高二生物暑期系统复习6遗传的基本规律及其应用附解析.docx

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高二生物暑期系统复习6遗传的基本规律及其应用附解析

2019年高二生物暑期系统复习6:

遗传的基本规律及其应用(附解析)

经典例题

【2019年全国I卷】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是()

A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

【答案】C

【解析】窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY,由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株与宽叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,雌株中可能有Xb配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,故其母本只提供了XB配子,由于母本的Xb是可育的,故该母本为宽叶纯合子,D正确。

经典集训

1.鹦鹉控制绿色(A)、黄色(a)和条纹(B)、无纹(b)的基因分别位于两对常染色体上。

两纯合亲本杂交,F1全为绿色条纹,F2的表现型比例为7:

1:

3:

1,研究得知F2表现型比例异常是某种基因型的雄配子不育导致的。

下列叙述错误的是()

A.亲本的表现型是绿色无纹和黄色条纹

B.不育的雄配子和基因组成是Ab或aB

C.F2中纯合子占1/4,杂合子占3/4

D.对F1中的雌性个体进行测交,子代的表现型比例为1:

1:

1:

1

2.一豌豆杂合子(Aa)植物自交时,下列叙述错误的是()

A.若自交后代的基因型比例是1∶2∶1,可能是花粉有50%的死亡造成的

B.若自交后代基因型比例是2∶3∶1,可能是含隐性基因的花粉50%的死亡造成的

C.若自交后代基因型比例是4∶4∶1,可能是含隐性基因的配子有50%的死亡造成

D.若自交后代的基因型比例是2∶2∶1,可能是隐性个体有50%的死亡造成的

3.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。

香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对感病(b)为显性。

为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。

两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。

下列有关叙述错误的是()

A.香味性状一旦出现即能稳定遗传

B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb

C.两亲本杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32

D.两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0

4.玉米花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和D共同存在时,植株开两性花,表现为野生型;显性基因D存在而无显性基因B时,雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育玉米;只要不存在显性基因D,玉米即表现为败育。

下列说法正确的是()

A.♀BBDD和♂bbDD杂交,F2的表现型及其比例为野生型:

双雌蕊=3:

1

B.玉米的性别分化说明基因是相互独立互不影响的

C.基因型为BbDd的个体自花传粉,F1中可育个体所占的比例为3/4

D.可通过与基因型为bbdd的个体杂交,探究某一双雌蕊个体是否为纯合子

5.玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。

玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。

两对基因独立遗传。

高产有茸毛玉米自交产生F1,再让F1随机交配产生F2,则有关F1与F2的成熟植株中,叙述正确的是()

A.宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8

B.都有9种基因型

C.有茸毛与无茸毛比分别为2:

1和2:

3

D.高产抗病类型分别占1/3和1/10

6.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型;宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。

以下说法不正确的是()

A.若后代全为宽叶雄株个体,则亲本基因型为XBXB×XbY

B.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则亲本基因型是XBXB×XBY

C.若后代雌雄各半,狭叶个体占1/4,则亲本基因型是XBXb×XBY

D.若后代性别比为1︰1,宽叶个体占3/4,则亲本基因型是XBXb×XbY

7.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。

分析下列遗传系谱图,不能得到的结论是()

注:

Ⅱ4无致病基因,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示。

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为9/32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

8.如图所示为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎,II-8和II-9是异卵双胞眙。

下列与该遗传病有关的叙述错误的是()

A.该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型相同,Ⅱ-6和II-7的基因型相同

C.Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4

D.若该病不是伴性遗传病,则Ⅲ-11的致病基因不应来自1-4

9.某男性与一正常女性婚配,生育一个患白化病兼色盲的儿子。

下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。

下列叙述错误的是()

A.此男性的精巢中可能有含23个四分体的细胞

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现交叉互换

C.该夫妇第二胎生育了一个女儿,其患色盲病概率为1/4

D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/16

10.一对夫妇其中一人为血友病患者,下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是()

