有机化学实验指导书.docx
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有机化学实验指导书
第一部分有机化学实验的一般知识
1.1实验须知
有机化学实验的目的
有机化学实验是化学学科的一个组成部分。
尽管现代科学技术突飞猛进，使有机化学从经验科学走向理论科学，但它仍是以实验为基础的科学，特别是新的实验手段的普遍应用，使有机化学面貌焕然一新。
在教学计划中，有机化学实验所占比重是比较大的。
有机化学实验教学的目的和任务：
（1）通过实验，使学生在有机化学实验的基本操作方面获得较全面的训练。
（2）配合课堂讲授，验证和巩固扩大课堂讲授的基本理论和知识。
（3）培养学生正确选择有机化合物的合成和鉴定的方法，及分析和解决实验中所遇到问题的能力。
（4）培养学生理论联系实际、实事、严格认真的科学态度和良好的工作习惯。
有机化学实验室规则
为了保证实验的正常进行和培养良好的实验室作风，学生必须遵守下列实验室规则：
（1）实验前应做好—切准备工作。
如复习教材中有关的章节，预习实验指导书等，做到心中有数；防止实验时边看边做，降低实验效果。
还要充分考虑防止事故的发生，和发生后所采用的安全措施。
（2）进入实验室时，应熟悉实验室及其周围的环境，熟悉灭火器材，急救药品的使用和放置的地方。
严格遵守实验室的安全规则和每个具体实验操作中的安全注意事项。
如有意外事故发生，应报请老师处理。
（3）实验室应保持安静和遵守纪律，不准用散页纸记录，以免散失。
实验过程中精力要集中，操作要认真，观察要细致，思考要积极。
（4）遵从教师的指导，严格按照实验指导书所规定的步骤，试剂的规格和用量，进行实验。
学生若有新的见解或建议，要改变实验步骤和试剂规格及用量时，须征教师同意方可。
（5）实验台面和地面要经常保持整洁，暂时不用的器材，不要放在台面上，以免碰倒损坏。
污水、污物、残渣、火柴梗、废纸、塞芯和玻璃屑等，应分别放入指定的地方，不要乱抛乱丢，更不能丢入水槽，以免堵塞下水道；废酸和废碱应倒入废液缸中，不能倒入水槽。
（6）要爱护公物。
公共器材用完后，须整理好并放回原处。
如损坏仪器，要办理登记手续。
要节约水、电、煤气及消耗性药品，严格控制药品的用量。
（7）学生轮流值日。
值日生应负责管理公用器材，打扫实验室，倒换废液缸，检查水、电、煤气，关好门窗。
1.2实验室的安全事项
进行有机化学实验，经常要使用易燃溶剂，如乙醚、乙醇、丙酮和苯等；易燃易爆的气体和药品，如氢气、乙炔和干燥的苦味酸（2，4，6—三硝基苯酚）等；有毒药品，如氰化钠、硝基苯和某些有机磷化合物等；有腐蚀性的药品，如氯磺酸、浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、烧碱及溴等。
这些药品使用不当，就有可能产生着火、爆炸、烧伤、中毒等事故。
此外，碎的玻璃器皿、煤气、电器设备等使用处理不当也会产生事故。
但是这些事故都是可以预防的。
只要实验者集中注意力，而不是掉以轻心，树立爱护国家财产的观念，严格执行操作规程，加强安全措施，就一定能有效地维护实验室的安全，正常地进行实验。
下列事项应引起高度重视，并认真执行。
实验时的一般注意事项
（1）实验开始前应检查仪器是否完整无损，装置是否正确稳妥。
（2）实验进行时应该经常注意仪器有无漏气、碎裂，反应进行是否正常等情况。
