中药提取分离技术.docx

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中药提取分离技术

中药提取分离纯化

中草药提取液或提取物仍然就是混合物,需进一步除去杂质,分离并进行精制。

具体得方法随各中草药得性质不同而异,以后将通过实例加以叙述,此处只作一般原则性得讨论。

一、溶剂分离法:

   一般就是将上述总提取物,选用三、四种不同极性得溶剂,由低极性到高极性分步进行提取分离。

水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物,难以均匀分散在低极性溶剂中,故不能提取完全,可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低温或自然干燥,粉碎后,再以选用溶剂依次提取,使总提取物中各组成成分,依其在不同极性溶剂中溶解度得差异而得到分离。

例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似得防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。

利用中草药化学成分,在不同极性溶剂中得溶解度进行分离纯化,就是最常用得方法。

　　广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂,析出其中某种或某些成分,或析出其杂质,也就是一种溶剂分离得方法。

中草药得水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质、糊化淀粉等,可以加入一定量得乙醇,使这些不溶于乙醇得成分自溶液中沉淀析出,而达到与其它成分分离得目得。

例如自中草药提取液中除去这些杂质,或自白及水提取液中获得白及胶,可采用加乙醇沉淀法;自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮使分次沉淀析出。

目前,提取多糖及多肽类化合物,多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙酮析出得办法。

　　此外,也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解,又在加碱或加酸变更溶液得pH后,成不溶物而析出以达到分离。

例如内酯类化合物不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般不溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水,再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。

这些化合物可以利用与水不相混溶得有机溶剂进行萃取分离。

一般中草药总提取物用酸水、碱水先后处理,可以分为三部分:

溶于酸水得为碱性成分（如生物碱）,溶于碱水得为酸性成分（如有机酸）,酸、碱均不溶得为中性成分（如甾醇）。

还可利用不同酸、碱度进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性与酷热酚性三种,它们分别溶于碳酸氢钠、碳酸钠与氢氧化钠,借此可进行分离。

有些总生物碱,如长春花生物碱、石蒜生物碱,可利用不同rH值进行分离。

但有些特殊情况,如酚性生物碱紫董定碱（corydine）在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出,蝙蝠葛碱（dauricins）在乙醚溶液中能为氢氧化钠溶液抽出,而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出;有些生物碱得盐类,如四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液中仍能为氯仿抽出。

这些性质均有助于各化合物得分离纯化。

二、两相溶剂萃取法:

　1.萃取法:

两相溶剂提取又简称萃取法,就是利用混合物中各成分在两种互不相溶得溶剂中分配系数得不同而达到分离得方法。

萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大,则分离效率越高、如果在水提取液中得有效成分就是亲脂性得物质,一般多用亲脂性有机溶剂,如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取,如果有效成分就是偏于亲水性得物质,在亲脂性溶剂中难溶解,就需要改用弱亲脂性得溶剂,例如乙酸乙酯、丁醇等。

还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。

提取黄酮类成分时,多用乙酸乙脂与水得两相萃取。

提取亲水性强得皂甙则多选用正丁醇、异戊醇与水作两相萃取。

不过,一般有机溶剂亲水性越大,与水作两相萃取得效果就越不好,因为能使较多得亲水性杂质伴随而出,对有效成分进一步精制影响很大。

　　两相溶剂萃取在操作中还要注意以下几点:

　　1）先用小试管猛烈振摇约1分钟,观察萃取后二液层分层现象。

如果容易产生乳化,大量提取时要避免猛烈振摇,可延长萃取时间。

如碰到乳化现象,可将乳化层分出,再用新溶剂萃取;或将乳化层抽滤,或将乳化层稍稍加热;或较长时间放置并不时旋转,令其自然分层。

乳化现象较严重时,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。

　　2） 水提取液得浓度最好在比重1.1～1.2之间,过稀则溶剂用量太大,影响操作。

　　3） 溶剂与水溶液应保持一定量得比例,第一次提取时,溶剂要多一些,一般为水提取液得1/3,以后得用量可以少一些,一般1/4-1/6。

　　4）一般萃取3～4次即可。

但亲水性较大得成分不易转入有机溶剂层时,须增加萃取次数,或改变萃取溶剂。

 　　萃取法所用设备,如为小量萃取,可在分液漏斗中进行;如系中量萃取,可在较大得适当得下口瓶中进行。

在工业生产中大量萃取,多在密闭萃取罐内进行,用搅拌机搅拌一定时间,使二液充分混合,再放置令其分层;有时将两相溶液喷雾混含,以增大萃取接触,提高萃取效率,也可采用二相溶剂逆流连续萃取装置。

