高二上学期期末考试 生物试题.docx
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高二上学期期末考试生物试题
2019-2020年高二上学期期末考试生物试题
本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共10页。
满分110分。
考试用时90分钟。
答题前，考生务必用0.5毫米的黑色签字笔将自己的姓名、座号、准考证号和科类填写在答题卡规定的位置。
考试结束后，将答题卡交回。
第Ⅰ卷（选择题共50分）
注意事项：
1．第Ⅰ卷共40小题，1～30小题每题1分，31～40小题每题2分，共50分。
2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。
不涂在答题卡上，只答在试卷上不得分。
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）
1．下列各项中属于相对性状的是
A．玉米的黄粒和圆粒B．绵羊的白毛和卷毛
C．家鸡的光腿和毛腿D．豌豆的高茎和豆荚的绿色
2．基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对基因分别位于三对非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是
A．4和9B．4和27C．8和27D．32和81
3．俗话说：
“一母生九子，连母十个样”，这种现象在遗传学上被称为“变异”。
引起这种“变异”的主要原因是
A．自然选择B．基因突变C．染色体变异D．基因重组
4．孟德尔在解释性状分离现象的原因时，下列各项中不属于其假说内容的是
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．基因在体细胞中的染色体上成对存在
C．受精时雌雄配子的结合是随机的
D．配子只含有每对遗传因子中的一个
5．一个基因型为Aa的杂合子豚鼠，一次产生了100万个精子，其中含有隐性基因的精子数目为
A．100万个 B．50万个 C．25万个 D．0个
6．一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，他们再生一个正常的男孩的概率是
A．70%B．37.5%C．25%D．12.5%
7．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是
A．都能产生可遗传的变异 B．都能产生新的基因
C．产生的变异均对生物不利 D．产生的变异均对生物有利
8．下列关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述中，正确的是
A．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
B．基因通过控制酶的合成来控制生物的所有性状
C．基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的所有性状
D．基因中某个碱基发生改变，其合成的蛋白质和控制的性状必然改变
9．若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体
A．一定有35S，可能有32PB．只有35S
C．一定有32P，可能有35SD．只有32P
10．下图示不同生物细胞中所含的染色体，下列相关叙述不正确的是
A．甲代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体
B．乙代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
C．丙代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体
D．丁代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体
11．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是
A．先天性愚型B．白化病C．苯丙酮尿症D．青少年型糖尿病
12．下列关于种群基因库的叙述不正确的是
A．一个种群所含有的全部基因叫做这个种群的基因库
B．生物个体总是要死亡的，但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传
C．种群中每个个体含有该种群基因库的全部基因
D．基因突变可改变种群基因库的组成
13．下列是某些生物染色体结构或数目变异的模式图，其中属于染色体片段缺失的是
14．下列四种材料中，最适合用于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的是
A．洋葱鳞片叶表皮细胞B．洋葱鳞片叶叶肉细胞
C．洋葱根尖分生区细胞D．洋葱根尖成熟区细胞
15．果蝇的体细胞中含有８条染色体，则果蝇的初级精母细胞中含有的四分体的个数和精子中含有的同源染色体的对数分别是
Ａ．８，４ Ｂ．４，８ Ｃ．４，4 Ｄ．４，0
16．已知某生物子代的基因型及比例是1YYRR：
1YYrr：
1YyRR：
1Yyrr：
2YYRr：
2YyRr，按基因自由组合定律推测其双亲的基因型是
A．YYRR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．Yyrr×YyRr
17．豌豆豆荚绿色（G）对黄色（g）为显性，花腋生（H）对顶生（h）为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。
下列杂交组合中，后代出现两种表现型的是
A．GGhh×ggHHB．GgHh×GGHHC．GGHh×gghhD．GgHH×GGHh
