舟山市妇幼保健院设备采购项目.docx

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舟山市妇幼保健院设备采购项目

舟山市妇幼保健院设备采购项目

招标文件

项目编号：

0773-1741GNZS01451

项目名称：

舟山市妇幼保健院设备采购项目

采购人：

舟山市妇幼保健院（盖章）

代理机构：

中金招标有限责任公司（盖章）

日期：

2017年6月

第二章采购需求

一、投标人必须响应并承诺下列要求：

1、投标人应提供所投标品牌厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备和产品。

2、如果因为所投标品牌厂商无法提供的原因而提供其他品牌的设备/部件，投标人应明确说明并提出质量保证承诺。

3、所有设备、器材在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。

数量、质量及性能不低于本方案中提出的指标要求（标有“▲”的要求）。

4、所投标设备的性能应达到或超过指标要求表中所列技术指标，投标人在响应建议中必须列出具体数值。

如果投标人只注明“符合”或“满足”，将可能被视为“不符合”，从而可能导致严重影响评标结果，后果由投标人自己承担。

5、投标人在投标文件中建议提供的设备必须给出具体的选型说明，所选设备必须是新制造的先进产品，并提供有关产品说明，这些选型说明和证明文件应以附件形式在投标文件中列出。

所提供的说明书必须能反映投标人在设备配置技术要求中建议的指标。

6、投标人投标时所提供的设备如在实际供货时已经废型（不列入该厂家当时的产品系统），如果未能按原价提供更高配置的设备，则按违约处理。

▲二、采购清单

标项

序号

采购内容

数量单位

质保期

备注

一

1

小儿电子支气管镜

1根

1年

原装进口

2

小儿电子胃镜

1根

1年

二

3

彩色超声诊断仪（以下简称“彩超”）

1台

2年

三

4

便携彩色超声波诊断仪1（以下简称“便携式彩超1”）

1台

2年

四

5

便携彩色超声波诊断仪2（以下简称“便携式彩超2”）

1台

3年

五

6

全高清摄像系统

1套

1年

三、各个标项设备详细要求

标项一：

小儿电子支气管镜、小儿电子胃镜

（一）设备相关要求

序号

招标规格

（1）

总体要求

1.1

国际内窥镜著名品牌.配置代表内窥镜技术先进水平

1.2

制造商在浙江省内设有正规内窥镜维修点及备品仓库

1.3

镜身与医院现有的摄像系统相互兼容，以便资源充分利用

▲1.4

镜身先端部使用先进的黑白CCD.顺次扫描成像方式

（2）

小儿电子支气管镜：

（壹根）

2.1

视野角：

≥110°

2.2

景深：

2～50mm

2.3

插入部外径：

≤2.8mm

2.4

先端部外径：

≤3.1mm

2.5

弯曲部弯曲角度：

上≥210°，下≥130°

2.6

有效长度：

≥600mm

2.7

钳子管道内径：

1.2mm

2.8

最小可视距离：

1.5mm

■2.9

插入管有旋转功能

（3）

小儿电子胃镜：

（壹根）

3.1

视野角：

≥140°

3.2

景深：

3～100mm

3.3

插入部外径：

≤7.7mm

3.4

先端部外径：

≤7.9mm

3.5

弯曲部弯曲角度：

上≥210°，下≥90°，,左≥100°，右≥100°

3.6

有效长度：

≥1030mm

3.7

钳子管道内径：

2.0mm

3.8

最小可视距离：

3.0mm

（4）

其他要求

4.1

软件要求：

版本免费升级、提供维修密码

4.2

提供中英文用户操作手册和维修手册

4.3

标书中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供

▲4.4

提供进口医疗器械注册证及产品注册登记表

（二）售后服务及承诺

1、投标人在投标文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供给采购人。

2、投标人需及时提供软件版本的免费升级及维修密码。

▲3、自设备验收合格之日起提供壹年或以上免费质保，并提供设备以及对应配件和产品的终身维修服务；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，只收取配件费。

4、设备整个使用期内，投标人应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应，投标人应承诺在24小时内响应并提出解决方案，48小时内到现场对故障进行处理，若短期无法修复的，应及时提供相应备用设备。