　　2.逆流连续萃取法:

就是一种连续得两相溶剂萃取法。

其装置可具有一根、数根或更多得萃取管。

管内用小瓷圈或小得不锈钢丝圈填充,以增加两相溶剂萃取时得接触面。

例如用氯仿从川楝树皮得水浸液中萃取川楝素。

将氯仿盛于萃取管内,而比重小于氯仿得水提取浓缩液贮于高位容器内,开启活塞,则水浸液在高位压力下流入萃取管,遇瓷圈撞击而分散成细粒,使与氯仿接触面增大,萃取就比较完全。

如果一种中草药得水浸液需要用比水轻得苯、乙酸乙酯等进行萃取,则需将水提浓缩液装在萃取管内,而苯、乙酸乙酯贮于高位容器内。

萃取就是否完全,可取样品用薄层层析、纸层析及显色反应或沉淀反应进行检查。

　　3.逆流分配法（CounterCurrentDistribution,CCD）:

逆流分配法又称逆流分溶法、逆流分布法或反流分布法。

逆流分配法与两相溶剂逆流萃取法原理一致,但加样量一定,并不断在一定容量得两相溶剂中,经多次移位萃取分配而达到混合物得分离。

本法所采用得逆流分布仪就是由若干乃至数百只管子组成。

若无此仪器,小量萃取时可用分液漏斗代替。

预先选择对混合物分离效果较好,即分配系数差异大得两种不相混溶得溶剂。

并参考分配层析得行为分析推断与选用溶剂系统,通过试验测知要经多少次得萃取移位而达到真正得分离。

逆流分配法对于分离具有非常相似性质得混合物,往往可以取得良好得效果。

但操作时间长,萃取管易因机械振荡而损坏,消耗溶剂亦多,应用上常受到一定限制。

4.液滴逆流分配法:

液滴逆流分配法又称液滴逆流层析法。

为近年来在逆流分配法基础上改进得两相溶剂萃取法。

。

对溶剂系统得选择基本同逆流分配法,但要求能在短时间内分离成两相,并可生成有效得液滴。

由于移动相形成液滴,在细得分配萃取管中与固定相有效地接触、摩擦不断形成新得表面,促进溶质在两相溶剂中得分配,故其分离效果往往比逆流分配法好。

且不会产生乳化现象,用氮气压驱动移动相,被分离物质不会因遇大气中氧气而氧化。

本法必须选用能生成液滴得溶剂系统,且对高分子化合物得分离效果较差,处理样品量小（1克以下）,并要有一定设备。

应用液滴逆流分配法曾有效地分离多种微量成分如柴胡皂甙原小檗碱型季铵碱等。

液滴逆流分配法得装置,近年来虽不断在改进,但装置与操作较繁。

目前,对适用于逆流分配法进行分离得成分,可采用两相溶剂逆流连续萃取装置或分配柱层析法进行。

三、沉淀法:

   就是在中草药提取液中加入某些试剂使产生沉淀,以获得有效成分或除去杂质得方法。

　　1. 铅盐沉淀法:

铅盐沉淀法为分离某些中草药成分得经典方法之一。

由于醋酸铅及碱式醋酸铅在水及醇溶液中,能与多种中草药成分生成难溶得铅盐或络盐沉淀,故可利用这种性质使有效成分与杂质分离。

中性醋酸铅可与酸性物质或某些酚性物质结合成不溶性铅盐。

因此,常用以沉淀有机酸、氨基酸、蛋白质、粘液质、鞣质、树脂、酸性皂甙、部分黄酮等。

可与碱式醋酸铅产生不溶性铅盐或络合物得范围更广。

通常将中草药得水或醇提取液先加入醋酸铅浓溶液,静置后滤出沉淀,并将沉淀洗液并入滤液,于滤液中加碱式醋酸铅饱与溶液至不发生沉淀为止,这样就可得到醋酸铅沉淀物、碱式醋酸铅沉淀物及母液三部分。

