中南民族大学生物制药专业学年第二学期药理学选择题一.docx
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中南民族大学生物制药专业学年第二学期药理学选择题一
中南民族大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学选择题
(一)
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[填空题]*
_________________________________
1.药理学是研究()[单选题]*
A.药物的学科
B.药物效应动力学
C.药物代谢动力学
D.药物与机体相互作用及其规律的科学(正确答案)
E.药物的临床应用
2.研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为()[单选题]*
A.药动学
B.药效学(正确答案)
C.药理学
D.体内过程
E.基础医学
3.能影响机体生理功能及(或)细胞代谢过程,用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质是()[单选题]*
A.药物(正确答案)
B.制剂
C.药品
D.本草
E.剂型
4.药动学研究的是()[单选题]*
A.药物作用的动态规律
B.药物在体内的变化
C.药物作用强度与剂量的关系
D.药物作用与时间的关系
E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律(正确答案)
5.新药开发的重要性在于()[单选题]*
A.为人类提供更好的药物(正确答案)
B.市场竞争的需要
C.开发祖国医药宝库
D.新药的疗效优于老药
E.药物效应肯定的新药其临床疗效好
6.药物的基本作用包括()[单选题]*
A.兴奋作用
B.抑制作用
C.兴奋作用和抑制作用(正确答案)
D.产生新的功能
E.吸收作用
7.机体原有生理功能、生化代谢增强称之为()[单选题]*
A.治疗作用
B.预防作用
C.兴奋作用(正确答案)
D.抑制作用
E.吸收作用
8.药物作用的选择性取决于()[单选题]*
A.药物脂溶性大小
B.药物的水溶性大小
C.药物剂量大小
D.组织器官对药物的敏感性(正确答案)
E.药物在体内吸收速度
9.下列属于局部作用的是()[单选题]*
A.利多卡因的抗心律失常作用
B.洋地黄的强心作用
C.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)
D.苯巴比妥的催眠作用
E.青霉素的抗菌作用
10.药物作用的两重性是指()[单选题]*
A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治疗作用,又有不良反应(正确答案)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有原发作用,又有继发作用
11.青霉素治疗肺部感染是()[单选题]*
A.对因治疗(正确答案)
B.对症治疗
C.局部治疗
D.间接治疗
E.预防作用
12.药物的副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应()[单选题]*
A.治疗量(正确答案)
B.无效量
C.中毒量
D.极量
E.致死量
13.药物的副反应是()[单选题]*
A.在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应(正确答案)
B.较严重的药物不良反应
C.剂量过大时产生的不良反应
D.药物作用选择性高所致
E.与药物治疗目的有关的效应
14.毒性反应是指()[单选题]*
A.剧毒药所产生的毒性作用
B.遗传因素异常所产生的特异反应
C.因用药剂量过大、时间过长或机体对该药敏感所产生的对机体损害反应(正确答案)
D.属于变态反应
E.在治疗量时所产生的与治疗目的无关的反应
15.后遗效应是指()[单选题]*
A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的药理效应(正确答案)
B.血药浓度下降一半所残存的药理效应
C.血药浓度下降90%所残存的药理效应
D.血药浓度基本消除所残存的药理效应
E.短期内暂存的药物效应
16.以下哪一不良反应与用药剂量无关()[单选题]*
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应(正确答案)
E.继发反应
17.连续多次用药产生敏感性下降称为()[单选题]*
A.抗药性
B.耐受性(正确答案)
C.成瘾性
D.习惯性
E.依耐性
18.长期应用抗病原微生物药可产生()[单选题]*
A.耐药性
B.耐受性(正确答案)
C.成瘾性
D.习惯性
E.反跳现象
19.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是()[单选题]*
