甲醛分析方法验证方案Word格式文档下载.docx
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通过验证工作，确保测定工作场所空气中甲醛浓度的分析方法在广德众康职业卫生检测服务有限公司适用。
3.分光光度计操作条件:
仪器
紫外可见分光光度计（T6新世纪）可调波长范围190〜nOOnm
波长
645nm
比色皿
10*10mm
参比溶液
蒸储水
4.检测方法
试剂
实验用水为蒸储水
酚试剂：
称量酚试剂，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水
至刻度。
硫酸铁镂溶液：
称量硫酸铁镂，用L硫酸溶解，并稀释至100mL
标准溶液：
量取含量为36%~38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于Img甲醛。
标定后溶度为ml的贮备液。
临用前用水稀释至ml甲醛标准溶液。
开机准备
检查仪器，准备10mm石英比色皿。
打开紫外可见分光光度计，同时预热分光光度计lOmin
预热完毕，仪器自检完毕后，准备实验。
在成套的石英比色皿中加入参比溶液，做基线校准与校准能量。
校准完毕后，输入本方法所需要的波长645nm,确认，实验开始。
5.方法验证线形范围
在3操作条件下将紫外可见分光光度计调节至最佳测定状态，标准曲线的绘制：
取7只具塞比色管，分别加入 甲醛标准溶液，加水至，各加2ml酚试剂溶液，摇
匀，于43±
1℃水浴中放置lOmin,期间摇动几次，加入硫酸铁镂溶液，摇匀，再放入水浴中加热lOmin,取出放冷至室温，在645nm波长下测量吸光度。
每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的甲醛的含量（g）绘制标准曲线。
见表1：
表1：
方法验证线性范围数据表
序号
1
2
3
4
5
6
7
标准含量（U
g）
吸光度（A）
相关系数
线形方程
Y=+
图1：
甲醛的含量与吸光度关系图
检出限
在3工作条件下将仪器调至检测状态，连续测量10次空白溶液，按公式计算检出限:
Cl=3。
/s
式中：
Cl—检出限，？
g/mL；
a—测量10次空白溶液的浓度标准偏差；
S—方法的灵敏度，即工作曲线斜率，mL/ugo
表2：
连续测定10次空白溶液检出线数据
吸光度值
浓度（ug/mL）
8
9
10
浓度平均值（mg/L）
灵敏度（mL/Ug）
标准偏差
检出限（Ug/mL）
从表2得到本方法检出限结果：
ug/mL,低于方法检出限口g/mL,符合检测要求。
定量下限
LLOQ=10xCl
LL0Q一定量下限，mg/L
CL—检出限，mg/L
因为本方法检出限Q为L,故定量下限结果：
10X=L结论：
本方法定量下限为L
最低检出浓度
表3：
本方法验证的最低检出浓度测定数据
采样时间
（min）
采样流量（L/min）
采样体积
（L）
样品体积
（mL）
最低检出浓度（mg/m3）
15
02
从表3得到本方法最低检出浓度结果：
m：
'
低于方法最低检出浓度m：
（以采集3L空气样品计），符合检测要求。
精密度
在3的工作条件下，对ug的甲醛标准溶液进行6次重复测量，得到吸光度并计算其相对标准偏差。
RSD=o/?
x*100%
RSD—相对标准偏差，%；
a—标准偏差；
?
x-计算结果的算术平均值。
表4：
精密度验证结果数据表
样品
x
RSD%
测定值A
含量pg
准确度
质控样品的测定：
用10mL干燥洁净移液管，准确移取浓样于100mL容量瓶中，用纯水定容，充分混匀。
质控样品：
取6只具塞比色管，分别加入质控溶液，加水至，各加2ml酚试剂溶液,摇匀，于43±
1℃水浴中放置lOmin,期间摇动几次，加入硫酸铁镂溶液，摇匀，再放入水浴中加热lOmin,取出放冷至室温，其标准值为mL,不确定度为土ug/mL.在645nm波长下测量吸光度。
表5：
质控标准样品的测定结果
平均值
g/mL
标准值
不确定度
ug/mL
测定结果
含量ug
浓度
符合
结论：
质控结果在证书范围内，准确度满意。
6.验证结论
本方法验证结果表明：
本法的检出限为Ug/mL；
最低检出浓度为近以采集75L空气样品计）。
测定范围为Ug/mL；
溶液相对标准偏差为；
质控样品检测结果：
Ug/mL,符合要求。
本验证方法适用于验证工作场所空气中甲醛分光光度法。
附录1:
验证所需设备和仪器仪表汇总
设备/仪器名称
设备/仪器编号
设备/仪器状态
证书编号
完成时间
T6新世纪
正常
附录2：
验证原始记录
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