高考化学实验题归纳汇总+习题解析版汇编.docx

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高考化学实验题归纳汇总+习题解析版汇编

高三化学第二轮复习

专题4化学实验基础

一、能力要求

1、了解化学实验常用仪器的主要用途和使用方法。

2、掌握化学实验的基本操作,了解实验室一般事故的预防和处理方法。

3、掌握常见气体的实验室制法(包括所用试剂、仪器、反应原理和收集方法)。

4、综合运用化学知识对常见的物质(包括气体物质、无机离子)进行分离、提纯和鉴别。

二、知识归纳

1、基本化学仪器及其使用

(1)容器及反应器:

能直接加热的仪器:

试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙

可垫石棉网加热的仪器:

烧杯、平底烧瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、锥形瓶

用于盛放物质的仪器:

集气瓶、滴瓶、细口瓶、广口瓶

(2)加热器:

酒精灯、酒精喷灯、水浴装置(控制一定温度≤100℃)

(3)计量器:

①温度计

②天平:

粗略称量药品(固体)的质量(精度≥0.1g)

③滴定管(酸式、碱式):

用于准确量取一定体积的液体或溶液(精度0.01ml)

④容量瓶:

用于准确配制一定体积和一定物质的量的浓度的溶液(精度0.01ml)

常用规格有50ml、100ml、250ml、1000ml等

⑤量筒:

用于粗略量取一定体积的液体或溶液(精度≥0.1ml)

⑥移液管:

用于准确量取一定体积的液体或溶液(精度0.01ml)

(4)过滤(分离)器:

普通漏斗、分液漏斗、长颈漏斗

(5)干燥仪器:

干燥管、干燥器、洗气瓶

(6)夹持(支撑)器:

试管夹、铁夹、镊子、坩埚钳、铁圈、三角架、泥三角、石棉网、试管架、漏斗架、铁架台、滴定管夹

(7)连接器:

导管(玻璃、橡胶)、胶塞、活塞、接液管(牛角管)

(8)其他:

药匙、研钵、玻璃棒、试管刷、冷凝器、滴管、表面皿、水槽、U形管

练习

1、

(1)图(Ⅰ)表示10ml量筒中液面的位置,A与B、B与C刻度间相差1ml。

如果刻度A为4,量筒中液体的体积是。

(2)图(Ⅱ)表示50ml滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)。

A.是amlB.是(50-a)mlC.一定大于amlD.一定大于(50-a)ml

解析:

一般情况下,量筒的最小分度值与其全容量关系如下:

答案:

(1)3.2ml

(2)D

2、如图所示由常用玻璃仪器组成的六种实验装置(根据需要可在其中加入液体或固体)。

(1)能用作干燥SO2气体的装置有AEF(填代号,下同)。

(2)既能用于收集氯气又能用于收集一氧化氮的装置有B

(3)在氯气与铁反应实验中,能添加在制气和化合反应装置之间以除去氯气中氯化氢杂质气体的装置有A。

(4)在乙烯与溴水反应制二溴乙烷的实验中,能添加在制乙烯装置和加成反应装置之间,以达到控制气流使其平稳的目的是D。

(5)若用C装置做二氧化硫与烧杯中氢氧化钠溶液反应的实验,则其中广口瓶的作用是安全瓶、防倒吸。

2、常用药品的保存及其取用

(Ⅰ)化学试剂的存放

(1)存放的原则

依药品状态选口径,依光照稳定性选颜色,依热稳定性选温度,依酸碱性选瓶塞,相互反应不共放,多种情况同时想,特殊试剂特殊放,单独记忆不能忘。

(2)存放例析

①易被氧化而变质的试剂

活泼金属单质K、Ca、Na等遇O2或H2O都会剧烈反应而变质,一般保存在煤油里,以隔绝空气和水,Li的密度小于煤油,宜用固体石蜡封存;Na2SO3、FeCl2、FeSO4、KI、Na2S等平时保存固体而不保存液体,需要液体时现配制;配制FeCl2或FeSO4溶液时,试剂瓶内放少量铁钉或铁屑以保持溶液中以Fe2+为主;苯酚要密封保存。

②因吸收空气中二氧化碳或水蒸气(吸水、潮解、水解)而变质的试剂

如氢氧化钠、石灰水、漂白粉、碱石灰、CaCl2、电石、P2O5、水玻璃、过氧化钠等应密封保存;石灰水要现用现配制;浓H2SO4易吸水变稀,应密封保存;各种试纸一般也应密封保存。

