化验室上半年各岗位岗位练兵题doc.docx
《化验室上半年各岗位岗位练兵题doc.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化验室上半年各岗位岗位练兵题doc.docx（128页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
化验室上半年各岗位岗位练兵题doc
化验室上半年岗位练兵题目汇总
序号
岗位
题目数量
备注
1
标准化岗位
60
2
成品**品岗位
78
3
成品色谱岗位
78
46—66无答案，缺53
4
成品聚丙烯岗位
36
补10道
5
成品辛烷值岗位
36
6
原料岗位
120
题目简单，合并至78题
7
催化剂岗位
25
8
水质岗位
84
缺71，上半年留78道，
9
运行含盐+MTBE岗位
93
含盐岗位题无答案，上半年留78道
10
运行容量岗位
73题
补5道
11
运行液体组成岗位
72题
补6道
12
运行馏程岗位
78题
第8题修订
13
运行**体组成岗位
70题
补8道
14
运行残炭岗位
80题
无答案，上半年保留78道
15
各岗位安全通用题
12题
总计
15个岗位
995题
修订后确保化验室上半年共计959道
化验室上半年各岗位练兵题目汇总
一、标准化岗位
1、容量计量中通常有哪几种方法？
答：
容量计量通常三种方法，分别为衡量法、容量比较法、测量法。
2、试述量入式量器和量出式量器的区别？
答：
量入式量器用来测定注入量器內液体的体积，量出式量器用来测定自量器內排出液体的体积。
3、常用指示剂有哪些？
答：
常用的指示剂有：
（1）酸碱指示剂
（2）氧化还原指示剂（3）金属指示剂（4）吸附指示剂。
4、配制标准溶液的试剂应符合什么要求？
答：
（1）应易保存，配制后溶液要稳定；
（2）某些溶液易受空**中二氧化碳等的影响或起其它副反应时必须加入稳定剂。
5、在酸滴定碱时，常用甲基橙做指示剂,滴定终点如何变化?
答：
滴定终点由黄色变为红色。
6、盛放标准溶液的试剂瓶标签上应具有哪些内容？
答：
（1）溶液名称
（2）溶液浓度（3）配制日期和有效日期（4）配制人。
7、分光光度法的原理依据是什么？
有何特点？
答：
分光光度法的原理依据是朗伯比尔定律。
其特点是：
准确性高，快速，灵敏度高。
8、玻璃仪器清洗干净的标准是什么？
答：
将洗净的玻璃仪器倒置，水流出后器壁应不挂水珠，说明玻璃仪器已清洗干净。
9、使用热导检测器TCD时，必须怎样操作才能不烧坏热丝？
答：
必须要先开载**,再开桥流，才能避免烧坏热丝。
10、误差根据其性质可分为哪几类？
答：
误差根据其性质可分为两类：
（1）系统误差
（2）偶然误差。
11、容器按用途分类可分为哪两大类，量器按他的制作材料和用途可分为哪三类
答：
容器按用途分类可分为贮存容器和量器两大类，量器按他的制作材料和用途可分为玻璃量器、金属量器、计量罐三类。
12、**产品蒸馏测定法中做汽柴**分析时，石棉垫孔径及冷凝管温度是如何规定的？
答：
（1）测汽**的石棉垫孔径为38mm，冷凝管温度为0~4℃；
（2）测柴**的石棉垫孔径为50mm，冷凝管温度为0~60℃。
13、工作毛细管粘度计分为哪四类？
通常我们化验室使用的粘度计有哪几种？
答：
工作毛细管粘度计分为：
芬氏粘度计、平氏粘度计、逆流粘度计、乌氏粘度计。
通常我们化验室使用的粘度计只有平氏粘度计和逆流粘度计两种。
14、标准按照审批权限和作用范围划分为哪几类？
答：
分为三类：
国家标准、行业标准、企业标准。
15、系统误差一般由几方面产生：
答：
一般由四方面产生：
（1）仪器误差；
（2）方法误差；（3）试剂误差；（4）操作误差。
16、酸碱滴定法有哪些特点？
答：
（1）反应速度快；