5、投标人应向采购人提供免费的操作培训、维修培训。

6、投标人应向采购人免费提供各种相关科普信息及技术发展动态信息。

（三）安装与验收

1、到货时间：

合同签定后60天内。

2、安装地点：

舟山市妇幼保健院指定地点。

3、安装完成时间：

接采购人通知后7天内全部调试完成。

4、安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

5、验收标准：

应与投标人提供的产品原始技术资料及投标文件技术文件一致，并符合我国有关技术规范和技术标准。

6、验收合格后，投标人向采购人提供中英文用户操作手册和维修手册。

标项二：

彩色超声诊断仪

（一）彩超相关要求

序号

招标要求

（1）

设备用途要求：

心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入应用及临床研究。

投标机型为各厂家的最高平台高档机型。

客户认可机型，整机原装进口。

（2）

主要规格及系统概述：

2.1

系统概述

2.1.1

彩色超声诊断仪主机

2.1.2

≥22英寸宽屏高分辨率OLED自发光液晶监视器

2.1.3

二维灰阶成像单元；彩色多普勒单元；频谱多普勒显示和分析单元；能量血流成像单元

2.1.4

全数字式波束形成器

2.1.5

声束三维聚焦和处理成像技术

2.1.6

B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能

2.1.7

组织谐波成像,可用于全部2D探头，具有明确谐波频率显示，可视可调

2.1.8

高清晰斑点噪音抑制技术（可以支持所有探头，可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示,可以支持自由臂三维、CFM/PDI/PWD以及造影，可以在图像后处理时进行级别调整）

2.1.9

空间复合成像技术（可以用于腹部，妇产，血管，浅表小器官,可以多角度调节,可以实时同屏双幅对比显示，可以和彩色模式（附图）、斑点噪音抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用）

■2.1.10

高保真调幅造影成像技术

1、采用调幅造影技术，有效消除组织信号干扰,提高造影剂显示敏感性

2、基波与造影图像实时同屏双幅显示，双幅造影可带双穿刺引导线（附图）。

3、具有爆破后再灌注显像功能以及微血管成像（造影剂累积模式）等功能

4、具有全套机载的一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能

5、支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器

6、支持腹部、血管、小器官、腔内、术中的造影功能

7、同时支持斑点噪音去除成像技术

8、双幅同步测量

9、具备超声造影参数成像功能，使用不同颜色显示造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织造影剂灌注特点。

（附图）

■2.1.11

系统支持二维灰阶血流成像功能，非多普勒成像原理，具有高帧频、高空间分辨力、无角度依赖优点。

能提供在不需要取样框不需要注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学成像。

2.1.12

血管内中膜自动测量（IMT），可以在同一切面内分析血管前壁和后壁的测量数据，自动给出分析报告，自动优化测量曲线，可以和血管造影及B-FLOW二维灰阶血流相结合。

2.1.13

组织弹性成像技术：

弹性成像功能可支持腹部探头、小器官探头和腔内探头应用。

可对弹性成像进行定量分析（包括单幅弹性图像定量和动态电影回放弹性图像曲线定量），提供Strain%，StrainRatio等参数。

■2.1.14

剪切波成像技术

1具备实时二维剪切波弹性成像技术：

采用先进的梳状波激发，同时激发多组剪切波，通过对同一点多次测量，并进行相关性比较矫正，确保测量准确性，提高定量重复性。

2,剪切波弹性成像可支持凸阵腹部探头和线阵高频探头。

3,剪切波弹性成像触发脉冲及探测脉冲输出功率可视可调。

4,剪切波弹性成像，屏幕可显示触发的剪切波频率范围，确保测量的准确性。

5,可在同一支腹部凸阵探头上实现应变式弹性成像及剪切波弹性成像;可在同一支线阵探头上实现应变式弹性成像及剪切波弹性成像。

6,具备剪切波弹性成像定量分析:

可提供最多12个感兴趣区测量值，可提供最大值、最小值、中位值等定量数据，定量值单位可选择剪切波速度（m/s）或弹性模量（Kp）。

2.1.15

原始数采集、据储存

1、2D及M型模式可调节13个参数包括：

增益、动态范围、TGC、图像翻转、自动组织优化、压缩、图像旋转、灰阶图、伪彩、帧平均（限所存动态图）、抑制、M型走速、解剖M型分析

2、CFM模式可调节7个参数包括：

自动彩色优化、基线、彩色翻转、彩色图谱、彩色阈值调整、动态图像下帧平均调整、彩色M型时M型走速调整

3、PW模式可调节13个参数包括：

增益、基线、角度校正、快速角度调整、多普勒反转、显示格式、频谱走速、全屏显示、抑制、灰阶图、伪彩、动态范围、自动频谱优化

■2.1.16

彩超主机上具有非外接的耦合剂加热装置

2.1.17

AutoEF自动心功能测量

■2.1.18

成人相控阵探头最大开角（非拓展）≥120度（附图）

2.1.19

凸型扩展技术或梯形成像技术

2.1.20

宽景成像技术和彩色宽景成像技术

2.1.21

解剖M型和曲线解剖M型

2.1.22

TVI组织速度成像和定量分析功能（能同时取得8条曲线，对8个节段进行定量分析。

不需通过再取样，可直接将速度曲线转换成组织位移曲线。

）

2.1.23

B-Steer+穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益。

2.2.1

测量和分析：

（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

2.2.1.1

一般测量

2.2.1.2

妇、产科测量

2.2.1.3

心脏功能测量

2.2.1.4

多普勒血流测量与分析

2.2.1.5

外周血管测量与分析

2.2.1.6

泌尿科测量与分析

2.2.1.7

自动多普勒血流测量与分析,客户自定义

2.2.2

图像管理单元

2.2.2.1

超声图像存档与病案管理系统

2.2.2.2

硬盘≥500GB。

2.2.2.3

一体化原始数据的简帖版（在荧光屏上）可以存储和回放动态及静态图像

2.2.2.4

以往图像与当前图像同屏对比显示

2.2.2.5

CD－RW/DVD–RW

2.2.2.6

提供多个USB接口，可将图像储存U盘、移动硬盘或者其它USB装置

2.2.2.7

客户自定义的报告系统

2.2.3

输入/输出信号：

2.2.3.1

输入：

S—视频

2.2.3.2

输出：

DVI

2.2.3.3

连通性：

医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件（且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩色超声波的图像）

（3）

技术参数及要求：

3.1

系统通用功能

■3.1.1

监视器：

≥22英寸宽屏高分辨率OLED自发光液晶监视器；扫描方式：

逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转。

主机操作面板上具有≥9英寸液晶操作触摸屏；操作控制台可调节高度和左右移动。

▲3.1.2

探头接口：

4个激活的探头接口。

3.2

探头规格

3.2.1

频率：

无针式宽频带或变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率

3.2.2

工作范围：

频率范围可在1—18MHz之间选择，显示频率最高18MHz

3.2.3

振子：

线阵、凸阵探头有效振子数≥192振子

3.2.4

B/D兼用：

线阵：

B/PWD；凸阵：

B/PWD

3.2.5

系统支持单晶体探头技术

3.2.6

探头数量及类型：

系统支持Matrix矩阵探头或XDclear冰晶探头

成人心脏探头：

扫描频率1-5MHz（1个）

腹部探头：

扫描频率1-6MHz（1个）

线阵探头：

扫描频率5-10MHz（1个）

腔内探头：

扫描频率4-9MHz（1个）

3.3

二维灰阶显像主要参数

3.3.1

扫描速率：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒

3.3.2

扫描线：

每帧线密度≥230超声线

3.3.3

发射声束聚焦：

连续聚焦

3.3.4

接收方式：

多倍信号并行处理

3.3.5

数字式声束形成器：

数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

3.3.6

谐波成像、基波成像频率个数≥7组

3.3.7

回放重现：

灰阶图像回放≥2000幅、回放时间≥100秒

3.3.8

预设条件：

针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.3.9

增益调节：

B/M可独立调节

3.3.10

STC分段≥8

3.3.11

最大扫描深度≥33cm（腹部探头）

3.4

频谱多普勒

3.4.1

方式：

脉冲波多普勒PWD；连续多普勒CWD

3.4.2

PWD：

血流速度最大8m/s；CWD；血流速度最大10m/s

3.4.3

最低测量速度：

≤1mm/s（非噪声信号）

3.4.4

显示方式：

B、B/D、B/M、B＋B、D.

