一基因工程绪论.ppt

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遗传工程遗传工程讲授人：

葛娟生命科学学院邮箱：

授课计划（授课计划（授课计划（授课计划（2424学时）学时）学时）学时）绪论（绪论（绪论（绪论（22）基因操作的主要技术原理基因操作的主要技术原理基因操作的主要技术原理基因操作的主要技术原理（44）基因工程的酶学基础基因工程的酶学基础基因工程的酶学基础基因工程的酶学基础（44）基因工程载体基因工程载体基因工程载体基因工程载体（44）基因的分离与鉴定基因的分离与鉴定基因的分离与鉴定基因的分离与鉴定（44）植物基因工程植物基因工程植物基因工程植物基因工程（3）（3）（3）（3）动物基因工程动物基因工程动物基因工程动物基因工程（3）（3）（3）（3）参考教材参考教材11基因工程原理基因工程原理.吴乃虎吴乃虎.科学出版社，科学出版社，2001.2001.22基因工程基因工程.楼士林楼士林.科学出版社，科学出版社，2002.2002.33基因工程基因工程.杨汝德杨汝德.华南理工大学出版，华南理工大学出版，2003.2003.44分子克隆实验指南分子克隆实验指南（第三版第三版）.）.萨姆布鲁克萨姆布鲁克.科学出版科学出版社，社，2002.2002.55途径工程途径工程第三代基因工程第三代基因工程.张惠展张惠展.中国轻工业出版中国轻工业出版社，社，2002.2002.66GeneGene，BenjaminBenjamin，OxfordUniversityPressOxfordUniversityPress，2004.2004.成绩评定方式成绩评定方式本门课程成绩采用百分制计分，笔试，闭卷。

成绩构成：

平本门课程成绩采用百分制计分，笔试，闭卷。

成绩构成：

平时成绩时成绩10%,课程论文课程论文30%、笔试、笔试60%。

1、平时成绩：

考勤占、平时成绩：

考勤占5分，缺勤分，缺勤1次扣次扣1分，扣完为止分，扣完为止；课堂讨论、课后习题占；课堂讨论、课后习题占5分，积极发言、主动发言者即可得分，积极发言、主动发言者即可得分。

分。

2、课程论文：

上课期间布置、课程论文：

上课期间布置2-3道课程论文，查阅文献道课程论文，查阅文献独立完成，论文成绩乘以独立完成，论文成绩乘以30%计入总成绩。

计入总成绩。

3、笔试试卷分、笔试试卷分A、B卷，总分卷，总分100分，闭卷考试，考试成绩乘以分，闭卷考试，考试成绩乘以60%计入计入总成绩。

总成绩。

多多莉莉和和它它的的孩孩子子沃沃尔尔小小组组成成功功克克隆隆两两只只恒恒河河猴猴吴明杰小组：

吴明杰小组：

5只克隆猪只克隆猪18661866年，孟德尔提出了遗传因子年，孟德尔提出了遗传因子年，孟德尔提出了遗传因子年，孟德尔提出了遗传因子（hereditaryfactorhereditaryfactor）的概念。

他的概念。

他的概念。

他的概念。

他将控制豌豆性状的遗传因素称之为将控制豌豆性状的遗传因素称之为将控制豌豆性状的遗传因素称之为将控制豌豆性状的遗传因素称之为遗传因子，形成了基因的雏形。

遗传因子，形成了基因的雏形。

遗传因子，形成了基因的雏形。

遗传因子，形成了基因的雏形。

19091909年，丹麦的遗传学家年，丹麦的遗传学家年，丹麦的遗传学家年，丹麦的遗传学家JohanssenJohanssen根据希腊语“给予生根据希腊语“给予生根据希腊语“给予生根据希腊语“给予生命”之义，创造了“命”之义，创造了“命”之义，创造了“命”之义，创造了“gene”gene”一词一词一词一词，但它只是一个抽象的单位，并，但它只是一个抽象的单位，并，但它只是一个抽象的单位，并，但它只是一个抽象的单位，并不代表物质实体。