③见光易分解或变质的试剂

如HNO3、AgNO3、氯水、AgBr、AgI、H2O2等,一般应放于棕色试剂瓶中,或用黑纸包裹,置于冷暗处密封保存。

④易燃或易爆试剂

如白磷,少量保存在水中,大量则应保存于密封容器中。

切割小块白磷应在水中进行。

红磷、硫磺、镁粉等应远离火种,远离氧化剂,置于阴凉通风处。

易燃、易爆、挥发性有机物等与强氧化剂(如NH4NO3、KClO3)不能混合存放。

⑤易挥发或易升华试剂

a.液溴易挥发、有剧毒,应盛在细口试剂瓶中,液面上加适量水(水比液溴轻,可浮于液溴之上形成“水封”),瓶口用蜡封好,置于冷暗处。

取用时配戴乳胶手套,并有必要的防护措施(取用时宜用长胶头滴管吸取底层纯溴)。

b.氢氟酸易挥发、剧毒,保存于塑料瓶中。

c.氨水、浓盐酸、碘、萘及低沸点有机物如苯、甲苯、乙醚等均应装在试剂瓶内加塑料盖密封,放于冷暗处。

d.氯水、挥发性有机物等亦应避光放冷暗处。

⑥一些特殊物质的保存

强碱、水玻璃及某些显较强碱性的水溶液等不能用磨口玻璃瓶;浓HNO3、浓H2SO4、液溴、溴水、大部分有机物不能用橡胶塞;易风化的物质也应密封存放(如Na2CO3·10H2O等)。

(3)常用试剂的保存方法

(Ⅱ)药品的取用

药品

固体药品

液体药品

粉末

块状

一定量

少量

多量

一定量

仪器

药匙(纸槽)

镊子

托盘天平

胶头滴管

用试剂瓶倾倒

量筒、滴定管

(1)固体药品的取用:

(2)液体药品的取用

没有说明用量的实验,往往应该取用最少量:

液体lmL一2mL,固体只要盖满试管的底部即可。

(3)常见指示剂的使用

各种指示剂在不同pH的溶液中可以显示不同的颜色,以指示溶液的酸碱性。

应掌握指示剂的变色范围及测定操作方法。

①取少量待测液,加几滴指示剂,观察颜色变化。

②若使用试纸,不可把试纸伸到溶液中,而是用洁净的玻璃棒蘸取待测液点到试纸上观察(在表面皿上)。

红色石蕊试纸遇碱性溶液变蓝;蓝色石蕊试纸遇酸性溶液变红。

③若使用试纸检验气体时,应先把试纸用蒸馏水润湿(可粘在玻璃棒一端),再靠近待检气体(不可接触溶液或集气瓶口)。

④pH试纸用以粗略地检验溶液的酸碱性强弱,使用时应用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点于试纸上后,及时与标准比色卡对比,测出其pH。

(注意:

pH试纸使用时不可事先用蒸馏水润湿!

也不可将试纸直接插入待测液中!

⑤其他用于检验物质所用试纸(使用方法同上):

淀粉碘化钾试纸湿润时,遇强氧化剂变蓝,可用于检验Cl2、O3等;湿润的醋酸铅试纸遇H2S气体变黑,可用于检验微量的H2S气体。

⑥进行中和滴定实验时,宜用酚酞或甲基橙作指示剂,不宜选用石蕊试液。

(4)浓酸、浓碱的使用

在使用浓酸、浓碱等强腐蚀性的药品时,必须特别小心,防止皮肤或衣物等被腐蚀。

如果酸(或碱)流到实验台上,立即用适量的碳酸氢钠溶液(或稀醋酸)冲洗,然后用水冲洗,再用抹布擦干。

如果只是少量酸或碱溶液滴到实验台上,立即用湿抹布擦净,再用水冲洗抹布。

如果不慎将酸沾到皮肤或衣物上,立即用较多的水冲洗(如果是浓硫酸,必须迅速用抹布擦拭,然后用水冲洗),再用碳酸氢钠溶液(3%~5%)来冲洗。

如果将碱溶液沾到皮肤上,先用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液。

实验中要特别注意保护眼睛。

万一眼睛里溅进了酸或碱溶液,要立即用水冲洗(切不要用手揉眼睛)。

洗的时候要眨眼睛,必要时请医生治疗。

练习

1、不能用带橡皮塞的玻璃试剂瓶存放的药品是()

