医疗法规复习题.docx
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医疗法规复习题
医疗卫生法律法规复习题
中华人民共和国执业医师法：
1、《中华人民共和国执业医师法》主要适用于取得资格的（ ）。
A、执业医师； B、执业助理医师；
C、乡村医生； D、主治医师。
2、主管全国医师的机构是（ ）。
A、劳动人事部； B、卫生部；
C、国家工商行政管理局； D、国家食品药品监督管理局。
3、医师资格考试分为（ ）考试
A、执业医师； B、主任医师；
C、副主任医师； D、执业助理医师
4、具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用满（ ）的，可以参加执业医师资格考试。
A、一年； B、二年；
C、三年； D、五年。
5、具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（ ）年的，可以参加医师资格考试。
A、一年； B、二年；
C、三年； D、五年。
6、以师承方式学习传统医学专业满三年或者经多年实践医术确有专长的，经（ ）确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以参加执业医师资格考试或者执业助理医师资格考试。
A、本单位党委批准； B、县级卫生行政部门；
C、市级卫生行政部门； D、省级卫生行政部门。
7、取得医师资格的，可以向（ ）申请执业。
A、各级政府； B、县级以上卫生局；
C、工商行政管理局； D、医学会。
8、有关部门自收到申请之日起（ ）内准予注册。
A、十五日； B、二十日；
C、三十日； D、四十日。
9、医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的（ ）执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。
A、业务需要； B、执业地点；
C、执业类别； D、执业范围。
10、具有下列情形之一的，不予注册（ ）。
A、不具有完全民事行为能力的； B、单位病退或达到退休年龄的；
C、吊销医师证书行政处罚后期限超过二年的； D、申请注销医师执业证书的。
11、对不符合条件不予注册的，申请人有异议可以（ ）。
A、向人民政府申请复核； B、依法申请行政复议；
C、向法院提起行政诉讼； D、向法院提起民事诉讼
12、卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书的情形（ ）。
A、死亡或者被宣告失踪的； B、中止医师执业满二年的；
C、外出学习进修一年的； D、受到医院行政处分的。
13、医师改变执业地点、执业类别、执业范围等注册内容的应（ ）。
A、向本单位申请变更； B、不需要办任何手续；
C、向卫生行政部门备案； D、办理变更注册手续。
14、申请个体执业行医，须经注册后在医疗预防保健机构中工作满（ ），并按照国家有关规定办理审批手续。
A、二年； B、三年；
C、四年； D、五年。
15、医师在执业活动中有下列权利（ ）。
A、选择合理医疗、预防、保健方案B、参加专业学术团体；
C、接受继续医学教育； D、擅自涂改病历资料。
16、医师在执业活动中有下列义务（ ）。
A、遵守技术操作规范； B、保护患者隐私；
C、提高专业技术水平； D、宣传卫生保健知识。
17、对急危患者，医师应当采取（ ）。
A、一般措施； B、相应措施；
C、紧急措施； D、强制措施。
18、医师向患者或其家属介绍病情对应当（ ）。
A、如实介绍病情； B、如实介绍治疗风险
C、介绍治疗结果； D、介绍治疗费用。
19、医师不得利用职务之便，索取、非法收受（ ）。
A、红包； B、回扣；
C、财物； D、其他不正当利益。
20、医师发生医疗事故或者发现传染病疫倩时，应当按照规定向（ ）报告。
A、暂不予报告； B、公安部门；
C、所在机构； D、卫生行政部门。
答案：
1、AB 2、B 3、AD 4、A 5、D 6、BCD 7、B 8、C 9、BCD 10、A 11、BC 12、AB 13、D 14、D 15、ABC 16、ABCD17、C 18、A 19、ABCD 20、CD
传染病防治法：
1、无明显潜伏期的院内感染是指入院后多长时间后发生的感染。
A12小时B48小时C72小时D一星期
2、多少例院内感染属于院内感染暴发。
A3B5C7D10
3、发生医院感染暴发应在多长时间内上报到卫生行政部门。
A2hB6hC12hD24h
4、医疗废物发生流失泄漏、扩散和意外事故时应在什么时间上报保健科或总值班。
A立即B2hC6hD12h
5、医疗废物分几类？
A3B4C5D6
6、盛装医疗废物的包装物或者容器达到容器或包装物的多少时封口。
A1/4B1/2C3/4D2/3
7、医疗废物在暂存站存放的时间是几天?
A1天B2天C3天D4天
8、院内感染的传播途径几种类型?
