5
2.蛋白质的分离纯化技术依据蛋白质的性质分为哪几大类，请列举其中的一类，谈谈它的原理及应用。
第五次组织工程6
1.组织工程的三个重要组成部分以及它们的作用是什么？
6
2.种子细胞类型及其各自的优点是什么？
7
3.举例说明组织工程技术可用于那些组织修复（要求简述构建过程）？
7
第六次干细胞
1.干细胞应具备哪些生物学特点？
8
2.干细胞的不对称分裂8
3.细胞全能性定义9
4.证明分化成熟体细胞的全能性9
第七次信号转导
1.什么是信号转导？
其基本途径如何9
2.肝细胞对胰高血糖素或肾上腺素的反应9
1.什么是表观遗传学？
它主要研究什么内容？
11
2.什么是甲基化，在调控基因表达过程中起什么作用？
11
3.什么是基因印记？
它的主要特征是什么？
11
第八次ＲＮＡ干扰机制及其应用
1.siRNA:
11
2.MiRNA12
3.Dicerprotein12
4.RISC:
12
5.PTGS12
6.分析SuGuo的实验结果12
7.说明RNAi的作用机制12
第九次 基因打靶和遗传修饰动物模型
1.与构建质粒载体相比，为什么重组胚胎干细胞要经历阴性筛选过程。
简述更昔洛韦（ganciclovir）的作用机制？
13
第十次 肿瘤的基因诊断及治疗
1.原癌基因活化的机制14
2.p53基因的作用机制15
3.肿瘤基因诊断的基本策略15
4.基因治疗的基本程序16
第十一次 细胞凋亡
1.什么是凋亡？
16
2.细胞凋亡有哪两条主要途径？
16
Bcl-2家族的分类和结构特征16
4：
P53基因在细胞DNA损伤中的作用17
第1２次 线粒体医学
1.简述线粒体与医学的关系18
2.简述线粒体遗传的特点18
第十三次 蛋白质分子建模
1.简述蛋白质分子设计原理18
2.简述蛋白质分子设计原则19
第十四次组学（转录组学及蛋白质组学）19
1.选择一种自己所感兴趣的疾病类型，并运用蛋白质组学的方法，自选角度进行研究，阐述该研究的目的、研究过程及意义。
2.总结真核细胞中非编码RNA的种类和各自的特点以及它们在基因表达调控中所承担
的功能。
第十五次课 表观遗传学20
1.什么是表观遗传学。
它主要研究的内容是什么？
2.什么是甲基化？
在调控基因表达过程中起什么作用？
3.什么是基因印记？
它的主要特征是什么？
W3a总论
1举例说明人的基因组成或结构变化引起的相关疾病
（要求：
1.特定某个基因名称、定位、大小及组成等基本特征。
2.基因组成或结构变化的过程、结果和表型）。
疾病：
严重复合免疫缺陷病（XL-SCID）
名称：
受体γ链（γc）基因突变引起。
定位：
编码基因位于Xq12～13.1
组成：
γc基因8个外显子的135种基因突变，其中5个突变热点;最常见的突变类型是单个碱基置换（错义突变和无义突变），其次为剪接部位突变、缺失和插入突变
结果：
该基因编码的产物为白介素（如IL-4，IL-21）。
这些白介素和受体涉及了很多T,B细胞的分化和常熟。
当基因突变时，无功能蛋白质产物生成，导致白介素信号的广泛缺失，进而引起免疫系统功能的丧失。
2.从哪些方面进行疾病相关基因的功能研究？
在确定了相关基因时可以从基因转录，翻译及调控等方面对其功能进行研究。
功能基因组学是利用结构基因组所提供的信息，发展和应用新的实验手段，通过在基因组水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因转向多个基因或蛋白质的研究同时进行系统研究的科学。
比如有基因治疗，基因工程药物开发。
药物靶标研究及化学新药方面。
基因功能研究的主要方法：
1通过动物模型研究人类基因的功能；
2通过蛋白质相互作用研究基因的功能；
3通过定点突变技术研究基因的功能；
4通过基因表达谱和表型变化研究基因的功能
