药物化学重点 名词解释 问答题.docx

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药物化学重点名词解释问答题

药物化学重点名词解释问答题

　　1、药物：

药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学：

药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科.

　　3、锥体外系反应：

指震颤麻痹，静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。

　　4、构效关系：

在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。

其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

　　5、血脑屏障：

为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。

通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。

　　6、拟胆碱药：

是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。

按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。

　　7、乙酰胆碱酯酶抑制剂：

通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。

不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。

在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早

　　老性痴呆。

溴新斯的明。

　　8、局部麻醉药：

在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。

普鲁卡因。

　　9.钙通道阻滞剂：

钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。

硝苯地平。

　　10.血管紧张素转化酶抑制剂ACEI血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，是一类有效的抗高血压药物。

卡托普利。

　　供体药物：

NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。

NO又称血管内皮舒张因子，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。

NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。

硝酸甘油。

　　12.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：

羟甲

　　戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸。

若该酶被抑制，则内源性胆固醇的合成减少。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。

洛伐他汀。

　　13.质子泵抑制剂：

质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶可通过K+与H+的交换，生成胃酸。

质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。

奥美拉唑。

14．生物烷化剂：

也称烷化剂，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。

生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。

盐酸氮芥。

　　15.抗代谢药物：

也是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。

氟尿嘧啶。

　　16、生物电子等排体：

是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。

　　内酰胺酶抑制剂：

是针对细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究发现的一类药物。

B-内酰胺酶是细

　　菌产生的保护性酶，使某些B-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活，这是细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。

B-内酰胺酶抑制剂对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常和不耐酶的B-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。

　　18.细菌的耐药性：

又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。

　　19.代谢拮抗：

代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。

抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理

　　20、结构特异性药物：

其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团

　　21、先导化合物：

简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

　　22.前体药物：

将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

洛伐

　　他汀。

　　23.软药：

在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

填空题：

　　1.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括、、

　　2.巴比妥类药物具有结构，因而具有水解性。

　　3、盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH往往4、奥美拉唑是第一个上市的抑制剂

　　5、氟尿嘧啶属于拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。

6、在pH2-6条件下，四环素易发生7、是人工合成的非甾类雌激素8、维生素C分子中含

（2）个手性碳原子

　　9、活性最强的维生素C的构型为（L-（+）抗坏血酸）

　　10、在喹诺酮类药物分子结构中的（7）位引入哌嗪可增加抗菌活性11在喹诺酮类药物分子结构中的2位引入烃基可使抗菌活性（减弱），（6）位引入氟原子可增加抗菌活性

　　12、吩噻嗪类最容易发生的副反应：

氧化反应。

氯丙嗪光敏毒性是因此类药物易被氧化。

　　13、在青霉素6位侧链的碳上引入吸电基可获得耐酸青霉素，在青

　　1、药物：

药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学：

药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科.

　　3、锥体外系反应：

指震颤麻痹，静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。

　　4、构效关系：

在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。

其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

　　5、血脑屏障：

为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。

通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。

　　6、拟胆碱药：

是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。

按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。

　　7、乙酰胆碱酯酶抑制剂：

通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。

不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。

在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早

　　老性痴呆。

溴新斯的明。

　　8、局部麻醉药：

在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。

普鲁卡因。

　　9.钙通道阻滞剂：

钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。

硝苯地平。

　　10.血管紧张素转化酶抑制剂ACEI血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，是一类有效的抗高血压药物。

卡托普利。

　　供体药物：

NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。

NO又称血管内皮舒张因子，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。

NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。

硝酸甘油。

　　12.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂：

羟甲

　　戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸。

若该酶被抑制，则内源性胆固醇的合成减少。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。

洛伐他汀。

　　13.质子泵抑制剂：

质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶可通过K+与H+的交换，生成胃酸。

质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。

奥美拉唑。

14．生物烷化剂：

也称烷化剂，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。

生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。

盐酸氮芥。

　　15.抗代谢药物：

也是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。

氟尿嘧啶。

　　16、生物电子等排体：

是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。

　　内酰胺酶抑制剂：

是针对细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究发现的一类药物。

B-内酰胺酶是细

　　菌产生的保护性酶，使某些B-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活，这是细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。

B-内酰胺酶抑制剂对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常和不耐酶的B-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。

　　18.细菌的耐药性：

又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。

　　19.代谢拮抗：

代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。

抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理

　　20、结构特异性药物：

其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团

　　21、先导化合物：

简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

　　22.前体药物：

将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

洛伐

　　他汀。

　　23.软药：

在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

填空题：

　　1.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括、、

　　2.巴比妥类药物具有结构，因而具有水解性。

　　3、盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH往往4、奥美拉唑是第一个上市的抑制剂

　　5、氟尿嘧啶属于拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。

6、在pH2-6条件下，四环素易发生7、是人工合成的非甾类雌激素8、维生素C分子中含

（2）个手性碳原子

　　9、活性最强的维生素C的构型为（L-（+）抗坏血酸）

　　10、在喹诺酮类药物分子结构中的（7）位引入哌嗪可增加抗菌活性11在喹诺酮类药物分子结构中的2位引入烃基可使抗菌活性（减弱），（6）位引入氟原子可增加抗菌活性

　　12、吩噻嗪类最容易发生的副反应：

氧化反应。

氯丙嗪光敏毒性是因此类药物易被氧化。

　　13、在青霉素6位侧链的碳上引入吸电基可获得耐酸青霉素，在青