（2）反应过程简单，副反应少；（3）有多种酸碱指示剂可供选择来指示滴定终点；（4）仪器简单，操作方便。
17、我国化学试剂分为哪几类？
答：
我国化学试剂分为四类：
优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂。
18、简述酸碱滴定过程中需要考虑的三个方面？
答：
（1）估计被测物质能否被准确滴定；
（2）滴定过程中pH值的变化情况如何；（3）怎样选择最合适的指示剂。
19、电位滴定对参比电极的基本要求是什么？
答：
要求电位值恒定，即再现性好。
20、简述检定浮计的主要内容？
答：
检定浮计的主要内容为：
（1）浮计外观质量检查
（2）浮计示值准确度的检定（3）浮计检定结果的处理。
21、色谱定量分析的准确度主要决定于什么？
答：
主要决定于进样量的重复性和操作条件的稳定程度。
22、实验室用水电导率的测定应注意什么问题？
答：
应注意避免空**中的二氧化碳溶于水，使水的电导率增大。
23、国家对产品质量监督实行什么监督检查制度？
答：
实行以抽查为主要方式的监督检查制度。
24、密度计是依据什么原理制造的？
我国密度计的标准温度如何规定？
答：
密度计是根据阿基米德原理制造的，我国规定除海水密度计标准温度为17.5℃外，其余各种浮计的标准温度均为20℃。
25、什么叫腐蚀性化学毒物？
答：
能对人体呼吸器官、皮肤和粘膜等造成腐蚀性损伤的化学物质称为腐蚀性化学毒物。
26、影响产品质量有哪些因素？
答：
（1）人；
（2）原材料；（3）设备；（4）方法；（5）环境。
27、选择天平的原则是什么？
答：
（1）不能使天平超载
（2）不应使用精度不够的天平
（3）不应滥用高精度天平。
28、在分析中做空白试验的目的是什么？
答：
目的
（1）提高分析准确度
（2）消除试验中的系统误差。
29、分析工作对试样的分解有哪些要求？
答：
（1）试样分解要完全；
（2）分解过程中待测组分不应有挥发、损失；（3）分解过程中不应引入待测组分和干扰物质。
30、分解试样共有几种方法？
答：
共有两种方法：
（1）溶解；
（2）熔融。
31、举例说明1+35的硫酸溶液如何配制？
答：
如：
移取20mL硫酸溶液缓缓加入700mL水中，并不停搅拌，放至室温后转至试剂瓶中待用。
32、实验室的“三废”指的是什么？
答：
废水、废**、废渣。
33、列出检定毛细管粘度计所用温度计的分度值要求和恒温槽温度波动的要求？
答：
检定毛细管粘度计所用温度计的分度值不得大于0.01℃，恒温槽温度波动不得大于0.01℃
34、衡量法检定应注意哪些问题才能保证检定结果准确？
答：
（1）量器的清洁程度
（2）量器的干燥情况（3）温度的影响（4）水液的蒸发（5）液面的观察。
35、根据毒物侵入的途径，中毒分为哪几种？
答分为三种：
（1）摄入中毒
（2）呼吸中毒（3）接触中毒。
36、精密仪器实验室对实验台有何要求？
答：
应结实、稳固，与墙的距离至少50厘米，以便于操作和维修。
37、邻菲啰啉与Fe2+显色为什么pH要控制在2.5～9？
答：
当pH减小时，邻菲啰啉与铁的化合物趋于分解，颜色减弱；当pH大于9时会生成亚铁沉淀。
38、化验室造成毒物中毒有哪些原因？
答：
（1）可能发生在取样、管道破裂或阀门损坏等意外事故；
（2）样品溶解时通风不良；（3）有机溶剂萃取、蒸馏操作中发生意外事故。
39、用于可见-紫外分光光度分析的吸收池有哪些材质？
答：
按吸收池材质可分为两种：
（1）石英吸收池
（2）玻璃吸收池。
40、标定NaOH溶液常用的基准物有哪些？
答：
常用的基准物一般是草酸和邻苯二甲酸氢钾。
41、消除系统误差的方法有哪些？
答：
消除系统误差的方法有
（1）做空白试验
（2）校正仪器（3）做对照试验。
42、容量分析的主要特点是什么?
