四川省《药学专业知识一》常考题含答案第五篇.docx

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四川省《药学专业知识一》常考题含答案第五篇

四川省2018年《药学专业知识一》常考题含答案（第五篇）

Ø单选题-1

以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A代谢速度不变

B代谢速度减慢

C代谢速度加快

D代谢速度先加快后减慢

E代谢速度先减慢后加快

【答案】B

【解析】

教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。

Ø单选题-2

下列参数属于评价药物制剂靶向性的是

A磁性靶向制剂

B栓塞性制剂

C热敏靶向制剂

D免疫靶向制剂

EpH敏感靶向制剂

【答案】D

【解析】

物理化学靶向制剂：

①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂

Ø单选题-3

可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是

APEG6000

B虫蜡

C液体石蜡

D硬脂酸

E石油醚

【答案】A

【解析】

滴丸剂常用水溶性基质：

聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。

Ø单选题-4

以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A分散片

B颗粒剂

C咀嚼片

D舌下片

E胶囊剂

【答案】D

【解析】

口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。

局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。

Ø单选题-5

下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

A硬脂酸镁

B羧甲基淀粉钠

C糖粉

D羧甲基纤维素钠

E硫酸钙

【答案】D

【解析】

常用的黏合剂有淀粉浆（最常用黏合剂之一，常用浓度8%～15%，价廉、性能较好）、甲基纤维素（MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC，可作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na，适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）等。

Ø单选题-6

药物与血浆蛋白结合后，药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

【答案】E

【解析】

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

Ø单选题-7

O/W乳膏剂中常用的乳化剂是

A十八醇

B月桂醇硫酸钠

C司盘80

D甘油

E羟苯乙酯

【答案】D

【解析】

常用的保湿剂有甘油、丙二醇等。

Ø单选题-8

血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄

【答案】D

【解析】

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

Ø单选题-9

膜剂常用的成膜材料是

A洗剂

B搽剂

C洗漱剂

D灌洗剂

E涂剂

【答案】E

【解析】

涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。

Ø单选题-10

药物被动转运的特点是

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜动转运

E滤过

【答案】C

【解析】

易化扩散：

易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

易化扩散不消耗能量。

Ø单选题-11

在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A无菌

B无热原

C无可见异物

D无不溶性微粒

E无色

【答案】E

【解析】

注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。

Ø单选题-12

膜剂常用的成膜材料是

A洗剂

B搽剂

C洗漱剂

D灌洗剂

E涂剂

【答案】A

【解析】

洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

Ø单选题-13

半胱氨酸的衍生物是

A分子中有巯基，易被氧化

B化学结构与溴己新相似

C黏液溶解作用较强

D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救

E与两性霉素有配伍禁忌

【答案】B

【解析】

乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化，具有较强的黏液溶解作用，可以用于对乙酰氨基酚过量中毒解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。

与溴己新结构相似的是氨溴索。

Ø单选题-14

药物被动转运的特点是

A主动转运

B简单扩散

C易化扩散

D膜动转运

E滤过

【答案】B

【解析】

简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

Ø单选题-15

我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

【答案】C

【解析】

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

Ø单选题-16

分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

A曲尼司特

B氨茶碱

C扎鲁司特

D二羟丙茶碱

E齐留通

【答案】D

【解析】

二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱，其药理作用与茶碱类似，但平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05～0.10倍。

Ø单选题-17

下列液体剂型属于均相液体制剂的是

A分散度大，吸收快

B给药途径广，可内服也可外用

C易引起药物的化学降解

D携带、运输方便

E易霉变、常须加入防腐剂

【答案】D

【解析】

液体制剂的优点：

①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点：

①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

Ø单选题-18

碘酊处方中，碘化钾的作用是

A硫柳汞

B氯化钠

C羧甲基纤维素钠

D聚山梨酯80

E注射用水

【答案】A

【解析】

​常用的防腐剂（又称抑菌剂）：

①苯甲酸与苯甲酸钠②对羟基苯甲酸酯类③山梨酸与山梨酸钾④苯扎溴铵⑤其他防腐剂：

乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。

Ø单选题-19

关于脂质体的说法错误的是

A载药量

B相变温度

C溶出率

D相对摄取率

E显微镜镜检粒度大小

【答案】A

【解析】

脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

Ø单选题-20

药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

【答案】B

【解析】

多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。

黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。

Ø多选题-21

药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A离子-偶极和偶极-偶极相互作用

B电荷转移复合物

C氢键

D范德华力

E疏水性相互作用

【答案】A

【解析】

非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。