　　然后将铅盐沉淀悬浮于新溶剂中,通以硫化氢气体,使分解并转为不溶性硫化铅而沉淀。

含铅盐母液亦须先如法脱铅处理,再浓缩精制。

硫化氢脱铅比较彻底,但溶液中可能存有多余得硫化氢,必须先通人空气或二氧化碳让气泡带出多余得硫化氢气体,以免在处理溶液时参与化学反应。

新生态得硫化铅多为胶体沉淀,能吸咐药液中得有效成分,要注意用溶剂处理收回。

脱铅方法,也可用硫酸、磷酸、硫酸钠、磷酸钠等除铅,但硫酸铅、磷酸铅在水中仍有一定得溶解度,除铅不彻底。

用阳离子交换树脂脱铅快而彻底,但要注意药液中某些有效成分也可能被交换上去,同时脱铅树脂再生也较困难。

还应注意脱铅后溶液酸度增加,有时需中与后再处理溶液,有时可用新制备得氢氧化铅、氢氧化铝、氢氧化铜或碳酸铅、明矾等代替醋酸铅、碱式醋酸铅。

例如在黄芩水煎液中加入明矾溶液,黄芩甙就与铝盐络合生成难溶于水得络化物而与杂质分离,这种络化物经用水洗净就可直接供药用。

　　2. 试剂沉淀法:

例如在生物碱盐得溶液中,加入某些生物碱沉淀试剂（见生物碱性质下）,则生物碱生成不溶性复盐而析出。

水溶性生物碱难以用萃取法提取分出,常加入雷氏铵盐使生成生物碱雷氏盐沉淀析出。

又如橙皮甙、芦丁、黄芩甙、甘草皂甙均易溶于碱性溶液,当加入酸后可使之沉淀析出。

某些蛋白质溶液,可以变更溶液得pH值利用其在等电点时溶解度最小得性质而使之沉淀析出。

此外,还可以用明胶、蛋白溶液沉淀鞣质;胆甾醇也常用以沉淀洋地黄皂甙等。

可根据中草药有效成分与杂质得性质,适当选用。

四、盐析法:

盐析法就是在中草药得水提液中、加入无机盐至一定浓度,或达到饱与状态,可使某些成分在水中得溶解度降低沉淀析出,而与水溶性大得杂质分离。

常用作盐析得无机盐有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。

例如三七得水提取液中加硫酸镁至饱与状态,三七皂甙乙即可沉淀析出,自黄藤中提取掌叶防己碱,自三颗针中提取小檗碱在生产上都就是用氯化钠或硫酸按盐析制备。

有些成分如原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大,在提取时,亦往往先在水提取液中加入一定量得食盐,再用有机溶剂萃取。

五、透析法:

    透析法就是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜,而大分子物质不能通过半透膜得性质,达到分离得方法。

例如分离与纯化皂甙、蛋白质、多肽、多糖等物质时,可用透析法以除去无机盐、单糖、双糖等杂质。

反之也可将大分子得杂质留在半透膜内,而将小分子得物质通过半透膜进入膜外溶液中,而加以分离精制:

透析就是否成功与透析膜得规格关系极大。

透析膜得膜孔有大有小,要根据欲分离成分得具体情况而选择。

透析膜有动物性膜、火棉胶膜、羊皮纸膜（硫酸纸膜）、蛋白质胶膜、玻璃纸膜等。

油常多用市售得玻璃纸或动物性半透膜扎成袋状,外面用尼龙网袋加以保护,小心加入欲透析得样品溶液,悬挂在清水容器中。

经常更换清水使透析膜内外溶液得浓度差加大,必要时适当加热,并加以搅拌,以利透析速度加快。

为了加快透析速度,还可应用电透析法,即在半在半透膜旁边纯溶剂两端

　　放置二个电极,接通电路,则透析膜中得带有正电荷得成分如无机阳离子、生物碱等向阴极移动,而带负电共荷得成分如无机阴离子、有机酸等则向阳极移动,中性化合物及高分子化合物则留在透析膜中。

透析就是否完全,须取透析膜内溶液进行定性反应检查。

　　一般透析膜可以自制:

动物半透膜如猪、牛得膀胱膜、用水洗净,再以乙醚脱脂,,即可供用;羊皮纸膜可将滤纸浸入50％得硫酸15～60分钟,取出铺在板上,以水冲洗制得。

其膜孔大小与硫酸浓度、浸泡时间以及用水冲洗速度有关;火棉胶膜系将火棉胶溶于乙醚及无水乙醇,涂在板上,干后放置水中即可供用,其膜孔大小与溶剂种类、溶剂挥发速度有关,溶剂中加入适量水可使膜孔增大,加入少量醋酸可使膜孔缩小;蛋白质胶（明胶）膜可用20％明胶涂于细布上,阴干后放水中,再加甲醛使膜凝固,冲洗干净即可供用。