A.若患者是妻子,需对女儿进行基因检测

B.若患者是妻子,需对儿子与女儿都进行基因检测

C.若患者是丈夫,需对儿子与女儿都进行基因检测

D.若患者是妻子,需对儿子进行基因检测

11.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定,其中:

A基因编码的酶可使棕色素转化为灰色素;B基因编码的酶可使灰色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。

据此回答下列问题。

(1)若用纯合黑色品种和纯合灰色品种进行杂交,F1毛色为____________________,F1随机交配,F2毛色及其比例为__________________

(2)若用纯合棕色品种和纯合灰色品种进行杂交,F1毛色全部为黑色,则F2中棕毛比例为________________;F2灰毛与棕毛杂交,F2黑毛的概率为_____________。

(3)若用两个纯合棕色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为棕色,F2中毛色表现型出现了棕:

灰:

黑=52:

3:

9的数量比,则杂交亲本的基因型是__________________________。

12.“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。

椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分,旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图所示。

现有纯系右旋和左旋椎实螺若干,回答下列问题:

(1)螺壳表现为左旋的个体其基因型可能_____;螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为____。

(2)F1自交得到F2,其表现型及比例为:

______,该性状的遗传_____(遵循,不遵循)孟德尔遗传定律。

(3)欲判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意右旋椎实螺作____________(父本,母本)进行交配,统计杂交后代F1的性状。

若子代表现情况是________,则该左旋椎实螺是纯合子;若子代的表现情况是________,则该左旋椎实螺是杂合子。

 

1.【答案】A

【解析】由以上分析可知,不育的雄配子类型为Ab或aB,而亲代为纯合亲本,故不可能为绿色无纹(AAbb)和黄色条纹(aaBB),A错误、B正确;因雄配子类型Ab或aB致死,以Ab致死为例分析,基因型为AaBb的雌雄个体交配,产生AABb(1/16)、AAbb(1/16)、AaBb(1/16)、Aabb(1/16)四种类型的个体,F2中共有12种基因型,纯合子占3/12=1/4,杂合子占3/4,C正确;F1中的雌性个体基因型为AaBb,因其配子均正常,故进行测交,子代的基因型为AaBb:

Aabb:

aaBb:

aabb,表现型比例为1:

1:

1:

1,D正确。

2.【答案】D

【解析】杂合子(Aa)植物自交时,正常情况下后代基因型比例为AA:

Aa:

aa=1:

2:

1,若花粉有50%的死亡,自交后代比例不受影响,A正确;Aa植株中雌配子有1/2A,1/2a,若含隐性基因的花粉50%的死亡,则雄配子比例为2/3A,1/3a,雌配子比例为1/2A,1/2a,则自交后代基因型及比例为1/3AA、1/2Aa、1/6aa,即后代基因型比例为2∶3∶1,B正确;若含隐性基因的配子有50%的死亡造成,则雌雄配子及比例均为2/3A、1/3a,则自交后代基因型及比例为4/9AA、4/9Aa、1/9aa,C正确;若隐性个体有50%的死亡,则自交后代基因型比例为2:

4:

1,D错误。

3.【答案】C

【解析】香味性状是隐性性状,对应的基因型为aa,故一旦出现即能稳定遗传,A正确;由上分析可知,两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb,B正确;两亲本杂交的子代自交,产生有香味抗病植株即aaBB的个体有AaBb(1/2×1/2=1/4)和aaBb(1/4×1/2=1/8),后代群体中aaBB比例为1/4×1/4×1/4+1/8×1/4=3/64,C错误;两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb,两亲本杂交的子代中有香味抗病植株的基因型为aaBb,纯合子的比例是0,D正确。

4.【答案】C

【解析】根据分析可知bbDD的植株为双雌蕊植株,只能做母本,不能做父本,A错误。

根据题意可知,B和D基因同时存在为两性,只有D为雌性,没有D的是不育的,说明玉米的性别分化与基因的相互作用有关,B错误。

基因型为BbDd的个体自花传粉,F1中表现型、基因型和比例为:

B-D-(两性):

bbD-(双雌):