3.4.5

电影回放：

≥60秒

3.4.6

零位移动：

≥10级

3.4.7

取样宽度及位置范围：

宽度1mm至16mm；分级

3.4.8

显示控制：

反转显示（左/右；上/下）零移位、B—刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位

3.5

彩色多普勒

3.5.1

显示方式：

速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、

3.5.2

具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

3.5.3

显示位置调整：

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-20°-+20°

3.5.4

显示控制：

零位移动分±10级、黑/白与彩色比较、彩色对比

3.5.5

彩色多普勒能量图（PDI），彩色方向性能量图（DPDI）

3.5.6

彩色显示速度：

最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号）

3.6

超声功率输出调节：

B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调

3.7

含脚踏开关一只

▲（4）

其它：

彩超整机原厂保修贰年（含探头）。

（二）售后服务及承诺

1、投标人在投标文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供给采购人。

2、投标人需及时提供软件版本的免费升级及维修密码。

▲3、自设备验收合格之日起提供贰年以上免费原厂质保，并提供设备以及对应配件和产品的终身维修服务；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，只收取配件费。

4、设备整个使用期内，投标人应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应，投标人应承诺在24小时内响应并提出解决方案，48小时内到现场对故障进行处理，若短期无法修复的，应及时提供相应备用设备。