近来商品有透析膜管成品出售,国外习称“ViskingDialysisTubing”,有各种大小厚度规格,可供不同大小分子量得多糖、多肽透析时选用。

六、结晶、重结晶与分步结晶法:

    鉴定中草药化学成分,研究其化学结构,必须首先将中草药成分制备成单体纯品。

在常温下,物质本身性质就是液体得化台物,可分别用分馏法或层析法进行分离精制。

一般她说,中草药化学成分在常温下多半就是固体得物质,都具有结晶她得通性,可以根据溶解度得不同用结晶法来达到分离精制得目得。

研究中草药化学成分时,一旦获得结晶,就能有效地进一步精制成为单体纯品。

纯化台物得结晶有一定得熔点与结晶学得特征,有利于鉴定。

如果鉴定得物质不就是单体纯品,不但不能得出正确得结论,还会造成工作上得浪费。

因此,求得结晶并制备成单体纯品,就成为鉴定中草药成分、研究其分子结构重要得一步。

1.杂质得除去:

中草药经过提取分离所得到得成分,大多仍然含有杂质,或者就是混合成分。

有时即使有少量或微量杂质存在,也能阻碍或延缓结晶得形成。

所以在制备结晶时,必须注意杂质得干扰,应力求尽可能除去。

有时可选用溶剂溶出杂质,或只溶出所需要得成分。

有时可用少量活性炭等进行脱色处理,以除去有色杂质。

有时可通过氧化铝,硅胶或硅藻土短柱处理后,再进行制备结晶。

但应用吸附剂除去杂质时,要注意所需要得成分也可能被吸附而损失。

此外,层析法更就是分离制备单体纯品所常用得有效方法。

　　如果一再处理仍未能使近于纯品得成分结晶化,则可先制备其晶态得衍生物,再回收原物,可望得到结晶。

例如游离生物碱可制备各种生物碱盐类,羟基化合物可转变成乙酸化物,碳基化台物可制备成苯踪衍生物结晶。

美登碱在原料中含量少,且反复分离精制难以得到结晶,但制备成3一滇丙基美登碱结晶后,再经水解除去澳丙基,美登碱就能制备成为结晶。

　　2.溶剂得选择;制备结晶,要注意选择合宜得溶剂与应用适量得溶剂。

合宜得溶剂,最好就是在冷时对所需要得成分溶解度较小,而热时溶解度较大。

溶剂得沸点亦不宜太高。

一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。

但有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶,而在某些溶剂中则易于形成结晶。

例如葛根素、逆没食子酸（ellagicacid）在冰醋酸中易形成结晶,大黄素（emodin）在吡啶中易于结晶,萱草毒素（hemerocallin）在N,N一二甲基甲酞胺（DMF）中易得到结晶,而穿心莲亚硫酸氢钠加成物在丙酮一水中较易得到结晶。

又如蝙蝠葛碱通常为无定形粉未,但能与氯仿或乙醚形成为加成物结晶。

　　3.结晶溶液得制备:

制备结晶得溶液,需要成为过饱与得溶液。

一般就是应用适量得溶剂在加温得情况下,将化合物溶解再放置冷处。

如果在室温中可以析出结晶,就不一定放置于冰箱中,以免伴随结晶析出更多得杂质。

 　　“新生态”得物质即新游离得物质或无定形得粉未状物质,远较晶体物质得溶解度大,易于形成过饱与溶液。

一般经过精制得化合物,在蒸去溶剂抽松为无定形粉未时就就是如此,有时只要加入少量溶剂,往往立即可以溶解,稍稍放置即能析出结晶。

例如长春花总弱碱部分抽松后加入1.5倍量得甲醇溶解,放置后很诀析出长春碱结晶。

又如蝙蝠葛碱在乙醚中很难溶解,但当其盐得水溶液用氨液碱化,并立即用乙醚萃取,所得得乙醚溶液,放置后即可析出蝙蝠葛碱得乙醚加成物结晶。

 　　制备结晶溶液,除选用单一溶剂外,也常采用混合溶剂。

一般就是先将化合物溶于易溶得溶剂中,再在室温下滴加适量得难溶得溶剂,直至溶液微呈浑浊,并将此溶液微微加温,使溶液完全澄清后放置。

例如J一细辛醚重结晶时,可先溶于乙醇,再滴加适量水,即可析出很好得结晶。

又如自虎杖中提取水溶性得虎杖甙时,在已精制饱与得水溶液上添加一层乙醚放置,既有利于溶出其共存得脂溶性杂质,又可降低水得极性,促使虎杖俄得结晶化。

自秦皮中提取七叶甙（秦皮甲素）,也可运用这样得办法。

　　结晶过程中,一般就是溶液浓度高,降温诀,析出结晶得速度也快些。

但就是其结晶得颗粒较小,杂质也可能多些。

有时自溶液中析出得速度太快,超过化合物晶核得形成劝分子定向排列得速度,往往只能得到无定形粉未。

有时溶液太浓,粘度大反而不易结晶化。

如果溶液浓度适当,温度慢慢降低,有可能析出结晶较大而纯度较高得结晶。

有得化合物其结晶得形成需要较长得时间,例如铃兰毒甙等,有时需放置数天或更长得时间。

4.制备结晶操作:

制备结晶除应注意以上各点外,在放置过程中,最好先塞紧瓶塞,避免液面先出现结晶,而致结晶纯度较低。

如果放置一段时间后没有结晶析出,可以加入极微量得种晶,即同种化合物结晶得微小颗粒。

加种晶就是诱导晶核形成常用而有效得手段。

一般她说,结晶化过程就是有高度选择性得,当加入同种分子或离子,结晶多会立即长大。

而且溶液中如果就是光学异构体得混合物,还可依种晶性质优先析出其同种光学异构体。

没有种晶时,可用玻璃棒蘸过饱与溶液一滴,在空气中任溶剂挥散,再用以磨擦容器内壁溶液边缘处,以诱导结晶得形成。

如仍无结晶析出,可打开瓶塞任溶液逐步挥散,慢慢析晶。

或另选适当溶剂处理,或再精制一次,尽可能除尽杂质后进行结晶操作。

　　5.重结晶及分步结晶:

在制备结晶时,最好在形成一批结晶后,立即倾出上层溶液,然后再放置以得到第二批结晶。

晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制。

这种方法称为重结晶法。

结晶经重结晶后所得各部分母液,再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。

这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。

晶态物质在一再结晶过程中,结晶得析出总就是越来越快,纯度也越来越高。

分步结晶法各部分所得结晶,其纯度往往有较大得差异,但常可获得一种以上得结晶成分,在未加检查前不要贸然混在一起。

　　6.结晶纯度得判定:

化合物得结晶都有一定得结晶形状、色泽、熔点与熔距,一可以作为鉴定得初步依据。

这就是非结晶物质所没有得物理性质。

化合物结晶得形状与熔点往往因所用溶剂不同而有差异。

原托品碱在氯仿中形成棱往状结晶,熔点207℃;在丙酮中则形成半球状结晶,熔点203℃;在氯仿与丙酮混合溶剂中则形成以上两种晶形得结晶。

又如N一氧化苦参碱,在无水丙酮中得到得结晶熔点208℃,在稀丙酮（含水）析出得结晶为77～80℃。

所以文献中常在化合物得晶形、熔点之后注明所用溶剂。

一般单体纯化合物结晶得熔距较窄,有时要求在0.5℃左右,如果熔距较长则表示化合物不纯。

　　但有些例外情况,特别就是有些化合物得分解点不易瞧得清楚。

也有得化合物熔点一致,熔距较窄,但不就是单体。

一些立体异构体与结构非常类似得混合物,常有这样得现象。

还有些化合物具有双熔点得特性,即在某一温度已经全部融熔,当温度继续上升时又固化,再升温至一定温度又熔化或分解。

如防己诺林碱在1760C时熔化,至200℃时又固化,再在2420C时分解。

中草药成分经过同一溶剂进行三次重结晶,其晶形及熔点一致,同时在薄层层析或纸层层析法经数种不同展开剂系统检定,也为一个斑点者,一般可以认为就是一个单体化合物。

但应注意,有得化合物在一般层析条件下,虽然只呈现一个斑点,但并不一定就是单体成分。

例如鹿含草中主成分为高熊果砍,异高熊果甙极难用一般方法分离,经反复结晶后,在纸层及聚酞胺薄层上都只有一个斑点,易误认为单一成分,但测其熔点在115～125℃,熔距很长。