A.分为精神依赖性和躯体依赖性
B.多在长期连续用药后产生
C.主观和客观上有需要连续用药的现象
D.躯体依赖性曾称习惯性
E.一旦产生躯体依赖性,停药后会产生戒断症状(正确答案)
20.以阳性或阴性(全或无)表示的药物效应是()[单选题]*
A.量反应
B.质反应
C.副反应(正确答案)
D.毒性反应
E.特异质反应
21.药物产生的最大效应为()[单选题]*
A.治疗量
B.中毒量
C.效能(正确答案)
D.效价强度
E.阈剂量
22.下列5种药物中,治疗指数最大的是()[单选题]*
A.甲药LD50=50mg,ED50=100mg
B.乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C.丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D.丁药LD50=50mg,ED50=10mg(正确答案)
E.戊药LD50=100mg,ED50=25mg
23.药物的安全范围是指()[单选题]*
A.最小中毒量与最小致死量间的距离
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量与最小中毒量间的距离
D.最小有效量和最小中毒量之间的距离(正确答案)
E.最小有效量与最小致死量间的距离
24.药物的内在活性是指()[单选题]*
A.药物激动受体的能力(正确答案)
B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小
D.药物与受体的亲和力高低
E.药物穿透生物膜的能力
25.部分激动剂是指()[单选题]*
A.被结合的受体只能一部分被激活
B.亲和力较弱,内在活性较强
C.亲和力较强,内在活性较弱
D.亲和力较弱,内在活性较弱(正确答案)
E.亲和力较强,内在活性较强
26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()[单选题]*
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性(正确答案)
27.受体拮抗剂的特点是()[单选题]*
A.与受体有亲和力,无内在活性(正确答案)
B.与受体有亲和力,有内在活性
C.与受体无亲和力,无内在活性
D.与受体无亲和力,有内在活性
E.与受体有亲和力,内在活性较小
28.长期应用β受体阻断药普莱洛尔治疗高血压,突然停药,可引起心动过速、心律失常等反应为()[单选题]*
A.后遗效应
B.继发反应
C.变态反应
D.反跳现象(正确答案)
E.特异质反应
29.某儿童患者,男,5岁。
患呼吸道感染,经1个疗程链霉素治疗后,听力明显下降,虽然停药几周后听力仍未恢复,此现象属于()[单选题]*
A.药物的副作用
B.药物的毒性反应(正确答案)
C.药物引起的变态反应
D.药物的后遗效应
E.停药反应
30.朱某,女,37岁。
患消化道溃疡2年,近期症状加重,给予抗酸药胃舒平口服以中和胃酸,此为哪种作用()[单选题]*
A.吸收作用
B.对因治疗
C.局部作用(正确答案)
D.选择性作用
E.预防作用
31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()[单选题]*
A.主动转运
B.简单扩散(正确答案)
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
32.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()[单选题]*
A.吸入(正确答案)
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
33.对多数药物和病人来说,最安全、经济、方便的给药途径是()[单选题]*
A.肌内注射
B.静脉注射
C.口服给药(正确答案)
D.皮下注射
E.吸入
34.临床上抢救休克的患者,哪种给药方法较好()[单选题]*
A.口服给药
B.肌内注射
C.皮下注射
D.吸入给药
E.静脉给药(正确答案)
35.药物在体内起效快慢取决于()[单选题]*
A.药物的吸收(正确答案)
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除
36.易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为()[单选题]*
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高(正确答案)
E.水溶性
37.药物的首关消除可能发生于()[单选题]*
A.口服给药(正确答案)
B.舌下给药
C.静脉注射
D.皮下给药
E.肌内注射
38.药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用()[单选题]*
A.起效快、作用强、维持久