（3）估计可能发生危险的实验，在操作时应使用防护眼镜、面罩、手套等防护设备。
（4）实验中所用药品，不得随意散失、遗弃。
对反应中产生有害气体的实验应按规定处理，以免污染环境，影响身体健康。
（5）实验结束后要细心洗手，严禁在实验室吸烟或吃饮食物。
（6）将玻璃管（棒）或温度计插入塞中时，应先检查塞孔大小是否合适；玻璃是否平光，并用布裹住或涂些甘油等润滑剂后旋转而入。
握玻璃管（棒）的手应靠近塞子，防止因玻管折断而割伤皮肤。
（7）充分熟悉安全用具如灭火器、砂桶以及急救箱的放置地点和使用方法，并妥加爱护。
安全用具及急救药品不准移作他用。
火灾、爆炸、中毒、触电事故的预防
（1）实验中使用的有机溶剂大多是易燃的。
因此，着火是有机实验中常见的事故。
防火的基本原则是使火源与溶剂尽可能离得远些。
盛有易燃有机溶剂的容器不得靠近火源，数量较多的易燃有机溶剂应放在危险药品橱。
回流或蒸馏液体时应放沸石，以防溶液因过热暴沸而冲出。
若在加热后发现未放沸石，则应停止加热，待稍冷后再放。
否则在过热溶液中放入沸石会导致液体迅速沸腾，冲出瓶外而引起火灾。
不要用火焰直接加热烧瓶，而应根据液体沸点高低使用石棉网、油浴或水浴。
冷凝水要保持畅通，若冷凝管忘记通水，大量蒸气来不及冷凝而逸出也易造成火灾。
（2）煤气开关应经常检查，并保持完好。
煤气灯及其橡皮管在使用时亦应仔细检查。
发现漏气应立即熄灭火源，打开窗户，用肥皂水检查漏气的地方。
若不能自行解决者，应急告有关单位马上抢修。
（3）常压操作时，应使全套装置有一定的地方通向大气，切勿造成密闭体系。
减压蒸馏时，要用圆底烧瓶或吸滤瓶作接受器，不可用锥形瓶，否则可能会发生炸裂。
加压操作时（如高压釜、封管等）应经常注意釜压力有无超过安全负荷，选用封管的玻管厚度是否适当、管壁是否均匀，并要有一定的防护措施。
（4）有些有机化合物遇氧化剂时会发生猛烈爆炸或燃烧，操作时应特别小心。
存放药品时，应将氯酸钾、过氧化物、浓硝酸等强氧化剂和有机药品分开存放。
（5）有些实验可能生成有危险性的化合物，操作时需特别小心。
有些类型的化合物具有爆炸性，如叠氮化物、干燥的重氮盐、硝酸酯、多硝基化合物等，使用时须严格遵守操作规程。
有些有机化合物如醚或共轭烯烃，久置后会生成易爆炸的过氧化合物，须特殊处理后才能应用。
（6）在反应过程中可能生成有毒或有腐蚀性气体的实验应在通风橱进行。
使用后的器皿应及时清洗。
在使用通风橱时，当实验开始后不要把头伸入橱。
（7）使用电器时，应防止人体与电器导电部分直接接触，不能用湿的手或手握湿物接触电插头。
为了防止触电，装置和设备的金属外壳等都应连接地线。
实验后应切断电源，再将连接电源的插头拔下。
1.2.3事故的处理和急救
倘遇事故应立即采取适当措施并报告教师。
（1）火灾如一旦发生了火灾，应保持沉着镇静，不必惊慌失措，并立即采取各种相应措施，以减少事故损失。
首先，应立即熄灭附近所有火源（关闭煤气），切断电源，并移开附近的易燃物质。
少量溶剂（几毫升）着火，可任其烧完。
锥形瓶溶剂着火可用石棉网或湿布盖熄。
小火可用湿布或黄砂盖熄。
油浴和有机溶剂着火时绝对不能用水浇，因为这样反而会使火焰蔓延开来。
若衣服着火，切勿奔跑，用厚的外衣包裹使熄。
较严重者应躺在地上（以免火焰烧向头部）用防火毯紧紧包住，直至火熄，或打开附近的自来水开关用水冲淋熄灭。
烧伤严重者应急送医疗单位。
（2）割伤取出伤口中的玻璃或固体物，用蒸馏水洗后涂上红药水，用绷带扎住。
