执业中药师中药制剂与剂型精选试题.docx
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执业中药师中药制剂与剂型精选试题
执业中药师-中药制剂与剂型
1、在蜂蜜的炼制中，适用于含较多纤维或黏性差的药粉制丸的是（）
A.0.30～0.50mmol/L
B.O.56～1.70mmol/L
C.1.90～3.61mmol/L
D.3.10～5.70mmol/L
E.3.20～7.10mmol/L
2、白蜡（）
A.包粉衣层
B.包隔离层
C.打光
D.包糖衣层
E.片衣着色下列片剂包衣物料的主要用途是
3、絮凝（）
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
4、乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法（）
A.按物态分类
B.按分散系统分类
C.综合分类法
D.按给药途径分类
E.按制法分类
5、下面剂型作用速度最快的是（）
A.舌下给药
B.口服液体制剂
C.静脉注射
D.吸入给药
E.肌内注射
6、根据物态可以对药物剂型进行分类，下列叙述不正确的是（）
A.同种物态在药物起效时间上有相似之处
B.同种物态在制备特点上有相似之处
C.同种物态在贮存中有相似之处
D.同种物态在运输中有相似之处
E.同种物态在给药途径上有相似之处
7、下列有关药品卫生的叙述错误的是（）
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
8、不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过（）
A.100cfu
B.200cfu
C.500cfu
D.1000cfu
E.2000cfu
9、下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是（）
A.原料药材
B.操作人员
C.制药设备
D.包装材料
E.天气情况
10、防止药物水解的方法是（）
A.避光
B.驱逐氧气
C.加入抗氧剂
D.加入表面活性剂
E.制成干燥的固体
11、可选择做成散剂的药物是（）
A.易吸湿或氧化变质的药物
B.刺激性大的药物
C.腐蚀性强的药物
D.含低共熔组分的药物
E.含挥发性成分多的药物
12、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为（）
A.药酒
B.酊剂
C.糖浆剂
D.浸膏剂
E.煎膏剂
13、下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是（）
A.酒剂不要求乙醇含量测定
B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
C.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可以滤除
D.酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查
E.含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
14、下列需要做不溶物检查的制剂是（）
A.合剂
B.口服液
C.糖浆剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
15、常用渗漉法制备，且需先收集药材量85%初漉液的剂型是（）
A.药酒
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.煎膏剂
16、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.散剂
B.浸出制剂
C.半固体制剂
D.胶体制剂
E.液体药剂
17、按浸提过程和成品情况分类，流浸膏属于（）
A.水浸出剂型
B.含醇浸出剂型
C.含糖浸出剂型
D.无菌浸出剂型
E.其他浸出剂型
18、流浸膏剂常用的制备方法是（）
A.浸渍法
B.回流法
C.煎煮法
D.蒸馏法
E.渗漉法
19、下列关于流浸膏与浸膏剂的叙述，错误的是（）
A.某些以水为溶剂的中药流浸膏，也可用煎煮法制备
B.浸膏剂的制备多采用渗漉法、煎煮法，有的也可采用回流法或浸渍法
C.稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量
D.干浸膏可用淀粉、乳糖等调整含量
E.流浸膏至少含30%以上的乙醇
20、下列有关亲水亲油平衡值的叙述，正确的是（）
A.代表表面活性剂亲水基团的多少
B.代表表面活性剂亲油基团的多少
C.亲水亲油平衡值越高，亲水性越小
D.亲水亲油平衡值越小，亲油性越小
E.亲水亲油性必须适当平衡
21、HLB值在8~16之间的表面活性剂可作为（）
A.增溶剂
B.O/W型乳化剂
C.W/O型乳化剂
D.消泡剂
E.润湿剂
22、下列关于表面活性剂毒性大小的排列中正确的是（）
A.阴离子型>阳离子型>非离子型
B.阳离子型>非离子型>阴离子型
C.非离子型>阴离子型>阳离子型
D.阴离子型>非离子型>阳离子型
E.阳离子型>阴离子型>非离子型
23、用于制备乳状液型注射剂及脂质体的表面活性物质是（）
A.胆汁
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.脂肪酸山梨醇酯
E.聚氧乙烯脂肪酸酯类
24、乳状液型注射剂可选用的乳化剂为（）
A.司盘-80
B.月桂醇硫酸钠
C.新洁尔灭
D.卵磷脂
E.十二烷基苯磺酸钠
25、不适宜制成混悬剂的药物是（）
A.毒性药物
B.难溶性药物
C.不稳定的药物
D.易成盐的药物
E.治疗剂量大的药物
26、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是（）
A.离子化作用
B.电位差
C.水化作用
D.pH
E.吸附作用
27、溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，而使溶胶稳定性显著提高的现象称（）
A.相互作用
B.保护作用
C.稳定作用
D.反絮凝作用
E.转相作用
28、属于阴离子型表面活性剂的是（）
A.聚山梨酯-80
B.司盘-80
C.卵磷脂
D.新洁尔灭
E.月桂醇硫酸钠
29、影响混悬剂稳定性的因素不包括（）
A.混悬粒子的沉降
B.微粒增长与晶型的转变
C.微粒间的排斥力与吸引力
D.温度的影响
E.制备的方法
30、非离子型表面活性剂的特点是（）
A.起表面活性作用的部分是阳离子
B.起表面活性作用的部分是阴离子
C.在水中不解离
D.只可作为外用
E.主要用于杀菌和防腐
无定形>微晶态
B.分子态>微晶态>无定形
C.无定形>分子态>微晶态
D.无定形>微晶态>分子态
E.微晶态>分子态>无定形
114、缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）
A.80%～100%
B.100%～120%
