山东省武城县第二中学学年高二化学下学期期中试题.docx
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山东省武城县第二中学学年高二化学下学期期中试题
山东省武城县第二中学2017-2018学年高二化学下学期期中试题
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案填涂在答题卡上
3.可能用到的原子量：
H:
1C:
12O:
16Br:
80
一．选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。
每小题只有一个选项符合题意。
）
1.下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（）
A.该有机物的分子式为C3H6O3B.该有机物分子中含有羟基和羧基
C.该有机物可以发生消去反应D.该有机物可以与氢气发生加成反应
2.下列各组物质中，属于同分异构体的是（ ）
A．CH3CH（CH3）CH2CH2CH3CH3和CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3CH3
B．H2N-CH2CH2-COOH和H3C-CH2CH2-NO2
C．CH3-CH2-CH2-COOH和H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D．H3C-CH2-O-CH2-CH3和CH3CH（CH3）2
3.某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是（ ）
A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯 C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯
4.根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同可确定有机物分子中氢原子种类。
下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中信号强度（个数比）是1：
3的是（）
A.1，2，3，—三甲基苯B.丙烷C.异丙醇D.对二甲苯
5.下列关于有机物结构或性质说法正确的是（ ）
A.乙烯的结构简式为CH2CH2
B.光照条件下1molCH4与3molCl2反应可制得1molCHCl3
C.
为苯分子的比例模型
D.
中所有碳原子有可能都在同一个平面上
6.下列有机物的命名正确的是（）
A.2，3，3-三甲基丁烷B.2-乙基-2-丁烯
C.4-羟基苯甲酸D.二乙醇（HOH2C-CH2OH）
7.针对下图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）
A．与金属钠反应时，①键断裂
B．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂
C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂
D．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂
8.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：
则符合上述条件的酯的结构可有（）
A．4种B．8种C．12种D．16种
9.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
D.苯酚与浓溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂
10.某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（）
A.2,3-二甲基-2-丁烯B.2-甲基-2-丁烯
C.3-甲基-1-丁炔D.2-甲基-1,3-丁二烯
11.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）
A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B.甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C.乙发生消去反应得到两种烯烃
D.丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
12.下列有机物的鉴别方法（必要时可加热）不能达到实验目的的是（）
A.用蒸馏水鉴别乙二醇、甲苯、溴苯
B.用溴水鉴别苯、苯酚、2-己烯
C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯、正己烷
D.用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛、乙酸
13.有一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（）
①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；④它的同分异构体中可能有酚类；⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
A．①②③B．①④⑤C．②④⑤D．②③⑤
14.
的方法正确的是（）
A.与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3
B.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量的CO2
C.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH
D.与足量的NaOH溶液共热后，加入足量的稀H2SO4
15.下列实验操作与预期实验现象、所得实验结论一致的是（）
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
向溴乙烷中加入氢氧化钠和乙醇溶液并加热，制得的气体通入溴水
溴水褪色
检验制得气体为乙烯
B
C2H5OH与浓硫酸170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液褪色