B.起效快、作用弱、维持短
C.起效慢、作用弱、维持久(正确答案)
D.起效慢、作用强、维持短
E.起效慢、作用弱、维持久
39.机体代谢药物的主要器官是()[单选题]*
A.胃肠道
B.肾
C.肺
D.肝(正确答案)
E.脑组织
40.药物在体内的生物转化是指()[单选题]*
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化(正确答案)
D.药物的消除
E.药物的强化
41.药物的主要排泄器官是()[单选题]*
A.胃肠道
B.肾(正确答案)
C.胆道
D.汗腺
E.乳腺
42.肾功能不良时,用药时需减少剂量的是()[单选题]*
A.所有药物
B.主要从肾排泄的药物(正确答案)
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道吸收多的药物
E.胃肠道吸收少的药物
43.药物肝肠循环影响了药物在体内的()[单选题]*
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间(正确答案)
E.作用强弱
44.经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用,其效应()[单选题]*
A.减弱(正确答案)
B.增强
C.不变
D.被消除
E.超强化
45.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为()[单选题]*
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
46.药物的血浆t1/2是指()[单选题]*
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织血浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
47.某药物的血浆t1/2为6小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为()[单选题]*
A.12小时
B.18小时
C.24小时
D.30小时(正确答案)
E.36小时
48.药物吸收达到血浆稳态浓度是指()[单选题]*
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收已完成
C.药物在体内分布达平衡
D.药物的消除已开始
E.药物的吸收速度与消除速度达平衡(正确答案)
49.恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,可()[单选题]*
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注(正确答案)
D.缩短给药间隔
E.负荷量—维持量给药
50.一级消除动力学的特点为()[单选题]*
A.药物的半衰期不是恒定值
B.为一种少数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量随时间递减
D.为一种恒速消除动力学
E.其消除速度与初始血药浓度高低有关(正确答案)
51.药物的生物利用度是指()[单选题]*
A.药物能通过胃肠道进入门静脉的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量(正确答案)
C.药物能吸收进入体内到达作用靶位的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量与速度
52.普萘洛尔口服吸收良好,但首关消除明显,只有30%的药物到达体循环,以致血药浓度较低,下哪种说法较合适()[单选题]*
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.药物生物利用度低(正确答案)
D.药物排泄快
E.药物作用弱
53.临床上可用丙磺舒与青霉素合用,增强青霉素的疗效,原理是()[单选题]*
A.在杀菌作用上有协同
B.对细菌代谢有双重阻断
C.二者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)
D.减少青霉素的分布
E.延缓耐药性产生
54.刘某,男,28岁。
患急性上呼吸道感染,医师给予复方新诺明治疗,并要求患者首剂加培,其理由是()[单选题]*
A.可使毒性反应降低
B.可使副反应减小
C.可使半衰期延长
D.可使半衰期缩短
E.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度(正确答案)
55.蒋某,女,41岁。
大量服某药中毒,临床抢救时,发现应用氯化铵时尿中药物浓度增加,应用碳酸氢钠时,尿中药物浓度减少,此药为()[单选题]*
A.中性药
B.弱酸性药
C.弱碱性药(正确答案)
D.脂溶性大的药
E.脂溶性小的药
56.老年人由于各器官功能衰退,一般来说,用药剂量应为成人的()[单选题]*
