有机化学推断题集锦.docx
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有机化学推断题集锦
（一）有机化学推断题集锦
1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：
已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图：
据此请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式：
___________________。
（2）物质G的同分异构体中：
①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，
请写出其中一种的结构简式_____________；
②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________
（3）写出反应类型：
H→L：
________________；J→K：
________________。
（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：
E→F：
_________________________；H→I：
_________________________。
2.已知
，有机玻璃可按下列路线合成：
试写出：
⑴A、E的结构简式分别为：
、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为：
、。
⑶写出下列转化的化学方程式：
C→D；
G+F→H。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
（1）
写出A的分子式_____________
（2）A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________
（3）C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）________________________、_____________________.
4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
昆虫对性外激素的识别能力很强。
很多性外激素是长链脂肪醇的酯。
梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：
（1）A的结构简式为：
________________________,名称是_______________________
（2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为__________________
（3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为____________________
（4）写出反应6的化学方程式：
_______________________________________________
梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：
____________________
5.请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学知识回答问题：
已知A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反应生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。
（1）化合物F的结构简式是______________，化合物C的结构简式是_____________。
（2）化合物A含有的官能团是__________________________。
（3）1molA与2molG的化学方程式是__________________________。
6.根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式，B的结构简式。
（2）反应④所用的试剂和条件是。
（3）反应⑥的化学方程式是。
7.根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）①的反应条件是：
。
②的反应类型是：
。
（苯佐卡因）
（2）反应②的化学方程式：
。
（3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR
官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：
则剩余三种同分异构体的结构简式为：
、、。
8.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。
A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。
请填写下列空白：
（1）C的结构简式：
；F的结构简式：
。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型
①A→H的化学方程式：
。
②B与NaOH溶液反应的化学方程式：
，
9.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。
流程图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。
填写下列空白：
⑴物质的结构简式：
A_________，高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型：
A→B_____，B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式：
A发生银镜反应：
_______________________________________________，
B与N反应生成D：
_______________________________________________。
10.含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色，
E、F、G能发生银镜反应：
且知，A在苯环上一溴代物只有二种
1）A的结构简式________________________2）反应①—⑤中可看成取代反应的有________
3）写出下列反应方程式
B→D：
C+F→H：
11.某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1molA在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2molB和lmolC，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：
（1）写出C、D、E的结构简式：
__________、__________、__________。
（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：
______________________________。
（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：
____________________。
12.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构：
，化合物的转变关系图所示
（1）化合物①是__________，
它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式_____________________________，名称是___________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
ll
（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）_______________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式__________________。
13．已知：
（1）醛在一定条件下可以两分子加成：
RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。
OHR
（2）A是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系（所有无机物均已略去），推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。
A，
B，
C
E，
F。
14.烷烃A（C6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下图所示（反应中生
成的无机产物已略去）：
请回答：
（1）写出结简式：
A；C；E。
（2）写出反应类型名称：
B→F；F→E。
（3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式：
。
15.茚是一种碳氢化合物,其结构为。
茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：
已知：
多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：
若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和已知条件，回答：
1.A的结构简式是：
2.D的结构简式是：
。
3.写出下列反应的化学方程式：
E经缩聚生成高聚物：
。
F经加聚生成高聚物：
。
E到F的有机反应类型是：
。
16.（I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成
（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式___________
（2）B的结构简式为_______________（3）写出反应类型：
反应①________，反应②__________
（Ⅱ）已知：
②
环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.
请回答下列问题：
（1）A的分子式为________，
C含有的官能团是________，D的名称是________，F的结构简式为_____________.
（1）分别写出⑤、⑦反应的化学方程式：
⑤__________________________________；⑦___________________________________
17.