不代表物质实体。

不代表物质实体。

不代表物质实体。

“遗传因子遗传因子/基因”的设想一经提基因”的设想一经提出，便推动人们去寻找，去探索出，便推动人们去寻找，去探索基因在哪里？

基因在哪里？

基因是什么？

基因是什么？

19101910年，美国遗传学家摩尔根以年，美国遗传学家摩尔根以年，美国遗传学家摩尔根以年，美国遗传学家摩尔根以果蝇为研究材料，发现了连锁交果蝇为研究材料，发现了连锁交果蝇为研究材料，发现了连锁交果蝇为研究材料，发现了连锁交换定律并提出遗传粒子学说，换定律并提出遗传粒子学说，换定律并提出遗传粒子学说，换定律并提出遗传粒子学说，第第第第一次将代表某一特定性状的基因一次将代表某一特定性状的基因一次将代表某一特定性状的基因一次将代表某一特定性状的基因与某一特定的染色体联系起来与某一特定的染色体联系起来与某一特定的染色体联系起来与某一特定的染色体联系起来，即基因位于染色体上。

即基因位于染色体上。

即基因位于染色体上。

即基因位于染色体上。

野生果蝇没有现成的成对性状野生果蝇没有现成的成对性状摩尔根在长期饲养中找到各个性状的突变株摩尔根在长期饲养中找到各个性状的突变株控控制制不不同同性性状状的的等等位位基基因因在在2#染染色色体体上上的的位位置置触须长/短身体灰/黑眼睛红/紫翅长/短19441944年，美国微生物学家年，美国微生物学家年，美国微生物学家年，美国微生物学家AveryAvery首次证实遗传物质的基础是首次证实遗传物质的基础是首次证实遗传物质的基础是首次证实遗传物质的基础是DNADNA，基因位于基因位于基因位于基因位于DNADNA上。

上。

上。

上。

35S标记外壳蛋白质感染后放射标记不进入大肠杆菌细胞标记外壳蛋白质感染后放射标记不进入大肠杆菌细胞32P标记标记DNA感染后放射标记进入大肠杆菌细胞感染后放射标记进入大肠杆菌细胞19531953年，年，年，年，WatsonWatson和和和和CrickCrick创创创创立立立立DNADNA双螺旋模型，证实基因双螺旋模型，证实基因双螺旋模型，证实基因双螺旋模型，证实基因是具有一定遗传效应的是具有一定遗传效应的是具有一定遗传效应的是具有一定遗传效应的DNADNA片片片片段。

段。

段。

段。

ABZ半半保保留留复复制制19551955年，年，年，年，BenzerBenzer在在在在T4T4噬菌体的顺噬菌体的顺噬菌体的顺噬菌体的顺反互补实验中，正式使用反互补实验中，正式使用反互补实验中，正式使用反互补实验中，正式使用“顺反“顺反“顺反“顺反子子子子”（cristroncristron）这个术语，并将这个术语，并将这个术语，并将这个术语，并将顺反子与基因在意义上和功能上统顺反子与基因在意义上和功能上统顺反子与基因在意义上和功能上统顺反子与基因在意义上和功能上统一起来。

一起来。

一起来。

一起来。

同时证实基因不是最小单位，它仍同时证实基因不是最小单位，它仍同时证实基因不是最小单位，它仍同时证实基因不是最小单位，它仍然是可分的；并非所有的然是可分的；并非所有的然是可分的；并非所有的然是可分的；并非所有的DNADNA序列序列序列序列都是基因，只有其中某一特定的核都是基因，只有其中某一特定的核都是基因，只有其中某一特定的核都是基因，只有其中某一特定的核苷酸区段才是基因的编码区。

苷酸区段才是基因的编码区。

苷酸区段才是基因的编码区。

苷酸区段才是基因的编码区。

基因（基因（基因（基因（genegene）:

是是是是DNADNA分子中含有特定遗传分子中含有特定遗传分子中含有特定遗传分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。

能单位。

能单位。

能单位。

编码蛋白的基因编码蛋白的基因编码蛋白的基因编码蛋白的基因只转录而无翻译功能的基因只转录而无翻译功能的基因只转录而无翻译功能的基因只转录而无翻译功能的基因（tRNAtRNA，rRNArRNA）不转录的基因不转录的基因不转录的基因不转录的基因基因的现代概念基因的现代概念基因的现代概念基因的现代概念移动基因（移动基因（移动基因（移动基因（movablegenemovablegene）断裂基因（断裂基因（断裂基因（断裂基因（splitgenesplitgene）假基因（假基因（假基因（假基因（pseudogenepseudogene）重复基因（重复基因（重复基因（重复基因（repeatedgenesrepeatedgenes）重叠基因（重叠基因（重叠基因（重叠基因（overlappinggenesoverlappinggenes）或嵌套基因（或嵌套基因（或嵌套基因（或嵌套基因（nestedgenesnestedgenes）基因的特点基因的特点基因的特点基因的特点:

不同基因具有相同的物质基础不同基因具有相同的物质基础不同基因具有相同的物质基础不同基因具有相同的物质基础基因是可以切割的基因是可以切割的基因是可以切割的基因是可以切割的基因是可以转移的基因是可以转移的基因是可以转移的基因是可以转移的多肽与基因之间存在对应关系多肽与基因之间存在对应关系多肽与基因之间存在对应关系多肽与基因之间存在对应关系遗传密码是通用的遗传密码是通用的遗传密码是通用的遗传密码是通用的基因通过复制把遗传信息传递给下一基因通过复制把遗传信息传递给下一基因通过复制把遗传信息传递给下一基因通过复制把遗传信息传递给下一代代代代第一第一第一第一章章章章绪绪绪绪论论论论遗传性遗传性赋予生物种的稳定，保证生赋予生物种的稳定，保证生物种的延续不断。

物种的延续不断。

变异性变异性赋于生物种的进化，保证生赋于生物种的进化，保证生物种对各种环境的适应。

物种对各种环境的适应。

基因工程的诞生基因工程的诞生基因工程的成就基因工程的成就基因工程的特征基因工程的特征基因工程的研究内容基因工程的研究内容基因工程的安全性基因工程的安全性基因工程的应用基因工程的应用基因工程技术的商业化特点基因工程技术的商业化特点一、基因工程的诞生一、基因工程的诞生一、基因工程的诞生一、基因工程的诞生基因工程诞生于基因工程诞生于19731973年。

年。

1、理论上的三大发现理论上的三大发现（11）4040年代发现了生物的遗传物质是年代发现了生物的遗传物质是DNADNA。

（22）5050年代搞清楚了年代搞清楚了DNADNA的双螺旋的双螺旋结构和半保留复制机理。

结构和半保留复制机理。

（33）6060年代确定了遗传信息的传递方年代确定了遗传信息的传递方式。

式。

2、技术上的三大发明、技术上的三大发明

（1）限制性核酸内切酶（restrictionenzymesrestrictionenzymes）的发现

（2）DNA连接酶（ligaseligase）的发现（3）基因工程载体（vectorvector）的发现二、基因工程的成就二、基因工程的成就二、基因工程的成就二、基因工程的成就（11）19771977年，年，ItakaraItakara等使有活性等使有活性的的激素抑制素激素抑制素在大肠杆菌中表达，在大肠杆菌中表达，这是真核生物的人造基因首次在原这是真核生物的人造基因首次在原核生物中表达；核生物中表达；（22）19781978年，年，GooddelGooddel等使化等使化学合成的学合成的人胰岛素基因人胰岛素基因在大肠杆菌在大肠杆菌中表达；中表达；（33）19791979年，年，GooddelGooddel等使等使人生长人生长激素基因激素基因在大肠杆菌中表达成功；在大肠杆菌中表达成功；（44）19801980年，年，NagataNagata等使等使干扰素干扰素基因基因在大肠杆菌中表达成功；在大肠杆菌中表达成功；（55）19811981年，从遗传工程菌获得的年，从遗传工程菌获得的新产物有动物口蹄疫疫苗、乙型肝炎新产物有动物口蹄疫疫苗、乙型肝炎病毒表面抗原和核心抗原以及牛生长病毒表面抗原和核心抗原以及牛生长激素等。

激素等。

三、基因工程的特征三、基因工程的特征三、基因工程的特征三、基因工程的特征跨物种性跨物种性外源基因到另一种不同的生物细胞内外源基因到另一种不同的生物细胞内进行繁殖。