A2种B3种C4种D5种
9、医疗废物登记资料至少保存几年？
A1年B2年C3年D5年
10、下列哪项不是无创通气的禁忌证：
A.胸部CT或X线发现有肺大泡B.气胸或纵隔气肿C.血压明显降低D.休克纠正后
11、流行性感冒是：
A、消化道传染病B、呼吸道传染病C、虫媒传染病D、自然疫源性传染病
12、流行性感冒的高发季节为：
A、夏秋季 B、秋冬季 C、冬春季 D、春夏季
13、流行性感冒的典型临床表现不包括：
A、高热伴畏寒或寒颤B、头痛、肌痛、乏力C、急性热病容D、腹痛、腹泻
14、流行性感冒确诊的主要依据是：
A、发病季节B、呼吸道症状轻微而全身中毒症状重C、病毒分离D、血凝抑制实验
15、鼠疫是我国法定 传染病。
A.甲类 B.乙类 C.丙类 D.丁类
16、鼠疫的临床分型中 最为凶险。
A.腺鼠疫 B.肺鼠疫 C.败血症鼠疫D.其他类鼠疫
17、在鼠疫的血清检查中，可对鼠疫感染做出快速诊断的是 。
A. 接血凝法（PHA）B.酶联免疫吸附试验（ELISA）
C放射免疫沉淀试验（RIP）D.荧光抗体法（FA）
18、关于鼠疫的治疗哪项不合理：
A、隔离患者B、抗菌药物的应用
C、肿大淋巴结切开排脓需待软化局限后D、以对症治疗为主
19、关于人禽流感的描述下列哪一项是错误的:
A、病原体为甲型流感病毒 B、人、禽、畜共患疾病 C、人流感病毒毒素与禽流感病毒毒素不同。
D、病禽及健康带毒的禽是其主要传染源。
20、对禽流感病毒描述下列哪项是错误的：
A、是甲型流感病毒B、可分为高致病性、低致病性和非致病性
C、变异性大D、对人类不致病
1、B2、B3、C4、A5、C6、C7、B8、C9、C10、D
11、B12、C13、D14、C15、A16、C17、D18、D19、C20、D
禁毒法
1、《中华人民共和国禁毒法》施行的日期是:
（D）
A、2007年12月29日B、2008年1月1日
C、2008年5月1日D、2008年6月1日
2、制定《禁毒法》的目的是
预防毒品违法犯罪行为
惩治毒品违法犯罪行为
保护公民身心健康
维护社会秩序（C）
A
B
C
D
3、根据（A）需要，依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。
医疗
教学
科研
宣传
A
B
C
D
4、设立国家禁毒委员会，负责组织，协调、指导全国的禁毒工作。
（B）
A、全国人大常委会B、国务院C、公安部D、全国政协
5、国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的方法。
禁毒宣传
缉毒技术
装备和戒毒
科学技术（B）
A
B
C
D
6、教育行政部门、学校应当将禁毒知识，对学生进行禁毒宣传教育。
（B）
A、纳入教学计划B、纳入教育教学内容C、纳入思想道德教育D、进课堂
7、等有关单位，应当有针对性地面向社会进行禁毒宣传教育。
新闻、出版
文化、广播
电影、电视
工会、共青团组织（A）
A
B
C
D
8、飞机场、火车站、长途汽车站、码头以及旅店、娱乐场所等公共场所的，负责本场所的禁毒宣传教育，落实禁毒防范措施，预防毒品违法犯罪行为在本场所内发生。
所有者
经营者
管理者
组织者（B）
A
B
C
D
9、应当协助人民政府以及公安机关等部门，加强禁毒宣传教育，落实禁毒防范措施。
（B）
A、国家机关、社会团体B、居民委员会、村民委员会C、企事业单位D、其他组织
10、《禁毒法》规定，禁止非法传授的制造方法。
（D）
制毒工具
麻醉药品
精神药品
易制毒化学品
A
B
C
D
11、应当依法加强对邮件的检查，防止邮寄毒品和非法邮寄易制毒化学品。
（D）
A、海关B、公安机关C边防D、邮政企业
12、娱乐场所应当建立制度，发现娱乐场所内有毒品违法犯罪活动的，应当立即向公安机关报告。
（C）
A、报告B、监管C、巡查D、查验
13、对吸毒成瘾人员，可以责令其接受社区戒毒，同时通知吸毒人员户籍所在地或者现居住地的城市街道办事处、乡镇人民政府。
（B）
A、公安派出所B、公安机关C、县（市、区）公安局D、当地禁毒部门
14、对严重违反社区戒毒协议或者在社区戒毒期间又吸食、注射毒品的戒毒人员，参与社区戒毒的工作人员应当（C）
A、进行劝导B、进行批评、教育C、及时向公安机关报告D、对其执行强制隔离戒毒
15、医疗机构对在治疗期间有人身危险的，可以采取必要的（D）
A、临时控制措施B、临时强制措施C、临时保护措施D、临时保护性约束措施
16、发现接受戒毒治疗的戒毒人员在治疗期间吸食、注射毒品的，医疗机构应当及时向（C）报告。
A、卫生行政部门B、禁毒部门C、公安机关D、药品监督管理部门
17、强制隔离戒毒的期限为（C）.
