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超声诊断设备采购项目招标文件模板

机电产品采购

国际竞争性招标文件

(第二册:

投标邀请、投标资料表、合同专用条款、

货物需求一览表及技术规格)

 

招标编号:

********1241

招标项目名称:

超声诊断设备采购项目

 

XX公司

二○二一年七月

第五章投标邀请………………………………………………………2

第六章投标资料表……………………………………………………5

第七章合同专用条款…………………………………………………10

第八章货物需求一览表及技术规格…………………………………11

附件………………………………………………………………………32

 

第五章投标邀请

日期:

2021年月日

招标编号:

********1241

1.本招标项目超声诊断设备采购项目,招标人为福建医科大学附属协和医院,委托的招标代理机构为XX公司。

项目资金来源:

财政性资金,资金已到位。

现就本项目进行国际公开招标,邀请合格投标人参加投标。

招标产品一览表:

合同包

品目号

产品名称

数量

主要技术

规格及要求

交货期

1

1

超声诊断仪

1套

详见第八章

合同签订后30天交货

2

超声诊断仪

1套

2

1

便携式超声诊断系统

1套

详见第八章

合同签订后30天交货

2

便携式超声诊断系统

1套

注:

1.投标人应对所投合同包内的货物完整投标,否则将导致其投标被拒绝。

2.对投标人的资格要求:

投标人除应满足招标文件第一章“2.合格的投标人”的要求外,同时还应满足以下要求:

合同包1:

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定:

投标人为生产企业的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);境内投标人为经营企业的,所投货物若属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;

(2)投标人提供的货物应为已获得中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含医疗器械注册登记表(若有)),并提供证明材料;

(3)投标人若为经销商的,应提供所投设备制造商出具的授权函。

(4)投标人应当提供在开标前三个月内由银行出具的银行资信证明的原件或复印件(资信证明中注明“复印件无效”的应提供原件)。

合同包2:

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定:

投标人为生产企业的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);境内投标人为经营企业的,所投货物若属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;

(2)投标人提供的货物应为已获得中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含医疗器械注册登记表(若有)),并提供证明材料;

(3)投标人若为经销商的,应提供所投设备制造商出具的授权函。

(4)投标人应当提供在开标前三个月内由银行出具的银行资信证明的原件或复印件(资信证明中注明“复印件无效”的应提供原件)。

3.有意向的合格投标人可从XX公司得到进一步的信息和查阅招标文件。

4.有意向的投标人可从2021年月日至2021年月日每天(节假日除外)上午9:

00至11:

30时(北京时间),下午14:

30至17:

00时(北京时间)在XX公司(福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层)购买招标文件。

本招标文件每套售价为500元人民币或100美元,售后不退。

[邮寄购买,另加50元人民币(国内)或50美元(国外)。

本机构不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。

]未购买招标文件的不得参加投标。

5.所有投标文件应于2021年月日时(北京时间)之前递交到XX公司开标大厅(福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层)。

6.定于2021年月日时(北京时间)在XX公司开标大厅(福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层)公开开标。

7.投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在中国国际招标网(网址:

【网址】)成功注册。

否则,投标人将不能进入招标程序,由此产生的后果由其自行承担。

招标机构:

XX公司

详细地址:

福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层

邮编:

********

联系人:

林真

电话:

********

传真:

********

电子邮箱:

【邮箱地址】

人民币开户行:

兴业银行福州华林支行

开户名称:

XX公司

账号:

********

外汇开户行:

兴业银行福州华林支行

开户名称:

XX公司

账号:

********

注:

请投标人在汇款时务必注明所投标项目的招标编号,否则,因款项用途不明导致投标无效等后果由投标人自行承担。

第六章投标资料表

本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改,如有矛盾,应以本资料表为准。

条款号

内容

说明

1.1

招标人名称:

福建医科大学附属协和医院

招标人地址:

福建省福州市新权路29号

联系人:

林工

电话:

********

电子邮箱:

【邮箱地址】

1.1

合同名称:

超声诊断设备采购项目

1.2

招标机构名称:

XX公司

地址:

福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层

电话:

********

传真:

********

1.3

项目概况及资金性质:

本项目为福建医科大学附属协和医院采购一批超声诊断设备,本项目资金性质为财政性资金。

招标文件

6.1

投标人提出澄清要求的时间:

投标截止时间10日前。

投标文件的编制

8.1

投标的语言:

中文。

投标文件中如包括英文资料,必须有中文翻译本;中英文表述内容不一致时,以中文翻译本为准。

*11.2

本次招标允许的缺漏项范围或比重:

如果投标报价缺漏项超过1项,投标将被否决。

*11.5

本项目的最高投标限价为:

合同包1:

446万人民币;合同包2:

266万人民币

投标报价高于最高投标限价的,其投标将被否决。

11.6.1

关境内提供的货物的投标报价:

现场交货价[包含生产厂至最终目的地的内陆运输费,保险费和其他当地发生的伴随服务费(包括但不限于搬运费、安装费、指导费、调试费、培训费、技术服务费等),并含在投标总价中。

]

11.6.2

关境外提供的货物的投标报价:

DDP医院现场。

相关费用:

货物的进口环节税、货物从进口口岸运至最终目的地(安装现场)的内陆运输、保险和其他当地发生的伴随费用(包括但不限于搬运费、安装费、指导费、调试费、培训费、技术服务费等),并含在投标总价中。

12.1

投标货币:

人民币。

12.2

投标货币:

美元或人民币。

*13.1

本项目不接受联合体投标。

如不满足,其投标将被否决。

*13.3

资格标准:

合同包1:

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定:

投标人为生产企业的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);境内投标人为经营企业的,所投货物若属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;

(2)投标人提供的货物应为已获得中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含医疗器械注册登记表(若有)),并提供证明材料;

(3)投标人若为经销商的,应提供所投设备制造商出具的授权函。

(4)投标人应当提供在开标前三个月内由银行出具的银行资信证明的原件或复印件(资信证明中注明“复印件无效”的应提供原件)。

合同包2:

(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定:

投标人为生产企业的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);境内投标人为经营企业的,所投货物若属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;

(2)投标人提供的货物应为已获得中华人民共和国有关部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(含医疗器械注册登记表(若有)),并提供证明材料;

(3)投标人若为经销商的,应提供所投设备制造商出具的授权函。

(4)投标人应当提供在开标前三个月内由银行出具的银行资信证明的原件或复印件(资信证明中注明“复印件无效”的应提供原件)。

如不满足,其投标将被否决。

14.32)

提供货物验收后开始使用2年所需的备件和专用工具清单及其货源及现行价格,并含在投标总价中。

*15.1

投标保证金金额:

合同包1:

8万元人民币;合同包2:

4万元人民币

投标保证金有效期应与投标有效期一致。

如不满足,其投标将被否决。

15.3

投标保证金形式:

转账、电汇。

*16.1

投标有效期:

提交投标文件的截止之日起90天。

17.1

正本份数:

壹份(中文本);

副本份数:

伍份;

电子版(U盘):

壹份,电子版与投标文件正本包装在同一信封内。

*17.2

投标文件的正本每一页都应由单位负责人或其授权代表用姓或首字母签字(封面、目录及印刷品除外),投标文件的副本应为正本的复印件。

如不满足,其投标将被否决。

投标文件的递交

18.1

单独密封提交的“开标一览表”的信封中应包括:

开标一览表(中文或中文和英文)、投标保证金凭证。

此信封不与投标文件正本和副本合并包装。

18.2

特别提示:

投标信封的标记应满足本条第1)、2)款及第18.3条、第18.4条的要求。

19.1

投标截止期:

2021年月日时(北京时间)。

开标与评标

22.1

开标日期:

2021年月日时(北京时间)。

开标地点:

福建省福州市华林路128号屏东写字楼19层XX公司开标大厅

23.1

评标方法:

最低评标价法。

25.1

评标时,投标货币统一转换为:

美元。

26.3

评标价量化因素:

26.32).5).7).