答：
容量分析的主要特点是：
（1）操作简便，快速。
（2）结果准确。
（3）适用范围广。
43、什么是常用玻璃量器的流出时间？
答：
流出时间是指量器內液体充至最高标线，然后通过流液嘴，使量器内满量液体自然流出所需的时间。
44、什么是常用玻璃量器的等待时间？
答：
等待时间是指在被检量器中，当液体流至所要读数的标线以上约5mm处时，需要等待一定时间，使粘附在量器内壁的液体充分流下，然后在调整液面至所需读数的标线位置。
45、在分光光度法中主要选择的条件有哪些？
答：
（1）入射光波长的选择；
（2）参比溶液的选择；（3）吸光度范围的选择。
46、电位滴定对参比电极的基本要求是什么？
答：
基本要求是：
电位值恒定，即再现性好。
47、常用玻璃量器如何分类？
答：
常用玻璃量器包括滴定管、分度吸量管、单标线吸量管、单标线容量瓶、量筒和量杯。
48、常用玻璃量器按型式和准确度不同如何分类？
答：
常用玻璃量器按型式分为量入式和量出式两种。
按准确度不同分为A级和B级，其中量筒和量杯不分级。
49、初馏点如何定义？
答：
蒸馏开始后，第一滴馏出物从冷凝管末端落下时的馏出温度，以℃表示。
50、写出酸度的定义及单位。
答：
（1）中和l00毫升**产品所需氢氧化钾的毫克数称为酸度。
（2）单位：
mgKOH／100mL。
51、甘汞电极出现什么情况说明电极已失效？
答：
当电极内套管中糊状物出现黑色时，说明甘汞电极已彻底失效。
52、一支50毫升的滴定管检定点如何选择？
答：
应选择（0~10）mL、（0~20）mL、（0~30）mL、（0~40）mL、（0~50）mL五点。
53、配制硫代硫酸钠溶液要用刚煮沸又冷却的水，其原因是什么？
答：
原因是：
（1）减少溶于水中的CO2；
（2）杀死水中的微生物。
54、什么叫密度计的下缘读数法？
答：
眼睛稍低于液面，可见椭圆形液面，然后慢慢地抬高眼睛至椭圆形液面变成一直线时为止，读出此时所对应的分度值即为密度计下缘读数法。
55、分析工作对试样的分解一般有什么要求？
答：
要求：
（1）分解要完全；
（2）不应挥发损失；（3）不引入被测组分。
56、碘量法中为防止I2的挥发，应如何做？
答：
（1）加入过量KI；
（2）滴定时勿剧烈摇动（3）使用碘量瓶。
57、测定沥青延度时，如发现沥青细丝浮于水面或沉于槽底时该如何处理？
答：
（1）如发现沥青细丝浮于水面时，应在水浴中加入乙醇；
（2）如发现沥青细丝沉于槽底时，应在水浴中加入食盐水。
58、测定**品粘度时，试验温度20℃、40℃、50℃、100℃时，恒温时间至少是多少？
答：
试验温度20℃恒温时间至少10分钟；40℃、50℃恒温时间至少15分钟；试验温度100℃恒温时间至少20分钟。
59、测定粘度时，试验温度为20℃、40℃、50℃、100℃时，恒温浴的介质应如何选择？
答：
试验温度20℃、40℃、50℃时，恒温浴的介质选择蒸馏水；试验温度100℃时，恒温浴的介质选择液体石蜡。
60、作为标准粘度液应具备的基本性能及储存标准液的基本要求？
答：
对标准液的性能要求：
牛顿性、稳定性、粘温系数小、浅色透明；对标准液的储存要求：
密闭、避光、在室温下保存。
二、成品**品岗位
1、什么是重量分析?
答文：
重量分析是准确称取一定重量的试样，将其中待测组分的单质或化合物的形态从试样中分离出来，根据其重量计算待测组分在试样中含量的定量分析。
2、何谓重复试验?
答文：
重复试验，是指同一操作者在同一实验室里，使用同一台仪器在相继或较短时间内（最好在同一天），按试验方法规定的步骤，对同一试样所进行的两次或多次测定。
3、什么叫空白试验?
答文：
空白试验除不加试样外，须与测定采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定溶液的用量除外），进行平行操作。
4、柴**冷滤点测定如何控制冷浴的温度？
答：
（1）试样冷滤点高于－20℃以上时，冷浴温度为－34±0.5℃。
（2）试样冷滤点在－20～－35℃时，冷浴温度为－34±0.5℃，然后－51±1.0℃。
（3）试样冷滤点低于－35℃时，冷浴温度为－34±0.5℃然后和－51±1.0℃，最后－67±2℃。
5、什么是冷滤点?
