SPC执行管理作业程序.doc

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SPC执行管理作业程序.doc

苏州仁镁科技有限公司

文件编号

QC-P-12

发行日期

2007-07-05

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B

SPC执行管理作业程序

SPC执行管理作业程序

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QC-P-12

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2007-07-05

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B

一、目的:

建立SPC执行管理程序,使本公司各单位能依循此程序,落实SPC以达到制程管制和改善之目标。

运用P管制图及制程能力计算之相关规定,以提前对制程异常矫正并计算制程是否处于稳定状态。

二、范围:

1.汽机车产品之特殊性管制;

2.客户要求;

3.公司内部要求。

三、定义:

1.SPC(StatisticalProcessControl):

统计制程管制;

2.机定原因:

不可避免,非人为,偶然状况发生;

3.非机定原因:

可避免之机器、材料、人为因素等;

UCL:

管制上限;

LCL:

管制下限;

长期量产阶段之制程能力;

短期量试阶段之制程能力。

四、权责:

事务

权责人员

记录计算

判定

异常处理

品保人员

A

B

A

课、组长

B

B

B

作业员

A

A

A:

表示协助人员;B:

表示主要责任人员。

五、作业方法:

5.1作业流程:

见附件

5.2SPC项目建立及适用时机:

列出SPC项目并以(NP:

不良数;C:

缺失数;

U:

单位缺失数)加以考虑选择,经品保主管或管理者代表决定SPC项目。

5.2.1-R(均值和极差图)用于量产之产品加工过程中重要的计量型技术参数之控制分析;

5.2.2P管制图(不良率管制图)用于量产后之计数型特性试验、规格外观等检查;

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5.2.3H管制图(直方图)用于小批量试、新设备新制程能力分析;

5.2.4质量问题经常发生;

5.2.5重大质量问题偶尔会发生;

5.2.6客户指定时,依客户指定执行管制项目;

5.2.7重要控制参数;

5.2.8重要质量方针;

5.2.9新制程或提示制程能力,则需工程指定;

5.2.10汽车零件:

客户不指定时,由工程单位指定压铸及CNC加工之管控项目,作CPK及-R管制图;

5.2.11CPK应于试产及量产第一批执行。

5.3执行:

5.3.1数据收集:

(KLM:

现场稽核:

品保)由生产单位或品保部制订抽样频率、抽样数量、抽样方法、量测方法以及相关表格,提供给现场,现场根据提供之方法收集数据。

现场不得更改收集方法,如有质疑,可向品保主管询问并提供新收集方法;

A.子组大小n:

3--5件

B.子组频率:

2H、3H……(其它可行的频率)

C.子组数k:

20--25

以上具体选择应依执行。

5.3.2数据检定:

(KLM:

QE)品保将现场收集的数据整理以检验数据。

A:

是否OUTLINE(出线/出界)

B:

是否是常态分配

如两项有一项通不过,则由品保审核现场之量测是否与所给之测量方法相符,如不相符,即为测量错误,现场需重新收集;如相符,则由品保提交生产部门。

数据通过检定后,由品保计算出管制上下限。

5.3.3计算控制限:

(UCL、LCL、CL)

A、计算平均极差(R)及过程均值(X):

=

=

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B、计算控制限方法:

LCLR=D3

UCLX=+A2

LCLX=X-A2R

(D4、D3、A2为常数)

5.3.4现场作业须依管制图或相关规范执行,如抽样频率、抽样数量、抽样方法、量测方法…等,收集数据、持续管制。

5.3.5对于需输入计算机之数据,现场将收集数据key进计算机,制成管制图。

若in-control,则计算CPK值(CPK值正常,则制程正常;CPK值异常,则通知生产部,由生产部对制程进行改善。

若outofcontrol(不受控制)则由现场依据异常处理规定,处理现场异常情况;无法解决或处理后仍无法解决之异常,现场应停止生产并通知生产部于以解决。

解决OK后方能继续生产。

5.3.6判读方法(识别):

A、任何超出控制限的点;

B、连续7个点全在中心线之上或之下;

C、7点连线上升或下降;

D、其它明显非随机之图形;

5.3.7新开发机种试产及量产第一批均需作CPK。

5.3.8在制程发生重大改变(如更换刀具、模具、材料状况)时,应记录于管制图。

5.4分析:

5.4.1管制图所反映之制程是否处于管制状态,依“质量管理图上特殊原因的检定规划”中标准分析,当异常发生须于管制图上注明原因或对策。

5.4.2对于管制图数据,使用单位须定期统计AVG.σ.Cp.Cpk或P,并由品保部汇整成月报表,参照《SPC统计制程管制手册》执行分析。

5.5稽核:

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5.5.1生产单位主管及工程师:

对管制图异常进行解释并处理,若无法解释,应通过有关会议进行分析检讨,寻求改善对策。

5.5.2稽核:

由品保部每周稽核,主管签名…等,稽核结果整理后归档。

5.6改善:

5.6.1制程能力Cpk值分级:

A+级1.67≦Cpk

A级1.33≦Cpk‹1.67

B级1.00≦Cpk‹1.33

C级0.67≦Cpk‹1.00

Cpk‹0.67

5.6.2各项目以A级为目标,低于B级之项目(1.33≦Cpk‹1.67),品保单位应要求各单位加以改善,或提出说明。

如属于长期问题,应考虑制程改善、设备改善或是修正规格要求等,制程及生产单位应负责整理上述计划或说明,品保单位应审核、督促改善对策之成果。

CPK连续三个月高于2.0之项目,品保单位应考虑是否降低管制频率或抽样数量,以节约管制之成本。

5.6.3制程能力计算、评定及处置:

5.6.3.1准确度(Ca):

5.6.3.1.1计算公式:

Ca=×100=×100

5.6.3.1.2评定标准:

等级Ca值

A%

B12.5%﹤%

C25%﹤%

D50%﹤

5.6.3.1.3处置原则:

A级:

作业员遵守作业标准操作并达到规格之要求,须继续维持。

B级:

有必要尽可能将其改进为A级。

C级:

作业员可能看错规格不按作业标准操作或检讨规格及作业标

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准。

D级:

应采取紧急措施,全面检讨所有可能影响这因素,必要时得停止生产。

5.6.3.2精密度(Cp):

5.6.3.2.1计算公式:

Cp===

5.6.3.2.2评定标准:

等级Cp值

A1.33≤Cp

B1.0≤Cp<1.33

C0.83≤Cp<1.0

DCp<0.83

5.6.3.2.3处置原则:

A级:

此制程甚为稳定,可以将规格容许差缩小或胜任更精密之工作。

B级:

有发生不良品之危险,必须加以注意,并设法维持不要使其变坏及迅速追查。

C级:

检讨规格及作业标准,可能本制程不能胜任如此精密之工作。

D级:

应采取紧急措施,全面检讨所有可能影响之因素,必要时应停止生产。

5.6.3.3不良率(P%):

5.6.3.3.1计算公式:

Z1=3Cp(1+Ca)……由Z1常态分配表得P1%

Z2=3Cp(1–Ca)……由Z2常态分配表得P2%

P%=P1%+P2%

5.6.3.3.2评定标准:

等级P%值

A级P≤0.44%

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B级0.44%

C级1.22%

D级6.68%

5.6.3.3.3处置原则:

A级:

制程稳定,须继续维持。

B级:

不良品发生机率上升,必须加以注意并设法改进为A级。

C级:

应检讨作业标准,立即改善制程。

D级:

应采取紧急措施,全面检讨所有可能影响之因素,必要时得停止生产。

5.6.3.4制程能力(Cpk):

Cpk之计算,应在制程稳定状态下计算。

5.6.3.4.1计算公式:

Cpk=Cp(1–Ca)……(当Ca=0时,Cpk=Cp,单边规格时,Cpk即以Cp值计,但需取较小者之绝对值。

5.6.3.4.3评定标准:

按5.6.1执行。

5.6.3.4.4处置原则:

A级:

制程能力足够,应维持;

B级:

制程能力尚可,应再努力;

C级:

制程应加以改善。

5.6.4若制程能力不足时,应组织相关部门加以改善,直到达到要求为止。

5.6.5异常处理之状况需记录于管制图表上,以作日后追查及图表判读之用。

5.6.6SPC的各项记录或图表/数据,至少保存3年。

六、相关文件:

6.1ISO/TS16949:

2002(8.4)

6.2品质记录管制作业程序

6.3SPC统计制程管制手册

七、使用表单:

7.1-R管制图(QC-P-12-01)

7.2P管制图(QC-P-12-02)

(附件)

作业流程:

序号

作业流程

责任单位

关联单位

相关文件

表单

1

2

3

4

5

6

7

8

NG

OK

结案

改善处理

稽核

分析

计算控制限

OK

NG

数据

检定

数据收集

确定SPC项目

品保主管

管理代表

生产部

品保部

品保部

品保部

品保部

生产部

品保部

品保部

生产部

品保部

<-R管制图>

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