3.以你的观点，你认为基因组医学给我们带来了什么？
10多年前开始的人类基因组计划将改变生物学的历史。
它使人们了解基因在人类疾病中的作用,研究出合理的方案预防这种疾病或将疾病减至最轻。
从它的开始至今,基因图谱分析日益详细、质量日益提高,寻找一个基因所需时间从数年缩至数月甚至数周,基因组的研究者们处于跨学科技术的前沿,他们不仅分析一个个基因,还分析整个基因组。
基因组图谱分析、测序资料以及各种分析方法,为下世纪生物医学科研提供了坚实的基础。
这些高新技术将提供意想不到的机遇,以全新方法研究人类生物学和疾病。
基因组学是人类基因组图谱完成后，在2003年，纪念DNA双螺旋结构发现50年时，由世界上600多名著名科学家提出的一个医学研究新概念，它以人类基因组为基础，将生命医学和临床医学整合在一起，使基因组的研究成果迅速高效转交应用于临床实际，在实现预测疾病预防疾病和实现个体化治疗方面取得更大的突破。
基因组技术由实验室进而用于防、治时,新的方法就可以使人“阅读”藏在个体DNA的信息,预告日后可能发生的疾病,使病人及其医生能够及早预防。
但另一面这些信息又会泄露个人的隐私,所以在这方面需要研究立法。
识别出人体基因的变异,医生们就能够将疾病详细地分为更精确的亚类,据此因人而异地治疗病人。
同一种疾病的患者,不同病人对药物的疗效不同、毒性反应不同（因为宿主的一些因子受其编码基因的影响）,这就形成了根据基因变异预告药物治疗应答的遗传药理学。
基因组医学将可能影响的重大医学领域有:
诊断学,/恶性肿瘤,,器官移植,精神疾病,心血管疾病.心血管疾病制药学医学伦理学. 治疗学…
W3b基因表达调控
1.什么是基因表达?
试述基因表达变化的特点及其调控对生物体的重要性。
基因表达的定义：
基因表达是指从DNA到蛋白质的过程。
对这个过程的调称为基因表达的调控。
（细胞在生命过程中，把存储在DNA顺序中的遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子）。
特点：
1）.组织特异性（tissuespecificity）——不同组织细胞中不仅表达的基因数量不同，而且基因表达的强度和种类也各不相同；2）.阶段特异性（stagespecificity）细胞分化发育的不同时期，基因表达的情况不同；3）.与环境相适应当周围的营养、湿度、酸度及个体条件变化时，生物体就要改变自身的基因表达状况，以调整体内执行和相应功能的蛋白质的种类、数量，从而改变自身的代谢活动度以适应环境。
对生物体的重要性：
适应环境、维持生长、增殖和维持个体发育与分化。
生物的基因表达不是杂乱无章的，而是受着精密精确调控的。
生命的遗传信息是生物生存所必须的，而且遗传信息的表达调控也是生命本质所在。
2.真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中三种。
A.转录前调控：
基因丢失；（原生动物、线虫、昆虫和甲壳类动物）转录前调控，非洲爪蟾的卵母细胞中原有的rRNA基因约500bp，卵裂期和胚胎期需要大量的rRNA，基因会大量复制rRNA，使拷贝数达到200万倍，扩增约4000倍。
基因扩增（geneamplification）；基因重排（generearrangement）。
DNA的甲基化（DNAmethylation）组蛋白修饰（Histonemodification）/及组蛋白的修饰。
B转录水平的调控：
转录调控是通过各种调控元件相互作用来实现的，调控元件主要包括顺式作用元件和反式作用因子。
C转录后调控：
hnRNA的选择性加工运输；mRNA前体的选择性剪接
RNA编辑；RNAi
D.翻译调控：
翻译因子的磷酸化调控；mRNA稳定性调控
E.翻译后调控－蛋白质修饰
2为什么说转录起始的调控是基因表达调控的中心环节?