进行繁殖。

无性扩增无性扩增外源外源DNADNA在寄主细胞内可大量扩增在寄主细胞内可大量扩增，和高水平表达。

，和高水平表达。

四、基因工程研究的内容四、基因工程研究的内容四、基因工程研究的内容四、基因工程研究的内容11、定义：

、定义：

P1P122基因工程研究内容：

基因工程研究内容：

（1）

（1）从生物有机体复杂的基因组中，从生物有机体复杂的基因组中，分分离出带有目的基因的离出带有目的基因的DNADNA片段；片段；

（2）

（2）在体外，将带有目的基因的在体外，将带有目的基因的DNADNA片段连片段连接接到能够自我复制并具有选择到能够自我复制并具有选择标记的载体分子上，形成重组标记的载体分子上，形成重组DNADNA分分子子;（3）（3）将重组将重组DNADNA分子引入（分子引入（转转）到受）到受体细胞体细胞（亦称宿主细胞或寄主细胞亦称宿主细胞或寄主细胞）;）;（4）4）从大量的细胞繁殖菌落中，从大量的细胞繁殖菌落中，筛筛选出选出具有重组具有重组DNADNA分子的细胞克隆分子的细胞克隆;（5）5）将目的基因克隆到表达载体上，导将目的基因克隆到表达载体上，导入寄主细胞，使之在新的遗传背景下入寄主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能实现功能表表达，产生出所需要的物质。

达，产生出所需要的物质。

五、基因工程的安全性五、基因工程的安全性五、基因工程的安全性五、基因工程的安全性11、基因工程的安全隐患、基因工程的安全隐患对环境的影响对环境的影响重新组合一种在自然界尚未发现的生重新组合一种在自然界尚未发现的生物性状，有可能给现有的生态环境带物性状，有可能给现有的生态环境带来不良影响。

来不良影响。

新型病毒的出现新型病毒的出现制造带有抗生素抗性基因或致病毒能制造带有抗生素抗性基因或致病毒能力基因的新型微生物，有可能在人类力基因的新型微生物，有可能在人类或其它生物体内传播。

或其它生物体内传播。

癌症扩散癌症扩散将肿瘤病毒或其它动物病毒的将肿瘤病毒或其它动物病毒的DNADNA引引入细菌有可能扩大癌症的发生范围。

入细菌有可能扩大癌症的发生范围。

人造生物扩散人造生物扩散新组成的重组新组成的重组DNADNA生物体的意外扩散生物体的意外扩散可能会出现不同程度的潜在危险。

可能会出现不同程度的潜在危险。

22、重组、重组、重组、重组DNADNA研究的安全准则研究的安全准则研究的安全准则研究的安全准则公众的担忧公众的担忧19731973年，美国公众第一次公开表示年，美国公众第一次公开表示担心应用重组担心应用重组DNADNA技术可能会培养技术可能会培养出具有潜在危险性的新型微生物，出具有潜在危险性的新型微生物，从而给人类带来难以预料的后果。

从而给人类带来难以预料的后果。

专家的态度专家的态度19741974年美国国立卫生研究院（年美国国立卫生研究院（NIHNIH）考虑到重组考虑到重组DNADNA的潜在危险，提请的潜在危险，提请PaulBergPaulBerg博士组成一个重组博士组成一个重组DNADNA咨咨询委员会。

询委员会。

这个由这个由1111名分子生物学和重组名分子生物学和重组DNADNA权威学者组成的委员会在同年权威学者组成的委员会在同年77月发月发表公开信，要求在没有弄清楚重组表公开信，要求在没有弄清楚重组DNADNA所涉及的危险性范围和程度，以所涉及的危险性范围和程度，以及在采取必要的防护措施之前，暂停及在采取必要的防护措施之前，暂停几类试验（几类试验（带抗生素抗性和肿瘤病毒带抗生素抗性和肿瘤病毒及动物病毒及动物病毒）。

