浙江医疗器械质量管理人员考试真题及答案Word文件下载.docx
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A服务B软件C过程方法D流程性材料
8、在ISO9000:
2005中术语“要求”指（D）的需求或期望。
A明示的B通常隐含的C或必须履行的D以上全是
9、通常在ISO9000:
2005中术语“过程”的三要素是指（A）
A输入活动输出B输入变化输出C输入作用输出D输入转变输出
10、在ISO9000:
2005中术语“质量管理”是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动，下列哪项不属于它通常包括的内容？
A制定质量方针和质量目标B质量分级C质量控制D质量保证和质量改进
11、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是（A）
AYY/T0287-2003/ISO13485:
2003BGB/T19001-2008/ISO9001:
2008
CGB/T19000-2008/ISO9000:
2005DGB/T19011-2003/ISO9011:
2002
12、医疗器械的定义为：
制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其它相似或相关物品。
这些目的是不包括下列哪项？
A疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
C损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；
C药物治疗或食疗D解剖或生理过程的研究、替代、调节或者支持；
支持或维持生命；
妊娠控制；
医疗器械的消毒；
通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
13、关于有源性医疗器械的表述，下列哪个是正确的？
A
A、任何通过外科或内科手段，拟部分或全部插入人体，或通过医疗手段介入自然腔口且拟留在体内的有源医疗器械。
B任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。
C任何通过外科手术达到全部或部分插入人体或自然腔口中的医疗器械
D任何通过外科手术为替代上表皮或眼表皮用的医疗器械
14、对医疗器械标注“无菌”的要求，（D）
A按ISO9001的要求执行
B按ISO13485的要求执行
C按ISO9000的要求执行
D可按国家或地区的法规或标准执行
15、ISO13485对医疗器械方面的专业术语“顾客抱怨”是指（A）
A任何以书面、口头、电讯的形式宣称已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。
B以任何形式向服务方提出医疗器械存在不足的行为。
C以任何形式向服务方提出医疗器械在可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。
D以任何形式向服务方提出医疗器械在质量的各个方面存在不足的行为。
16、忠告性通知是指在医疗器械交付后，由组织发布的通知，旨在以下方面给出补充信息和/或建议应采取的措施：
（D）
A医疗器械的使用B医疗器械的改动C医疗器械返回组织或医疗器械的销毁.D以上全是
17、ISO13485指出质量管理体系所需的过程应当包括（D）A管理活动
B资源提供
C产品实现和测量有关的过程
D以上全是
18、不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于（D）
A组织的规模和活动的类型；
B过程及其相互作用的复杂程度；
C人员的能力。
19、组织应编制和保持质量手册，质量手册包括（D）
A质量管理体系的范围，包括任何删减和/或不适用的细节与合理性
B量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用；
C管理体系过程之间的相互作用的表述。
20、应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制，包括（A）
a）文件发布前得到评审和批准，以确保文件是充分与适宜的；
b）必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；
c）确保文件的更改和现行修订状态得到识别；
d）确保在使用处可获得适用文件的有关版本；
e）确保文件保持清晰、易于识别；
f）确保外来文件得到识别，并控制其分发；
g）防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
Aa、b、c、d、e、f、gBa、b、c、d、e、fCa、c、d、e、f、gDa、b、c
21、以下关于文件要求的叙述错误的是B
A、组织应确保对文件的更改得到原审批部门或指定的其他审批部门
的评审和批准，该被指定的审批部门应能获取用于作出决定的相关背景资料。
B、组织应至少保存三份作废的受控文件，并确定其保持期限。
这个期限应确保至少在组织所规定的医疗器械使用寿命期内，可以得到此医疗器械的制造和试验的文件，但不要少于记录或相关法规要求所规定的保存期限。
C、应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。
记录应保持清晰、易于识别和检索。
应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期和处置所需的控制。
D、组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期，但从组织放行产品的日期起不少于2年，或按相关法规要求规定。
