专题十学业水平过关 高中生物普通高中学业水平考试真题卷Word版含答案.docx
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专题十学业水平过关高中生物普通高中学业水平考试真题卷Word版含答案
学业水平过关（十）
一、单项选择题Ⅰ（每小题1分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
）
1．下列属于遗传病的是（ ）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
解析：
呆小症是缺碘导致甲状腺激素分泌不足，A错；夜盲症是缺少维生素A，B错；甲型肝炎病属于传染病，D错；父亲和儿子均在40岁左右秃发属于遗传病，C对。
答案：
C
2．下列不属于单基因遗传病的是（ ）
A．21三体综合征 B．多指
C．红绿色盲D．苯丙酮尿症
解析：
21三体综合征是染色体数目异常遗传病。
答案：
A
3．唇裂和性腺发育不良分别属于（ ）
A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B．多基因遗传病和单基因显性遗传病
C．多基因遗传病和染色体异常遗传病
D．常染色体病和性染色体病
解析：
唇裂属于多基因遗传病，性腺发育不良属于染色体异常遗传病。
答案：
C
4．只传男不传女、代代相传的人类遗传病最可能是（ ）
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传
C．X染色体遗传D．Y染色体遗传
解析：
Y染色体遗传只传男不传女、代代相传。
答案：
D
5．上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是（ ）
A．伴性遗传B．染色体变异
C．基因重组D．基因突变
解析：
该疾病属于显性遗传病，某男性患者父母正常，说明其父母没有致病基因，但该男性患病，最可能的是该性状发生了基因突变。
答案：
D
6．下列关于人类遗传病的说法正确的是（ ）
A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的先天性疾病都是遗传病
D．青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病
解析：
单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病；先天性愚型是一种染色体异常遗传病，第21号染色体多一条；人类所有的先天性疾病并不都是遗传病，也有先天性传染病；苯丙酮尿症属于单基因遗传病。
答案：
B
7．缺氧严重时，镰刀型细胞贫血症患者红细胞破裂，造成患者严重贫血，甚至死亡。
研究发现镰刀型细胞贫血症患者属于（ ）
A．单基因遗传病B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病D．传染病
解析：
镰刀型细胞贫血症是由隐性致病基因引起的。
答案：
A
8．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。
关于人类遗传病及其预防的叙述，正确的是（ ）
A．人类疾病都是遗传病
B．都为单基因遗传病且发病率不高
C．都由显性基因引起且发病率很低
D．可通过遗传咨询和产前诊断来监测
解析：
人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断来监测，D对；遗传病有单基因和多基因及染色体异常遗传病，B错；遗传病由显性或隐性基因控制，C错。
答案：
D
9．下列有关人类基因组及其研究的说法，不正确的是（ ）
A．特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的
B．必须分别测定人类所有细胞的各种基因的核苷酸序列
C．人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息
D．人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列
解析：
人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列。
答案：
B
10．A～D中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是（ ）
解析：
A图双亲正常，生出一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病。
答案：
A
11．某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（ ）
A．神经细胞B．精原细胞
C．淋巴细胞D．精细胞
解析：
白化病基因携带者精细胞中可能不含该致病基因，体细胞中一定含致病基因。
答案：
D
12．男性患者多于女性的人类遗传病最可能是（ ）
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病
解析：
X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性，女性患者的父亲和儿子一定是患者。
答案：
D
13．以下有关遗传病的说法正确的是（ ）
A．是指人一生下来就有的先天性疾病
B．是指家族性疾病
C．是指由遗传物质改变所引起的疾病
D．是指能够在人群中传播的疾病
解析：
遗传病是由遗传物质的改变引起的。
答案：
C
14．某女性是血友病携带者，基因型为XAXa。
她与正常男性结婚，给他们夫妇的优生措施建议是（ ）
A．生男孩较好
B．生女孩较好
C．生男生女都有问题
D．生男生女都没问题
解析：
母亲是血友病的携带者，和正常男性结婚，生女儿全正常，生儿子一半可能患病。
答案：
B
15．下列人类遗传病中，都属于单基因遗传病的是（ ）
A．白化病、色盲症
B．猫叫综合征、唇裂
C．白化病、21三体综合征
D．色盲症、性腺发育不良
解析：
白化病、色盲症属于单基因遗传病；猫叫综合征、21三体综合征、性腺发育不良属于染色体异常遗传病；唇裂属于多基因遗传病。
答案：
A
二、单项选择题Ⅱ（每小题2分，在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
）
16．对“人类基因组计划”成果的开发和利用，如果应用不当也会给人类带来不利，下列开发和利用不当的是（ ）
A．开发新的疾病诊断、治疗方法
B．开发新的预防疾病的方法
C．根据人类的意愿，任意改变自身的某些性状
D．推动环境、能源、信息等新技术的开发
解析：