）。

制定安全规则制定安全规则19761976年年66月月2323日，日，NIHNIH正式公布了正式公布了“重组“重组DNADNA研究的安全准则”。

研究的安全准则”。

规定了安全防护（物理防护和生物防规定了安全防护（物理防护和生物防护）标准以及禁止若干类型的实验。

护）标准以及禁止若干类型的实验。

基因工程的安全措施基因工程的安全措施基因工程的安全措施基因工程的安全措施（11）实验室的物理安全）实验室的物理安全分分44级：

级：

P1P4P1P4级级P1P1级实验室级实验室一般装备良好的普通微生物实验室。

一般装备良好的普通微生物实验室。

P2P2级实验室级实验室在在P1P1级实验室的基础上还装备有负压级实验室的基础上还装备有负压的安全操作柜。

的安全操作柜。

P3P3级实验室级实验室全负压的实验室，同时装备安全操作全负压的实验室，同时装备安全操作柜。

柜。

P4P4级实验室级实验室专用的实验大楼，周围与其它建筑物专用的实验大楼，周围与其它建筑物应有隔离带。

应有隔离带。

具有最高安全防护措施。

具有最高安全防护措施。

（22）实验室的生物安全）实验室的生物安全分分33级（大肠杆菌）：

级（大肠杆菌）：

EK1EK3EK1EK3级级。

EK1EK1级的大肠杆菌级的大肠杆菌在自然环境中一般都要死亡。

在自然环境中一般都要死亡。

EK2-EK3EK2-EK3级大肠杆菌级大肠杆菌在自然环境中无法存活。

在自然环境中无法存活。

（33）载体的安全）载体的安全应该是失去了自我迁移的能力。

应该是失去了自我迁移的能力。

不会自动从“安全”的菌株转移到不会自动从“安全”的菌株转移到“不安全”的菌株中。

“不安全”的菌株中。

容易构建，如容易构建，如pBR322pBR322。

六、基因工程的应用六、基因工程的应用六、基因工程的应用六、基因工程的应用

（一）基因工程在农业生产中的应用

（一）基因工程在农业生产中的应用1.1.提高植物的光合作用效率提高植物的光合作用效率2.2.提高豆科植物的固氮效率提高豆科植物的固氮效率3.3.转基因植物转基因植物4.4.转基因动物转基因动物转基因植物获得新的性状转基因植物获得新的性状中国已经批准进入大田的转基因植物中国已经批准进入大田的转基因植物中国已经批准进入大田的转基因植物中国已经批准进入大田的转基因植物马铃薯：

抗病毒、抗逆、高营养品质马铃薯：

抗病毒、抗逆、高营养品质马铃薯：

抗病毒、抗逆、高营养品质马铃薯：

抗病毒、抗逆、高营养品质水稻：

抗病毒、抗虫、抗除草剂水稻：

抗病毒、抗虫、抗除草剂水稻：

抗病毒、抗虫、抗除草剂水稻：

抗病毒、抗虫、抗除草剂棉花：

抗虫棉花：

抗虫棉花：

抗虫棉花：

抗虫玉米：

抗虫玉米：

抗虫玉米：

抗虫玉米：

抗虫大豆：

抗除草剂大豆：

抗除草剂大豆：

抗除草剂大豆：

抗除草剂小麦：

抗除草剂、高营养品质小麦：

抗除草剂、高营养品质小麦：

抗除草剂、高营养品质小麦：

抗除草剂、高营养品质番茄：

抗病、耐储存番茄：

抗病、耐储存番茄：

抗病、耐储存番茄：

抗病、耐储存甜椒：

抗病甜椒：

抗病甜椒：

抗病甜椒：

抗病辣椒：

抗病毒辣椒：

抗病毒辣椒：

抗病毒辣椒：

抗病毒烟草：

抗病毒、抗虫烟草：

抗病毒、抗虫烟草：

抗病毒、抗虫烟草：

抗病毒、抗虫番木瓜：

抗病毒番木瓜：

抗病毒番木瓜：

抗病毒番木瓜：

抗病毒矮牵牛：

改变花色矮牵牛：

改变花色矮牵牛：

改变花色矮牵牛：

改变花色杨树：

抗虫杨树：

抗虫杨树：

抗虫杨树：

抗虫微生物：

提高固氮效率微生物：

提高固氮效率微生物：

提高固氮效率微生物：

提高固氮效率

（二）基因工程在工业中的应用

（二）基因工程在工业中的应用

（二）基因工程在工业中的应用

（二）基因工程在工业中的应用1.1.纤维素的开发利用纤维素的开发利用克隆各种参与纤维素降解的酶的基因，克隆各种参与纤维素降解的酶的基因，导入酿酒酵母，就可能利用廉价的纤维导入酿酒酵母，就可能利用廉价的纤维素来生产葡萄糖，发酵成酒。