22、最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并保持（持续改进）其有效性的承诺提供证据：
D
A向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性
B制定质量方针；
确保质量目标的制定；
C、进行管理评审；
确保资源的获得。
D、以上全是
23、最高管理者应确保质量方针：
A与组织的宗旨相适应；
包括对满足要求和保持（持续改进）质量管理体系有效性的承诺；
B提供制定和评审质量目标的框架；
C在组织内得到沟通和理解；
在持续适宜性方面得到评审。
24、关于质量目标的表述，下述错误的是（D）
A、最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标
B、质量目标包括满足产品要求所需的内容
C、质量目标应是可溯源的，并与质量方针保持一致
D、质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致
25、关于质量管理体系策划，最高管理者应确保：
A、对质量管理体系进行策划，以满足质量目标以及4.1的要求。
B、在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。
C、A+B
26、最高管理者应指定一名管理者，无论该成员在其它方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
A、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；
B、向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求；
C、确保在整个组织内提高满足法规和顾客要求的意识。
27、管理评审总则要求（D）
A、最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
B、评审应包括评价质量管理体系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标。
C、应保持管理评审的记录
28、管理评审的输入应包括以下方面的信息：
（A）
a）审核结果；
b）顾客反馈；
c）过程的业绩和产品的符合性；
d）预防和纠正措施的状况；
e）以往管理评审的跟踪措施；
f）可能影响质量管理体系的变更；
g）改进的建议；
h）新的或修订的法规要求。
Aa、b、c、d、e、f、g、hBa、b、c、d、e、f、gCa、c、d、e、f、g、hDa、b、c
29、管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施：
A、保持质量管理体系及其过程有效性所需的改进
B、与顾客要求有关的产品的改进
C、资源需求
30、关于资源提供，组织应确定并提供以下方面所需的资源：
A、实施质量管理体系并保持其有效性
B、满足法规和顾客要求
31、关于人力资源的能力、意识和培训，组织应：
a）确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力；
b）提供培训或采取其它措施以满足这些需求；
c）评价所采取措施的有效性；
d）确保员工认识到从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献；
e）保持教育、培训、技能和经验的适当记录。
Aa、b、c、d、eBa、b、c、dCa、c、d、eDa、b、c
32、关于基础设施，组织应确定、提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施。
适用时，基础设施包括：
A、建筑物、工作场所和相关的设施
B、过程设备（硬件和软件）
C、支持性服务（如运输或通讯）
33、在对产品实现进行策划时，组织应确定以下方面的适当内容：
A、产品的质量目标和要求；
针对产品确定过程、文件和资源的需求
B、产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动，以及产品接收准则
C、为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录
34、组织应评审与产品有关的要求。
评审应在组织向顾客作出提供产品的承诺之前进行（如：
提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改），并应确保：
A、产品要求得到规定并形成文件；
B、与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决；
C、组织有能力满足规定的要求。
35、关于顾客沟通，组织应对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：
A产品信息；
B、问询、合同或订单的处理，包括对其修改；
C、顾客反馈，包括顾客抱怨、忠告性通知
36、在进行设计和开发策划时，组织应确定：
A、设计和开发阶段；
B、适合于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动；
C、设计和开发的职责和权限。
37、关于产品是现在中的设计和开发，下列表述错误的是：
A、组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口进行管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。
B、策划的输出应形成文件，随设计和开发的进展，随时更新
C、应确定与产品要求有关的输入，并保持记录
