凯莱通应用于腰痛 ppt课件.pptx

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2肾上腺素能受体激动剂腰痛（LBP）治疗新选择,作者,1,ppt课件,目录,1,腰痛发病率高且危害严重,2,3,4,5,多重因素参与腰痛的发生,指南推荐替扎尼定治疗腰痛,替扎尼定独特机制治疗腰痛疗效显著,替扎尼定联合NSAIDs获益更多,2,ppt课件,腰痛发病率较高且危害严重,腰痛：

是以背部疼痛为代表的一组症状群或症状综合征，其主要临床表现为局部疼痛或坐骨神经痛，可放射性地影响下肢活动1文献报道80的人在其一生中会发生LBP，大约10发展为慢性LBP最近回顾全球性LBP患病率的文献有3篇，分别关注一般人群中的成年人、老年人及青少年。

成年人LBP的终生患病率为1184，年患病率在2265之间，而点患病率则为1230；青少年LBP的终生患病率为772，并随着年龄的增长而升高，在18岁左右接近成年人水平2,3,田素斋,等.护士职业性腰背痛的影响因素及防护.中华护理p杂pt志课.件2012;47（9）:

856-858.柳旭洲,等.腰痛的自然史及危险因素研究进展.中国疼痛医学杂志.2015,21

（2）:

141-143.,腰痛显著增加患者经济负担,总花费（）,P0.005,一项回顾性对照研究，旨在评估慢性腰痛医疗费用，其中纳入腰痛患者64167例，无腰痛对照患者52985例,4,HongJ,etal.Costsassociatedwithtreatmentofchroniclowppbta课ck件pain:

ananalysisoftheUKGeneralPracticeResearchDatabase.Spine（PhilaPa1976）.2013Jan1;38

（1）:

75-82.,急性腰痛的治疗目标在于缓解疼痛、改善功能,缩短离岗时间,改善功能建立对抗疼痛的策略,缓解疼痛,5,ppt课件BRIANA,etal.Diagnosisandtreatmentofacutelowbackpain.AmericanFamilyPhysician.2012;85（4）:

343-350.,目录,1,腰痛发病率高且危害严重,2,3,4,5,多重因素参与腰痛的发生,指南推荐替扎尼定治疗腰痛,替扎尼定独特机制治疗腰痛疗效显著,替扎尼定联合NSAIDs获益更多,6,ppt课件,非特异性下腰痛（NLBP）是最常见的腰痛,根据美国和英国于1993-1994年间相继颁布的LBP临床指南。

将LBP分为三类：

坐骨神经痛，根性疼痛综合征（sciaticaradicularsyndrome）；特异性下腰痛（specificlowbackpain）：

如肿瘤、结核、感染、骨折性LBP；非特异性下腰痛（nonspecificlowbackpain，NLBP）1,LBP的病因复杂，临床中往往还会出现多种病因交织在一起导致难以准确诊断,Koes2认为NLBP是始发于腰部既没有神经根受累也没有严重潜在疾患的LBP，故临床中遇到LBP患者大部分是NLBP,Deyo3也认为NLBP在临床中很常见。

占总LBP的85以上,彭小文,等.非特异性下腰痛的病因研究进展.中国康复医学杂志.2010;25（10）:

1009-1012.KoesBW,etal.Clinicalguidelinesforthemanagementoflowbackpaininprimarycare:

aninternationalcomparison.,Spine（PhilaPa1976）.2001Nov15;26（22）:

2504-13.,3.DeyoRA,etal.Lowbackpain.NEnglJMed.2001;344（5）:

363-70.,7,ppt课件,多重因素参与腰痛发生,对于坐骨神经痛，根性疼痛综合征和特异性下腰痛来说，病因明确结合病史、体检以及影像学的检查临床上诊断比较容易,腰椎间盘的退变,小关节的退变,NLBP,棘上、棘间韧带损伤,骶髂关节的因素,脉粥样硬化等,免疫因素,肌肉因素心理因素,8,ppt课件彭小文,等.非特异性下腰痛的病因研究进展.中国康复医学杂志.2010;25（10）:

1009-1012.,在腰痛患者中，肌肉收缩普遍存在,研究表明，腰痛患者中肌筋膜扳机点数目显著高于对照组（P0.001）,肌筋膜扳机点（数目）,P0.001,肌肉组织纳入24例非特异性腰痛患者的横断面研究，观察持续疼痛强度、残疾以及睡眠质量与TrPs（触发点）之间的关系。

JuanJ.Myofascialtriggerpoints,pain,disability,andsleepqpupatl课ity件inpatientswithchronicnonspecificlowbackpain.Iglesias9-Gonzlezetal.PainMedicine.2013;14:

19641970.,肌肉紧张导致腰痛患者疼痛长期化,同步收缩,（,%MVC）,疼痛发展组（n=4）非疼痛发展组（n=6）,疼痛组差异显著；*时间间隔差异显著（P0.05）,时间（分钟）纳入10例健康男性（持续坐着执行模拟计算机辅助制图工作2h），4例归为疼痛发展组，6例归为非疼痛发展组。

收集双侧躯干肌数据计算同步收缩率AlisonSchinkel-Ivy,etal.Investigationoftrunkmuscleco-coppnttr课ac件tionanditsassociationwithlowbackpaindevelopment10duringprolongedsitting.JournalofElectromyographyandKinesiology.2013;23:

778-786.,痛觉敏化影响腰痛患者预后,研究表明，85%的腰痛患者存在痛觉敏化现象1研究表明，存在痛觉敏化现象的腰痛患者临床预后效果更差2,疼痛强度,*,*P0.05,一项涉及两个随机对照试验的二级数据分析，纳入157例腰痛患者分别检验基线和2周后的临床疼痛强度2JesseV.Jacobsetal.Lowbackpainassociateswithalteredactivityofthecerebralcortexpriortoarmmovementsthatrequireposturaladjustment.ClinNeurophysiol.2010;121（3）:

431-452.RogelioA.Painsensitivitysubgroupsinindividualswithspppitn课ep件ain:

potentialrelevancetoshort-termclinicaloutcome.11Coronadoetal.PhysTher.2014;94（8）:

1111-1122.,治疗腰痛需要注意继发性胃溃疡,对于腰痛，传统常规治疗方案包括使用抗炎性止痛药（NSAIDs）以及康复治疗非甾体类抗炎药是治疗腰痛的常用药物，但它们常常具有胃肠道副作用，这在一定程度上降低了病人的依从性和减弱了它们的临床应用效果据估计有4760使用NSAIDs治疗的病人出现了胃肠系统副作用，而有12的病人因此而拒绝继续治疗；老年病人出现胃肠道反应的可能性更大,12,ppt课件丰干钧,等.替扎尼定与非甾体抗炎药联合治疗急性痉挛性疼痛的临床研究.华西医学.2008;23

（1）:

23-24.,治疗腰痛的理想药物应具备三大特点,缓解肌肉紧张,抑制痛觉敏化,胃保护,13,ppt课件,目录,1,腰痛发病率高且危害严重,2,3,4,5,多重因素参与腰痛的发生,指南推荐替扎尼定治疗腰痛,替扎尼定独特机制治疗腰痛疗效显著,替扎尼定联合NSAIDs获益更多,14,ppt课件,权威指南推荐腰痛最常用药物,阿片类镇痛药NSAIDs,肌松药,ChouR,etal.Medicationsforacuteandchroniclowbackpaipnp:

ta课re件viewoftheevidenceforanAmericanPainSociety/Amer1ic5anCollegeofPhysiciansclinicalpracticeguideline.AnnInternMed.2007;147（7）:

505-514.,权威指南推荐使用替扎尼定治疗腰痛,欧洲指南1,美国家庭医生协会2,肌肉松弛剂（替扎尼定）对急性LBP患者短期疼痛缓解比安慰剂更有效,非苯环类肌松药替扎尼定对于急性腰痛的治疗是有益的（A级证据）,美国疼痛学会临床实践指南3替扎尼定联合对乙酰氨基酚或NSAIDs药物对急性LBP短期疼痛缓解的疗效优于单用对乙酰氨基酚或NSAIDs药物,16,Europeanguidelinesforthemanagementofchronicnonspecificlowbackpain.2006.BRIANA.etal.Diagnosisandtreatmentofacutelowbackpain.AmericanFamilyPhysician.2012;85（4）:

343-350.ChouR,etal.Medicationsforacuteandchroniclowbackpppta课in:

件areviewoftheevidenceforanAmericanPainSociety/AmericanCollegeofPhysiciansclinicalpracticeguideline.AnnInternMed.2007;147（7）:

505-514.,目录,1,腰痛发病率高且危害严重,2,3,4,5,多重因素参与腰痛的发生,指南推荐替扎尼定治疗腰痛,替扎尼定独特机制治疗腰痛疗效显著,替扎尼定联合NSAIDs获益更多,17,ppt课件,替扎尼定独特机制有效治疗腰痛,替扎尼定作用于脊髓背角和腹角NE通路上2受体，抑制肌肉传入/传递及反射活性，从而改善肌肉痉挛1-5,缓解肌肉紧张,抑制痛觉敏化,胃保护,ChenDF,etal.Theadrenergicagonisttizanidinehasdifferentialeffectsonflexorreflexesofintactandspinalizedrat.Neuroscience.1987;23

（2）:

641-7.SakitamaK.Theeffectsofcentrallyactingmusclerelaxantsontheintrathecalnoradrenaline-inducedfacilitationoftheflexorreflexmediatedbygroupIIafferentfibersinrats.JpnJPharmacol.1993;63（3）:

369-376.J.Davires,etal.INHIBITIONBYDS103-282OFD-（3H）ASPARTATERELEASEFROMSPINALCORDSLICES.BrJPharmacol.1983;78:

2.CurtisDR,etal.SpinalinterneuronedepressionbyDS103-282.BrJPharmacol.1983;79

（1）:

9-11.TanabeM,etal.Spinalalpha1-andalpha2-adrenoceptorsmediatefacilitationandinhibitionofspinalmotortransmission,respectively.JpnJPharmacol.1990;54

（1）:

69-77.VillanuevaL,etal.Effectsoftizanidine（DS103-282）ondorsalhornconvergentneuronesintherat.Pain.1988Nov;35

（2）:

187-97.DaviesJ,etal.Selectiveinhibitionofresponsesoffelinedorsalhornneuronestonoxiouscutaneousstimulibytizanidine（DS103-282）andnoradrenaline:

involvementofalpha2-adrenoceptors.Neuroscience.1985Nov;16（3）:

673-82.,8.Maeda-HagiwaraM,etal.Influenceofclonidineandanewrelatedimidazolinederivative（tizanidine）onratgastricmucosa.Pharmacology.1986;32

（2）:

109-113.,替扎尼定有效抑制初级传入纤维的兴奋性，有效抑制脊髓背角神经元对伤害刺激的反应6,7,替扎尼定能够显著抑制胃酸的分泌，可以逆转阿司匹林等导致的胃糖蛋白的变化，对其造成的胃黏膜损伤有抑制作用，从而起到胃肠道的保护作用8,18,ppt课件,替扎尼定显著抑制LBP患者肌筋膜板机点活性,缓解肌肉紧张,压痛点改善率（%）,P0.05,一项纳入43例诊断为纤维肌痛的患者关于替扎尼定的开放，单中心剂量研究，评估治疗前后替扎尼定对疲劳，疼痛，睡眠以及压痛点的作用效果ppt课件19DavidMclain.TheEffectsOfTizanidineHCL（Zanaflex）InPatientsWithFibromyalgia.PainMedicine.2000;1

（2）:

207.,替扎尼定有效改善LBP患者的肌肉紧张状态,替扎尼定有效改善LBP患者的骨骼肌痉挛评分与安定作用相当与治疗前相比显著改善LBP患者骨骼肌痉挛评分,肌肉痉挛评分,与治疗前相比P0.05,缓解肌肉紧张,治疗时间（天）一项纳入20例患有严重脊柱肌肉痉挛的住院患者的双盲试验，比较一种新型肌肉松弛药替扎尼定与安定的效果，其中10例患者接受替扎尼定，10例接受安定，治疗7天。

