液相色谱质谱联用仪校准规范参考Word.docx
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液相色谱质谱联用仪校准规范参考Word
福建省地方计量技术规范
JJF（闽）1032－2010
液相色谱-质谱联用仪校准规范
CalibrationSpecificationforLiquidChromatography—MassSpectrometers
2010－03－01 发布2010－03－10 实施
福建省质量技术监督局发布
液相色谱-质谱联用
仪校准规范
CalibrationSpecificationforLiquid
Chromatography—Massspectrometers
本规范经福建省质量技术监督局于2010年03月01日批准，并自2010年03月10日起施行。
归口单位：
福建省质量技术监督局
起草单位：
福建省计量科学技术研究所
本规范由起草单位负责解释
本规范主要起草人：
许航（福建省计量科学技术研究所）
参加起草人：
杨乙强（泉州市产品质量检验所）
林峰（福建省计量科学技术研究所）
陈小燕（福建省计量科学技术研究所）
蔡泽兵（漳州市计量所）
罗峰（福建省计量科学技术研究所）
液相色谱－质谱联用仪校准规范
1范围
本规范适用于离子阱（QIT）、单级四极杆（Q）和三重四级杆（Q-Q-Q）液相色谱—大气压离子化质谱联用仪（LiquidChromatography—AtmosphericPressureIonizationMassSpectrometers，简称LC-APIMS）的校准。
其他类型液相色谱－质谱联用仪的校准检测可参照此规范进行。
2引用文献
GB/T6041-2002《质谱分析方法通则》
JJG（教委）003-1996《有机质谱仪检定规程》
JJSK0136-2004《高效液相色谱法-质谱分析法一般规则》
使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
3术语和计量单位
3.1大气压离子化（atmosphericpressureionization,API）
指在大气压条件下的质谱离子化技术的总称，主要包括电喷雾离子化（electrosprayionizationESI）和大气压化学离子化（atmosphericchemicalionization,APCI）。
3.2质荷比；m/z
离子的质量数和核电荷数之比。
3.3质量范围（massrange）
质谱仪能检测的最低和最高质荷比。
3.4原子质量单位u（atomicmassunit）
以
质量的1/12为一个质量单位。
3.5分辨力（resolution）
分辨两个相邻质谱峰的能力（R）。
以某离子峰高50%处的宽度（简称半峰宽）表示，记为W1/2，单位u。
3.6信噪比（signal-to-noiseratio,
）
在质量色谱图中，待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为
。
4概述
液相色谱－大气压离子化质谱联用仪（Liquidchromatography-atmosphericpressureionizationmassspectrometry,LC-APIMS），主要由高效液相色谱仪，离子源，质量分析器，检测器，数据采集及分析系统组成（如图1.）。
样品经色谱柱分离，由离子源离子化产生带有一定电荷、质量数的离子，离子在不同场中的运动行为不同，各种类型的质量分析器利用该原理把电离子按质荷比（m/z）分开，得到依质量顺序排列的质谱图。
通过对质谱图的分析处理，进行定性、定量分析。
图1.LC-APIMS组成框图
5计量性能要求
LC-APIMS各项技术指标见表1
表1LC-APIMS主要技术指标
技术指标
要求
分辨力（R）
≤1u
质量准确性（
）
±0.5u
质量范围*
上限不低于1000u
信噪比
ESI正离子
10pg利血平，S/N≥50：
1
10pg利血平，S/N≥50：
1
APCI正离子
10pg利血平，S/N≥20：
1
10pg利血平，S/N≥20：
1
ESI负离子
100pg氯霉素，S/N≥20：
1
100pg氯霉素，S/N≥20：
1
整机定量重复性*
RSD≤6%
整机定性重复性*
RSD≤2%
*注：
此处质量范围指分辨力和质量准确性均满足技术指标要求的仪器质荷比范围。
6校准条件
6.1实验室环境要求
6.1.1仪器室内不得有强烈的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。
6.1.2实验室温度：
20℃～30℃；相对湿度：
≤70％。
6.2校准设备及标准物质
6.2.1利血平-70%乙腈水溶液：
10.0pg/μL；
6.2.2氯霉素-70%乙腈水溶液：
10.0pg/μL；
6.2.3碘化铯钠-异丙醇水溶液：
2μg/μL碘化钠，50ng/μL碘化铯溶于50%异丙醇水溶液；
6.2.4微量注射器：