经制备其甲醚后,再经纸层层析检定,可以出现两个斑点,异高熊果甙得比移值大于高熊果甙。

又如水菖蒲根茎挥发油中得α一细辛醚与β一细辛醚,在一般薄层上均为一个斑点,前者为结晶,熔点63℃,后者为液体沸点296℃,用硝酸银薄层或气相层忻很容易区分。

有时个别化合物（如氨基酸）可能部分地与层析纸或薄层上得微量金属离子（如Cu）、酸或碱形成络合物、盐或分解而产生复斑。

因此,判定结晶纯度时,要依据具体情况加以分析。

此外,高压液谱、气相层析、紫外光谱等,均有助于检识结晶样品得纯度。

   中草药提取液或提取物仍然就是混合物,需进一步除去杂质,分离并进行精制。

具体得方法随各中草药得性质不同而异,以后将通过实例加以叙述,此处只作一般原则性得讨论。

一、溶剂分离法:

   一般就是将上述总提取物,选用三、四种不同极性得溶剂,由低极性到高极性分步进行提取分离。

水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物,难以均匀分散在低极性溶剂中,故不能提取完全,可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低温或自然干燥,粉碎后,再以选用溶剂依次提取,使总提取物中各组成成分,依其在不同极性溶剂中溶解度得差异而得到分离。

例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似得防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。

利用中草药化学成分,在不同极性溶剂中得溶解度进行分离纯化,就是最常用得方法。

　　广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂,析出其中某种或某些成分,或析出其杂质,也就是一种溶剂分离得方法。

中草药得水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质、糊化淀粉等,可以加入一定量得乙醇,使这些不溶于乙醇得成分自溶液中沉淀析出,而达到与其它成分分离得目得。

例如自中草药提取液中除去这些杂质,或自白及水提取液中获得白及胶,可采用加乙醇沉淀法;自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮使分次沉淀析出。

目前,提取多糖及多肽类化合物,多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙酮析出得办法。

　　此外,也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解,又在加碱或加酸变更溶液得pH后,成不溶物而析出以达到分离。

例如内酯类化合物不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般不溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水,再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。

这些化合物可以利用与水不相混溶得有机溶剂进行萃取分离。

一般中草药总提取物用酸水、碱水先后处理,可以分为三部分:

溶于酸水得为碱性成分（如生物碱）,溶于碱水得为酸性成分（如有机酸）,酸、碱均不溶得为中性成分（如甾醇）。

还可利用不同酸、碱度进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性与酷热酚性三种,它们分别溶于碳酸氢钠、碳酸钠与氢氧化钠,借此可进行分离。

有些总生物碱,如长春花生物碱、石蒜生物碱,可利用不同rH值进行分离。

但有些特殊情况,如酚性生物碱紫董定碱（corydine）在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出,蝙蝠葛碱（dauricins）在乙醚溶液中能为氢氧化钠溶液抽出,而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出;有些生物碱得盐类,如四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液中仍能为氯仿抽出。

这些性质均有助于各化合物得分离纯化。

二、两相溶剂萃取法:

　1.萃取法:

两相溶剂提取又简称萃取法,就是利用混合物中各成分在两种互不相溶得溶剂中分配系数得不同而达到分离得方法。

萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大,则分离效率越高、如果在水提取液中得有效成分就是亲脂性得物质,一般多用亲脂性有机溶剂,如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取,如果有效成分就是偏于亲水性得物质,在亲脂性溶剂中难溶解,就需要改用弱亲脂性得溶剂,例如乙酸乙酯、丁醇等。

还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。

提取黄酮类成分时,多用乙酸乙脂与水得两相萃取。

提取亲水性强得皂甙则多选用正丁醇、异戊醇与水作两相萃取。

不过,一般有机溶剂亲水性越大,与水作两相萃取得效果就越不好,因为能使较多得亲水性杂质伴随而出,对有效成分进一步精制影响很大。

　　两相溶剂萃取在操作中还要注意以下几点:

　　1）先用小试管猛烈振摇约1分钟,观察萃取后二液层分层现象。

如果容易产生乳化,大量提取时要避免猛烈振摇,可延长萃取时间。

如碰到乳化现象,可将乳化层分出,再用新溶剂萃取;或将乳化层抽滤,或将乳化层稍稍加热;或较长时间放置并不时旋转,令其自然分层。

乳化现象较严重时,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。

　　2） 水提取液得浓度最好在比重1.1～1.2之间,过稀则溶剂用量太大,影响操作。

　　3） 溶剂与水溶液应保持一定量得比例,第一次提取时,溶剂要多一些,一般为水提取液得1/3,以后得用量可以少一些,一般1/4-1/6。

　　4）一般萃取3～4次即可。

但亲水性较大得成分不易转入有机溶剂层时,须增加萃取次数,或改变萃取溶剂。

 　　萃取法所用设备,如为小量萃取,可在分液漏斗中进行;如系中量萃取,可在较大得适当得下口