B-dd(败育):

bbdd(败育)=9:

3:

3:

1,则F1中可育个体所占的比例为12/16=3/4,C正确。

Bbdd的个体为败育的,不能与之杂交,D错误。

5.【答案】A

【解析】F1中宽叶有茸毛(A_Dd)类型为3/4×2/3=1/2,F2中宽叶有茸毛类型为3/4×1/2=3/8,A正确。

据以上分析可知,因茸毛显性基因纯合时(DD)植株幼苗期就不能存活,故AaDd自交的F1只有3×2=6种基因型,F1随机交配产生F2,F2的成熟植株中也只有6种基因型,B错误;F1中有有茸毛与无茸毛Dd:

dd=2:

1,F2有茸毛(Dd4/9):

无茸毛(dd4/9)=1:

1,C错误;F1高产抗病(AaDd)类型是1/2×2/3=1/3,F2高产抗病((AaDd))类型是1/2×1/2=1/4,D错误。

6.【答案】D

【解析】若后代全为宽叶雄株个体XBY,雌性亲本产生的配子只有一种是XB,因此雌性亲本的基因型是XBXB,雄性亲本只产生Y的配子,又根据题意可以知道,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XbY,A正确;若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,雄性亲本产生Y和X的两种配子,又根据题意可以知道,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XBY,后代的雄性植株全是宽叶,雌性亲本只产生一种XB的配子,因此雌性亲本的基因型是XBXB,B正确;若后代性比为1:

1,雄性亲本产生Y和X的两种配子,又根据题意可以知道,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XBY,后代宽叶与窄叶之比是3:

1,说明雌性亲本含有窄叶基因,因此雌性亲本的基因型是XBXb,C正确;若后代性比为1:

1,雄性亲本产生Y和X的两种配子,又根据题意可以知道,基因b使雄配子致死,因此雄性亲本的基因型是XBY,后代宽叶与窄叶之比是3:

1,说明雌性亲本含有窄叶基因,因此雌性亲本的基因型是XBXb,D错误。

7.【答案】C

【解析】根据分析内容可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病,A正确;根据分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病,II2的女儿不患甲病,可知II2基因型为AaXbY,III1没有甲病也没有乙病,而其父亲有乙病,说明其基因型为aaXBXb,B正确;III2有甲病,但其父亲不患甲病,说明III2基因型是AaXBY,III3有甲病,但Ⅱ4无致病基因,且因为其母亲是乙病携带者,所以其有1/2可能是乙病的携带者,即III3基因型为AaXBXB或AaXBXb,如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,后代不患甲病的概率是1/4,患乙病的概率为1/8,不患乙病的概率是7/8,故生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32,C错误;由分析可知一对基因是在常染色体上,一对基因是在性染色体上,所以它们遵循自由组合定律,D正确。

 

8.【答案】C

【解析】根据以上分析该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病,A正确;Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生,基因型相同,II-6和II-7为同卵双生,基因型相同,B正确;若为常染色体隐性遗传,Ⅱ-7和Ⅱ-8生下Ⅲ-11为aa,则Ⅱ-7和Ⅱ-8基因型都是Aa,Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/2×1/4=1/8,C错误;Ⅰ-3和Ⅰ-4生患者Ⅱ-10,说明Ⅰ-4含有致病基因,Ⅰ-3致病基因传给Ⅱ-8,而Ⅰ-4的致病基因没有传给Ⅱ-8,Ⅱ-8的致病基因传给Ⅲ-11,则Ⅲ-11的致病基因不可能来自Ⅰ-4,D正确。

9.【答案】C

【解析】人体正常体细胞中含46条染色体,所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体、23个四分体,A正确;精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来,而四分体的形成发生在减数分裂过程中,所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体,B正确;该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY,他们所生的女儿(XBXb或XbXb)患色盲的概率为1/2,C错误;该夫妇(AaXBXb、AaXbY)再生一个表现型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16,D正确。