C.90%～110%
D.80%～120%
E.100%
115、下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）
A.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科
B.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科
C.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科
D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科
E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
116、下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）
A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收
B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收
C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
D.胃排空速率快，有利于药物的吸收
E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
117、下列影响药物吸收的因素中，错误的是（）
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C.药物的水溶性愈大，愈易吸收
D.药物粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
118、某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.吸收速率常数K大
D.半衰期长
E.半衰期短
119、下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢
C.药物在规定介质中溶出的速度和程度
D.药物体内转运的程度与速度
E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
120、关于药物排泄的说法，错误的是（）
A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄
D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注
E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
121、以下生物利用度最高的剂型是（）
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
122、以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特定名称等的药品是（）
A.药物
B.剂型
C.制剂
D.新药
E.中成药
123、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为（）
A.药物
B.剂型
C.制剂
D.新药
E.中成药
124、根据药品标准或等，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品的是（）
A.药物
B.剂型
C.制剂
D.新药
E.中成药
125、按分散系统分类属于胶体溶液型液体药剂的是（）
A.颗粒剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.吸入剂
E.溶胶
126、按制法分类属于灭菌制剂的是（）
A.颗粒剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.吸入剂
E.溶胶
127、按物态分类属于固体制剂的是（）
A.颗粒剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.吸入剂
E.溶胶
128、按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是（）
A.颗粒剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.吸入剂
E.溶胶
129、不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过（）
A.100000cfu
B.30000cfu
C.10000cfu
D.1000cfu
E.100cfu
130、含中药原粉的固体口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过（）
A.100000cfu
B.30000cfu
C.10000cfu
D.1000cfu
E.100cfu
131、含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过（）
A.100000cfu
B.30000cfu
C.10000cfu
D.1000cfu
E.100cfu
132、中药的干浸膏粉易（）
A.吸潮
B.晶型转变
C.水解
D.氧化
E.风化
133、具有酚羟基的药物易（）
A.吸潮
B.晶型转变
C.水解
D.氧化
E.风化
134、苷类药物易（）
A.吸潮
B.晶型转变
C.水解
D.氧化
E.风化
135、酯类药物易（）
A.吸潮
B.晶型转变
C.水解
D.氧化
E.风化
136、强心苷易发生（）
A.水解
B.氧化
C.变旋
D.晶型转变
E.蛋白质变性
137、穿心莲内酯易发生（）
A.水解
B.氧化
C.变旋
D.晶型转变
E.蛋白质变性
138、青霉素易发生（）
A.水解
B.氧化
C.变旋
D.晶型转变
E.蛋白质变性
139、黄芩苷易发生（）
A.水解
B.氧化
C.变旋
D.晶型转变
E.蛋白质变性
140、控制微量金属离子是（）
A.延缓水解的方法
B.防止氧化的方法
C.制备稳定衍生物的方法
D.改进工艺的方法
E.防止光照的方法
141、改变溶剂是（）
A.延缓水解的方法
B.防止氧化的方法
C.制备稳定衍生物的方法
D.改进工艺的方法
E.防止光照的方法
142、片剂包衣是（）
A.延缓水解的方法
B.防止氧化的方法
C.制备稳定衍生物的方法
D.改进工艺的方法
E.防止光照的方法
143、以中药流浸膏为原料制备酊剂应采用（）
A.稀释法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.煎煮法
E.水蒸气蒸馏法
144、以含挥发性成分的中药材为原料制备露剂用（）
A.稀释法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.煎煮法