因为基因表达是通过转录和翻译，将DNA上的遗传信息转变为RNA和蛋白质的过程，所以转录是基因表达的第一步，尤其是转录起始阶段。
转录起始受到严格的控制，转录起始的重要元件是启动子，，它必须与RNA聚合酶准确地结合才有活性。
此处，顺势作用元件和反式作用因子，这个过程还将受到一系列转录因子的相互作用，这些转录因子决定着靶因基因转录的速度和数量。
因为是表达的初始阶段，可以避免那些不需要的转录所造成的资源浪费。
3举例说明DNA甲基化与肿瘤的关系
通常DNA的正常甲基化与正常胚胎发育生长等有关，影响基因表达，调节染色质结构，与DNA损伤和修复过程有密切的关系。
还参与了DNA复制和包装及DNA片段的转移等。
肿瘤的甲基化状态改变包括基因组整体甲基化水平降低、正常非甲基化CpG岛的高甲基化和维持甲基化模式酶的调节失控。
DNA的甲基化修饰通过改变基因的表达，参与了细胞的生长、发育过程及X染色体失活等的调控。
在细胞正常发育基因表达模式以及基因组稳定性中起着至关重要的作用。
一旦异常，在胚胎时期，基因组范围的DNA甲基化模式异常会导致胚胎死亡。
而在成体中异常甲基化则意味着疾病，告别是肿瘤的发生。
癌基因甲基化被激活，抑癌基因高甲基化被沉默。
W4a基因工程
1.什么是基因工程（上游研究）？
它包括哪几个主要步骤？
1.定义：
将不同生物体的核酸分子在体外经过酶切、连接，构建成重组的核酸分子，再把它导入受体细胞内，使外源基因在受体细胞中表达
2.步骤：
1）获取基因：
从复杂的生物有机体基因中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，分离出带有目的基因的DNA片段。
2）克隆载体构建：
在体外，将带有目的基因的外源DNA片段连接到能够自我复制，并带有选择标记的载体分子上，形成重组DNA分子－－克隆载体。
3）克隆载体转化：
将克隆载体转入受体细胞，并与之一起增殖。
4）克隆载体筛选：
从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了克隆载体的受体细胞克隆。
5）克隆载体鉴定：
从这些筛选出来的受体细胞克隆中提取已经得到扩增的目的基因，并做酶切、序列分析等鉴定。
6）表达载体构建和表达：
将目的基因克隆到表达载体上，导入宿主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。
2.什么是限制性核酸内切酶？
举例说明。
又称为限制性内切酶或限制酶。
是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割双链DNA的酶。
（如：
BamH，EcoRI和EcoRII，HindII和HindIII）。
通常所指限制性内切酶即Ⅱ型。
1）限制性内切酶Ⅰ特异识别，随机切割；2）限制性内切酶Ⅱ特异识别，定点切割；3）限制性内切酶Ⅲ特异识别，定点切割
如限制酶AluⅠ能专一地识别DNA的特定的碱基顺序并将DNA切断的内切酶，识别序列的特点，AG↓CT并在箭头处将其切开。
EcoiⅠ切割G↓AATTC的G后酶切位点。
特点：
1专一；2常由4-6个碱基组成；3具有回文序列。
经切割可以生成平头末端或粘性末端。
可以产生相同的粘性末端的的不同限制酶称作同尾酶。
3.什么是质粒？
理想质粒载体应具备什么条件？
A定义：
染色体外，能独立复制，能稳定遗传的一种环状双链DNA分子
B理想质粒的条件：
1）.质粒较小（3—5Kb）：
小质粒通常拷贝数较多，外源DNA容量较大,容易转化，容易分离，不易断裂，容易鉴定
2）带选择标记：
对抗菌素的抗性，Amp,Tet,Kana,Neo,互补
3）有单一限制性酶切位点：
（多克隆位点MCS）单一的限制性酶切位点可供外源DNA定点插入。
多个不同的单一限制性酶切位点，可有选择地供带有不同末端的外源基因插入。