10.【答案】C

【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为h),一对夫妇中有一人为血友病患者。

若患者是妻子,则妻子的基因型为XhXh,丈夫的基因型为XHY,儿子的基因型为XhY,女儿的基因型为XHXh,可见,儿子一定为血友病患者,女儿为血友病基因携带者,但女儿表现正常,所以不需要对儿子与女儿进行基因检测,A、B、D均错误;若患者是丈夫,则丈夫的基因型为XhY,妻子的基因型为XHXH或XHXh,儿子基因型为XHY(正常)或XhY(患血友病),女儿的基因型为XHXh(正常)或XhXh(患血友病),因此需对儿子与女儿都进行基因检测,C正确。

11.【答案】

(1)黑色黑色:

灰色=3:

1

(2)1/41/3

(3)AAbbDD×aaBBdd,AABBDD×aabbdd

【解析】

(1)根据题意,A基因编码的酶可使棕色素转化为灰色素,B基因编码的酶可使该灰色素转化为黑色素,D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达,说明纯合黑色个体的基因型为AABBdd,纯合灰色品种的基因型为AAbbdd,则纯合黑色品种和纯合灰色品种进行杂交,F1基因型为AABbdd,毛色为黑色,F1随机交配,F2的基因型及比例为AABBdd:

AABbdd:

AAbbdd=1:

2:

1,结合题意可知毛色及其比例为黑色:

灰色=3:

1。

(2)由上述分析可知,纯合灰色品种的基因型为AAbbdd,由于纯合棕色品种(----D-、aa----)和纯合灰色品种(AAbbdd)进行杂交,F1毛色全部为黑色(A-B-dd),可知纯合棕色品种基因型为aaBBdd,故F1基因型为AaBbdd,F1随机交配,则F2中灰毛的(A-bbdd)占3/4×1/4=3/16,黑毛的(A-B-dd)占3/4×3/4=9/16,故F2中棕毛比例为1-3/16-9/16=1/4。

F2灰毛(1/3AAbbdd、2/3Aabbdd)与棕毛(1/4aabbdd、2/4aaBbdd、1/4aaBBdd)杂交,由于黑毛基因型为A-B-dd,故可每对单独考虑,A-出现的概率为1-2/3×1/2=2/3,B-出现的概率为1/4+2/4×1/2=1/2,故F2黑毛(A-B-dd)的概率为2/3×1/2=1/3。

  (3)由题意知,两个纯合棕色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为棕色,F2中毛色表现型出现了棕:

灰:

黑=52:

3:

9,子二代中黑色个体占9÷(52+3+9)=9/64,结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配,说明符合基因的自由组合定律,而黑色个体的基因型为A-B-dd,要出现9/64的比例,可拆分为3/4×3/4×1/4,而棕色个体基因型为A-bbD-、A-B-D-、aabb--,要符合子二代黑色个体的比例,说明子一代基因型为AaBbDd。

则杂交亲本的基因型是AAbbDD×aaBBdd,AABBDD×aabbdd。

12.【答案】

(1)dd或Dd dd或Dd或DD

(2)左旋:

右旋=0:

1(或0:

4)遵循

(3)父本左旋螺右旋螺

【解析】

(1)由于“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。

根据母本基因型为dd,子一代表现为左旋,说明右旋的母本基因型为D-。

由于左旋螺的母本是dd,而父本可以是dd或Dd、DD,所以左旋螺的基因型为Dd或dd。

螺壳表现为右旋的个体其母本基因型为D-,而父本可以是dd或Dd、DD,故表现为右旋的个体其基因型可能为dd或Dd或DD。

(2)该性状是由一对等位基因控制的,应符合基因的分离定律。

F1自交后代出现三种基因型,DD:

Dd:

dd,比例为1:

2:

1,由于表现型取决于母本基因型,故F2全部为右旋。

即左旋:

右旋=0:

1。

(3)螺壳表现为左旋,说明母本的基因型为dd,故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd,用任意右旋螺作父本与该螺杂交,若左旋螺为Dd,则子代螺壳应为右旋,若左旋螺为dd,则子代螺壳应为左旋。

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