大伤口则应先按紧主血管以防止大量出血，急送医疗单位。
（3）烫伤轻伤涂以油或鞣酸油膏，重伤涂以烫伤油膏后送医院。
（4）试剂灼伤酸：
立即用大量水洗，再以3—5%碳酸氢钠溶液洗，最后用水洗。
严重时要消毒，拭干后涂烫伤油膏。
碱：
立即用大量水洗，再以2%醋酸液洗，最后用水洗。
严重时同上处理。
溴：
立即用大量水洗，再用酒精擦至无溴液存在为止，然后涂上甘油或烫伤油膏。
钠：
可见的小块用镊子移去，其余与碱灼伤处理相同。
（5）试剂溅入眼
任何情况下都要先洗涤，急救后送医疗单位。
酸：
用大量水洗，再用1%碳酸氢钠溶液洗。
碱：
用大量水洗，再用1％硼酸溶液洗。
溴：
用大量水洗，再用1%碳酸氢钠溶液洗。
玻璃：
，用镊子移去碎玻璃，或在盆中用水洗，切勿用手揉动。
（6）中毒吸入气体中毒者，将中毒者移至室外，解开衣领及钮扣。
吸入少量氯气或溴者，可用碳酸氢钠溶液嗽口。
为处理事故需要，实验室应备有急救箱，置有以下一些物品：
①绷带、纱布、棉花、橡皮膏、医用镊子、剪刀等。
②凡士林、油或鞣酸油膏、烫伤油膏及消毒剂等。
③醋酸溶液（2%）、硼酸溶液（1%）、碳酸氢钠溶液（1%及饱和）、酒精、甘油、红汞、龙胆紫等。
1.3有机实验室仪器设备及装置
进行有机化学实验时，所用的仪器有玻璃仪器、金属用具及其他一些仪器设备。
在使用时，有的公用，有的由各人保管使用，兹分别介绍如下：
玻璃器皿
使用玻璃仪器皆应轻拿轻放，除试管等少数外都不能直接用火加热。
锥形瓶不耐压，不能作减压用。
厚壁玻璃器皿（如抽滤瓶）不耐热，故不能加热。
广口容器（如烧杯）不能贮放有机溶剂。
带活塞的玻璃器皿用过洗净后，在活塞与磨口间应垫上纸片，以防粘住。
如已粘住可在磨口四周涂上润滑剂后用电吹风吹热风，或用水煮后再轻敲塞子，使之松开。
此外，不能用温度计作搅拌棒用，也不能用来测量超过刻度围的温度。
温度计用后要缓慢冷却，不可立即用冷水冲洗以免炸裂。
如图1—1所示。
（1）试管
（2））烧杯（3）圆底烧瓶（4）平底烧瓶
图1—1普通有机实验玻璃仪器
在有机化学实验中还常用带有标准磨口的玻璃仪器，统称标准口玻璃仪器。
这种仪器可以和相同编号的标准磨口相互连接。
这样，既可免去配塞子及钻孔等手续，又能避免反应物或产物被软木塞（或橡皮塞）所沾污。
常用的一些标准口玻璃仪器见图1—2。
图1—2标准口玻璃仪器
由于玻璃仪器容量大小及用途不一，故有不同编号的标准磨口。
通常应用的标准磨口有10、14、19、24、29、34、40、50等多种。
这里的数字编号是指磨口最大端直径的毫米数。
相同编号的外磨口可以紧密相接。
有的磨口玻璃仪器也常用两个数字表示磨口大小，例如10／30则表示此磨口最大处直径为10毫米，磨口长度为30毫米。
有时两玻璃仪器因磨口编号不同无法直接连接，则可借助于不同编号的磨口接头[见图1.2（10）]使之连接。
使用标准口玻璃仪器时须注意：
（1）磨口处必须洁净，若粘有固体杂物，则使磨口对接不密致，导致漏气，若杂物甚硬更会损坏磨口。
（2）用后应拆卸洗净。
否则若长期放置，磨口的连接处常会粘牢，难以拆开。
（3）一般使用时磨口无需涂润滑剂，以免沾污反应物或产物。
若反应中有强碱，则
应涂润滑剂，以免磨口连接处因碱腐蚀粘牢而无法拆开。
（4）安装标准磨口玻璃仪器装置时应注意安得整齐、正确，使磨口连接处不受歪斜的应力，否则常易将仪器折断，特别在加热时，仪器受热，应力更大