素来生产葡萄糖，发酵成酒。

2.2.酿酒工业酿酒工业用外源基因改造酿酒酵母，产生优质的用外源基因改造酿酒酵母，产生优质的啤酒，或用酿酒酵母生产蛋白质等。

啤酒，或用酿酒酵母生产蛋白质等。

（三）基因工程在医药上的应用（三）基因工程在医药上的应用（三）基因工程在医药上的应用（三）基因工程在医药上的应用19761976年，年，2727岁的风险投资人岁的风险投资人RobertRobertSwansonSwanson与与UniversityofCaliforniaUniversityofCalifornia的教的教授授HerbBoyerHerbBoyer共饮了几杯啤酒，讨论了共饮了几杯啤酒，讨论了基因工程技术的商业前景。

讨论结束时基因工程技术的商业前景。

讨论结束时，他们决定建立一个公司，并取名为，他们决定建立一个公司，并取名为GenentechGenentech（GenGeneticeticEnEngineeringgineeringTechTechnologynology）。

）。

第一个基因工程公司在学术界和商业界第一个基因工程公司在学术界和商业界的满腹怀疑中诞生了！

的满腹怀疑中诞生了！

GenentechGenentech的骄人业绩的骄人业绩的骄人业绩的骄人业绩19761976GenentechGenentech创立创立创立创立19771977首次在微生物里生产了人蛋白生长激素抑制素首次在微生物里生产了人蛋白生长激素抑制素首次在微生物里生产了人蛋白生长激素抑制素首次在微生物里生产了人蛋白生长激素抑制素19781978克隆了人胰岛素基因克隆了人胰岛素基因克隆了人胰岛素基因克隆了人胰岛素基因19791979克隆了人生长激素素基因克隆了人生长激素素基因克隆了人生长激素素基因克隆了人生长激素素基因19821982第一个基因重组药（人胰岛素）上市（转让给第一个基因重组药（人胰岛素）上市（转让给第一个基因重组药（人胰岛素）上市（转让给第一个基因重组药（人胰岛素）上市（转让给LillyLilly公司）公司）公司）公司）19841984第一个第一个第一个第一个VIIIVIII因子，转让给因子，转让给因子，转让给因子，转让给CutterBiologicalCutterBiological19851985第一个自己生产的产品（人生长激素）第一个自己生产的产品（人生长激素）第一个自己生产的产品（人生长激素）第一个自己生产的产品（人生长激素）19871987生产组织纤溶酶原激活剂（生产组织纤溶酶原激活剂（生产组织纤溶酶原激活剂（生产组织纤溶酶原激活剂（tPAtPA）19901990生产生产生产生产interferoninterferon11与瑞士与瑞士与瑞士与瑞士RocheRoche医药公司合并（医药公司合并（医药公司合并（医药公司合并（$2.1$2.1billionbillion）1.1.用转基因植物或动物生产药物用转基因植物或动物生产药物2.2.用微生物生产药物用微生物生产药物大肠杆菌或酵母菌生产激素（如胰岛素）大肠杆菌或酵母菌生产激素（如胰岛素）、干扰素等、干扰素等3.3.技术设计高效高特异性的生物制剂技术设计高效高特异性的生物制剂应用定点突变技术设计蛋白质或酶的结构应用定点突变技术设计蛋白质或酶的结构，制造出高效高特异性的生物制剂，制造出高效高特异性的生物制剂4.4.研制疫苗研制疫苗制造新型疫苗（如制造新型疫苗（如HIVHIV、乙肝、丙肝、霍乙肝、丙肝、霍乱、痢疾、乱、痢疾、SARSSARS）5.5.基因诊断基因诊断6.6.法医鉴定法医鉴定7.7.基因治疗基因治疗（仍在探索阶段）（仍在探索阶段）将正常的外源基因导入靶细胞中以弥将正常的外源基因导入靶细胞中以弥补靶细胞所缺失或突变的基因、或抑补靶细胞所缺失或突变的基因、或抑制异常表达的基因。

制异常表达的基因。

遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等。

美国已批准上市的基因工程药物（美国已批准上市的基因工程药物（美国已批准上市的基因工程药物（美国已批准上市的基因工程药物（1997.1997.77）胰岛素胰岛素胰岛素胰岛素人生长激素人生长激素人生长激素人生长激素干扰素干扰素干扰素干扰素白细胞介素白细胞介素白细胞介素白细胞介素22粒细胞集落刺激因子粒细胞集落刺激因子粒细胞集落