26.4.2

投标文件申报的交货期

所选方案:

26.4.21)交货期:

合同签订后30天交货。

调整用的百分比(%):

交货期偏离招标文件要求,每超过一周,按投标总价的1%增加评标价,不足一周按一周计;提前交货不考虑降低评标价。

*交货期延迟最多不能超过2周(含2周)。

如不满足,其投标将被否决。

*26.4.3

3)付款条件的偏差

对招标文件提出的付款条件的任何负偏离,其投标将被否决。

26.4.4

零部件和备品备件的费用

所选方案:

26.4.41)投标人应在技术规格中提供验收后开始使用伍年所需的备品备件的名称和数量清单,按投标文件中所报的单价来计算其总价,并计入投标价中。

26.4.5

中国关境内的备件供应和售后服务设施

投标人应在投标文件中说明投标人在中国关境内的投标货物的维修服务设施和零部件库房,若没有,则评标价格在投标总价的基础上增加1%。

26.4.6

投标设备的预计运行和维护费用

所选方案:

不适用

26.4.7

投标设备的性能和生产率

所选方案:

26.4.72)

调整方案:

①招标文件第八章“货物需求一览表及技术规格”中一般条款(包括所有细项,除标注“*”号的关键技术参数外),每偏离一项按投标总价1%比率增加评标价。

*一般条款合计:

≥6项不满足,则为技术评议不合格,其投标将被否决。

26.4.8

其它额外评标因素和标准

1)对漏(缺)报项的处理:

招标文件中要求列入报价的费用(含配置、功能),漏(缺)报的视同已含在投标总价中,但在评标时将有效投标中该项内容的最高价计入其评标价进行评标。

2)对多报项及赠送项的价格评标时不予核减,全部进入评标价评议。

*3)投标人提供的投标分项报价表,如不提供详细分项报价,只用“已含在总价中”之类的模糊用语,将视为没有实质性响应招标文件要求,其投标将被否决。

投标分项报价表中请注明进口部分件价及国内配套件价(如有时)。

*4)当投标人所投产品为进口产品时,分项报价表中须列出所投产品的商品编码或税则号。

如不满足,其投标将被否决。

*5)投标人在填写技术规格响应/偏离表时应对应招标文件技术要求逐项填写,且必须用具体数字或文字表述,不能仅填写“偏离”或“不偏离”,否则视为没有实质性响应招标文件要求,其投标将被否决。

*6)投标文件未按照要求逐页签字的,其投标将被否决。

7)在商务评议时,招标文件第一章至第七章的一般条款(包括所有细项,除标注“*”号的关键条款外),每偏离一项按投标总价1%比率增加评标价。

*一般条款合计≥5项不满足,则为商务评议不合格,其投标将被否决。

*8)在技术评议时,如发现下列情况的,其投标将被否决:

投标文件不满足招标文件技术规格中加注星号(“*”)的主要参数要求或加注星号(“*”)的主要参数无技术资料支持的。

技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准。

若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准。

26.5

推荐的中标候选人数量:

1个。

授予合同

36

36.1招标服务费:

中标人须向招标机构按如下标准和规定交纳招标服务费:

1)以中标通知中确定的货物(按合同包计算)中标金额作为收费的计算基数;

2)招标服务费收费标准为:

参照闽价[2002]服字610号和闽价[2003]服423号文件规定的收费标准计算,采用差额定率累进法计算。

3)招标代理服务费币种与中标签订合同的币种相同;如需以人民币支付,以招标服务费金额为基数,按开标日中国银行公布的汇率卖出价折算。

4)中标人应在领取中标通知书前按规定的标准一次性向招标公司缴清招标代理服务费。

36.2中标人如未能按36.1条规定办理,招标人将不予退还其投标保证金,并保留追收招标代理服务费的权利。

*36.3投标人应按招标文件规定的格式及要求提供招标服务费承诺书,如不满足,其投标将被否决。

第七章合同专用条款

本表关于要采购的货物的具体资料是对合同通用条款的具体补充和修改,如有矛盾,应以本表为准。

条款号

内容

1.1

院方名称、地址:

卖方名称、地址:

待定

项目现场名称:

福建医科大学附属协和医院内指定地点

7.1

履约保证金金额:

合同总金额的10%;

履约保证金币种:

合同货币。

7.3

履约保证金形式:

银行保函或不可撤销的信用证。

11.1

项目现场:

福建医科大学附属协和医院内指定地点。

16.1

应提供的伴随服务:

16.11).2).3).4).5)。

17.2

备品备件要求:

卖方应提供验收后运行2年所需的备品备件清单及单价,其费用包括在合同价格内。

18.2

保证期:

合同货物最终验收后的不少于贰年,并指派专业技术人员上门免费安装。

18.4

免费维修与更换缺陷部件的期限为卖方接到院方通知后,免费维修的响应时间≤4小时,更换缺陷部件的时间:

境内部件≤3个日历日,境外部件≤10个日历日。

20.1

付款方法和条件:

货到预付70%货款,余款在验收合格后三个月内付清。

35.1

院方给卖方的书面通知送到:

卖方给买房的书面通知送到:

福建医科大学附属协和医院指定地点。

36.1

互惠协议的标题是:

“中华人民共和国政府和政府关于所得税和财产税避免双重征税和防止偷漏税的协定”。

在中国境内外发生的与本合同执行有关的一切税费及所有相关法律责任均由卖方负担。

第八章货物需求一览表及技术规格

一、货物需求一览表

合同包

品目号

产品名称

数量

主要技术

规格及要求

交货期

1

1

超声诊断仪

1套

详见第八章

合同签订后30天交货

2

超声诊断仪

1套

2

1

便携式超声诊断系统

1套

详见第八章

合同签订后30天交货

2

便携式超声诊断系统

1套

注:

1.投标人应对所投合同包内的货物完整投标,否则将导致其投标被拒绝。

评标与授标均以合同包为单位。

二、概述

本次招标的医疗设备为福建医科大学附属协和医院所需的超声诊断设备,对医疗、教学、科研起推动与促进的作用。

其系统应具有配置齐全、性能稳定、操作简便安全、良好升级能力。

需投标方提供先进的优质产品。

三、技术规格及要求:

品目号1-1超声诊断仪1套

1.系统概述:

主要用于腹部、浅表小器官、儿科、肌骨神经、介入、妇产科、泌尿科临床应用及科研等。

2.主机性能概括:

2.1≥22英寸自发光液晶监视器。

2.2液晶触摸屏≥12英寸,可与显示器同步显示超声实时图像,支持滑动翻页。

2.3触摸屏支持数字TGC,滑动调节时间增益曲线,并可保存为常用预设置。

2.4操作面板支持包括但不局限于:

电动调节高度、前后左右位置及旋转,支持全封闭式键盘等。

2.5二维灰阶成像单元。

2.6彩色多普勒成像单元。

2.7频谱多普勒显示和分析单元。

2.8能量多普勒成像单元。

2.9组织多普勒成像和分析单元。

2.10M型成像单元。

2.11组织谐波成像,可用于全部成像探头,频率可视可调,具体中心频率数值可显示。

2.12宽频可变频成像,灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,中心频率可视可调。

2.13系统动态范围≥290dB。

2.14空间复合成像

2.14.1支持所有凸阵、线阵及容积探头,具有帧平均、帧速率等多种可调节参数。

2.14.2具有最大、平均、混合等复合模式,每个模式中≥3档开角可调节。

2.14.3支持应变弹性和剪切波弹性成像。

2.15斑点噪声抑制,支持所有探头,多级可调,支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等。

2.16组织声束矫正,适用于所有凸阵及线阵探头,≥7级可调,可显示具体数值。

2.17可对局部图像进行高清放大,并可以对照显示被放大组织在图像中所处位置关系。

2.18原始数据储存,可对回放的常规图像进行≥30种参数调节。

2.19主机一体化耦合剂加热装置,温度可调。

2.20其他成像

2.20.1穿刺针增强显示,可独立调整穿刺针的显示增益,不影响背景图像质量,多角度可调,清晰显示穿刺路径。

2.20.2血管内中膜自动测量,可测量血管前、后壁内中膜厚度,并给予最大值、平均值及所测范围区间。

*2.20.3二维灰阶血流成像,非多普勒成像原理,无取样框、不降低帧频、无角度依赖,支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等。

2.20.4宽景成像,扫描长度≥160cm,支持所有成像探头,自动检测扫描方向,支持旋转及测量。

*2.20.5智能多普勒,快速识别血管结构,自动调整彩色取样框位置、角度,调整频谱取样容积及角度。

2.21高级成像

2.21.1造影成像

2.21.1.1造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、面阵、腔内、凸阵容积、腔内容积等,≥15把探头。

