UHT产品质量问题原因分析与解决办法.docx
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UHT产品质量问题原因分析与解决办法
UHT产品常见质量问题原因分析与解决方法
一、常见主要质量问题与主要质量问题情况.
〔一〕、常见主要质量问题：
1、生物酶解；2、脂肪别离；3、蛋白变性；4、色泽变化；5、微生物污染.
〔二〕、常见主要质量问题情况：
1、胀包：
产品被微生物污染后会大量繁殖并产气,产品外观呈鼓胀状,即胀包.翻开涨包后,牛奶有酸腐味,甚至臭味；组织状态一般为乳清析别离状和豆腐脑状.
2、酸包：
产品被不产气的微生物污染后,虽不产气,产品包型完整,开包后牛奶有酸味,即酸包.组织状态呈现豆腐脑状,有乳清析出,分层现象,除此之外,有的酸包甚至还有臭味.
3、苦包：
一般产品包型完整,但开包后牛奶有苦味、酸味,这
是产品中残留的蛋白质分解酶分解乳蛋白后形成的一些发苦的肽类物质,产品一般呈苦酸味.
4、漏包：
由于包装设备故障或产品运输,导致产品包装密封损坏,发生霉菌污染变质涨包.常有两种情况：
1、产品包装被设备损
坏,空气中的酵母菌污染产品,加之产品顶部的有氧条件,酵母菌会在短时间内大量繁殖,导致涨包,并产生酒精发酵气味,2、在包装
侧面的合缝处、边角折叠处或底部下面折叠处密封不好或运输搬运磨损破坏,导致破漏,发生霉菌污染,产品变质.
二、常见主要质量问题原因分析
〔一〕、生化酶解原因分析
生化酶解与微生物引起的变质与质量变化的现象极为相似.目前还没有简洁可行的方法直接对产品中的酶活进行检测,但生化酶解造成的产品变质是可以根据变质产品中是否有微生物而加以区别.
1.酶解发生原因
酶解引起的变质主要是由经过UHT灭菌的牛乳中仍然残留耐热酶造成的.在HUT灭菌处理过程中,绝大多数酶类都会失去其活性,但假单胞菌族嗜冷菌和某些芽胞杆菌合成的蛋白分解酶和脂肪分解酶,却会因其具有较强的耐热水平而残留下来.
2.酶解限制方法
在UHT灭菌条件下,耐热蛋白酶和脂肪酶的绝对灭活是很难实现的,特别在原料乳不新鲜、微生物污染严重、各种酶的含量较高的情况下尤其是如此,因此,保证原料乳新鲜,不被微生物严重污染是非常必要的.
〔二〕脂肪别离原因分析
1、脂肪别离原因
乳脂肪别离一般是乳脂肪,从牛乳的乳浊液体系中游离出来,通过脂肪球膜的同性相溶,而形成较大的脂肪团块,集中上浮于乳的表层.这种变化属于理化范畴,主要是能对牛乳的组织状态和风味造成不良影响.
乳脂肪因其比重较小,依据Stokes定律,在流体动力学作用下必然会自然游离出来.但是,经过均质处理后的牛乳脂肪球的粒度已被细化到一定程度,并且以溶胶胶粒的形式均匀分散在乳中,脂肪球之间因带有同种电荷而保持间距.因此,均质后的牛乳在产品货架期内乳脂肪不应较快上浮.
2、脂肪别离限制方法.
在UHT生产过程中,适当提升均质效果是增加乳脂肪物理稳定性的常用方法.但提升均质效果并非仅仅提升均质压力,一般容易忽视的是均质机的均质头的磨损和单向阀的严密程度,这两者与均值效
果有直接关系.如果均质压力到达要求,其均质效果不好,那么应考虑均质机设备本身的均质效果问题.要根据均质头和单项阀的运转时间和磨损情况及时更新更换配件.