18．在果蝇的细胞中，由A、C、T三种碱基参与构成的核苷酸共有X种；其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的Y期。
下列有关X、Y所代表意义的描述正确的是
A．5；分裂间期B．6；分裂间期C．3；分裂前期D．3；分裂中期
19．秃顶由常染色体上的显性基因B控制，但只在男性身上表现。
一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生了一个男孩长大后为秃顶。
这个女人的基因型是
A．bbB．BbC．BBD．BB或Bb
20．艾滋病病毒的RNA含碱基A23%、C19%、G31%，则通过逆转录过程形成的双链DNA中，碱基A的比例为
A．23%B．25%C．31%D．50%．
21．两对基因（A－a和B－b）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是
A．3/4 B．1/4 C．3/16 D．1/16
22．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质。
该实验合理的实验步骤顺序为
噬菌体与大肠杆菌混合培养②用35S或32P标记噬菌体③搅拌离心
④上清液和沉淀物的放射性检测⑤子代噬菌体的放射性检测
A．①②④③⑤B．②①③④⑤C．②①④③⑤D．②①④⑤③
23．据美国《每日科学》网站2009年7月20日报道，美国两位科学家发现Y染色体比X染色体的演化速度快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类的传宗接代将受到威胁。
下列细胞中，肯定含有Y染色体的是
A．人的受精卵B．果蝇的精子
C．人的初级精母细胞D．果蝇的次级精母细胞
24．下列有关遗传信息传递过程的叙述错误的是
A．DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
B．DNA复制和转录过程都发生DNA分子的解旋
C．DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板
D．DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸
25．下列关于染色体和DNA分子关系的叙述正确的是
①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍 ④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成
A．①③B．②③C．②④D．①④
26．下列有关科学实验研究的叙述中，错误的是
实验材料
实验过程
实验结果与结论
A
R型和S型肺炎双球菌
将R型菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养
只生长R型菌，说明可能是由于DNA被水解后失去遗传效应
B
噬菌体和大肠杆菌
用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温后搅拌
离心获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质
C
烟草花叶病毒和烟草
用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵
染烟草
烟草受到感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质
D
大肠杆菌
将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中
经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制
27．用褐色公鼠甲分别与黑色母鼠乙和丙进行连续多次杂交，乙的子代有黑色和褐色，丙的子代全为黑色。
那么亲本甲、乙、丙中，属于杂合子的是
A．甲B．乙C．乙和丙D．甲、乙和丙
28．下列各图中，能表示次级卵母细胞分裂过程中染色体平均分配的示意图是
29．下列关于生物变异和进化的叙述正确的是
A．发生在体细胞内的基因突变不能传给后代
B．自然选择决定着生物进化的方向
C．新物种都是经过长期的地理隔离形成的
D．生物进化的实质是环境导致生物发生了变异并与环境相适应
30．下列关于突变与进化的说法中，正确的是
A．有利的突变太少，不足以作为生物进化的原始材料
B．基因突变可以增加等位基因的数量，但突变基因都是隐性基因
C．基因突变、基因重组和染色体变异统称为突变
D．突变的有利与否不是绝对的，往往因所处环境的不同而异
31．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在
A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条X染色体，一个色盲基因
C．两条X染色体，两个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因
32．下列有关遗传规律的叙述中，错误的是
A．出现性状分离的根本原因是等位基因的分离
B．纯合子和纯合子杂交，后代不一定是纯合子
C．纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交的F2中，将出现1/4的变异性状
D．母亲色盲，父亲正常，就不可能生出色盲的女儿
33．在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色，aa是红色；基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色，而雌牛是红色。