18．有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。
它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成：
请写出：
有机物的名称：
A，B；
化学方程式：
A+D→E
；
B+G→F。
X反应的类型及条件：
类型，条件。
E和F的相互关系属于
19．宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、
质量小等特点。
已知：
苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物R—CO—R′（R、R′代表烷基或H原子）
发生缩合反应生成新的有机物和水。
苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：
下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：
请写出：
（1）X的结构简式。
O
（2）在一定条件下X与Cl—C—Cl反应合成聚碳酸酯的化学方程式。
（3）X和浓溴水反应时，1molX最多能消耗Br2mol。
（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式
20．有机物A的结构简式为
，从A出发，可发生下列图示中的一系列反应．其中K的分子式为
，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志．（图中[O]表示氧化）
已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：
请写出：
（1）下列物质的结构简式 B：
____________；
K：
_________；E：
____________．
（2）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）C＋J→L___________________．
（3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有__________21．已知溴代烃可水解生成醇：
；请根据图（图中副产物
未写出）填空：
（1）上述转化中，属于加成反应的是：
____；属于取代反应的是：
_______________．
（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式．_________．
（3）写出③、⑥两个反应的化学方程式：
③_____________．⑥______________．
（4）若E与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式．
22．1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。
该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。
F的氧化产物不能发生银镜反应。
请填空：
（1）反应类型：
反应（Ⅰ）为________反应，反应（Ⅱ）为________反应。
（2）有关物质的结构简式：
C为_______，D为_______，E为_______，H为______。
（3）D→F反应的化学方程式为_______________________________________________。
利用信息推断有机化学框图题参考答案
1.
（1）HOCH2（CH2）2COO――COOH
（2）①3种，
（3）缩聚反应，加聚反应（4）
2.⑴CH2=CHCH3、（CH3）2C（OH）COOH⑵取代、消去
⑶2CH3CH（OH）CH3＋O2
2CH3COCH3＋2H2O
CH3OH+CH2=C（CH3）COOH
CH2=C（CH3）COOCH3+H2O
3.
（1）C10H20O2
（2）
（3）
4.
（1）Cl（CH2）6C≡C（CH2）2CH311-氯-4-十一炔
（2）取代还原
（3）增长碳链CH3（CH2）2C≡C（CH2）6COOH
（4）CH3（CH2）2C≡C（CH2）7OH+CH3COO（CH2）7C≡C（CH2）2CH3+HCl
（5）HCOOCH=CH2
5.
（1）
（2分）
（2）醛基、溴原子、碳碳双键（或—CHO、—Br、）
（3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH
6.
（1）
，
（2）NaOH，乙醇，加热
（3）
7.
（1）KMnO4（H+），酯化反应（或取代反应）
（2）
（3）
8.
（1）
（2）
取代或水解
9.⑴CH3CH2CH2CHO
⑵加成反应（还原反应）酯化反应（取代反应）
⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag（NH3）2OH
CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2OCH2＝CHCOOH＋CH3CH2CH2CH2OH
CH2＝CHCOOCH2CH2CH2CH3＋H2O
10.
1）
2）①⑤
3）
11.
（1）HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO
（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl＋4NaOH
2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋2NaCl
（3）12HOCH2COOH
12．
（1）
，光照
（2）
，苯甲酸苯甲酯
（3）
（4）
；
13．解析本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断A→C发生银镜反应，C→D发生溴的加成反应，C→E发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应，课本中不曾学过，从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。
即
14.
（1）A：
（CH3）3CCH2CH3；C：
ClCH2C（CH3）2CH2CH3;E:
（CH3）3CCH=CH2
（2）写出反应类型名称
B→F：
取代反应（或卤代烃水解）；D→E：
消去反应
（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O
15.
（1）-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH
（2）-[-O-CH-CO-]n--[-CH----CH-]n-消去反应
CH2-COOH
16.（I）
（1）ACH2=CH-CH2-COOH
（2）BCH3-CHOH-CHCN-COOH
（3）加成;消去反应
CH2-CH2
（II）
（1）C6H10Br2-CHO乙二醇O<>O
CH2-CH2
（2）CHO-CHO+O2→HOOC-COOH
nCH2OH-CH2OH+nHOOC-COOH-[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n-+2nH2O
17.1）三溴苯酚（结构略）甲酸甲酯2）HO-C6H4-COOCH3（邻,间）
3）NaOH溶液加热4）HCOOH+CH3OH→HCOOCH3+H2O
18.对苯二甲醇;对苯二甲酸
2CH3COOH+HO-CH2--CH2-OH→CH3COO-CH2--CH2-OOCCH3+2H2O
2CH3CH2OH+HOOC--COOH→CH3CH2-OOC--COO-CH2CH3+2H2O
X属于取代反应,光照条件同分异构体
19．（17分）
（1）（3分）
（2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分）
O
nHO+nCl—C—Cl+2nHCl
（3）（3分）4
（4）（8分，每少一个结构简式扣2分，但不得负分）
20．
（3）3种
21．
（1）4；5，6
（2）
（3）③
24
（1）加成反应；酯化反应；
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