（三）、色泽变化原因分析
1、色泽变化原因
牛乳在受热时,乳蛋白质含有的氨基（-NH2）与乳糖含有的玻基（C=O）会发生玻氨反响（美拉德反响）,其化学反响过程复杂,生成的主要产物为玻甲基糠醛（HMF）,玻甲基糠醛（HMF）的积累到一定程度会导致牛乳褐变.因此,超高温之后的牛乳在颜色上发生稍微的褐变.HMF的浓度与颜色成正比关系,且HMF的浓度决定于加热手段.通常情况下,在直接超高温灭菌乳中,HMF的浓度为6〜18mol/L,在间接超高温灭菌乳中HMF的浓度为2〜12mol/L,在巴氏杀菌乳中HMF的浓度为1mol/L,但HMF的感观阈值是16mol/L,故玻氨反响对超高温灭菌乳颜色影响不大.另外,牛乳经高温处理时,乳糖有可能发生焦糖化而生成一种黑褐色物质,因而使得高温灭菌乳的颜色变深.但这方面的褐变主要存在于二次灭菌乳中,在超高温过程中不很明显,在巴氏杀菌中更不会发生.
总之,超高温灭菌乳在正常情况下的颜色变化不很明显,与巴氏
杀菌乳颜色根本一致,二次灭菌乳的颜色那么变化较大.
2、色泽变化限制方法
正常的UHT灭菌条件〔135〜140C、3〜4s〕一般不会造成明显褐变.新鲜牛乳只有在灭菌温度过高或时间过长时,才会有明显的褐
变现象.因此,限制灭菌参数的稳定是预防褐变的主要方法；当无菌
灌装设备不管什么原因停止灌装时,牛乳在UHT灭菌器中反复循环加热灭菌势必造成牛乳严重褐变.因此,在这种情况下应将灭菌器排空后以水循环,待可以灌装后重新进料,减少反复循环加热灭菌时间.另外,严格限制生鲜牛乳的新鲜度,在一定程度上也会提升牛乳的抗褐变水平.
生鲜牛乳经热处理造成的蛋白质变性通常会产生两个方面的影响.其一是产品中有悬浮蛋白絮片或蛋白沉淀,其二是产生硫化物等裂解产物,造成较重的蒸煮味〞.
构成牛乳中含氮物质绝大局部的乳蛋白质分为两局部,酪蛋白和
乳清蛋白质.两者的热稳定性有所不同,酪蛋白的稳定性明显比乳清蛋白质的热稳定性要好,经过超离温处理之后,会出现局部乳清蛋白的变性,变性程度约为40%〜60%,巴氏杀菌的乳清蛋白变性程度为10%〜20%.
牛乳中蛋白质的变性温度参数如下：
乳球蛋白70—75;乳白蛋白72—73;络蛋白160—200.
为改善UHT灭菌牛乳中蛋白质的稳定性并减轻蛋白变性数量,灭菌处理前对用于生产的生鲜牛乳进行常规的蛋白稳定性检验是极其必要的.而且为严格质量限制,在生鲜牛乳检验时,只有通过酒精试验确认其蛋白稳定性良好时方可进行加工,而酒精阳性乳不宜使用.
〔四〕、微生物污染变质原因分析与主要限制举措.
1、微生物污染原因分析
在我国目前的畜牧和设备资源的实际情况下,对于250ml分装
的UHT灭菌牛乳,其产品微生物限制失败率如果在0.1%左右时,
通常是可以允许的；反之,如果坏包率明显偏高或者微生物引起的变质较为集中出现时,往往是由于生产限制不当造成的,应当着重查找生产中每个环节是否存在问题？
经过UHT灭菌后的牛乳,绝大局部细菌〔或真菌〕的繁殖体和芽抱〔或抱子体〕均已被灭活.然而,随着生鲜牛乳中所含的耐热芽抱菌数的升高及产量的增大,根据湿热杀菌的热动力学过程〔符合化学反应一级方程式lg〔No/N=kt〕〕,其芽抱残留时机也在随之增加.也就是说,当生鲜牛乳中耐热芽抱菌数足够多、产量足够大时,绝对的灭菌是不可能的.此外,灭菌和灌装过程的后期污染也是微生物引起变质的主要原因之一,在这一方面要特别予以关注,做好预防.