A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.3/4(正确答案)
E.4/5
57.药物效应的个体差异主要影响因素是()[单选题]*
A.遗传因素(正确答案)
B.机体因素
C.疾病因素
D.环境因素
E.药物剂量因素
58.肝功能不全者,对药物作用的影响是()[单选题]*
A.药物代谢减慢(正确答案)
B.药物代谢加快
C.药物作用缩短
D.药物作用减弱
E.无明显改变
59.对胃有刺激性的药物应()[单选题]*
A.睡前服
B.空腹服用
C.饭前服
D.饭后服(正确答案)
E.定时服
60.安慰剂是()[单选题]*
A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药剂
C.用作参考比较的标准治疗药剂
D.不含活性药物的制剂(正确答案)
E.是色香味均佳,令人高兴的药物
61.某病人服用某药的最低限量后,即可产生正常药理效应或不良反应,这属于()[单选题]*
A.过敏反应
B.高敏性(正确答案)
C.耐受性
D.成瘾性
E.抗药性
62.决定药物每天用药次数的主要因素是()[单选题]*
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内代谢速度
E.体内消除速度(正确答案)
63.催眠药正确的给药时间是()[单选题]*
A.睡前服(正确答案)
B.空腹服用
C.饭前服
D.饭后服
E.定时服
64.药物配伍禁忌是指()[单选题]*
A.体外配伍过程中发生了物理和化学变化
B.肝药酶活性的增强
C.肝药酶活性的抑制
D.不含活性药物的制剂
E.药物在体内产生拮抗作用(正确答案)
65.肖某,男性,55岁。
一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院就诊。
尿常规检查:
可见红细胞。
B超检查:
肾结石。
医生决定应用阿托品+哌替啶予以止痛,此两药联合应用的目的是()[单选题]*
A.减少不良反应
B.产生拮抗作用
C.促进胆石排出
D.产生协同作用(正确答案)
E.缓解血尿
66.胆碱能神经不包括()[单选题]*
A.运动神经
B.大部分交感神经节后纤维(正确答案)
C.交感神经节前纤维
D.副交感神经节后纤维
E.副交感神经节前纤维
67.乙酰胆碱作用消失的主要方式是()[单选题]*
A.被单胺氧化酶破坏
B.被神经末梢再摄取
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被胆碱酯酶水解(正确答案)
E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
68.NA作用消失的主要方式是()[单选题]*
A.被单胺氧化酶破坏
B.被神经末梢再摄取(正确答案)
C.被磷酸二酯酶破坏
D.被胆碱酯酶水解
E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
69.囊泡内合成NA的前体物质(底物)是()[单选题]*
A.酪氨酸
B.多巴
C.多巴胺(正确答案)
D.肾上腺素
E.5-羟色胺
70.NA生物合成的限速酶是()[单选题]*
A.酪氨酸羟化酶(正确答案)
B.单胺氧化酶
C.多巴脱羧酶
D.多巴胺β-羟化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
71.下列不是通过激动M受体实现的效应是()[单选题]*
A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩(正确答案)
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩
72.骨骼肌血管上分布的受体为()[单选题]*
A.M受体
B.α1受体
C.β1受体
D.β2受体(正确答案)
E.NM受体
73.β受体激动时不会引起()[单选题]*
A.支气管平滑肌舒张
B.骨骼肌血管舒张
C.心率加快
D.心肌收缩力增强
E.膀胱逼尿肌收缩(正确答案)
74.毛果芸香碱的作用原理是()[单选题]*
A.激动M受体(正确答案)
B.阻断M受体
C.激动N受体
D.阻断N受体
E.抑制胆碱酯酶
75.毛果芸香碱对眼的作用是()[单选题]*
A.缩瞳,降眼压,调节麻痹
B.缩瞳,降眼压,调节痉挛(正确答案)
C.缩瞳,升眼压,调节痉挛
D.散瞳,升眼压,调节麻痹
E.散瞳,降眼压,调节痉挛
76.治疗青光眼可首选()[单选题]*
A.新斯的明
B.阿托品
C.山莨菪碱
D.毛果芸香碱(正确答案)
E.东莨菪碱
77.主要用于治疗手术后腹气胀和尿潴留的药物是()[单选题]*
A.毒扁豆碱
B.新斯的明(正确答案)
C.山莨菪碱
D.乙酰胆碱
E.阿托品
78.重症肌无力首选()[单选题]*
A.新斯的明(正确答案)
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.加兰他敏