答：
在规定条件下，20毫升试样开始不能通过过滤器时的最高温度，以℃表示。
6、在测定冷滤点时，为什么温度计距离试杯底部1.3～1.7mm？
答：
这是因为可以使温度感温部分的中心和过滤器中的不锈钢丝处在同一水平面上，这样能更准确地反映通过钢丝网的实际温度。
7、外浴温度的高低，对冷滤点的测定有什么影响？
答：
外浴温度的高低，直接影响**品的制冷速率。
制冷速度过快，会使测定结果偏高；反之，测定结果会偏低。
8、测定冰点的意义？
答：
喷**燃料中的固态烃和溶解水都会改变其低温性能，在低温下他们都会从**中析出，聚集在**管内滤**器上，从而破坏正常供**，造成机毁人亡的后果。
9、喷**燃料冰点和结晶点有何不同？
答：
喷**燃料在实验条件下用肉眼看出有晶体出现的最高温度成为结晶，冰点是结晶消失的最低温度，比结晶点高。
10、冰点测定的影响因素是什么？
答文：
测冰点用试管要清洁干燥；在整个试验期间，冷浴中的冷剂液面要高于试样液面；测量时要加防潮管，防止空**中的水分在试管中冷凝。
11、何谓冰点?
答文：
**品被冷却所形成的蜡结晶，在升温时，其结晶消失一瞬间的温度。
以℃表示。
12、测运动粘度时，流动时间为什么不能太短?
答：
流动时间太短，流动速度则太快，在毛细管中易形成紊流，使运动粘度计算公式不再适用，而且，流动时间太短，较小的绝对误差也会引起较大的相对误差。
13、为什么装入粘度计中的试样不许有**泡？
答：
试**中存有**泡会影响装**体积，而且进入毛细管后可能形成**塞，增大了液体流动的阻力，使流动时间拖长，测定结果偏高。
14、使用粘度计测定粘度应注意哪些事项？
答文：
粘度计必须干燥、清洁；粘度计安装时，必须用铅垂线调试成垂直状态；温度计水银球的位置接近粘度计毛细管中央的水平面，温度计上要测温的刻度位于恒温浴液上10mm处。
15、测定运动粘度时，粘度计在恒温浴中的恒温时间是如何规定的？
试验温度，℃
恒温时间，min
80,100
20
40,50
15
20
10
0～-50
15
16、测定运动粘度时，如何计算允差？
答：
粘度测定的四次结果，各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求：
试验温度，℃
算术平均值，%
100～15
±0.5
15～-30
±1.5
低于-30
±2.5
17、已知运动粘度计常数为0.4780mm2／S2，试样在50℃时的流动时间为3l8.0，322.4，322.6，321.0S。
求试样的运动粘度。
答文：
解：
平均流动时间：
τ50＝
＝321.0S
各次流动时间与平均流动时间的允许差值：
允差＝
＝1.6S
318.0S与平均值间的差值＞1.6S，应弃去。
有效的平均流动时间为：
τ50＝
＝322.0S
所以υ50＝C·τ50＝0.478×322.O＝154mm2／
18、运动粘度测定的重复性?