其他仪器设备
金属用具
铁夹、铁架、铁圈、三脚架、水浴锅、热水漏斗、镊子、剪刀、三角锉刀、圆锉刀、打孔器、压塞机、水蒸汽发生器、煤气灯、鱼尾灯头、不锈钢刮刀
钢瓶
又称高压气瓶，是一种在加压下贮存或运送气体的容器，通常有铸钢、低合金钢和玻璃钢（即玻璃增强塑料）的等。
氢气、氧气、氮气、空气等在钢瓶中呈压缩气状态，二氧化碳、氨、氯、石油气等在钢瓶中呈液化状态。
乙炔钢瓶装有多孔性物质（如木屑、活性炭等）和丙酮，乙炔气体在压力下溶于其中。
玻璃钢瓶因衬系纯铝制成，故只能装氧气、氮气和压缩空气，不得充装氢气以及有腐蚀性的或在高压下能与铝发生反应的气体。
为了防止各种钢瓶混用，全国统一规定了瓶身、横条以及标字的颜色，以资区别。
现将常用的几种钢瓶的标色摘录如下：
气体类别
瓶身颜色
横条颜色
标字颜色
氮
空气
二氧化碳
氧
氢
氯
氨
其他一切可燃气体
其他一切不可燃气体
黑
黑
黑
天蓝
深绿
草绿
黄
红
黑
棕
红
白
黄
白
黄
黑
红
白
黑
1.4仪器的清洗、干燥
仪器的清洗
在进行实验时，为了避免杂质混入反应物中，必须用清洁的玻璃仪器。
有机化学实验中最简单而常用的清洗玻璃仪器的方法是用长柄毛刷（试管刷）和去污粉刷洗器壁，直至玻璃表面的污物除去为止，最后再用自来水清洗。
有时去污粉的微小粒子会粘附在玻璃器皿壁上，不易被水冲走，此时可用2%盐酸摇洗一次，再用自来水清洗。
当仪器倒置，器壁不挂水珠时，即已洗净，可供一般实验需用。
在某些实验中，当需要更洁净的仪器时，则可使用洗涤剂洗涤。
若用于精制产品，或供有机分析用的仪器，则尚须用蒸馏水摇洗以除去自来水冲洗时带入的杂质。
为了使清洗工作简便有效，最好在每次实验结束后，立即清洗使用过的仪器，因为污物的性质在当时是清楚的，容易用合适的方法除去。
例如已知瓶中残渣为碱性时，可用稀盐酸或稀硫酸溶解；反之，酸性残渣可用稀的氢氧化钠溶液除去。
如已知残留物溶解于常用的有机溶剂中，可用适量的该溶剂处理。
当不清洁的仪器放置一段时间后，往往由于挥发性溶剂的逸去，使洗涤工作变得更加困难。
若用过的仪器中有焦油状物，则应先用纸或去污粉擦去大部分焦油状物后再酌情用各种方法清洗。
必须反对盲目使用各种化学试剂和有机溶剂来清洗仪器。
这样不仅造成浪费，而且还可能带来危险。
仪器的干燥
进行有机化学实验的玻璃仪器除需要洗净外，常常还需要干燥。
仪器的干燥与否有时甚至是实验成败的关键。
一般将洗净的仪器倒置一段时间后，若没有水迹，即可使用。
有些实验须严格要求无水，否则阻碍反应正常进行，这时，可将所使用的仪器放在烘箱中烘干。
较大的仪器或者在洗涤后立即使用的仪器，为了节省时间，可将水尽量沥干后，加入少量丙酮或乙醇摇洗（使用后的乙醇或丙酮应倒回专用的回收瓶中），再用电吹风吹干。
先通入冷风1—2分钟，当大部分溶剂挥发后再吹入热风使干燥完全（有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸，故不宜先用热风吹）。
吹干后，再吹冷风使仪器逐渐冷却。
1.5实验产率的计算
有机化反应中，理论产量是指根据反应方程式，原料全部转化成产物，同时在分离和纯化过程中没有损失的产物的数量。
产量（实际产量）是指实验中实际分离获得的纯粹产物的数量。
百分产率是指实际得到的纯粹产物的重量和计算的理论产量的比值，即
例：
用20克环己醇和催化用的硫酸一起加热时，可得到12克环已烯，试计算机它的百分产率？