检验制得气体为乙烯
C
向含有少量苯酚的苯溶液中加入过量浓溴水
有白色沉淀产生
过滤，可除去苯中的苯酚
D
向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液
有白色沉淀产生
可用CuSO4分离提纯蛋白质
A.AB.BC.CD.D
16.伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。
其合成方法为
下列说法不正确的是（ ）
A.雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1mol与足量Na反应生成H2体积之比为2∶3∶1
B.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol伞形酮跟足量H2反应，最多消耗4molH2
D.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
二、非选择题（共52分）
17.Ⅰ.（6分）现有下列各化合物：
（1）上述A化合物中的含氧官能团是（写名称）、。
（2）上述物质中互为同分异构体的有 ，互为同系物的是。
（填序号）
Ⅱ.（8分）酚酞是白色结晶，在空气中稳定，几乎不溶于水,常用做酸碱指示剂，其结构简式如下图：
（1）从结构上分析，酚酞可看作___________（填序号）。
a．烯烃b．芳香烃c．酚类物质d．醇类物质
e．酯类物质f．羧酸类物质
（2）酚酞的分子式为_______________。
（3）1mol酚酞可以与_________mol氢氧化钠发生反应。
（4）实验室中常用的酚酞溶液，其溶剂是________________（填“水”或“乙醇”）。
18（8分）分子式为C3H6O2的有机物有多种同分异构体，现有其中的四种X、Y、Z、W，它们的分子中均含甲基，将它们分别进行下列实验以鉴别，其实验记录如下：
NaOH溶液
银氨溶液（水浴加热）
新制的Cu（OH）2（加热）
金属钠
X
中和反应
无现象
溶解
产生氢气
Y
无现象
有银镜
加热后有砖红色沉淀
产生氢气
Z
水解反应
有银镜
加热后有砖红色沉淀
无现象
W
水解反应
无现象
无现象
无现象
请写出四种物质的结构简式：
X___________________，Y_____________________，
Z________________________，W_____________________。
19.（12分）
（1）含苯酚的工业废水必须处理达标后才能排放，苯酚含量在1g·L-1以上的工业废水应回收苯酚。
某研究性学习小组设计下列流程，探究废水中苯酚的回收方法。
①可用_______（填一种盐溶液的化学式）为试剂检验水样中是否含有苯酚。
②操作I的名称为 ，试剂a的化学式为。
③通入CO2发生反应生成苯酚的化学方程式为。
（2）某有机物的分子式为C3H6O3。
①1mol该有机物充分燃烧消耗的O2在标准状况下的体积为L。
②若两分子该有机物能生成六元环状结构，写出该反应的化学方程式：
20.（10分）乙二酸（HOOC—COOH）也称草酸，是一重要的化工原料和化工产品。
利用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸，生产流程如下：
已知上述框图中有机物B的相对分子质量比有机物A的相对分子质量大79。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是__________________。
D的名称_________________。
（2）C生成D的反应类型是___________；D生成E的反应类型是_________________。
（3）写出有关的化学方程式：
B→C：
。
E→F:
。
21.（8分）相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。
其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子中最多有________个原子共面。
（2）反应③的反应类型是。
（3）反应⑤的化学方程式是_______________________________。
（4）
有多种同分异构体，试写出苯环上含有1个醛基和2个羟基，且核磁共振氢谱显示为4组峰的芳香族化合物的结构简式___________________________（写出一种即可）。
高二下学期期中考试化学试题参考答案
1—5、DBDBD6—10、CBACA11—16、DCCBAD
17.Ⅰ.（6分）
（1）醛基羰基（各1分）
（2）AFBE
Ⅱ.（8分）
（1）ce
（2）C20H14O4（3）3（4）乙醇
18.（8分）CH3CH2COOH
HCOOCH2CH3CH3COOCH3
19.（12分）
（1）①FeCl3②萃取（或萃取分液）NaOH
③C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
（2）①67.2②
20.（10分）
（1）CH3CH31,2—二溴乙烷
（2）加成反应取代反应（或水解反应）（各1分）
（3）CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2+NaBr+H2O
+O2
+2H2O
21.（8分）
（1）13
（2）还原反应
（3）
（4）
、或
高二下学期期中考试化学试题参考答案
1—5、DBDBD6—10、CBACA11—16、DCCBAD
17.Ⅰ.（6分）
（1）醛基羰基（各1分）
（2）AFBE
Ⅱ.（8分）
（1）ce
（2）C20H14O4（3）3（4）乙醇
18.（8分）CH3CH2COOH
HCOOCH2CH3CH3COOCH3
19.（12分）
（1）①FeCl3②萃取（或萃取分液）NaOH
③C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
（2）①67.2②
20.（10分）
（1）CH3CH31,2—二溴乙烷
（2）加成反应取代反应（或水解反应）（各1分）
（3）CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2+NaBr+H2O
+O2
+2H2O
21.（8分）
（1）13
（2）还原反应
（3）
（4）
、或
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