答：
重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值：
测定粘度的温度，℃重复性，%
100～15算术平均值的1.0
低于15～-30算术平均值的3.0
低于-30～-60算术平均值的5.0
19、测定粘度时，为什么要把粘度计调整成垂直状态？
答：
因为如果粘度计毛细管倾斜时，会改变液柱高度，使有效静压液柱高度减少，从而使静压力减少，延长**品流过毛细管的时间，是测定结果偏高。
20、如何从焦堆上取样？
答：
焦堆的采样点分布在焦堆表面各距底和顶0.5m和焦堆半高处的三条圆周线上，并分别等间距地布置三、五、八采样点。
各采样点表层（长期对方后应在焦堆层下0.2～0.3处）采样不少于0.5kg的**焦试样，试样总量不少于8kg。
21、**焦挥发分的重复性和再现性是如何要求的？
答：
重复性：
同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于0.3%（m/m）
再现性：
不同实验室各自提出的两个结果之差不应大于0.5%（m/m）。
22、**焦灰分的重复性是如何要求的？
答：
重复性：
重复测定两个结果的差值应不大于下列数值。
灰分，%（m/m）允许差值，%（m/m）
≤0.20.02
＞0.20.05
23、**焦总水分的重复性和再现性是如何要求的？
答：
重复性：
同一操作者重复测定的两个结果之差，不应大于0.5%（m/m）
再现性：
不同实验室各自提出的两个结果之差不应大于0.7%（m/m）。
24、如何处理从大堆上取来的**焦样？
答文：
将按规定取来的**焦样分成四份，取其对角的两份样相混合，并在钢板上将其敲碎，再用四分法除去两份，这样连续等分，敲碎直到焦的粒度小于10mm，总量约1～2kg为止。
将此试样分成两份，一份供全分析用，另一份密封保存作仲裁用。
25、**产品灰分测定的方法概要？
答：
用无灰滤纸作引火芯，点燃放在一个适当容器中的试样，使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳，碳质残留物再在775℃高温炉中加热转化成灰分，然后冷却并称重。
26、**产品灰分测定使用的坩埚如何处理？
答：
将稀盐酸（1:
4）注入所用的瓷坩埚内煮沸几分钟，用蒸馏水洗涤。
烘干后放在高温炉中在775±25℃温度下煅烧至少10分钟，取出在空**中冷却3分钟，移入干燥器中。
冷却至室温后，进行称量，称准至0.0001g。
27、**产品灰分测定对于粘稠的或含蜡的试样应如何处理？
答：
**产品灰分测定对于粘稠的或含蜡的试样需预先加热至50～60℃，取样前将品种试样剧烈摇动均匀，要确保所取试样有真正的代表性。
28、什么加**产品的灰分？
答：
**品在规定条件下灼烧后，所剩的不燃物质称为灰分。
灰分以重量百分数表示。
29、测定灰分时，燃烧试**用滤纸盖住试**的作用是什么？
答：
把卷成圆锥形的无灰滤纸放在坩埚中盖住试**表面的作用是：
（1）避免试**燃烧时随蒸汽带走含有矿物质的小微粒。
（2）滤纸浸透试**，在燃烧时起灯芯的作用。
30、测定**产品的灰分应注意哪些事项？
答：
1、试样必须充分摇匀；
2、必须控制燃烧火焰高度在10cm左右，防止试样飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒；
3、燃烧后，放入高温炉煅烧时，防止突燃的火焰将坩埚中灰分微粒带走；
4、滤纸折成圆锥形，放入坩埚中要能紧贴坩埚壁，并用**浸透滤纸，防止**未燃烧而滤纸早已烧完，起不到灯芯的作用；
5、燃烧、冷却、称量应严格按规定控制温度和时间。
31、形成残炭的主要物质有那些？
答：
形成残炭的主要物质是**品的沥青质、胶质及多环芳烃的叠合物，烷烃只起分解作用，完全不参加聚合反应，所以不会形成残炭，不饱和烃和芳香烃在形成残炭的过程中起很大作用，但不是所有芳香烃的残炭值都很高，而是随其结构不同而异。
32、发动机**、柴**的残炭值与它们使用时产生的沉淀物有何关系？
答：
当发动机**含有清净添加剂时，会增加**品的残炭值，但沉积物相对减少，所以对含有添加剂的发动机**，其残炭值并不表明发动机**有燃烧室中生成碳质沉积物的倾向就大，不含添加剂的柴**和发动机**其残炭值与燃烧室沉积物有近似关系。
33、什么叫**产品的残炭?
答文：
**产品的残炭是在规定的条件下，**品在裂解中所形成的残留物，以重量百分数表示。
34、测定轻柴**10%残余物残炭有何意义？
答：
柴**的10%残余物残炭值是其馏程和精制程度的函数，柴**的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小，所以测定柴**残炭值对于保证生产质量良好的柴**有重要意义。
35、测定喷**燃料电导率的使用意义何在?
答文：
测定喷**燃料电导率就是为了保证燃料要有足够的导电解力，防止事故的发生。
36、什么是胶质?