4）具有复制起始点（Ori）：
质粒DNA增殖所必不可少的结构。
5）作为表达载体，还要有启动子和终止子序列
6）有一定的非必要区：
插入外源DNA不影响复制
7）拷贝数高，抗剪切力强
W4b基因的表达及蛋白质纯化
1.试述外源基因在原核体系中的表达需要具备的条件，及影响外源基因表达的因素
A.外源基因应具备的条件：
1）编码区不含插入序列，（mRNA-cDNA）；2）位于启动子下游，方向一致，原有的读码框不变；；3）含起始密码子（AUG）、终止密码子（TAA）；4）转录出的mRNA必须有SD序列，调整SD序列与第一个AUG间的距离（因为会对转译效率有影响）；5）增强产物的稳定性（如：
融合蛋白、信号肽）；6）选择系统偏好的简并密码。
B.影响因素：
1）启动子的强弱（主要因素）；2）基因的剂量；3）RNA转译效率（SD互补、AUG-SD距离及序列、AUG前后核苷酸序列的适宜性）；4）密码子；5）表达产物的大小；6）产物的稳定性
2.蛋白质的分离纯化技术依据蛋白质的性质分为哪几大类，请列举其中的一类，谈谈它的原理及应用。
A分类：
溶解度差别：
硫酸铵沉淀法、盐析、盐渗；
分子大小不同：
透析；超过滤；离心；凝胶过滤（分子筛层析）；
蛋白质分子带电性质不同：
电泳；离子交换层析；
蛋白质吸附性质不同：
吸附柱层析；吸附薄层层析；
蛋白质的特异性配体：
亲和层析。
B举例
电泳原理：
在一定PH值下，细胞表面带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动，向正级或负极移动。
各种细胞或处于不同生理状态的同种蛋白所带电荷的电量不同，故在一定的电场中的泳动速度也不同。
（影响颗粒电泳迁移率的因素：
缓冲液，电场，支持介质）
类型：
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，等电点聚集电泳，毛细管电泳。
应用：
电泳的类型很多，应用范围也很广，如SDS-PAGE,常用于蛋白质分子量的测定。
目前，双向凝胶电泳已成为蛋白质组学研究的重要技术。
离子交换层析
a原理：
离子交换以一种不溶的惰性物质为支持物，通过化学反应（酯化、氧化和醚化等）共价引入带电基团。
引入正电基团的离子交换剂为阴离子交换剂；而引入负电基团的离子交换剂为阳离子交换剂。
（pHpI-,阴离子交换剂）
b支持物:
树脂、纤维素、葡聚糖凝胶
C应用：
分离氨基酸、多肽及蛋白质，也可用于分离核酸、核苷酸及其它带电荷的生物分子
W5a组织工程及其在医学中的应用
1.组织工程的三个重要组成部分以及它们的作用是什么？
1）生物材料
性质：
良好的生物相容性和生物降解性、三维多孔立体结构、可加工性和一定的机械强度、良好的材料-细胞界面、良好的消毒性能
分类：
天然材料（胶原、糖胺聚糖、甲壳素、海藻酸盐、蚕丝等）
人工合成材料（聚乳酸（PLA）、聚羟基乙酸（PGA）等）
作用：
与正常具有特定生物活性的细胞相结合，形成细胞攀附生长的支架
2）种子细胞
分类：
干细胞（胚胎干细胞;成体干细胞）
构建出在形态、结构和功能上与正常组织来源相似的组织
3）构建环境（体内构建，体外构建，体外+体内构建）提供组织形成与材料降解的场所。
2.种子细胞类型及其各自的优点是什么？
胚胎干细胞：
优点：
全能性缺点：
安全性？
伦理性？
；
成体干细胞：
优点：
获取相对容易；源于患者自身的成体干细胞避免了移植排斥反应和使用免疫抑制剂；理论上，成体干细胞致瘤风险低，而且所受伦理学争议较少；具有多向分化潜能。
缺点：
无法迅速大量增殖，受成体细胞组织制约
组织来源的细胞:
优点：
构建出的组织在形态、结构和功能上与正常组织比较接近缺点：
体外培养易老化、不易扩增，会造成供区部位的组织缺损和功能障碍
3.举例说明组织工程技术可用于那些组织修复（要求简述构建过程）？
有如膀胱、气管、皮肤、软骨等。
人耳鼠的制备流程：