E.水蒸气蒸馏法
145、制备流浸膏剂，饮片提取常用（）
A.稀释法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.煎煮法
E.水蒸气蒸馏法
146、制备煎膏剂用（）
A.稀释法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.煎煮法
E.水蒸气蒸馏法
147、除另有规定外，普通药物酊剂浓度（）
A.1ml相当于0.2g饮片
B.1ml相当于0.1g饮片
C.1ml相当于1g饮片
D.1g相当于2～5g原饮片
E.1g含有药材量尚无统一规定
148、除另有规定外，毒性药物酊剂浓度（）
A.1ml相当于0.2g饮片
B.1ml相当于0.1g饮片
C.1ml相当于1g饮片
D.1g相当于2～5g原饮片
E.1g含有药材量尚无统一规定
149、除另有规定外，流浸膏的浓度为（）。
A.流浸膏1ml相当于原药材1g
B.流浸膏1ml相当于原药材2g
C.流浸膏1ml相当于原药材0.5g
D.流浸膏1ml相当于原药材3g
E.流浸膏1ml相当于原药材5g
150、除另有规定外，浸膏剂浓度（）
A.1ml相当于0.2g饮片
B.1ml相当于0.1g饮片
C.1ml相当于1g饮片
D.1g相当于2～5g原饮片
E.1g含有药材量尚无统一规定
151、HLB值在15以上的表面活性剂适宜用作（）
A.助溶剂
B.润湿剂
C.O/W型乳化剂
D.增溶剂
E.W/O型乳化剂
152、HLB值在3～8的表面活性剂适宜用作（）
A.助溶剂
B.润湿剂
C.O/W型乳化剂
D.增溶剂
E.W/O型乳化剂
153、聚山梨酯-80在混悬液型液体制剂中常作为（）
A.乳化剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
154、阿拉伯胶浆在混悬液型液体制剂中常作为（）
A.乳化剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
155、乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）
A.分层
B.破裂
C.起昙
D.转相
E.絮凝
156、乳剂在放置过程中，体系中分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象称为（）
A.分层
B.破裂
C.起昙
D.转相
E.絮凝
157、含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清变为浑浊或分层现象称为（）
A.分层
B.破裂
C.起昙
D.转相
E.絮凝
158、添加适宜适量的电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程称为（）
A.分层
B.破裂
C.起昙
D.转相
E.絮凝
159、以有效成分制备中药注射剂，有效成分的纯度应达到（）
A.90%
B.85%
C.60%
D.百万分之二
E.百万分之十
160、以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为（）
A.90%
B.85%
C.60%
D.百万分之二
E.百万分之十
161、用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过（）
A.90%
B.85%
C.60%
D.百万分之二
E.百万分之十
162、用于配制注射液前的半成品，含砷盐不得超过（）
A.90%
B.85%
C.60%
D.百万分之二
E.百万分之十
163、与红细胞膜张力相等的溶液（）
A.等渗溶液
B.等张溶液
C.低渗溶液
D.高渗溶液
E.胶体溶液
164、冰点降低为-0.52℃的溶液（）
A.等渗溶液
B.等张溶液
C.低渗溶液
D.高渗溶液
E.胶体溶液
165、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂的是（）
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌蒸馏水
E.灭菌注射用水
166、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌蒸馏水
E.灭菌注射用水
167、用于配制普通制剂和实验用的水是（）
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌蒸馏水
E.灭菌注射用水
168、用于配制注射剂的水是（）
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌蒸馏水
E.灭菌注射用水
169、三氯叔丁醇可作为中药注射液的（）
A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.增溶剂
E.矫味剂
170、乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的（）
A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.增溶剂
E.矫味剂
171、氯化钠可作为中药注射液的（）
A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.增溶剂
E.矫味剂
172、聚山梨酯-80可作为中药注射液的（）
A.金属离子络合剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.增溶剂
E.矫味剂
173、可用作眼用溶液剂pH调节剂的是（）
A.氯化钠
B.磷酸盐缓冲溶液
C.苯乙醇
D.聚乙烯醇
E.吐温-80
174、可用作眼用溶液剂抑菌剂的是（）
A.氯化钠
B.磷酸盐缓冲溶液
C.苯乙醇
D.聚乙烯醇
E.吐温-80
175、可用作眼用溶液剂渗透压调节剂的是（）
A.氯化钠
B.磷酸盐缓冲溶液
C.苯乙醇
D.聚乙烯醇
E.吐温-80
176、可用作眼用溶液剂黏度调节剂的是（）
A.氯化钠
B.磷酸盐缓冲溶液
C.苯乙醇
D.聚乙烯醇
E.吐温-80
177、属于橡胶贴膏填充剂的是（）
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.红丹
D.立德粉
E.聚乙烯醇缩甲乙醛
178、属于涂膜剂成膜材料的是（）
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.红丹
D.立德粉
E.聚乙烯醇缩甲乙醛
179、属于软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.红丹
D.立德粉
E.聚乙烯醇缩甲乙醛
180、属于软膏剂油脂性基质的是（）
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.红丹
D.立德粉
E.聚乙烯醇缩甲乙醛