2、生产限制方法
对容易发生的微生物污染危害的关键限制点须进行有效的限制.
可推荐的具体限制举措如下：
（1）、减少生鲜牛奶的污染时机,及时进行净乳和冷藏,必要时
进行巴氏杀菌,限制耐热芽抱总数不应多于100个/ml.搞好原料奶
的卫生,减少微生物的污染,细菌总数应小于105mL-1;加快原料
奶的生产,最好在挤奶后24h内加工完毕；原料奶进贮藏罐时,最好进行预巴氏杀菌,,以杀灭会产生耐热酶的嗜冷菌.预巴氏杀菌温度为65~70C；时间为4s左右.
（2）、合理设定UHT灭菌机组的灭菌参数（135〜140C、3〜4s）,保证灭菌温度平稳.
（3）、保证UHT灭菌机组和无菌包装机自身灭菌参数或程序设定正确,灭菌彻底；保证AIC或CIP清洗效果良好.
（4）、经常检查用于包材灭菌的化学消毒剂浓度是否足够（以
30%〜50%的H2O2为主）,消毒剂对包材内外表必须涂抹均匀或浸润良好.包装材料应密封贮存和运输以免微生物污染（包材带菌量不
应多于5个/cm2）.
（5）、监控保持灌装过程无菌环境的无菌空气压力和温度.当无菌室的无菌空气正压被破坏时（如利乐枕包装机或普丽盛包装机包材形成的膜管开裂；生产过程中无菌室门被翻开等）,那么需要重新进行
设备灭菌消毒.
（6）、包装过程中,按设备操作要求抽检包装的封口质量.当封口不良时,应立即对设备的封口温度（或电流）进行调节,并应对封口元件定期检查,以免导致外源性微生物污染.
〔7〕、对一些常见的质量问题要经常进行分析,如：
治理水平不
同、资源状况不同、使用的设备不同〔绝大多数属引进设备〕等,这必然使各班次在UHT灭菌牛乳生产过程中遇到的问题也有所差异.一些UHT灭菌产品的生产单位在无菌限制方面的经验尚缺乏.随着UHT产品生产和治理经验的积累以及无菌限制技术成熟和经常进行业务培训,在生产中遇到的质量问题将会逐渐得到较好限制.
〔五〕、质量治理限制
1、原料奶的质量限制治理
UHT奶制品的生产对原料乳质量提出了很高的要求,这是由其独特的超高温灭菌和无菌灌装工艺所决定的,原料乳的质量主要包括以下几个方面
1〕原料乳的细菌指标,即细菌总数、耐热芽抱菌数和嗜冷菌数；
2〕原料乳的滋味、气味；
3〕蛋白质的稳定性；
4〕是否掺杂使假；
5〕pH酸度；
6〕耐热酶；
7〕常规理化指标〔蛋白质、脂肪、干物质〕.
2、设备清洗.
严格根据规定要求配置标准清洗液；清洗液温度应该到达要求；严格遵守清洗程序和清洗时间.
〔1〕、通常采用CIP碱或酸清洗〔碱常用NaOH,酸常用HNO3〕要注意限制好清洗时碱或酸的质量浓度、清洗时间、温度以及清洗时的流量和流速：
I.碱的质量分数为1.5%~2%;酸的质量分数为0.8%~1.2%.
II.清洗时间>=20min;
III.碱液温度限制在80~85C;酸液温度限制在60~65C.
IV.流速为>=20t/h.
〔2〕、清洗干净后,生产前从UHT的灭菌段开始直至灌装机之前的管道用137c左右的热水进行消毒；无菌罐用蒸气〔大约140C〕进行消毒,消毒时间都限制在30min以上.
3、保证包装材料无菌性.
〔六〕、微生物污染原因分析：
原料乳灭菌效果未到达要求.灭菌效果取决于灭菌温度和灭菌时间的协和,也会受到灭菌器设备的内外表〔产品的一面〕结垢程度的影响.