一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型分别是
A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或Aa
C．雄性，AaD．雌性，Aa
34．一种观赏植物，纯合的蓝色品种（AABB）与纯合的鲜红色品种（aabb）杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：
6紫：
1鲜红。
若将F2中的紫色植株用鲜红色的植株授粉，则其后代的表现型及比例是
A．2鲜红:
1蓝B．2紫:
1鲜红
C．1鲜红:
1紫D．3紫:
1蓝
35．已知一批豌豆种子中，基因型为AA与Aa的种子数之比为1:
2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的个体数之比是
A．3:
2:
1B．4:
4:
1C．3:
5:
1D．1:
2:
1
36．小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是
A．基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂中
B．基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上
C．自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代
D．基因R和基因r的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同
37．某相对独立的海岛上，原有果蝇xx0只，其中基因型为AA、Aa和aa的果蝇分别占15%、55%和30%。
若此时从岛外入侵了xx只基因型为AA的果蝇，且所有果蝇均随机交配，则理论上F1代中A的基因频率约是
A．43%B．48%C．52%D．57%
38．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中哪一方有关？
发生在什么时期？
A．与母亲有关；减数第二分裂B．与父亲有关；减数第一次分裂
C．与父母亲都有关；受精作用时D．与母亲有关；减数第一次分裂
39．引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，分别与上述三种变异类型对应正确的是
①果蝇的白眼；②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒；③八倍体小麦的出现；④人类的色盲；⑤玉米的高杆皱形叶；⑥人类的镰刀型细胞贫血症
A．①②③；④⑤；⑥B．①②；④⑤⑥；③
C．②⑤；①④⑥；③D．①④；②③⑤；⑥
40．若下图表示果蝇X染色体上所携带的全部基因，下列叙述不正确的是
A．一条染色体上含有多个基因
B．可推知DNA中具有非编码蛋白的片段
C．若含红宝石眼基因的片段缺失，表明发生了基因突变
D．该染色体的另一条同源染色体上不一定含有某些基因的等位基因
第Ⅱ卷（非选择题共60分）
注意事项：
1．第Ⅱ卷共7道题，其中41～46题为必做题，47题为附加题。
2．第Ⅱ卷所有题目的答案，考生须用0.5毫米的黑色签字笔答在答题卡规定的位置内。
书写的答案如需改动，请先划掉原来的答案，然后再写上新的答案。
不按题号顺序答题或超出答题区域书写的答案无效；在试卷上答题不得分。
二、非选择题
41．（9分）下列图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。
请据图分析回答：
（1）图甲中
过程主要发生在动物细胞的中，催化该过程的主要的酶是；在⑥上合成②的过程称为，该过程需要
作为运输工具。
已知该工具上的反密码子是CAG，则其携带的氨基酸的密码子是。
（2）由图乙可知，（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是。
（3）已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为。
42．（9分）下列图甲表示某二倍体生物的某器官中处于分裂状态的细胞图像，图乙是该生物细胞分裂过程中不同时期一个细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，请据图分析回答：
（1）图甲中有同源染色体的细胞是（填序号）。
（2）图甲中A细胞中含有个染色体组；E细胞的名称是；F细胞直接发育而成的个体叫。
（3）基因的自由组合定律发生在图甲中的细胞所处的时期。
（4）图乙a～c中表示染色单体的是，Ⅳ对应于图甲中的细胞。
（5）已知该生物的基因型为AaBb，其产生的一个生殖细胞中有关基因在染色体上的分布如图甲中F所示，请在B细胞的相应位置注明染色体上分布的有关基因。
43．（7分）下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是和。
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为。
44．（10分）某农科所利用纯种小麦的抗病高杆品种和易病矮杆品种杂交，欲培育出抗病矮杆的高产品种。
已知抗病（T）对易病（t）为显性，高杆（D）对矮杆（d）为显性，其性状的遗传符合基因的自由组合定律。
请分析回答：
（1）该农科所欲培育的抗病矮杆个体的理想基因型是 ，该基因型个体占F2中该表现型个体的。
（2）F2选种后，为获得所需品种应采取的措施是。
（3）为加快育种进程，可采用 育种，常用方法是，在育种过程中需经 处理才能获得纯合个体；此育种方法的遗传学原理是。