首先获取软骨细胞并在体外培养扩增，同时用PGA或其他材料制备外耳型的支架。
当软骨细胞扩增到一定数量后就种到支架上，再在体外继续培养一段时间后，植入祼鼠背部皮下。
组织工程耳软骨这种方法相对于传统手术而言，可能只需要两次手术，取材除了软骨外，还可以抽取骨髓或脂肪在体外诱导成为软骨细胞，就避免了手术取软骨对病人造成的痛苦。
这一流程事实上也是众多组织构建的基本流程。
也就是说，如果建骨，那么就要取细胞接种在支架上，体外培养一段时间后植入体内缺损处。
用途：
烧伤皮肤的修复（Integra、Dermagraft、Apligraf、安体肤等）
过程：
Dermagraft:
新生儿包皮成纤维细胞+PLA/PGA
↓培养14-17天
成纤维细胞大量增殖并分泌胶原、纤维黏连蛋白、蛋白聚糖、生长因子等
↓
形成由成纤维细胞、ECM和可降解生物材料构成的人工真皮
W5b干细胞
1.干细胞应具备哪些生物学特点？
干细胞是人体内最原始的细胞，具有很强的再生能力，在干细胞因子和多种白细胞介素的联合作用下，可诱导分化出各种类型的细胞。
干细胞是具有自我更新能力、高度增殖和多向分化潜能的细胞。
A：
自我更新能力：
干细胞可不对称分裂为1个子代干细胞和1个功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡，但干细胞的分裂实际是相对不对称的，干细胞在其发育期间也能够对称性地分裂以扩增它们的数量。
B：
高度增殖能力：
因干细胞数量不多，所以其高度增殖的生物学特性有其重要意义：
体内：
如造血干细胞通过高度扩增，可补充由于细胞正常衰老死亡而丧失的血细胞。
体外：
体外扩增干细胞是干细胞研究和应用的前提和关键。
因此，高度扩增的生物学特性不但对干细胞的研究和应用有重要作用，而且对机体正常功能的维持也起着重要作用。
C：
多能性或全能性－分化：
干细胞具有分化为多种细胞类型的潜能，但不同干细胞的分化潜能有所不同。
（胚胎干细胞：
全能性神经干细胞：
多能性）
2.干细胞的不对称分裂：
一种细胞分裂的方式，就是指分裂的方式是不对称性质的，母细胞产生的两个子细胞的类型各不相同（产生一个子代干细胞和一个功能细胞）。
W5b细胞分化
1.定义：
指个体发育过程中，细胞后代之间在形态结构、生化组成和功能上向专一性和特异性方向发展，逐渐产生稳定性差异的过程。
2细胞分化被称为基因选择性表达的原因：
细胞分化的实质是基因选择性表达，即奢侈基因的表达使细胞合成特异蛋白质。
（持家基因：
指导合成细胞维持生存所必须的基础蛋白质的基因。
如合成组蛋白、膜蛋白、核糖体蛋白、细胞周期蛋白等的基因。
奢侈基因：
指导合成细胞分化的各种特异蛋白质的基因。
如合成肌动蛋白和肌球蛋白、角蛋白、血红蛋白等的基因。
）基因表达的调节主要表现在转录水平和翻译水平上，其中以转录水平的调节更为重要。
A：
转录水平的调节：
（1）DNA甲基化：
DNA甲基化与基因转录抑制密切相关
（2）活化染色质结构的特异调控区：
Dnasel敏感位点常是转录因子的结合部位，与基因转录活性密切相关（3）各种调控元件调节转录调节转录的各种调控原件包括顺式调控原件启动子、增强子、沉默子等和参与启动子、增强子、沉默子等DNA结合的反式调控因子（各种转录因子）。
（4）核内RNA（nRNA）及选择加工转录后形成的核转录产物为核RNAnRNA）即不均一RNA（hnRNA），长度和种类都大于mRNA，仅有10％～20％的nRNA进入细胞质，成为成熟的mRNA。
还有5’戴帽和3’加尾的修饰方也是细胞分化的重要机制（5）专一mRNA的降解mRNA的专一性降解也是转录后调节的一条途径。
例如哺乳动物成红细胞的分化过程中，早期细胞合成若干种mRNA，但最后几次细胞分裂时，只有珠蛋白mRNA被保留下来。
B：
翻译水平的调节与转录水平的调节不同，细胞不具备专门翻译某种mRNA而不翻译其它mRNA的调节机制。