1、不同的产品,原料乳须采取不同的灭菌温度和灭菌时间,假设灭菌效果未到达要求,那么灭菌后的产品中残留的微生物〔特别是芽抱菌或耐热芽抱菌〕就较多,包装后的产品就会出现坏包.
2、灭菌器内便面的结垢程度较厚,会影响热的传递,使产品的实际灭菌温度降低和灭菌时间缩短,从而影响灭菌效果.
3、灭菌后物料的输送管道、无菌罐清洗不干净,灭菌不达标.
超高温灭菌后无菌产品的输送管道以及储存物料的无菌罐要保证无菌,假设清洗、灭菌不到位,会造成产品二次污染,从而使包装后的产品出现坏包.
4、包材灭菌效果欠佳.包材的灭菌通常是由双氧水进行的,假设双氧水浓度或温度达不到要求,就不能有效地杀死包材内外表的微生物,包装后的产品就会出现坏包.
5、灌装机在生产时无菌环境被破坏.
（1）、为了保证灌装时的无菌状态,那么灌装前整个灌装机同
产品有接触的外表都必须进行彻底的清洗和杀菌,假设清洗杀菌不到
位,那么会使同不洁外表接触的产品含有较多的微生物,从而使包装后
的产品出现许多坏包.
（2）、在生产灌装时要通过热空气和蒸汽阀来保证灌装时的
无菌状况,假设热空气温度太低或蒸汽阀的保证作用未达要求,那么易使产品出现坏包.
（3）、产品在灌装时出现“爆管〞现象（“爆管〞是指灌注
牛奶的纸管有泄漏点）,即纸管成形灌注牛奶时,由于各种原因（如:
纸管被夹爪拉破、纸接头未达要求）造成缝合不好形成泄漏,那么有可能会使微生物通过泄漏处进入纸管,破坏了纸管内的无菌环境,那么易使产品出现坏包.
（4）、对于封闭式无菌包装系统,假设无菌室正压状态被破坏,那么易使产品出现坏包.
（6）、包型缝合不严：
假设包型缝合不严,那么易造成微生物的
污染,出现坏包
〔7〕、运输、贮存不当：
利乐包产品为无菌包装,假设运输、贮存不当,包被碰伤、挤压变形严重,就易使得包的无菌状况被破坏,出现坏包.
解决微生物污染原因产生的坏包应采取的举措：
〔1〕、严格限制原料奶的卫生质量,通常要求用于超高温的原料奶的细菌总数、嗜冷菌数、芽抱总数、耐热芽抱总数分别限制在小于105、103、102、10mL-1.
〔2〕、不同的产品采取不同的灭菌温度,以保证既能充分杀灭各种微生物〔特别是芽抱和耐热芽抱〕,又能尽量减少营养物质的损失和稳定性的破坏.
1〕、对于酸性乳饮料,由于在酸性条件下,有可能生长的主要是一些不耐热的微生物〔如酵母和霉菌〕.因此,杀菌的温度不需要过高,一般采用灭菌温度为115~120C;时间为4s.
2〕、当用含芽抱或耐热芽抱数较多的辅料〔如可可粉、咖啡粉、奶粉等〕生产花色奶或中性乳饮料时,应相应地提升灭菌温度,以尽量杀灭这些芽抱〔如生产巧克力奶〕.一般采用为：
灭菌温度139~142c;4s.
3〕、当用含有芽抱或耐热芽泡的原料奶生产春牛奶或中性乳饮料时,一般采用灭菌温度为137~139C;时间4s.
4〕、管道、容器〔特别是超高温灭菌后的管道、无菌罐〕要进行认真的清洗、消毒.
5〕、包材的灭菌通常是采用双氧水进行,因此应严格限制好双氧
水的品质、浓度、温度、双氧水在包材上停留时间〔或包材走过双氧水梢的时间〕.
5-1、采用经过改进的性能稳定的食品级双氧水.
5-2、双氧水质量分数限制在30%〜50%,具体要求为：
开机之前、每生产4h左右、停机前都必须测定质量浓度,一旦质量浓度偏低,应停机,之前的产品要特别管制.