根据化学反应式：
1摩尔环己醇能生成1摩尔环己烯，今用20克即20/100=0.2摩尔环己醇，理论上应得0.2摩尔环己烯，理论产量为0.2X82克=16.4克，但实际产量为12克，所以百分产率为：
在有机化学实验中，产率通常不可能达到理论值，这是由于下面一些因素影响所致：
（1）可逆反应。
在一定的实验条件下化学反应建立了平衡，反应物不可能完全转化成产物。
（2）有机化学反应比较复杂，在发生主要反应的同时，一部分原料消耗在副反应中。
（3）分离和纯化过程中所引起的机械损失。
为了提高产率，常常增加某一反应物的用量。
究竟选择哪一个试剂过量要根据有机化学反应的实际情况，反应的特点，各试剂的相对价格，在反应后是否易于除去，以及对减少副反应是否有利等因素来决定的。
下面是在这种情况下计算产率的一个实例。
用12.2克苯甲酸、35毫升乙醇和4毫升浓硫酸一起回流，制得苯甲酸乙酯12克。
这里，浓硫酸是用作这个酯化反应的催化剂。
从反应方程式中各物料的摩尔比很容易看出乙醇是过量的，故理论产量应根据苯甲酸来计算。
0.1摩苯甲酸理论上应产生0.1摩尔即0.1×150=15克苯甲酸乙酯。
百分产率为
1.6实验预习、记录和实验报告
实验预习
每个学生都应准备一本实验记录本。
在每次实验前必须认真预习，作好充分准备。
预习的具体要求如下：
（1）将实验的目的和要求、反应式（正反应、主要副反应），主要试剂和产物的物理常数（查阅手册或词典）以及主要试剂的用量（g、ml、mol）和规格摘录于记录本中。
（2）列出粗产品纯化过程原理，明确各步骤操作的目的和要求。
（3）写出实验简单步骤。
每个学生应根据实验容上的文字改写成简单明了的实验步骤（不要照抄实验的容）。
步骤中的文字可用符号简化，例如试剂写成分子式，克用g，毫升用ml，加热用△，加用“+”，沉淀用↓，气体逸出用↑……。
仪器以示意图代之。
学生在实验初期可画装置简图，步骤写得详细些，以后逐步简化。
这样在实验前已形成了一个工作提纲，实验应按提纲进行。
实验记录
进行实验时要做到操作认真，观察仔细，思考积极，并将观察到的现象及测得的各种数据，及时的如实记录于记录本中。
记录要做到简要明确，字迹整洁。
实验完毕后，同学应将实验记录本和产物交给老师。
产物应盛于样品瓶中贴好标签。
计算产率及讨论
计算产率，并根据实验情况讨论观察到的现象及结果（也可由教师指定回答部分思考题），并提出对本实验的改进意见。
在进行实验操作之后，总结进行的工作，分析出现的问题，整理归纳结果是完成实验的不可缺少的一步。
同时也是把直接的感性认识提高到理性思维的必要的一步。
实验报告就是进行这项培养和训练的，因此务必认真对待。
第二部分基本操作和新技术
实验一熔点测定
一、实验目的
1了解熔点的定义
2掌握熔点的测定方法
二、实验原理
在大气压力下，化合物受热由固态转化为液态时的温度称为该化合物的熔点（MeltingPoint，简记mp）。
熔点是固体有机化合物的物理常数之一，通过测定熔点不仅可以鉴别不同的有机化合物，而且还可判断其纯度。
严格地说，所谓熔点指的是在大气压力下化合物的固—液两相达到平衡时的温度。
通常纯的有机化合物都具有确定的熔点，而且从固体初熔到全熔的温度围（称熔程或熔距）很窄，一般不超过0.5～1℃。
但是，如果样品中含有杂质，就会导致熔点下降、熔距变宽。
因此，通过测定熔点，观察熔距，可以很方便地鉴别未知物，并判断其纯度。