翻译调控通常是通过调节细胞的整体翻译水平来实现的。
3.细胞全能性定义：
（totipotency）单个细胞在一定条件下可分化发育为完整个体的分化潜能称为全能性。
4.证明分化成熟体细胞的全能性：
由于DNA的半保留复制和细胞的有丝分裂，从而使生物体的任何体细胞都具有了与原始的受精卵（有性生殖过程中）或起始细胞（无性生殖过程中）相同的一整套基因。
受精卵或起始细胞依然可以发育成一个新的整体，那么受精卵或起始细胞具有相同的一整套基因的体细胞也就应该能发育成为一个完整的个体即分化成熟的体细胞也是全能的。
体细胞的核移植到受精卵的胞质中时，这个具在新核的细胞可以发育为一个新的个体。
这说明分化成熟的体细胞仍然保持完整的，在一定条件下的细胞全能性。
多利羊的产生，是由分化成熟的乳腺细胞核与去核卵融合发育来的，含有乳腺细胞的遗传物质。
W6a细胞信号转导
1.什么是信号转导？
其基本途径如何？
信号转导定义：
细胞特异识别外来信号分子，并转化为细胞可识别的信号，经系列级联反应，最终引起特异生物学效应的过程，称为信号转导（signaltransduction）。
基本途径：
细胞内受体介导的信号转导&细胞内受体介导的信号转导1.离子通道受体介导的信号转导；G蛋白偶联受体介导的信号转导；单次跨膜受体介导的信号转导。
2.肝细胞对胰高血糖素或肾上腺素的反应
1.以高血糖素或肾上腺素同肝细胞表面受体特异性结合；
2.通过激活G蛋白活化腺苷酸环化酶；
3.激活腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP；
4.cAMP同蛋白激酶A的调节亚基的别构位点结合，将PKA激活；
5.活化的PKA使糖原合成酶磷酸化从而抑制葡萄糖合成糖原；
6.同时PKA可使磷酸化酶激酶磷酸化而促进糖原分解为1-磷酸葡萄糖，最后生成葡萄糖进入血液循环；
PKA进入细胞核内激活CREB使之磷酸化与cAMP反应元件结合，调节DNA转录。
W7a表观遗传学
1.什么是表观遗传学？
它主要研究什么内容？
定义：
基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因的表达水平与功能发生改变，并产生可遗传的表型。
不依赖于DNA序列的遗传现象
研究内容：
DNA甲基化修饰：
基因选择性转录表达的调控。
主要表现为基因组DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基间的共价结合，胞嘧啶由此被修饰为5-甲基胞嘧啶。
非编码RNA的调控作用：
基因转录后的调控。
miRNA调节大约30%的人类基因表达。
miRNA可以通过靶向DNA或组蛋白修饰酶等表观遗传复合物而实现调节作用。
siRNA通过诱导染色质的形成来实现对基因表达的调控。
piRNA主要表现为在配子形成过程中对转座子元件的沉默作用。
是生殖细胞发育所必须的。
组蛋白修饰：
蛋白质的翻译后修饰。
构成核小体的组蛋白氨基端可以补多种酶进行各种修饰，如磷酸化，乙酰化，甲基化和泛素化。
组蛋白的这类修饰可以改变DNA-组蛋白的相互作用，使染色的构型发生改变，称为染色质构型重塑。
2.什么是甲基化，在调控基因表达过程中起什么作用？
定义：
在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基基团的化学修饰现象。
通常发生在5′胞嘧啶位置上作用：
具有调节基因表达和保护DNA该位点不受特定限制酶降解的作用。
3.什么是基因印记？
它的主要特征是什么？
定义：
由于源自某一亲本的等位基因或它所在染色体发生了表观遗传修饰，导致不同亲本来源的两个等位基因在子代细胞中表达不同。
在基因组中的这类现象就是基因组印记。
特征：
1）每一个印记基因簇由一个印记控
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