5-3、双氧水温度限制在70〜80C.
5-4、包材走过双氧水梢的时间限制在6〜7s.
5-5、生产中每隔120h或每星期都要更换1次系统内的双氧水
〔3〕、灌装机在灌装时保持无菌环境
1〕、在灌装前,罐装机要进行彻底的清洗,通常清洗采用酸、碱,具体要求同3.1中的〔3〕.然后用无菌热空气〔280c以上对可能灌装时同牛奶杰出的几内管道外表、无菌空气管路、无菌室、
灌装机的充填管、AP阀等进行灭菌.
2〕、灌装时,灌装机内同牛奶接触的地方,要用热空气〔约125C〕保持无菌[2],又无菌室的要保持正压状态〔通常压力要求大于666.6Pa,一般为2666.4~3999.66Pa;同时进出灌装机和无菌罐的连接处要用蒸气障保护,以免被外界微生物污染.
3〕、假设出现爆管〞现象,那么灌装机应停机,进行清洗后再开机,同时爆管〞前后时间段的产品要特别管制.
〔4〕、保持包材的封合密封状态
为了保证包装的完整封合,预防外界的污染,要特别注意横、纵
封的封合,通常相隔一段时间,就必须进行检查（如：
纵封的注
射试验、横封的剥皮试验）；要限制好封合时的加热功率和压力（同
包材的品种、厚度有关）；纵、横条要光滑、平整.
（5）、在手工接包材、接3P条时,手要清洗干净,并用酒精消毒.
（6）、在搬运、运输、销售过程中,要预防包被碰伤、挤压变形,从而使包内部损坏,造成微生物污染,产生坏包.
（七）、理化原因质量问题原因分析.
1、脂肪上浮包发生的原因：
（1）、原料奶质量不佳：
含有由微生物（特别是嗜冷菌）产生的较多的脂肪酶,而这些脂肪酶较耐热,在超高温温度下,不能完全被钝化.有研究说明,经140C,5s的热处理,胞外脂肪酶的残留量约为40%残留的脂肪酶在产品贮存期间分解脂肪球膜,释放出自由脂肪酸,而导致脂肪易聚合上浮.
（2）、原料奶贮存时间较长：
因原料奶需在低温下贮存,否那么易造成原料奶的变质.但在低温下贮存时间过长,那么易造成嗜冷菌的繁殖,产生较多的脂肪酶,从而使加工完的牛奶易脂肪上浮.
（3）、生产加工过程中牛奶均质效果不好：
假设均质效果不好,牛奶中的脂肪球没有打碎到很小的粒度以及充分的分散,那么加工后的
牛奶中的这些脂肪球易重新聚集,形成大的脂肪球,从而加快脂肪上浮速度.
（4）、加工后的牛奶存放时间过长或贮存温度较高：
牛奶加工后,由于牛奶的特性,都会存在着脂肪上浮,如果只是原料、加工控制的好,也仅能延缓脂肪聚集上浮速度而已,因此,加工后的牛奶随
着存放时间的延长,那么脂肪上浮的情况也会加重.同时,在一定温度下,假设贮存温度较高,也会造成脂肪分子的碰撞聚合的时机加快,从而使脂肪上浮速度加快.
2、蛋白质凝固包或苦包产生的主要原因：
原料奶中由于微生物（特别是嗜冷菌）产生的蛋白分解酶较耐
热,其耐热性远远高于耐热芽抱,曾有人计算过,一种蛋白分解酶的耐热性是嗜热脂肪芽抱杆菌耐热性的4000倍.同样有研究说明,经140C,5s的热处理,胞外蛋白酶的残留量约为29%残留的蛋白分解酶在加工后的贮存过程中分解蛋白质,根据蛋白分解程度的不同,可分为以下2种情况：
（1）、凝块的出现：
凝块出现的快慢与产品中蛋白分解酶的残留量和销售条件有关,通常是牛奶先不稳定,有时看上去牛奶还没有出现凝块,但一加热就出现凝块,严重时在盒底部有明显的蛋白凝块,一般凝块出现在生产2个月以后.