D、设计和开发的输出应以能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出，并应在放行前得到批准。
38、关于采购，下列表述错误的是A
A、组织应根据第三方按组织的要求提供产品的力评价和选择供方。
B、应指定选择、评价和重新评价的准则。
C、评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持。
D、在与供方沟通前，组织应确保所规定的采购要求是充分与适宜的。
39、关于生产和服务提供，适用时，受控条件应包括（A）a）获得表述产品特性的信息；
b）必要时，获得形成文件的程序，形成文件的要求、作业指导书以及引用资料和引用的测量程序；
c）使用适宜的设备；
d）获得和使用监视和测量装置；
e）实施监视和测量；
f）放行、交付和交付后活动的实施；
g）规定标签和包装操作的实施。
40、在下列情况，组织应对建立对产品的清洁的形成文件的要求：
A、在灭菌和/或使用前由组织清洁的产品；
或
B、以非无菌形式提供的而需在灭菌和/或使用前先行清洁处理的产品；
C、作为非无菌使用提供的而使用时的清洁是至关重要的产品；
或在生产中应从产品中除去处理物时。
41、关于产品和服务提供的控制，安装活动应该（D）
A、适当时，组织应建立包括医疗器械安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。
B、如果经同意的顾客要求允许除组织或其授权代理以外的人员安装医疗器械时，则组织应提供安装和验证形成文件的要求。
C、应保持由组织或其授权代理完成的安装和验证记录
42、无菌医疗器械的专用要求，下列表述错误的是（B）
A、组织应保持每一灭菌批的灭菌过程参数记录
B、组织应保持每一时间段内灭菌批的灭菌过程参数记录
C、灭菌记录应可追溯到医疗器械的每一生产批
43、关于产品实现中的生产和服务提供，组织应对这些过程进行安排，适用时包括：
a）为过程的评审和批准所规定的准则；
b）设备的认可和人员资格的鉴定；
c）使用特定的方法和程序；
d）记录的要求；
e）再确认。
Aa、b、c、dBa、b、c、d、eCa、c、d、eDa、b、c
44、关于生产和服务提供中的标识，下列表述错误的是：
A、组织应在产品实现的全过程中，使用适宜的方法识别产品
B、组织应在产品实现的全过程中，使用明显区分的方法识别产品
C、并对这样的产品标识建立形成文件的程序
D、组织应建立形成文件的程序，以确保返回组织的医疗器械均能被识别，且能与合格的产品区分开来
45、有源植入性医疗器械和植入性医疗器械的专用要求，包括（D）
A、组织在规定可追溯性所要求的记录时，应包括可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有组件、材料和工作环境条件的记录。
B、组织应要求其代理商或经销商保持医疗器械的分销记录以便追溯，当检查需要时，可获得此类追溯记录。
C、货运包装收件人的名字和地址的记录应予以保持
46、关于产品防护，下列表述错误的是（C）
A、在内部处理和交付到预定的地点期间，组织应建立对产品的符合性提供防护的形成文件的程序或形成文件的作业指导书
B、这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。
防护也应适用于产品的组成部分
C、对于需控制的产品，应建立特殊制度
D、组织应建立形成文件的程序或形成文件的作业指导书，以控制有
存放期限或特殊贮存条件要求的产品，这些特殊的贮存条件应予以控制并记录
47、关于监视和测量装置的控制，为确保结果有效，必要时，测量设备应：
（B）
a）对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定。
当不存在上述标准时，应记录校准或检定的依据；
b）进行调整或必要时再调整；
c）得到识别，以确定其校准状态；
d）防止可能使测量结果失效的调整；
e）在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效
48、组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程：
A、证实产品的符合性；
B、确保质量管理体系的符合性；
C、保持（持续改进）质量管理体系的有效性
49、关于内部审核，下列表述错误的是（B）
A、考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果，应对审核方案进行策划。
应规定审核的准则、范围、频次和方法。
审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。
审核员不应审核自己的工作。
B、组织应每年一次进行内部审核，以确定质量管理体系是否：
a）符合策划的安排（见7.1），本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求；
b）得到有效实施与保持
C、策划和实施审核以及报告结果和保持记录（见4.2.4）的职责和要求应在形成文件的程序中作出规定
D、负责受审区域的管理者应确保及时采取措施，以消除所发生的不合格及其原因。
跟踪活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告
50、组织应通过下列哪些途径，处置不合格品（D）
A、采取措施，消除已发现的不合格
B、授权让步使用、放行或接收不合格品。
组织应确保不合格品仅在满足法规要求的情况下才能让步接收。
应记录批准该让步的人员身份
C、采取措施，防止其原预期的使用或应用
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