显然，这一性质可用来鉴别两种具有相近或相同熔点的化合物究竟是否为同一化合物。
方法十分简单，只要将这两种化合物混合在一起，并观测其熔点。
如果熔点下降，而且熔距变宽，那必定是两种性质不同的化合物。
需要指出的是，有少数化合物，受热时易发生分解。
因此，即使其纯度很高，也不具有确定的熔点，而且熔距较宽。
三、实验方法
取0.1一0.2g样品，放在干净的表面皿上，聚成小堆，将毛细管的开口插入样品堆中，使样品挤入管，把开口一端向上竖立，轻敲管子使样品落在管底；也可把装有样品的毛细管，通过一根（长约40cm）直立于表面皿上的玻璃管，从玻璃管口上端掉到表面皿，重复几次，至样品的高度约2～3mm为止。
样品要装得均匀、结实，如果有空隙，不易传热，影响结果。
然后将熔点管用橡皮圈固定在温度计上，试料应靠在水银球中部。
如图2.1—1所示。
样品的装入熔点管在温度计上的位置熔点测定装置
图2.1-1样品的装入及熔点管的位置图2.1-2熔点测定装置
（如图1-2）是利用Thiele管（又叫b形管）来测定熔点，首先，是将熔点测定管夹在铁架台上，然后装入浓硫酸于熔点测定管中至高出侧管的下沿时即可，熔点测定管口配一缺口单孔橡皮塞，温度计插入孔中，刻度应向橡皮塞缺口。
把毛细管附着在温度计旁。
温度计插入熔点测定管中的深度以水银球恰在熔点测定管的两侧管的中部。
为了准确地测定熔点，加热的时候，特别是在加热到接近试料的熔点时，必须使温度上升的速度缓慢而均匀，对于每一种试料，至少要测定两次。
第一次升温可较快，每分钟可上升5℃左右。
这样可以得到一个近似的熔点。
然后把热浴冷却下来至少30℃，换一根装试料的熔点管（每根装试料的熔点管只能用一次）做第二次测定。
进行第二次熔点测定时，开始时升温可稍快（开始时每分钟上升5℃，待温度到达比近似熔点低约10℃时，再调小火焰，使温度缓慢而均匀地上升（每分钟上升约1℃），注意观察熔点试料的变化，当熔点管中试料开始蹋落和有湿润现象，出现小滴液体时，表示试料已开始熔化，为初熔，记下温度，继续微热至微量固体试料消失成为透明液体时，为全熔，即为该化合物的熔程。
记录熔点时，要记录开始熔融和完全熔融时的温度，例如123~125℃，决不可仅记录这两个温度的平均值，例如124℃。
固体熔化过程参见图1—3。
物质越纯粹，这两个温度的差距就越小。
如果升温太快，测得的熔点围差距就越大。
实验测定完毕，把温度计放好，让其自然冷却至接近室温时才用废纸擦去硫酸，才可用水冲洗。
否则，容易发生水银柱断裂，热硫酸待冷却后，方可倒回瓶中。
图1—3固体样品的熔化过程
四、注意事项
（1）用提勒熔点测定管测定熔点是实验室中常用的一种测定熔点的方法。
此外，还可采用显微熔点测定仪或数字熔点仪。
其中，用显微熔点测定仪测定熔点具有使用样品少、可测高熔点样品、可观察样品在受热过程中的变化等特点。
（2）待测样品一定要经充分干燥后再进行测定熔点。
否则，含有水分的样品会导致其熔点下降、熔距变宽。
另外，样品还应充分研细，装样要致密均匀，否则，样品颗粒间传热不匀，也会使熔距变宽。
（3）导热介质的选择可根据待测物质的熔点而定。
若熔点在95℃以下，可以用水作导热液；若熔点在95～220℃围，可选用液体石蜡油；若熔点温度再高些，可用浓硫酸（250～270℃），但需注意安全。
（4）在向提勒熔点测定管注入导热液时不要过量。
要考虑到导热液受热后，其体积会膨胀的因素。