（2）、苦包的产生：
假设蛋白分解酶分解蛋白质形成带有苦味的短肽链（苦味来源于由某些带苦味的氨基酸残基形成的）,那么产品就
带有苦味,并且随着贮存时间的延长,苦味会加重.
3、理化指标偏低包（俗称“水包〞）产生的主要原因:
〔1〕、开始灌装时,以奶顶水,假设限制不好,奶顶水时间太短,造成水没有顶干净就开始包装,使包装后的少量产品理化指标偏低.
〔2〕、生产快结束时,以水顶奶,假设限制不好,水顶奶时间太长,造成水混入奶中,使包装后的少量产品理化指标偏低.水包翻开后口味偏淡、颜色偏浅〔通正常的产品比拟〕,有水样的感觉.
4、脂肪上浮包：
翻开包后,在牛奶叶面上漂浮有一些片状块状五〔或油状物〕,在盒内壁上有白色或淡黄色的黏状物,严重时在包装内的顶层可达几毫米厚的脂肪层[1],喝时牛奶没有苦味或酸味,但有时有哈喇味.
5、蛋白凝固包：
翻开包后,在盒底部有些粒状块状物,喝时牛奶没有苦味或酸味.
6、苦包：
翻开包后牛奶喝时有苦味,一般要生产加工一段时间〔约2个月左右〕后才会出现,并且此种状况的牛奶会随着贮藏时间延长而变得苦味加重〔通常为批量问题〕
7、褐色包产生的主要原因
〔1〕、灭菌温度较高或灭菌时间较长,那么会加剧非酶褐变〔即美拉的反响生成黑色素〕,从而使奶易褐变.
〔2〕、无无菌罐的厂家,假设超高温灭菌的奶回流量大,回流次数多,那么奶易褐变.
〔3〕、有无菌罐的厂家,假设超高温灭菌机调速,从高速调到低速至流量稳定的一段时间内,那么会使奶的受热时间延长和加热温度升高,从而使这一段时间的奶褐变加剧〔同正常加热的奶相比拟〕.
（4）、假设原料奶质量不佳或灭菌时间长,会使加热器内外表结垢,假设垢层太厚掉落奶中,就会使这一段时间的奶褐变加剧,又是奶中还会有褐色块状物.
（5）、假设产品在高温下贮存时间较长,也会促使奶褐变加剧,颜色较深,翻开包后牛奶颜色发暗（有时呈红棕色）,喝时有时有蒸煮味.
8、沉淀包（特别是乳饮料或高钙牛奶）产生的主要原因：
（1）、添加的稳定剂使用的品种或量不对,使产品的稳定性差,产品易沉淀.
（2）、随着产品贮存时间的延长,产品中稳定剂的稳定效果会下降,那么沉淀会逐渐增加,翻开包后,盒的底部有较多的糊状的沉淀物,饮用时一般没有苦味或酸味.
9、分层包（特别是酸性乳饮料）产生的主要原因：
（1）、假设加工工艺限制不当（如调酸过快活所加酸浓度较高）,都会造成牛奶组织状态的不稳定,使产品易分层.
（2）、添加的稳定剂使用的品种或量不对,使产品的稳定性差,产品易分层.
（3）、酸性乳饮料灭菌的温度较高,造成产品的稳定性下降,产品易分层,翻开包后出现明显的分层,上部颜色较底部颜色为淡.
解决理化原因质量问题应采取的举措：
1、解决脂肪上浮应采取举措：
脂肪上浮现象在UHT乳中最为常见,有的UHT乳在贮存3月
后出现,而有的在2周就会产生.当剪开包装盒,会发现上层有明显可见的白色流动液体,有时浮有少量白色碎片,而且会粘在盒的内壁.当把奶煮开后会形成一层脂肪膜,即奶皮.但品尝此种奶口味纯粹、无异味,经测定其黏度〔20C时〕、酸度〔pH〕均在正常奶的范围.因此该奶从理论讲可以饮用对人体无害,但是对有异味的奶慎用.