A、六个月B、一年C、二年D、三年
18、强制隔离戒毒的期限最长可以延长（B）
A、半年B、一年C、一年半D、二年
19、容留他人吸食、注射毒品或者介绍买卖毒品，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由公安机关处十日以上十五日以下拘留，可以并处（B）
A、一千以下罚款B、三千元以下罚款C、五千元以下罚款D一万元以下罚款
20、国家鼓励志愿人员参与禁毒宣传教育和戒毒社会服务工作。
应当对志愿人员进行指导、培训，并提供必要的工作条件。
（A）
A地方各级人民政府B地方各级党委C地方各级人大D政府委托的专业机构
药品管理法
1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （B）
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
2、开办药品生产企业，必须取得 （A）
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
3、药品必须符合 （A）
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （C）
A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
海关放行凭药品监督管理部门出具的 （A）
A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》
6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（A）
A、《进口准许证》 B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》
7、药品广告审批机关是 （C）
A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门
8、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （D）
A、电视 B、报纸C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （D）
A、检查人员身份证 B、单位介绍信
C、检查人员工作证 D、证明文件
10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（D）
A、四日 B、五日
C、六日 D、七日
11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（C）
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（B）
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（D）
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局
C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局
16、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（D）
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
17、已撤销批准文件的药品（C）
Ａ、当年度内可继续生产销售 Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售
Ｃ、不得继续生产、销售 Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁
18、下列属于假药的是（Ｄ）
Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品
Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
Ｃ、超过有效期的
Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
Ｅ、更改生产批号的
19、负责国家药品标准的制定和修订的是（B）
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
20、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（D）
A、药品监督管理局 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、司法部门
献血法
1、《献血法》规定：
血站是（）
A、采集、提供临床用血的机构B、负责本辖区内无偿献血组织发动
C、采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织
D、不以营利为目的的公益性组织
2、血站违反输血管理规定由什么部门进行处罚？
（）
A、县级以上法院B、县级以上的地方人民政府卫生行政部门
C、采供血机构D、供血医院
3、血液管理工作的“三统一”是指：
（）
A、统一规划设置血站，统一组织无偿献血，统一管理临床用血
B、统一血源、统一采血、统一供血
C、统一组织无偿献血、统一采血、统一供血
D、统一规划设置血站、统一管理采供血、统一管理临床用血
4、献血者每次采集血液量和两次采集间隔为：
（）
A、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集时间不得少于3个月
B、献血者每次采集血液量一般为四百毫升，两次采集间隔不少于6个月
C、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，两次采集间隔不少于3个月
D、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集间隔不少于6个月
5、血站技术岗位人员应具有：
（）
A、具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称
B、具备初级以上卫生技术职称并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训考核合格
C、有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
D、有中等专业学校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
6、血站的科室设置应有：
（）
A、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、发血、消毒供应、质量控制等功能
B、血源管理、体检、采血、成份制备、储血、发血、质量控制等功能
C、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、贮血、发血、消毒供应等功能
D、血源管理、体检、采血、贮血、成份制备、检验、发血、消毒供应、质量控制等功能
7、我国健康公民自愿献血的年龄是：
（）
A、十八至五十周岁B、二十至六十周岁
C、十八至六十周岁D、十八至五十五周岁
8、中心血站的设置审批：
（）
A、省、自治区人民政府B、国家卫生行政部门
C、省人民政府卫生行政部门D、根据本辖区用血情况由医院设置
9、《中华人民共和国献血法》已由第几届全国人民代表大会通过，并与哪年起施行？
（）
A、八，1997.12.29B、七，1998.10.1
C、八，1998.10.1D、七，1998.1.1
10、国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率（）
A、工人、农民、外来务工人员
B、外资企业、合资企业、独资企业工作人员
C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生
D、医务工作者
11、公民临床用血交付费用的具体收费标准是由（）部门制定？
A、县级以上卫生行政部门B、地方价格主管部门
C、县级以上卫生行政部门会同地方价格主管部门
D、国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门
12、下列说法不正确的是（）
A、临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定卫生标准和要求
B、血站、医疗机构可以将无偿献血的血液按比例出售给单采血浆站或血制品生产单位
C、公民临床用血时只交付血液的采集、储存、分离、检验等费用
D、国家提倡并指导择期手术的患者可自身储血
13、血站违反有关操作规程和制度采集血液，由（）部门责令改正？
A、当地司法机关
B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门
C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门
D、当地人民政府
14、对于临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准，由县级以上地方人民政府行政部门责令改正，并处（）元罚款。
A、一万元以下B、一万元以上五万元以下
C、一万元以上十万元以下D、十万元以上
15、《中华人民共和国献血法》制定的目的是（）
A、保证医疗临床用血需要和安全B、保障献血者和用血者身体健康
C、促进社会主义物质文明和精神文明建设D、以上均正确
16、无偿献血者临床用血时，可免交的费用。
（）
A、血液的采集，储存B、血液的分离，储存
C、血液的采集，分离，检验D、血液的采集，储存，分离，检验
17、为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，并动员下列哪些人员献血（）
A、动员家庭、亲友B、动员单位人员
C、动员社会互助献血D、以上所有人员
18、血液中心的设置经什么部门批准（）
A、县级人民政府卫生行政部门B、国务院卫生行政部门
C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、当地人民政府
19、负责辖区内血站监督管理的部门：
（）
A、县级以上人民政府卫
升级会员 