①浓硝酸②稀NaOH溶液③液溴④纯碱溶液⑤水玻璃⑥氢氟酸

A.①③⑥B.①④⑥C.①⑤⑥D.除⑥外全部

参考答案:

A

2、实验室保存下列试剂采取的措施不正确的是()

A.FeSO4溶液中放一枚铁钉

D,CuSO4溶液中加入少量H2SO4

C.C6H5ONa溶液中放一些NaOH

D.NaBr溶液中注入少量Br2

参考答案:

D

3、实验室里保存下列试剂,对其保存的方法和理由的描述都正确的是()

编号

试剂

保存方法

理由

A

固体氢氧化钠

存放在带橡皮塞的广口瓶中

防止与空气接触被氧化或与水蒸气、二氧化碳接触而变质

B

碳酸钠晶体

存放在干燥密封的广口瓶中

防止风化而碎裂成粉末

C

液溴

存放在带橡皮塞的细口瓶中,并用水封

防止挥发

D

过氧化钠粉末

存放在带玻璃塞的试剂瓶中

防止吸收水分而变质

参考答案:

B

4、下列实验操作不正确的是()

A.从试剂瓶中取出的任何药品,若有剩余不能再放回原试剂瓶

B.从盛有液溴的试剂瓶中取用溴时不应倾倒而应将一洁净的长胶头滴管伸到瓶底汲取

C.同一把角匙不可连续取用不同的固体试剂,而应洗净擦干再取用

D.取用液体试剂时不能直接倾倒,而应用胶头滴管汲取

参考答案:

D

5、下列药品:

①硝酸铵②硫酸铵③氯化钾④油漆⑤珂珞酊⑥过磷酸钙⑦氯酸钾⑧白磷⑨氧化镁⑩硝酸纤维。

从化学性质来说,属于易燃物或易爆物的是(C)

A.③④⑤⑥⑦⑧⑨B.②⑦⑧⑩C.①④⑤⑦⑧⑩D.①④⑦⑧⑩

6、实验员在课前临时给化学老师准备了一套乙醛性质实验和洗涤银镜的药品:

NaOH、氨水、CuSO4、AgNO3、稀HNO3、乙醛六瓶规定浓度的溶液。

由于时间仓促,仅在盛乙醛的试剂瓶上贴了标签。

但这位老师在演示实验时每次都能准确地取了所需药品。

他辨认药品的方法是溶液显蓝色的是CuSO4溶液,配有橡皮塞的是NaOH溶液,棕色瓶且配有胶头滴管的是AgNO3溶液,棕色瓶不带胶头滴管的是HNO3;余下无签者是氨水。

7、有一纯净的亚硫酸钠试剂,因部分氧化而变质,为了测定试剂的纯度,根据下图所给出的方案进行实验,请按要求填写以下各项空白。

(1)溶解样品所用的仪器是烧杯、玻璃棒。

(2)向样品溶液中加入的A溶液是BaCl2;A要酸化的目的是防止析出BaSO3沉淀;不用硝酸酸化的原因是避免SO32-被氧化为SO42-;A要过量的原因是使SO42-完全沉淀。

(3)通过检验无色溶液a来判断A是否过量。

取少许a溶液,滴加稀硫酸(或可溶性硫酸盐溶液),若析出白色沉淀则表明A已过量。

(4)白色沉淀b在烘干前,应在过滤器中用蒸馏水多次洗涤,其原因是为了洗掉沉淀吸附的溶液(或Ba2+、H+、Cl-);为了检验沉淀是否洗净,应在最后几滴洗出液中滴加AgNO3溶液,若无沉淀析出则表明沉淀已洗净。

(5)通过以上实验测定,其样品纯度的数学表达式为(W1-142W2/233)/W1×100%。

3、化学基本实验操作

(1)仪器的洗涤

冲洗法、刷洗法、药剂洗涤法

选择清洗剂应遵循以下的原则:

①选择的清洗液可以溶解污染物。

②选择的清洗剂可以和污染物发生反应,使污染物转变成易溶于水的物质。

常见污物的洗涤剂

沾有的物质

洗涤用药剂

沾有的物质

洗涤用药剂

I2

C2H5OH

S

CS2

Cu,Ag

稀HNO3

MnO2

浓HCl(△)

不溶于水的碱、碳酸盐、碱性氧化物

稀HCl

FeS

稀H2S04

酚醛树脂

C2H5OH

C6H5OH

C2H5OH或NaOH

酯与油脂

C2H5OH或NaOH

C6H5NO2

C2H5OH

C6H5Br

C2H5OH

做完C还原HNO3实验的试管

稀HNO3

(2)温度计的使用

中学有机化学中使用温度计的实验有三处,它们是:

①蒸馏装置②制乙烯③制硝基苯。

实验中要正确使用温度计,关键是搞清使用温度计的目的。

蒸馏装置中温度计是用来指示收得馏分的成分。

因此,温度计的水银球就应处在蒸馏烧瓶的支管口处。

实验室制乙烯时,温度计是用来测反应物温度的,所以温度计的水银球应插在反应混合液中。

制硝基苯的实验也要控制温度,温度计的水银球应浸没在水浴中,指示水浴温度。

(3)装置气密性的检查

①基本方法:

如右图(I)(Ⅱ),把导管一端浸入水中,用双手捂住烧瓶或试管,借手的热量使容器内的空气膨胀,容器内的空气则从导管口形成气泡冒出,把手拿开,过一会儿,水沿导管上升,形成一小段水柱,说明装置不漏气。

如果装置漏气,须找出原因,进行调整、修理或更换,然后才能进行实验。

②气密性的特殊检查方法

若欲检气密性装置本身明显是一个非气密性装置。

如图中漏斗为长颈漏斗时,则第一步骤要处理成一个密闭体系,如上述装置可先向试管中加水至水没及长颈漏斗下管口,并将右导管连接一导管插入水中(或用弹簧夹夹住);第二步,想办法使密封系统内产生压强变化,并以一种现象表现出来。

(4)称量:

托盘天平:

左物右码

化学实验称量的药品,常是一些粉末状或是易潮解的、有腐蚀性的药品,为了不使天平受到污染和损坏,使用时还应特别注意:

①称量干燥的固体药品前,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。

②易潮解的药品,必须放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)里称量。

(5)物质的加热

①酒精灯的使用方法

向灯里添加酒精时,不能超过酒精灯容积的2/3。

在使用酒精灯时,有几点要注意:

绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精,以免失火;绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯;用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴去吹。

不要碰倒酒精灯,万一洒出的酒精在桌上燃烧起来,不要惊慌,应立刻用湿抹布扑盖。

②给物质加热

酒精灯的灯焰应用外焰部分进行加热。

在用酒精灯给物质加热时,需要注意:

给试管里的液体加热,也要进行预热,同时注意液体体积最好不要超过试管容积的1/3。

加热时,使试管倾斜一定角度(约45。

角)。

为避免试管里的液体沸腾喷出伤人,加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。

③水浴加热

中学有机实验中有六处用水浴加热:

①硝基苯的制取(55℃~60℃);②乙酸乙酯的水解实验(70℃~80℃);③酚醛树脂的制备(沸水浴);④银镜反应(热水浴);⑤蔗糖水解实验(沸水浴);⑥纤维素水解实验(沸水浴)。

水浴加热在有机实验中常用,主要原因:

一是反应器受热均匀;二是有的反应要求温度要高于室温但又低于100℃;三是有的反应物沸点低,温度过高时,反应物未参加反应便脱离反应混合物。

(6)过滤:

(7)蒸发:

(8)容量瓶的使用:

注意检查漏水

(10)萃取与分液:

(11)溶液的配制:

练习:

1、粉末状试样A是由等物质的MgO和Fe2O3组成的混合物。

进行如下实验①取适量A进行铝热反应,产物中有单质B生成。

请填空。

①中引发铝热反应的实验操作是,产物中的单质B是。

答案:

加入少量Kcl03(提供02),插上镁条(镁条燃烧放出大量热,提供铝热反应所需温度)并将其点燃

2、用pH试纸测定某无色溶液的pH时,规范操作是()

A.将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化,跟标准比色卡比较

B.将溶液倒在pH试纸上,跟标准比色卡比较

C.用干燥的洁净玻璃棒蘸取溶液,滴在pH试纸上,跟标准比色卡比较

D.在试管内放入少量溶液、煮沸,把pH试纸放在管口观察颜色,跟标准比色卡比较

答案:

C

3、某学生做利用氯酸钾分解制O2的反应测定O2的摩尔质量。

实验步骤如下:

①把适量的氯酸钾粉末和少量二氧化锰粉末混合均匀,放人干燥的试管中、准确称量,质量为ag。

装好实验装置。

③检查气密性。

④加热,开始反应,直到产生一定量的气体。

⑤停止加热(如图所示,导管出口高于液面)。

⑥测量收集到气体的体积。

⑦准确称量试管和残留物的质量为bg。

⑧测量实验室的温度。

⑨把残留物倒入指定的容器中,洗净仪器,放回原处,把实验桌面收拾干净。

⑩处理实验数据,求出氧气的摩尔质量。

回答下列问题:

(1)如何检查装置的气密性?