一般造成脂肪上浮的原因可能与生产过程均质不当和乳化剂的乳化效果不好有关.在UHT乳生产中要求采用二级均质,均质压力为采用二级均质〔第一级均质压力为18〜20MPa;第二级均质压力为5MPa〕;均质时奶的温度为70-75c效果最正确.均质的作用即破碎大的脂肪颗粒形成小的脂肪球,并均匀分布于乳中,不至于脂肪聚集或乳蛋白结合形成大颗粒.在长货架期UHT乳生产中乳化剂的选用尤其重要,而且添加量要适宜〔0.1%〕左右,过量和缺乏都会影响产品的稳定性.此外,对于UHT乳出现的脂肪上浮现象还有一种可能,即由于乳中天然蛋白酶〔碱性蛋白酶〕所致.在乳中,该酶能够水解%B-CN破坏了乳脂肪球和酪蛋白外表结构,引起脂肪和脂肪、脂肪和酪蛋白结合并聚集,形成小的薄片浮于乳的上部.影响乳蛋白酶的因素主要有牛的健康状况和乳的卫生质量.因此,禁止以乳房炎乳为UHT乳的原料乳,而且国外有规定当体细胞数超过50万时即疑心为
乳房炎乳.此外,由酶引起的脂肪上浮可能会伴随乳滋气味的改变.因此,当乳的风味发生明显改变时,不宜饮用.
前处理时,严格限制搅拌速度和时间,减少奶中混入空气的量.
UH性产的产品要预防高温贮藏,尽快销售.
2、解决蛋白凝块和乳清析出应采取举措:
蛋白凝块和乳清析出一般在UHT乳贮藏较长时间〔4月以上〕后常会出现这一现象,有的在贮存2月甚至2周即会出现.在早期只是出现少量小凝块,随着贮存时间延长,凝块逐渐增大并沉于底部,而上部那么析出少量澄清的乳清液.
目前普遍认为UHT全乳出现蛋白凝块主要是由酶水解乳蛋白引起的.这里的酶主要有两种：
天然乳蛋白酶〔纤维蛋白酶〕和微生物蛋白酶.这些酶类耐热性很高,能存活于UHK中,因此在乳贮存中逐渐发挥水解作用.纤维蛋白酶主要水解％―、B—CN生成际、月东类,并产生凝胶现象.乳房炎乳中纤维蛋白酶活性较高,由于大量体细胞中含有多种酶类,这些酶类中含有纤维蛋白酶原激活剂,将酶原激活为纤维蛋白酶,从而水解乳蛋白.微生物蛋白酶主要水解冗―CN生成副—k—CN从而失去了冗—CN对蛋白质的稳定性,使蛋白凝聚,最终由于自身重力的作用沉于底部,随着时间延长,并逐渐析出乳清,其作用机理与干酪生产相似.
虽然在早期凝块现象不明显,但是当奶加热到40-50C时即出现絮状沉淀,这说明奶已发生了一定程度的水解.同时,由于酶水解出现的蛋白凝块现象通常伴随有苦味出现,由于乳蛋白尤其是％―、〔3-CNK解后会产生一些苦味肽和氨基酸.
对于蛋白酶引起的UHK变质应着力从原料乳的质量限制方面入手：
一方面限制原料乳的体细胞数,即不以乳房炎乳为生产用乳；另一方面,严格限制原料乳的微生物指标,这也是最重要的一点.因
为虽然UH说理能够杀死绝大局部微生物,但是某些微生物分泌的一些代谢产物乳蛋白酶和脂肪酶能够忍受高温处理,会在乳贮存时被激活,不断发挥蛋白和脂肪水解作用,从而引起上述现象发生.
另外,影响蛋白稳定性的因素还包括乳中盐类平衡.由于乳本身即作为一个缓冲体系,蛋白质是在各种离子组成的平衡体系中处于稳定状态,但是当条件改变（如酸度过大,过度加热,参加某些盐类）可能会影响乳中固有的盐类平衡体系,导致乳蛋
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