（4）在育种过程中，一科研人员发现小麦早熟性状个体全为杂合子，欲探究小麦早熟性状是否存在显性纯合致死现象（即EE个体无法存活），研究小组设计了如下实验方案，请将该方案补充完整。
实验方案：
让早熟小麦自交，分析比较。
预期实验结果及结论：
①如果，则小麦存在显性纯合致死现象；
②如果，则小麦不存在显性纯合致死现象。
45．（10分）已知果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。
现有一只果蝇，其细胞中部分染色体上的基因如右图Ⅰ所示，请据图分析回答：
（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律？
；原因是。
（2）由图Ⅰ可知，该果蝇一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为；在该过程中，复制形成的两个D基因发生分离的时期是。
（3）已知果蝇灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用E、e表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）。
现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄果蝇表现型及比例如右图Ⅱ所示。
则：
①亲代果蝇的基因型分别是。
②子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例是；若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占的比例为。
46．（5分）已知蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的。
研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行了统计，结果如下表所示,请分析回答：
有条纹（显性）
无条纹（隐性）
合计
存活个体数
178
211
389
空壳数
332
279
611
合计
510
490
1000
（1）在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为；如果Aa的基因型频率为42%，则a基因的基因频率为。
（2）根据表中数据推断，壳上（有条纹、无条纹）的蜗牛更易被鸟捕食。
经多个世代后，该种群中a基因的基因频率将会（增大、减小），这种基因频率的改变是通过实现的。
附加题
47．（10分）在小鼠中，体色由复等位基因控制：
A控制黄色，纯合子致死；a1控制灰色；a2控制黑色。
该复等位基因系列位于常染色体上，A对a1、a2为显性，a1对a2为显性。
AA个体在胚胎期死亡。
请分析回答：
（1）基因型为Aa2和a1a1的小鼠交配，其子代的表现型是。
（2）假定基因型为Aa2和a1a2的小鼠进行多次杂交，平均每窝生8只小鼠。
在同样条件下，基因型同为Aa2的雌雄小鼠进行多次杂交，预期每窝平均生只小鼠，其表现型及比例为。
（3）一只黄色雄鼠（A_）与几只灰色雌鼠（a1a2）杂交，其子代中（能、不能）同时得到灰色和黑色小鼠，理由是。
（4）已知小鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状，控制该性状的基因位于X染色体上，现有发育良好的纯合正常尾雌、雄小鼠各一只，纯合弯曲尾雌、雄小鼠各一只，请设计一次杂交实验确定这对相对性状的显隐性。
请写出实验方案，并预测实验结果。
（假设子代个体足够多）
①实验方案：
②结果预测：
高二模块考试生物参考答案与评分标准
一、选择题：
本大题共40个小题，1～30每小题1分，31～40每小题2分，共计50分
1.C2.C3.D4.B5.B6.B7.A8.A9.A10.B11.A12.C13.D14.C15.D16.B17.C18.A19.B20.B21.B22.B23.C24.C25.C26.B27.B28.B29.B30.D31.C32.C33.D34.B35.A36.D37.B38.A39.C40.C
二、非选择题：
本大题包括7个小题，共60分。
除特殊说明外，每空1分。
41.（9分）
（1）细胞核RNA聚合酶翻译tRNAGUC
（2）②③胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（3）4a15（a－m）
42．（9分）
（1）ABDE（2分）
（2）4初级精母细胞单倍体
（3）B
（4）bC
（5）如右图
43．（7分）
（1）常染色体显性遗传X染色体隐性遗传
（2）AaXBXbaaXBXB或aaXBXb（2分）
（3）Ⅱ-3
（4）1/4
44.（10分）
（1）TTdd 1/3
（2）连续自交直至不发生性状分离
（3）单倍体花药离体培养秋水仙素（低温诱导）染色体变异
（4）子代的表现型及比例
①子代表现型及比例为早熟：
晚熟=2:
1
②子代表现型及比例为早熟：
晚熟=3:
1
45.（10分）
（1）不遵循因为控制这两对性状的基因位于一对同源染色体上
（2）AbD、abd或Abd、abD（2分）减数第二次分裂后期
（3）①EeXFXf和EeXFY（2分）②1:
5（2分）1/3
46.（5分）
（1）49%70%
（2）有条纹增大自然选择
附加题
47.（10分）
（1）黄色、灰色
（2）6黄色：
黑色=2:
1
（3）能当黄色雄鼠的基因型为Aa2时，其与几只灰色雌鼠（a1a2）交配即能同时生出灰色和黑色小鼠。
（4）①任取两只不同表现型的雌、雄小鼠交配；（1分）
②Ⅰ子代只表现一种表现型，则亲代中雌性小鼠为显性，雄性小鼠为隐性。
（2分）
Ⅱ子代雌雄小鼠各表现出一种表现型，则亲代雄性小鼠为显性，雌性小鼠为隐性。
（2分）
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