5、投标人应向采购人提供免费的操作培训、维修培训。

6、投标人应向采购人免费提供各种相关科普信息及技术发展动态信息。

（三）安装与验收

1、到货时间：

合同签定后60天内。

2、安装地点：

舟山市妇幼保健院指定地点。

3、安装完成时间：

接采购人通知后7天内全部调试完成。

4、安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

5、验收标准：

应与投标人提供的产品原始技术资料及投标文件技术文件一致，并符合我国有关技术规范和技术标准。

6、验收合格后，投标人向采购人提供中英文用户操作手册和维修手册。

标项三：

便携彩色超声波诊断仪1

（一）便携式彩超1相关要求

序号

招标要求

（1）

设备用途说明：

心脏、腹部、妇产科、泌尿科、介入、血管、浅表组织与小器官的应用。

所配软件为该机型的最新版本。

（2）

主要规格及系统概述：

2.1

便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括：

▲2.1.1

≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器

2.1.2

数字化二维灰阶成像单元

2.1.3

数字化彩色及能量多普勒单元

2.1.4

数字化频谱多普勒显示和分析单元

2.1.5

数字化波束形成器

2.1.6

多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

2.1.7

智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示）

2.1.8

自动优化功能（包括二维图像优化、多普勒图像优化、彩色血流优化）

2.1.9

焦点、频率自动调节（频率数值以及焦点位置随操作者所选深度的不同而自动调节变化）

2.1.10

自适应彩色增强技术（可自动滤除运动伪影）

2.1.11

编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头）

2.1.12

原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析）

2.1.13

主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转

▲2.1.14

整机重量≤5.2公斤（带电池）

2.1.15

数字化通道≥1024通道

2.1.16

系统动态范围≥172db

2.1.17

超声系统最大探查深度≥33CM

2.1.18

实时三同步成像

2.1.19

方向性能量图（DCA）

2.1.20

线阵探头凸型扩展技术

2.1.21

轨迹球操作

2.1.22

中文操作界面,中文输入（包括报告、注释等）

2.1.23

内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥2小时）

2.2

测量和分析：

（B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式）

2.2.1

一般测量

2.2.2

妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）

2.2.3

多普勒血流测量与分析

2.2.4

实时多普勒自动包络、测量和计算

2.2.5

心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量

2.2.6

外周血管测量与分析

2.2.7

泌尿科测量与分析

2.3

一体化图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元

2.3.1

超声图像静态、动态存储原始数据回放重现

▲2.3.2

原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数

2.3.3

一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

2.3.4

USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像

2.4

输入/输出信号：

输入：

DVI，HDMI，USB，Lan

输出：

HDMI，DVI，USB，DVD，Lan

2.5

连通性：

可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

2.6

图像管理与记录装置：

2.6.1

超声图像存档与病案管理系统

2.6.2

动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

2.6.3

一体化的剪贴板（在荧光屏上）可以存储和回放动态及静态图像

▲2.6.4

主机内置固态硬盘≥128GB

2.6.5

DVD驱动器

（3）

技术参数及要求：

3.1

系统通用功能：

3.1.1

监视器：

≥15英寸LCD显示器,扫描方式：

逐行扫描，高分辨率

3.1.2

安全性能：

符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。

3.2

探头规格

3.2.1

频率：

宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种,多普勒显示频率可选择≥4种

3.2.2

类型：

支持凸阵，线阵

3.2.3

阵元：

线阵探头有效阵元数≥192阵元

阵元：

凸阵探头有效阵元数≥192阵元

3.2.4

B/D兼用：

线阵：

B/PWD；凸阵：

B/PWD

3.2.5

穿刺导向：

探头可选配穿刺导向装置

3.3

二维灰阶显像主要参数：

3.3.1

探头配置要求及扫描频率：

腹部凸阵探头：

超声频率2.0-5.0MHz（1个）

高频线阵探头：

超声频率5.0-12.0MHz（1个）

3.3.2

扫描速率：

B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒

3.3.3

扫描线：

每帧线密度≥230超声线

3.3.4

发射声束聚焦：

≥8段

3.3.5

回放重现：

灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒

3.3.6

预设条件：

针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

3.3.7

增益调节：

B/M/CF/D可独立调节

3.3.8

TGC调节≥6段

3.3.9

空间分辨力：

符合GB10152-1997国家标准

3.4

频谱多普勒：

3.4.1

方式：

PWD；HPFF；CWD

3.4.2

多普勒发射频率：

线阵≥2段；凸阵≥2段

3.4.3

最大测量速度：

PWD：

血流速度≥8.0m/s

3.4.4

最低测量速度：

≤5.0mm/s（非噪声信号）

3.4.5

显示方式：

B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D

3.4.6

电影回放：

≥60秒

3.4.7

取样宽度及位置范围：

宽度1mm至8mm；分级

3.4.8

显示控制：

反转显示（左/右；上/下）零移位、90度旋转,B-刷新（手控）,局放

3.5

彩色多普勒

3.5.1

显示方式：

速度分散显示、能量显示、速度显示

3.5.2

彩色显示帧频：

凸阵探头全视野彩色取样框，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/秒

3.5.3

显示控制：

零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

3.5.4

彩色增强功能：

彩色多普勒能量图（CDE）（包括方向性能量图）

3.5.5

双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）

3.6

超声功率输出调节：

B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调

（4）

其它：

便携式彩超整机原厂保修贰年（含探头）。

（二）售后服务及承诺

1、投标人在投标文件中未提及的某些属标配的功能、软件，必须无条件提供给采购人。

2、投标人需及时提供软件版本的免费升级及维修密码。

▲3、自设备验收合格之日起提供贰年以上免费原厂质保，并提供设备以及对应配件和产品的终身维修服务；质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，只收取配件费。

4、设备整个使用期内，投标人应确保设备的正常使用，在接到用户维修要求后应立即作出回应，投标人应承诺在24小时内响应并提出解决方案，48小时内到现场对故障进行处理，若短期无法修复的，应及时提供相应备用设备。

5、投标人应向采购人提供免费的操作培训、维修培训。

6、投标人应向采购人免费提供各种相关科普信息及技术发展动态信息。

（三）安装与验收

1、到货时间：

合同签定后60天内。

2、安装地点：

舟山市妇幼保健院指定地点。

3、安装完成时间：

接采购人通知后7天内全部调试完成。

4、安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准。

5、验收标准：

应与投标人提供的产品原始技术资料及投标文件技术文件一致，并符合我国有关技术规范和技术标准。

6、验收合格后，投标人向采购人提供中英文用户操作手册和维修手册。

标项四：

便携彩色超声波诊断仪2

（一）便携式彩超2相关要求

序号

招标要求

（1）

设备用途：

满足全身诊断应用，包括心脏、腹部、妇产科、小器官、外周血管、介入超声的