观察两组患者的肌肉松弛效果及相关副作用。

Fryda-KaurimskyZ,etal.Tizanidine（DS103-282）inthetreaptpmt课en件tofacuteparavertebralmusclespasm:

acontrolledtrial20comparingtizanidineanddiazepam.JIntMedRes.1981;9（6）:

501-5.,替扎尼定有效改善LBP患者的疼痛状态,替扎尼定有效改善LBP患者的急性疼痛评分与安定作用相当与治疗前相比显著改善LBP患者急性疼痛评分,与治疗前相比P0.05,急性疼痛评分,抑制痛觉敏化,治疗时间（天）一项纳入20例患有严重脊柱肌肉痉挛的住院患者的双盲试验，比较一种新型肌肉松弛药替扎尼定与安定的效果，其中10例患者接受替扎尼定，10例接受安定，治疗7天。

观察两组患者的肌肉松弛效果及相关副作用。

Fryda-KaurimskyZ,etal.Tizanidine（DS103-282）inthetreaptpmt课en件tofacuteparavertebralmusclespasm:

acontrolledtrial21comparingtizanidineanddiazepam.JIntMedRes.1981;9（6）:

501-5.,替扎尼定显著改善LBP患者的慢性疼痛评分,慢性疼痛强度评分,治疗时间（周）一项纳入23例神经性疼痛患者的开放性非盲试验研究，每隔一周接受1-4mg的替扎尼定，随后每周剂量递增2-8mg至患者的有效剂量或最大耐受剂量或在8周期间最大剂量36mg，使用平均每周及两周一次的的疼痛评分全面评估患者的疼痛缓解情况,*P0.01,*P0.001,*,*,*,抑制痛觉敏化,22,MarilynR.Semenchuketal.Effectivenessoftizanidineinnepuprto课pa件thicpain:

anopen-labelstudy.TheJournalofPain.2000;1（4）:

285-292,替扎尼定显著减少NSAIDs诱发胃泌素及胃酸,胃保护,分泌胃黏膜糖蛋白（mg/4h）,P0.05,胃酸体积（ml/4h）,P0.01,Maeda-HagiwaraM,etal.Influenceofclonidineandanewrpeplatt课ed件imidazolinederivative（tizanidine）onratgastricmucosa.23Pharmacology.1986;32

（2）:

109-113.,替扎尼定有效保护LBP患者的胃肠道功能,替扎尼定显著缓解LBP患者使用NSAIDs诱发的胃肠道损伤,一项多中心双盲，安慰剂对照，平行试验研究，纳入405例最近经历局部疼痛和临床上诊断为肌痉挛的患者，分别接受替扎尼定2mg2次/日与双氯芬酸50mg/BID或安慰剂与双氯芬酸50mg/BID连续7日，比较替扎尼定加双氯芬酸与安慰剂加双氯芬酸对严重局部疼痛如腰痛患者的效果及胃肠道效果,胃肠道总副反应发生率（%）,P0.001,胃保护,24,Sirdaludternelin.EFFICACYANDGASTROPROTECTIVEEpFpFtE课C件TSOFTIZANIDINEPLUSDICLOFENACVERSUSPLACEBOPLUSDICLOFENACINPATIENTSWITHPAINFULMUSCLESPASMSCurrentTherapeutic,目录,1,腰痛发病率高且危害严重,2,3,4,5,多重因素参与腰痛的发生,指南推荐替扎尼定治疗腰痛,替扎尼定独特机制治疗腰痛疗效显著,替扎尼定联合NSAIDs获益更多,25,ppt课件,替扎尼定联合NSAIDs治疗LBP患者临床评价更优,疼痛控制好+优秀比例（%）,P0.05,一项双盲双模拟、随机、对照、多中心、平行小组研究，共纳入197例严重腰痛患者，患者随机接受乙酰氯芬酸（100mg）-替扎尼定（2mg）BID或单独接受乙酰氯芬酸（100mg）BID连续7日。

观察疼痛强度及疼痛缓解情况AnilPareek,NitinChandurkaretal.Aceclofenac-tizanidineinpptth课et件reatmentofacutelowbackpain:

adouble-blind,double-26dummy,randomized,multicentric,comparativestudyagainstaceclofenacalone.EurSpineJ2009;18（12）:

18361842,替扎尼定联合NSAIDs治疗LBP患者作息状态疼痛评分优于单用NSAIDs,*P0.05,*P0.001,*,*,*,*,疼痛平均分值（%）,一项多中心双盲，安慰剂对照，平行试验研究，纳入405例最近经历局部疼痛和临床上诊断为肌痉挛的患者，分别接受替扎尼定2mg2次/日与双氯芬酸50mg/BID或安慰剂与双氯芬酸50mg/BID连续7日，比较替扎尼定加双氯芬酸与安慰剂加双氯芬酸对严重局部疼痛如腰痛患者的效果及胃肠道效果Sirdaludternelin.EFFICACYANDGASTROPROTECTIVEEpFpFtE课C件TSOFTIZANIDINEPLUSDICLOFENACVERSUSPLA2C7EBOPLUSDICLOFENACINPATIENTSWITHPAINFULMUSCLESPASMSCurrentTherapeuticResearch.1998;59

（1）:

13-22.,替扎尼定联合NSAIDs改善LBP患者生活质量和预后优于单用NSAIDs,P0.001,一项多中心双盲，安慰剂对照，平行试验研究，纳入405例最近经历局部疼痛和临床上诊断为肌痉挛的患者，分别接受替扎尼定2mg2次/日与双氯芬酸50mg/BID或安慰剂与双氯芬酸50mg/BID连续7日，比较替扎尼定加双氯芬酸与安慰剂加双氯芬酸对严重局部疼痛如腰痛患者的效果及胃肠道效果Sirdaludternelin.EFFICACYANDGASTROPROTECTIVEEpFpFtE课C件TSOFTIZANIDINEPLUSDICLOFENACVERSUSPLA2C8EBOPLUSDICLOFENACINPATIENTSWITHPAINFULMUSCLESPASMSCurrentTherapeuticResearch.1998;59

（1）:

13-22.,替扎尼定联合NSAIDs有效减少患者对NSAIDs的使用需求,（片数）,P0.05,P0.05,一项纳入97例急性腰痛患者的随机双盲临床试验，其中38例接受秋水仙苷、32例接受替扎尼定而且27例接受安慰剂，通过2天及5-7天的治疗，观察口服秋水仙苷、替扎尼定和安慰剂对精神运动性能的治疗效果2,一项纳入112例急性腰痛患者的随机双盲安慰剂对照平行组研究，分别接受替扎尼定（4mg3次/日）或相应安慰剂治疗7日。

评价替扎尼定对急性腰痛患者的疗效和安全性1,BerryH,etal.Amulticentreplacebo-controlledstudyingeneralpracticetoevaluatetheefficacyandsafetyoftizanidineinacutelow-backpain.JIntMedRes.1988Mar-Apr;16

（2）:

75-82.KetenciA,etal.Assessmentofefficacyandpsychomotoprppte课rfo件rmancesofthiocolchicosideandtizanidineinpatientswi2th9acutelowbackpain.IntJClinPract.2005Jul;59（7）:

764-70.,研究介绍：

纳入70例患者，随机分为替扎尼定+双氯芬酸组（n=32）和双氯芬酸组（n=31）研究证实：

服用替扎尼定后嗜睡的发生频率增高，但整体耐受性仍好于单用双氯芬酸。

表明胃肠道不良反应比嗜睡等中枢神经不良反应对耐受性的影响更大。

另因严重急性腰痛的病人通常都需要给予镇静、镇痛和卧床休息，因此急性期嗜睡对病人可能有一定的帮助,怎样看待使用替扎尼定后出现嗜睡或血压降低等症状？

替扎尼定治疗LBP患者可能出现的不良反应：

30,ppt课件丰干钧,等.替扎尼定与非甾体抗炎药联合治疗急性痉挛性疼痛的临床研究.华西医学.2008;23

（1）:

23-24.,使用替扎尼定后出现嗜睡或血压降低等症状的原因及处理方法,产生这些不良反应的原因及处理方法：

原因1：

替扎尼定是2受体激动剂，这类药物的药理作用本身就