人类基因组计划的实施，对于人类疾病的预防、诊断及治疗方式都会有全新的改变；极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展；同时，人类基因组研究还有其经济技术价值，会给食品制造、医药等产业带来一场生物革命。
但我们人类要科学合理地应用它，而不是凭个人意愿随意改变自身的某些性状或用于违背道德、法律及不利于社会发展进步的方面。
答案：
C
17．多基因遗传病的特点（ ）
①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素的影响 ④发病率极低
A．①③④B．①②③
C．③④D．①②③④
解析：
多基因遗传病是指受两对以上致病基因控制的人类遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。
多基因遗传病在群体中发病率较高。
答案：
B
18．苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是（ ）
A．患者常染色体上缺少正常基因
B．体细胞中缺少一种酶
C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸
D．患者性染色体上缺少正常基因
解析：
苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病。
答案：
A
19．下列与优生无关的措施是（ ）
A．适龄结婚、适龄生育
B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查
D．产前诊断，以确定胎儿性别
解析：
产前诊断是利用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
答案：
D
20.如图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵孪生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是（ ）
A．0B．1/9
C．1/3D．1/16
解析：
由1号和2号生出5号（女）患者，可以推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和2号均为杂合子（Aa）。
由于3号和4号为异卵双生且均正常，所以他们的产生是相互独立的，且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按乘法原理，可以知道兄弟俩基因型均为AA的概率是1/3×1/3＝1/9。
答案：
B
21．如图所示是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因最有可能是由谁传下来的（ ）
A．1号B．2号
C．3号D．4号
解析：
男性的X染色体上的基因来自母亲，所以5号的致病基因一定是来自其母亲，而其母亲的双亲中，父亲（即4号）是患者，所以5号的致病基因是由其外公（4号）传给5号的母亲再传给5号的。
答案：
D
22．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
A．①②B．③④
C．②③D．①④
解析：
21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。
答案：
D
23．青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于（ ）
A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B．多基因遗传病和性染色体遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病
D．多基因遗传病和单基因遗传病
答案：
B
24．一对夫妇生了一个正常儿子和一个色盲女儿，则这对夫妇的基因型分别是（ ）
A．XBXb、XBYB．XBXB、XbY
C．XBXb、XbYD．XbXb、XBY
解析：
儿子的X染色体只能从母亲处获得，女儿的两条X染色体一条从母亲处获得，一条从父亲处获得。
答案：
C
25．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的疾病，有些遗传病可以通过显微镜检测出来，而有些则不能。
下面几种疾病能用显微镜检测出来的是（ ）
A．21三体综合征B．白化病
C．苯丙酮尿症D．红绿色盲
解析：
单基因遗传病和多基因遗传病都不能通过显微镜检测出来。
染色体异常遗传病可以通过显微镜检测出来。
答案：
A
三、多项选择题（每题有2至3个选项符合题意。
每题3分，未选、错选不得分，少选得1分）
26．下列措施中，属于产前诊断方法的有（ ）
A．羊水检查B．B超检查
C．遗传咨询D．基因诊断
解析：
产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；而遗传咨询不属于产前诊断的方法。
答案：
ABD
27．基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一方为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因。
以下指导正确的是（ ）
A．丈夫为患者，胎儿是男孩时，需要对胎儿进行基因检测
B．丈夫为患者，胎儿是男孩时，不需要对胎儿进行基因检测
C．妻子为患者时，胎儿是男孩时，表现型正常
D．妻子为患者时，胎儿是女孩时，表现型正常
解析：
男孩的X染色体只能从母亲处获得，选项A、B中母亲虽表现正常，但不排除是携带者的情况，若母亲是携带者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要对胎儿进行基因诊断。
选项C中，妻子是患者，那么男孩从母亲处获得的就是致病基因，所以男孩必为患者，女孩还可从父亲处获得一正常基因，所以女儿为携带者，表现型正常。
答案：
AD
28．人类遗传病种类较多，下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是（ ）
A．多指B．血友病
C．白化病D．红绿色盲
答案：
BD
29．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．人类遗传病可以通过产前咨询和产前诊断等方式进行预防
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
答案：
ABC
30．下列属于染色体异常遗传病的是（ ）
A．原发性心脏病B．21三体综合征
C．猫叫综合征D．性腺发育不良症
解析：
原发性心脏病属于多基因遗传病。
答案：
BCD
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