E氯解磷定
79.新斯的明的禁忌证不包括()[单选题]*
A.机械性肠梗组
B.支气管哮喘
C.阵发性室上性心动过速(正确答案)
D.尿路梗阻
E心动过缓
80.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是()[单选题]*
A.心血管
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌(正确答案)
E.胃肠平滑肌
81.新斯的明的作用原理是()[单选题]*
A.直接作用于M受体
B.抑制ACh的生物合成
C.抑制ACh的生物转化(正确答案)
D.抑制ACh的贮存
E.抑制ACh的释放
82.毒扁豆碱主要用于()[单选题]*
A.重症肌无力
B.青光眼(正确答案)
C.术后腹气胀
D.房室传导阻滞
E.检查眼屈光度
83.有机磷酸酯类中毒的机制是()[单选题]*
A.激动M受体
B.阻断M受体
C.激动N受体
D.阻断N受体
E.抑制胆碱酯酶(正确答案)
84.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()[单选题]*
A.瞳孔缩小
B.流涎、流汗、流泪
C.腹痛、腹泻
D.肌肉震颤(正确答案)
E.小便失禁
85.有机磷酸酯类中毒应用阿托品解救时“阿托品化”的指征不包括()[单选题]*
A.瞳孔扩大
B.口干、皮肤干燥
C.颜面潮红
D.瞳孔缩小(正确答案)
E.肺湿啰音消失
86.解救有机磷酸酯类中毒应用阿托品过量,宜用何药解救()[单选题]*
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.吡斯的明
D.毛果芸香碱(正确答案)
E.加兰他敏
87.解救有机磷酸酯类中毒时,具有对因治疗作用的药物是()[单选题]*
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.阿托品
E.氯解磷定(正确答案)
88.下列溶液不能用于口服对硫磷中毒洗胃的是()[单选题]*
A.碳酸氢钠溶液
B.高锰酸钾溶液(正确答案)
C.生理盐水
D.饮用水
E.注射用水
89.阿托品中毒时可对抗其外周症状的是()[单选题]*
A.毛果芸香碱(正确答案)
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.山莨菪碱
E.乙酰胆碱
90.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()[单选题]*
A.收缩血管,升高血压
B.兴奋心脏,加快心率
C.扩张血管,改善微循环(正确答案)
D.松弛支气管平滑肌
E.兴奋中枢
91.下列对东莨菪碱的作用特点描述正确的是()[单选题]*
A.对中枢有兴奋作用,增加腺体分泌
B.对中枢有兴奋作用,减少腺体分泌
C.对中枢有抑制作用,减少腺体分泌(正确答案)
D.对中枢有抑制作用,增加腺体分泌
E.对中枢无作用
92.阿托品对眼的作用是()[单选题]*
A.扩瞳、降眼压、调节痉挛
B.缩瞳、降眼压、调节痉挛
C.缩瞳、升眼压、调节麻痹
D.扩瞳、降眼压、调节麻痹
E.扩瞳、升眼压、调节麻痹(正确答案)
93.与阿托品阻断M受体无关的作用是()[单选题]*
A.兴奋心脏
B.扩张血管(正确答案)
C.抑制腺体
D.松弛平滑肌
E.散瞳、升眼压、调节麻痹
94.防晕止吐常用()[单选题]*
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱(正确答案)
D.后马托品
E.普鲁本辛
95.缓解胃肠绞痛,可选用()[单选题]*
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.654-2(正确答案)
E.东莨菪碱
96.山莨菪碱与阿托品比较的特点是()[单选题]*
A.易透过血-脑脊液屏障,兴奋中枢作用较强
B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C.作用范围广
D.对内脏平滑肌和血管选择性相对较高(正确答案)
E.腺体分泌抑制作用强
97.山莨菪碱常用于治疗()[单选题]*
A.过敏性休克
B.感染性休克(正确答案)
C.心力衰竭
D.晕动病
E.呕吐
98.阿托品药理作用不包括()[单选题]*
A.抑制汗腺分泌
B.降低眼压(正确答案)
C.扩张血管,解除小血管痉挛
D.松驰内脏平滑肌
E.升高眼压
99.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是()[单选题]*
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱(正确答案)
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
100.阿托品的禁忌证是()[单选题]*
A.麻醉前给药
B.心动过缓
C.青光眼(正确