另外，用于固定熔点管的细橡皮圈不要浸入导热液中，以免溶胀脱落。
（5）样品经测定熔点冷却后又会转变为固态，由于结晶条件不同，会产生不同的晶型。
同一化合物的不同晶型，它们的熔点常常不一样。
因此，每次测熔点都应该使用新装样品的熔点管。
实验二微量法的沸点测定
一、实验目的
1了解沸点的定义
2掌握微量法测定沸点的方法
二、实验原理
一种液体物质在一定的温度下，有一个一定的与它平衡的蒸气压，此项蒸气压随温度的改变而改变。
温度上升蒸气压也随之上升，当达到某一温度时，液体的蒸气压与大气压相等，此时液体部的蒸气可以自由地逸出液面，因而出现沸腾现象。
因此，当液体的蒸气压与标准大气压相等时的温度，称为这一液体沸点。
药品：
无水乙醇水
三、实验步骤：
取一支直径为1cm，长约10cm的小试管作为装试料的外管。
另取长约120mm，径约lmm的一端封口的毛细管，作为管。
装试料时，可用吸管把试料装入外管，试料的高度应约为6～8mm，将外管用橡皮圈固定在温度计上，如图2.2—1。
然后把管开口朝下插入外管里，这样就有少量液体吸入管。
象熔点测定时一样，把沸点管和温度计放入待测定用的浴液器皿中。
图2.2—1微量法沸点测定管图2.2—2微量法沸点测定装置
将热浴在石棉网上慢慢地加热，为使温度均匀地上升，可用环形搅拌棒上下搅拌。
当温度到达比沸点稍高的时候，可以看到从管中有一连串的小气泡不断地逸出。
此时停止加热，让热浴慢慢冷却。
当液体开始不冒气泡和气泡将要缩入管时的温度即为该液体的沸点，记录下这一温度。
这时液体蒸气压与外界大气压相等。
四、注意事项
（1）测定沸点时，加热不应过猛，尤其是在接近样品的沸点时，升温更要慢一些，否则沸点管的液体会迅速挥发而来不及测定。
（2）如果在加热测定沸点过程中，没能观察到一连串小气泡快速逸出，可能是沸点管封口没封好之故。
此时，应停止加热，换一根管，待导热液温度降低20℃后即可重新测定。
五、问题
用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回至管的瞬间的温度作为该化合物的沸点，为什么？
实验三蒸馏
一、实验目的
1掌握蒸馏的基本原理
2掌握蒸馏操作的实验装置及操作方法
二、实验原理
液态物质受热沸腾化为蒸气，蒸气经冷凝又转变为液体，这个操作过程就称作蒸馏（Distillation）。
蒸馏是纯化和分离液态物质的一种常用方法，通过蒸馏还可以测定纯液态物质的沸点。
纯的液态物质在一定压力下具有确定的沸点，不同的物质具有不同的沸点。
蒸馏操作就是利用不同物质的沸点差异对液态混合物进行分离和纯化。
当液态混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发出的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。
不过，只有当组分沸点相差在30℃以上时，蒸馏才有较好的分离效果。
如果组分沸点差异不大，就需要采用分馏操作对液态混合物进行分离和纯化。
图2.3—1简单蒸馏装置图
需要指出的是，具有恒定沸点的液体并非都是纯化合物，因为有些化合物相互之间可以形成二元或三元共沸混合物，而共沸混合物是不能通过蒸馏操作进行分离。
通常，纯化合物的沸程（沸点围）较小（约0.5～1℃）
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