(2)以下是测量收集到气体体积必须包括的几个步骤:

①调整量简内外液面高度使之相同;

②使试管和量简内气体都冷却至室温;

③读取量筒内气体的体积。

这三步操作的正确顺序是

(3)测量收集到气体体积时,如何使量筒内外液面高度相同?

答案:

(1)将导管的出口浸入水槽的水中,手握住试管,有气泡从导管口逸出,放手后,有少量水进入导管,表明装置不漏气。

(2)②①③(3)慢慢将量筒下移

4、可用于分离或提纯物质的方法有()

A.分馏B.盐析C.过滤D.重结晶E.升华F.渗析G.电解H.加热I.蒸馏

下列各组混合物的分离或提纯应选用哪一种方法最合适?

(1)除去Ca(OH)2中溶液中悬浮的CaCO3微粒,用。

(2)除去Fe(OH)3胶体中混有的Cl-离子,用。

(3)除去乙醇中溶解的微量食盐,用。

(4)分离石油中各种不同沸点范围的成分,用。

(5)除去固体碘中混有的少量NaI,用。

(6)除去CaO中的CaCO3,用。

4、常见气体及其他物质的实验室制备

(1)气体发生装置

固体+固体·加热

固体+液体·不加热

固(或液)体+液体·加热

(2)常见气体的制备

制取气体

反应原理(反应条件、化学方程式)

装置类型

收集方法

注意事项

O2

固体+固体·加热

排水法

①检查装置气密性。

②装固体的试管口要略向下倾斜。

③先均匀加热,后固定在放药品处加热。

④用排水法收集,停止加热前,应先把导气管撤离水面,才能熄灭酒精灯

NH3

向下排空气法

Cl2

固(或液)体+液·加热

向上排气法

①同上①、③、④条内容。

②液体与液体加热,反应器内应添加碎瓷片以防暴沸。

③氯气有毒,尾气要用碱液吸收。

④制取乙烯温度应控制在170℃左右

NO

排水法

C2H4

H2

固体+液·不加热

向下排空气法或排水法

①检查装置气密性。

②使用长颈漏斗时.要把漏斗颈插入液面以下。

③使用启普发生器时,反应物固体应是块状,且不溶于水(H2、CO2、H2S可用)。

④制取乙炔要用分液漏斗,以控制反应速率。

⑤H2S剧毒,应在通风橱中制备,或用碱液吸收尾气。

不可用浓H2SO4

C2H2

CO2

NO2

向上排气法

H2S

说明:

①制O2的大试管口处堵棉花,防止固体反应物冲出,药品不能混入易燃物,以免爆炸;

②收集NH3的装置口处堵棉花,阻止NH3的扩散及与空气的对流,以保证所集的NH3的纯度,且容器要干燥;

③制乙炔的反应器(试管)内导气管口处堵棉花,防止反应产生的大量泡沫进入并堵塞导气管;

④制乙炔时不可用启普发生器,应用饱和食盐水代替水;

⑤有毒气体的制备要注意尾气处理;

⑥制H2宜用粗锌,或在稀H2SO4中加少许CuSO4以加速反应。

(3)气体的收集方法

①排水集气法:

凡难溶于水或微溶于水,又不与水反应的气体都可用排水法收集(C12可用排饱和食盐水的方法收集)。

②排空气法:

一种是向上排气法,凡气体的相对分子质量大于空气的平均相对分子质量可用此方法;另一种是向下排气法,其气体的相对分子质量小于空气的平均相对分子质量。

(4)气体的净化

杂质气体易溶于水的可用水来吸收;酸性气体杂质可用碱性物质吸收;碱性气体杂质可用酸性物质吸收;能与杂质气体发生反应生成沉淀或可溶性物质的,也可作为吸收剂;水为杂质时,可用干燥剂吸收。

以上常用的几种方法,使用原则是吸收剂不与被净化气体反应,只吸收杂质且不产生新杂质气体。

常用仪器:

干燥管(粗进细出)、U形管、洗气瓶(长进短出)、硬质玻璃管等。

(5)气体的干燥

干燥是用适宜的干燥剂和装置除去气体中混有的少量水分。

常用装置有干燥管(内装固体干燥剂)、洗气瓶(内装液体干燥剂)。

所选用的干燥剂不能与所要保留的气体发生反应。

常用干燥剂及可被干燥的气体如下:

①浓硫酸(酸性干燥剂):

N2、O2、H2、Cl2、CO、CO2、SO2、HCl、NO、NO2、CH4、C2H4、C2H2等(不可干燥还原性或碱性气体)。

②P2O5(酸性干燥剂):

可干燥H2S、HBr、HI及浓硫酸能干燥的气体(不可干燥NH3等)。

③无水CaCl2:

(中性干燥剂):

可干燥除NH3以外的其他气体(NH3能与CaCl2反应生成络合物CaCl2·8NH3)。

④碱石灰(碱性干燥剂):

可干燥。

⑤硅胶(酸性干燥剂):

可干燥Cl2、O2、H2、CO2、CH4、C2H4、C2H2(硅胶能吸附水,也易吸附其他极性分子,只能干燥非极性分子气体)。

⑥其他:

如生石灰、NaOH也可用于干燥NH3及中性气体(不可干燥有酸性或能与之作用的气体)。

(6)尾气的吸收

(8)几种重要无机物的制备

实验名称

原理(化学方程式)

现象及结论

实验要点及注意事项

备注

Al(OH)3的实验室制法

白色胶状沉淀

①Al3O4与水不作用②不宜用NaOH溶液代替氨水③Al(OH)3可溶于NaOH溶液中

Al(OH)3为两性氢氧化物

Fe(OH)3胶体的制备

所制胶体呈红褐色透明状

①加热蒸馏水至沸腾②滴入适量饱和FeCl3溶液③边滴边振荡(不可搅拌)

①可在FeSO4溶液中加入Fe屑以防Fe2+被氧化②也可在所取的FeSO4溶液中加适量苯,然后再滴人碱液

Fe(OH)2的实验室制法

①先生成白色沉淀②振荡变灰绿色③最后变为红褐色

①用煮沸过的蒸馏水配制有关溶液②将吸有NaOH溶液的胶头滴管尖端插入FeSO4溶液液

面以下再滴加碱液

银氨溶液的制备

①先生成白色沉淀②继续滴加稀氨水沉淀消失

①在洁净的试管中先加入适量2%的AgNO3溶液②逐滴滴入2%氨水③边滴边振荡直到沉淀刚好消失为止

①银氨溶液必须随配随用,不可久置,否则会生成易爆炸的物质②剩余银氨溶液要及时倒掉或加酸处理

练习

1、某同学设计了五种制备气体的方案:

①加热稀硫酸和乙醇制备乙烯;②加热稀盐酸和二氧化锰制备氯气;③用稀H2SO4和大理石制备CO2;④用稀硝酸和硫化亚铁制备H2S;⑤用稀H2SO4和食盐共热制备HCl。

不宜采用的方案有()

A.只有①和②B.只有②和③C.只有④和⑤D.①②③④⑤

答案:

D

2、图中装置可以制取纯净干燥的气体X。

在A、B、C、D里盛放的药品从下列试剂中选取。

①浓H2SO4②稀H2SO4,③浓盐酸.④稀盐酸,⑤浓HNO3,⑥稀HNO3,⑦浓氨水,⑧稀氨水,⑨浓NaOH溶液.⑩稀NaOH溶液

试回答:

 

(1)气体X的化学式是HCl

(2)装置中所盛试剂是:

A浓硫酸,

B浓硫酸C浓硫酸,D浓盐酸

3、用图所示装置进行实验,回答下列问题。

(1)玻璃管E内发生反应的化学方程式

(2)小试管C的作用是安全瓶,防倒吸.

(3)广口瓶D内盛的试剂是饱和NaHSO3溶液。

装置D的三个主要作用是①控制SO2与O2的量②使SO2与O2混合均匀③抑制SO2的溶解。

(4)从试管E导出气体成分是SO3、SO2、O2

(5)装置F中U形管所收集的物质的颜色、状态是无色晶体

(6)若U形管内收集到的物质很少,分析其原因,不可能的是b(填标号)

a.装置气密性不好

b.制得的SO2中混有少量H2S杂质使催化剂中毒

c.气体流速过快

(7)以U形管导出的尾气的处理方法是通过NaOH溶液

5、物质的分离与提纯

(1)物质的分离:

分离是利用两种物质的性质不同,选择不同的方法使两种物质分离开,再恢复至原状态。

主要的分离方法可分成物理方法和化学方法两大

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