答文：
在规定条件下，**和**产品（特别是汽**）中的所有挥发组分蒸发后所剩下的深色残留物。
37、发动机燃料实际胶质测定法的方法概要？
答：
将25毫升试样在规定的仪器、温度和空**流的条件下蒸发，再把所得残渣称重，并以100毫升试样中所含实际胶质毫克数表示。
38、使用GB/T509测定汽**、煤**、柴**实际胶质含量时，仪器应预热到多少温度？
答：
汽**150±3℃
煤**180±3℃
柴**250±5℃
39、测定**产品凝点，在试管外再套一玻璃管的作用是什么？
答：
主要作用是控制冷却速度，保证试管中的试**缓和、均匀地冷却，保证测定结果准确。
40、测定**产品凝点时，为什么看完一次液面是否移动，试**都要重新预热到50±1℃？
答：
主要目的是将**品中石蜡晶体溶解，破坏其结晶网络。
41、测定**产品凝点前，对试样加热有什么要求；为什么？
答：
测凝点前，要将试管预热至试样达50±1℃。
因为存在于**中的蜡在低温下析出，逐渐形成结晶网，加热的目的主要是为了破坏结晶网，使其成流动状态。
42、为什么控制冷却剂的温度要比试**的预期凝点低7～8℃?
答：
冷却速度对凝点测定结果有较大影响，因此要控制冷却浴的温度比试样的温度低7～8℃，如果冷浴温度过低，会造成试样冷却速度过快，当试样被迅速冷却时，随着**品粘度的增大，晶体增长的很慢，在晶体尚未形成坚固的“石蜡结晶网络”前，温度已经降低了很多，对有些**品会造成凝点测定结果偏低；但是冷却速度过慢，有些**品石蜡结晶体迅速形成，阻止**品的流动，造成测定结果偏高。
43、闪点的定义？
答:
在规定试验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度，修正到101.3kPa大**压下。
44、GB/T261宾斯基-马丁闭口杯法步骤A中当试样的预期闪点不高于110℃时，火焰直径调节为多少？
从预闪点以下多少开始点火，每升高几度点火一次，点火时停止搅拌。
答:
（1）火焰直径调节为3mm～4mm;
（2）从预闪点以下23±5℃开始点火（3）每升高1度点火一次，点火时停止搅拌。
45、**品的闪点测定意义？
答:
（1）判断**品馏分组成的轻重，指导**品生产；
（2）鉴定**品发生火灾的危险性；（3）评定润滑**质量。
46、GB/T26l闭口闪点的精确度规定，平行测定某馏分**时，允许差数为0.029X（X两个连续试验结果的平均值）℃，今两个连续试验结果是86.0和82.0，问是否超过允许差数?
答：
解：
两个连续试验结果的平均值为：
（86.0+82.0）/2=84.0
允许差数为：
0.029×84.0=2.4
此两次测定值差数是：
86.0—82.0＝4℃
4℃＞2.4℃
答：
超过允许差数，应重新测定。
47、宾斯基-马丁闭口杯法步骤A中，在整个试验期间，试样以多少的速率升温，且搅拌速率为多少？
答：
在整个试验期间，试样以5（℃/mim）～6（℃/mim）的速率升温，且搅拌速率为90（r/mim）～120（r/mim）
48、某化验室在环境大**压95.1kPa测得航煤的观察闪点为42.5℃，计算标准大**压（101.3）下的闪点是多少？
大**压对温度的校正△t=0.25（101.3-p）
答：
Tc=To+0.25（101.3-P）=42.5+0.25（101.3-95.1）=44.0℃
标准大**压下的闪点是44.0℃
49、GB/T261方法中规定点火火球为多大？
它的大小与闪点有何关系？
答：
（1）火球的直径为3～4mm；
（2）火球的直径大于3～4mm测定结果偏低。
50、影响闭口闪点测定的主要因素有哪些？
答：
（1）要对**样进行脱水；
（2）**杯要用无铅汽**洗净后再用水洗净，然后烘干；（3）控制好升温速度；（4）准确加入**样量；（5）火焰大小适合；（6）按要求点火。
51、为什么测定闪点时要进行大**压校正？
答：
（1）**压对闪点有影响；
（2）在不同大**压下同一**品闪点相差较大；（3）**压较低时，**品挥发快，闪点偏低；**压高则闪点偏高；（4）为了便于统一，故以大**压760mmHg为标准进行校正。
52、测定闪点试**中含水对结果有何影响？
答：
（1）闭口闪点测定法水分大于0.05%时，必须脱水；
（2）这是由于加热试**时，分散在**中的水
升级会员 