2.21.1.2B型图与造影图像实时同屏双幅显示,可带双穿刺引导线,实现同屏双幅投射测量。

2.21.1.3≥2个独立造影计时器。

2.21.1.4具有全套内置一体化TIC时间强度分析及图像后处理功能,可在B型与造影双幅对照的图像上进行TIC时间强度曲线分析。

2.21.1.5具备参量成像功能,使用不同颜色标记造影剂到达时间。

2.21.1.6造影采集时间一次性存储≥10分钟。

2.21.2应变式弹性成像

2.21.2.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线。

2.21.2.2支持凸阵、线阵、腔内、面阵探头等≥8支探头。

2.21.2.3可以与融合成像、定位导航功能结合使用。

2.21.2.4具备弹性量化分析:

动态弹性图定量分析,可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比。

2.21.3剪切波弹性成像

2.21.3.1实时二维剪切波弹性成像,通过多组声辐射脉冲技术产生剪切波,直接获得组织弹性模量值,并以彩色编码方式实时显示组织的声阻抗差。

2.21.3.2可在凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。

2.21.3.3可在小器官线阵探头上同时实现应变式弹性及二维剪切波弹性成像。

2.21.3.4剪切波弹性成像针对困难病人可提供穿透指引。

2.21.3.5成像过程中无冷却时间,无须等待即可快速成像测量。

2.21.4超微细血流成像,智能算法及编解码,显示超微细血流及低速血流信号,支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等,适用探头≥6支。

2.21.5实时4D成像

2.21.5.1用于腹部扫查、妇产科扫查和腔内容积成像,具备多种渲染模式,包括但不局限于:

骨骼、透明、最大投照、最小投照等。

2.21.5.2支持多切面成像,对于同一病灶进行连续的平行切面成像。

最多可支持≥19个连续层面,同时每个层面支持容积对比成像功能,层厚可在涵盖0.5-40mm间调整。

2.21.5.3具有容积对比或厚层成像,对容积数据进行多切面采集和处理显示具有厚度信息的平面,抑制噪音,提高对比分辨率。

厚度在涵盖2-20mm区间,分级可调。

2.21.5.43D/4D曲线取样成像,曲线或直线切割3D平面。

2.21.5.5具有任意切面成像功能,用于3D/4D模式或存储的容积数据,对于不规则结构,可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率,可选择直线、弧线、折线、任意曲线等切割方法,可支持≥3个曲面同时成像。

2.21.5.6支持智能不规则容积测量功能,快速测量不规则体积的参数。

2.21.6智能终端互联,设备可与手机或平板电脑等移动终端相连接

2.21.6.1借助连接的移动设备完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作。

2.21.6.2借助连接的移动设备的拍摄功能拍摄图片,图片可瞬时上传至超声设备,图片可单独或与超声影像同屏显示。

2.21.6.3智能随访,可一键将既往存储图像的成像参数、体标、注释等负责到当前正在进行的扫描,保证对比观察的科学性和准确性,为临床诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息。

2.21.7多普勒血流定量分析,通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析,获得定量数据,可以数据、曲线的形式显示。

反映组织内血流的多少,可用于类风湿关节炎诊断、病程监测、及疗效评估。

亦可用于其它表现为病灶或组织内血流改变的疾病的定量分析及评估。

2.22测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.22.1一般测量。

2.22.2妇产科测量,具有产科自动测量,系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标,并且自动测量计算数值。

2.22.3多普勒血流测量与分析。

2.22.4外周血管测量与分析。

2.22.5泌尿科测量与分析。

2.22.6多普勒频谱自动包络、测量与计算,参数可自由选择。

2.23图像存储与(电影)回放重现单元。

2.24输入/输出信号:

HDMI、USB等。

2.25连通性:

医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件,且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像。

2.26图像管理与记录装置

2.26.1超声图像存档与病案管理系统。

2.26.2具备双硬盘:

机械硬盘容量≥1TB,固态硬盘容量≥128GB。

2.26.3一体化剪

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