181、中药、植物油和红丹或官粉制成膏料，摊涂于裱褙材料上的外用制剂是（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.膏药
E.橡胶贴膏
182、由背衬层、药物贮库层、黏胶层和防黏层组成的薄片状贴膏剂是（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.膏药
E.橡胶贴膏
183、药物、药材细粉或提取物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂是（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.膏药
E.橡胶贴膏
184、药物或提取物与亲水性基质及辅料混匀，涂布于裱褙材料上制成的贴膏剂是（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.膏药
E.橡胶贴膏
185、乙烯-乙酸乙烯共聚物、硅橡胶用于制备（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.凝胶剂
E.橡胶贴膏
186、凡士林、液体石蜡、羊毛脂用于制备（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.凝胶剂
E.橡胶贴膏
187、橡胶、甘油松香酯、羊毛脂、氧化锌用于制备（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.凝胶剂
E.橡胶贴膏
188、羧甲基纤维素钠、甘油明胶用于制备（）
A.软膏剂
B.贴剂
C.凝胶贴膏
D.凝胶剂
E.橡胶贴膏
189、属于栓剂水溶性基质的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.凡士林
E.半合成脂肪酸甘油酯
190、属于栓剂油脂性基质的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.凡士林
E.半合成脂肪酸甘油酯
191、具有同质多晶性质的基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
E.半合成脂肪酸甘油酯
192、多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
E.半合成脂肪酸甘油酯
193、对黏膜有一定刺激性的基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
E.半合成脂肪酸甘油酯
194、目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
E.半合成脂肪酸甘油酯
195、二氧化钛在明胶空心胶囊中作（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.增光剂
D.遮光剂
E.防腐剂
196、十二烷基磺酸钠在明胶空心胶囊中作（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.增光剂
D.遮光剂
E.防腐剂
197、对羟基苯甲酸乙酯在明胶空心胶囊中作（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.增光剂
D.遮光剂
E.防腐剂
198、山梨醇在明胶空心胶囊中作（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.增光剂
D.遮光剂
E.防腐剂
199、在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为（）
A.硬胶囊剂
B.肠溶胶囊剂
C.微囊
D.微型包囊
E.胶丸剂
200、用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术为（）
A.硬胶囊剂
B.肠溶胶囊剂
C.微囊
D.微型包囊
E.胶丸剂
201、由上下二节套合，填入固体药物者称为（）
A.硬胶囊剂
B.肠溶胶囊剂
C.微囊
D.微型包囊
E.胶丸剂
202、药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1~5000μm的胶囊为（）
A.硬胶囊剂
B.肠溶胶囊剂
C.微囊
D.微型包囊
E.胶丸剂
203、中药干浸膏能使胶囊壁（）
A.溶解
B.软化
C.变脆
D.气化
E.结晶
204、吸湿性药物能使胶囊壁（）
A.溶解
B.软化
C.变脆
D.气化
E.结晶
205、易风化的药物能使胶囊壁（）
A.溶解
B.软化
C.变脆
D.气化
E.结晶
206、药物的稀醇溶液能使胶囊壁（）
A.溶解
B.软化
C.变脆
D.气化
E.结晶
207、二氧化钛（）
A.增稠剂
B.增塑剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用
208、对羟基苯甲酸酯（）
A.增稠剂
B.增塑剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用
209、琼脂（）
A.增稠剂
B.增塑剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用
210、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性中等的药粉制丸的是（）
A.嫩蜜
B.中蜜
C.老蜜
D.蜜水
E.生蜜
211、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性强的药粉制丸的是（）
A.嫩蜜
B.中蜜
C.老蜜
D.蜜水
E.生蜜
212、添加抗氧剂是（）
A.延缓水解的方法
B.防止氧化的方法
C.制备稳定衍生物的方法
D.改进工艺的方法
E.防止光照的方法
213、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是（）
A.水
B.聚乙二醇
C.石油醚
D.硬脂酸
E.液体石蜡
214、制备水溶性滴丸时用的冷凝液是（）
A.水
B.聚乙二醇
C.石油醚
D.硬脂酸
E.液体石蜡
215、滴丸的水溶性基质是（）
A.水
B.聚乙二醇
C.石油醚
D.硬脂酸
E.液体石蜡
216、滴丸的非水溶性基质是（）
A.水
B.聚乙二醇
C.石油醚
D.硬脂酸
E.液体石蜡
217、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为（）
A.水丸
B.糖丸
C.糊丸
D.滴丸
E.蜡丸
218、以适宜大小的糖粒或基丸为核心，用糖粉和其他辅料的混合物作为撒粉材料，选用适宜的黏合剂或润湿剂制丸，并将原料药物以适宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制剂为（）
A
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