药理学作业本答案.docx

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药理学作业本答案

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第一部分

第1章药理学总论

1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质

2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础

3.药效学是研究C、药物对机体的作用规律

4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律

5.药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究

第2章药物代谢动力学

1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散

2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能

3.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢

5.吸收是指药物进入C、血液循环过程

6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后

7.大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运

8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射

9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的

10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性

11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化

12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高

13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统

14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥

15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间

16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度

17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除

18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物

19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

B、口服吸收完全

20.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时

21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定

22.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当n=1,时为一级动力学过程

23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为D、20L

24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.693/K

25.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度

26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次

28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期

29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定

30.相对生物利用度等于A、（试药AUC/标准药AUC）×100%

31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径

32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量

第3章药物效应动力学

1.药物半数致死量（LD50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量

2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用

3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂

5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性

6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变

8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低

9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性

10.药物的常用量是指C、治疗量

11.治疗指数为A、LD50/ED50

12.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

13.氢氯噻泰100mg与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍

14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪

15.药物的pD2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小

第4章影响药物效应的因素

1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应

2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂

3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药

4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性

5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性

6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常

7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力

8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用

第5章传出神经系统药理概论

1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体

2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、Nm受体

3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、Nn受体

4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体

5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维

6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸

7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏

8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取

9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素

10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取

11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢

12.外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱

第6章胆碱受体激动药

1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对

2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛

4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱

5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼

第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明

3.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药

4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

第8、九章胆碱受体阻断药

1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药

2.阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环

3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌

4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱

5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用

6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环

7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化

8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏

10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品

第10章肾上腺素受体激动药

1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱

2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素

3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺

4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素

5.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱

6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺

7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素

8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒

9.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱

10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素

11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速

12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性

14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素

15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘

16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺

第11章肾上腺素受体阻断药

1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明

2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体

3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用

4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常

5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药

6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明

7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明

8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔

9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低

10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解

11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加

第15章镇静催眠药

1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用

2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类

3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好

4.电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递

5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠

6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸

7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛

第16章抗癫痫药和抗惊厥药

1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁

2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散

3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平

4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺

5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁

6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠

7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠

8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺

第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药

1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索

2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应

3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪

4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体

5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B6

6.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体

第18章抗精神失常药

1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体

2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应

3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠

4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区

5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素

6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体

7.可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂

第十九章镇痛药

1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘

2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮

3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮

5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定

6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药

8.心源性哮喘可选用D、吗啡

9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮

第二十章解热镇痛抗炎药

1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢PG合成

2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、VK

3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救

4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重

5.阿司匹林抑制PG的合成是通过抑制A、环加氧酶

6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚

第二十五章抗高血压药

1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔

2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定

3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生

4.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快

5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加

6.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、β受体阻滞剂

7.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、β受体阻滞剂

8.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力

9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高

10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶

11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平

12.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用

13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪

14.氯沙坦的主要作用是B、阻断ATl受体

第二十六章治疗心力衰竭的药物

1.ACEⅠ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解

2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭

3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是

4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠

6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏

7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素

8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品

9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小

10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾

11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌

第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药

1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、VLDL、IDL、LDL及apoB高于正常值

2.HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆LDL—C水平

3.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展

4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀

5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺

6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊

第二十八章抗心绞痛

1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功

2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油

3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛

4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平

5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢

6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛

第二十九章作用于血液及造血器官的药物

1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素

2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高

3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激

4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血

5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙

6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血

7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药

8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K

9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶

10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成

11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白

12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝

13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血

14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥

15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C

16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁

第三十一章作用于呼吸系统的药物

1.可待因主要用于B、剧烈的干咳

2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高

3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗

4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱

5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠

6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松

7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放

8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用

9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松

10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能

12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱

13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠

14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱

15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松

第三十二章作用于消化系统药物

1.关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎

2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁

3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收

4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体

5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐

6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应

7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌

8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收

9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸

10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D2

11.奥美拉唑属于A、H+-K+-ATP酶抑制剂

第三十五章肾上腺皮质激素类药物

1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡

2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压

3.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注

4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程

5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能

7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期

8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡

9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力

10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖

11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染

12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素

13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用

14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多

15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力

16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松

第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药

1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达

2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑

3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成

4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏

5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶

6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂

7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏

第三十七章胰岛素及口服降血糖药

1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲

2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素

3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用

4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生

5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效

6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应

7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应

8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素

9.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是

10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病

第三十八章抗菌药物概论

1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性

2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素

3.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素

4.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是E、利福平

5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性

6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素

7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类

8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强

9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗

10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素

11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素

12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间

13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类

14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素

15.有甲、乙、丙三药，其LDso分别为40、40、60mg／kg，ED50分别为10、20、20mg／kg，三药安全性的大小是D、甲>丙>乙

16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成

17.Ampicillin抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成

18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶

19.下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素

20.化疗指数最高的抗生素是E、penicillin

21.抗菌谱是指D．抗菌药物一定的抗菌范围

22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C．ED50／LD50

23.下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类

24.有关细菌耐药性正确的描述是B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失

25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D．青霉素+庆大霉素

26.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性

第三十九章β-内酰胺类抗生素

1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢

2.青霉素在体内主要分布于D、细胞外液

3.青霉素类药物共同的特点是D、相互有交叉变态反应，可致过敏性休克

4.青霉素在体内的主要消除方式是E、肾小管分泌

5.耐药金葡菌感染选用D、苯唑西林

6.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是A、头孢他定

7.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是A、头孢噻吩

8.可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是B、氨苄西林

9.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是D、青霉素

10.治疗破伤风、白喉应采用C、青霉素+抗毒素

11.对肾脏毒性最小的头孢菌素是E、头孢他定

12.下列头孢菌素药物中，t1／2最长的药物是C