10μL，分度为0.1uL。
7校准项目和校准方法
仪器稳定后，执行自动调谐，直到自动调谐通过后，开始以下校准。
7.1分辨力
按照调谐的条件，注入调谐液，考察附录D中3~5个主要离子峰的分辨力，以半峰宽的最大值为仪器的分辨力W1/2。
7.2质量准确性
仪器调谐过后，按照调谐的条件，注入碘化铯钠调谐液，记录附录D中的主要离子的实测质荷比，根据公式
（1）计算质量准确性。
（1）
式中
——第i个离子三次测量平均值，u；
——第i个离子理论值，u。
7.3质量范围
将碘化铯钠调谐溶液由质谱进样口注入，并调入该类型的质量校准文件进行调谐和校准。
使用标准荷质比范围（m/z为50-2200），选择SCAN模式，以碘化铯钠溶液为调谐液进行全范围扫描，考察分辨力和质量准确性均满足技术指标要求的质荷比范围。
7.4信噪比
以自动或手动调谐时确定的最佳值作为校准参数。
采用70：
30乙腈水溶液为流动相，使用C
或相当者为色谱分离柱。
7.4.1ESI正离子
注入10pg的利血平溶液，选择SIM模式（或MRM模式），提取
特征离子（或m/z609特征离子的m/z195子离子），根据公式
（2）计算信噪比。
（2）
式中：
——提取离子（
）的峰高；
——基线噪声。
7.4.2ESI负离子
注入100pg的氯霉素溶液，选择SIM模式（或MRM模式），提取m/z321特征离子（或m/z321特征离子的m/z152子离子），根据公式
（2）计算信噪比。
7.4.3APCI正离子
注入10pg的利血平溶液，选择SIM模式（或MRM模式），提取
特征离子（或m/z609特征离子的m/z195子离子），根据公式
（2）计算信噪比。
7.5整机定量及定性重复性
以C
或相当者为色谱分离柱，采用70：
30乙腈水溶液为流动相，参照7.4的条件进行测量，分别记录质量色谱图中相应的峰面积和保留时间，重复测量6次，根据公式（3），以峰面积的相对标准偏差计算定量重复性，以保留时间的相对标准偏差计算定性重复性：
式中：
——相对标准偏差，%；
——第i次测量峰面积或保留时间；
——峰面积或保留时间的算术平均值。
8校准结果的处理
根据校准结果，发校准证书，所有校准项目及其结果均应在证书中反映。
校准结果的表达按照JJF1071-2000技术规范的要求，包含标题、实验室名称和地址、送校单位的名称和地址、校准日期、校准所用测量标准的溯源性及有效性说明、校准环境等方面内容。
9复校时间间隔
液相色谱-质谱联用仪的复校时间间隔由客户自定，建议不超过2年，更换重要部件、维修或对仪器性能有怀疑时，应随时校准。
附录A
校准证书内页格式（供参考）
本次校准所使用的主要计量标准器具
名称型号规格不确定度/准确度证书编号
校准地点及环境条件
地点：
温度：
相对湿度：
其它：
本次校准所依据的技术规范（代号、名称）：
校准数据/结果：
电离源：
质量分析器类型：
1.质量范围
2.质量准确性
3.分辨力
4.信噪比
5.定量重复性
6.定性重复性
附录B
校准记录格式
液相色谱－质谱联用仪校准记录
委托
单位
记录
编号
样
品
名称
型号规格
生产厂
出厂编号
标
准
器
名称
型号规格
仪器号
证书编号
技术特征
技术依据
温度
℃
校准地点
相对湿度
%
校准项目：
电离源类型:
质量分析器类型:
1.分辨力：
2.质量准确性：
理论值（u）
实测值（u）
平均值（u）
误差（u）
校准
校准
日期
核验
证书编号
（共2页第1页）
液相色谱－质谱联用仪校准记录（续页）
委托单位
记录编号
理论值（u）
实测值（u）
平均值（u）
误差（u）
3.质量范围：
6.信噪比S/N：
7.定量重复性：
测量次数
1
2
3
4
5
6
平均值
RSD
峰面积
8.定性重复性：
测量次数
1
2
3
4
5
6
平均值
RSD
迁移时间
备注：
本液相色谱－质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度：
U=,k=2。
不确定度计算依据：
MLYJS-EX-XXXX液相色谱－质谱联用仪信噪比的测量不确定度评定。
（共2页第2页）
附录C
不确定度评定
液相色谱-质谱联用仪校准的各项指标中，主要对信噪比进行不确定度评价，不确定度主要来自：
1）n次测量相对标准偏差，A类，记为：
u1；
2）所采用标准物质的不确定度，B类，记为：
u2。
因此，得到合成标准不确定度uc：
uc=
将合成标准不确定度乘以包含因子
（
）得到扩展不确定度U扩展：
U扩展=kuc
附录D
碘化铯钠（NaCSI）离子质量（m/z）
正离子质量数（
）
负离子质量数（
）
118.09
112.99
322.05
431.98
622.03
601.98
922.01
1033.99
1521.91
1633.95
2121.93
2233.91
2721..89
2833.87
（注：
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