届高三生物苏教版一轮复习必修2 第7单元 易错热点排查练.docx

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届高三生物苏教版一轮复习必修2第7单元易错热点排查练

易错热点排查练

（时间：

60分钟；满分：

100分）

[命题报告]

知识点

题号

生物的变异

1、15

生物的进化理论

2、3、4、7、10

生物的育种方法

5、11、13

遗传病

8、9、12、14

综合

6

一、选择题（每小题5分，共60分）

1．（2017·宝鸡模拟）以下有关生物变异的叙述，正确的是（　　）

A．基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变

B．基因突变与染色体结构变异都将导致个体表现型改变

C．如果某人体细胞中没有致病基因，那么该人不可能患遗传病

D．基因突变产生新的等位基因，这就有可能使种群的基因频率发生变化，决定了生物进化的方向

A　[基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变，A正确；由于密码子的简并性，基因突变不一定改变生物的性状，B错误；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，而染色体异常遗传病，没有致病基因，C错误；基因突变产生新的等位基因，这就有可能使种群的基因频率发生变化，而自然选择决定了生物进化的方向，D错误。

]

2．（2017·山西忻州四校第一次联考）下列说法符合现代生物进化理论的是（　　）

A．杀虫剂的使用决定了害虫变异的方向

B．有性生殖的出现明显加快了生物进化的速度

C．种群基因型频率的改变一定会导致基因频率发生改变，从而导致生物进化

D．无子西瓜是经过长期的地理隔离最终达到生殖隔离而产生的新物种

B　[变异是不定向的，A错误；有性生殖的出现，实现了基因重组，增加了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，B正确；种群基因型频率的改变不一定会导致基因频率发生改变，C错误；无子西瓜不是新物种，经多倍体育种形成，D错误。

]

3．（2017·大庆二模）下列有关生物进化相关理论的叙述正确的是（　　）

A．进化地位越高等的生物适应能力越强

B．捕食者的存在对被捕食者有害无益

C．达尔文认为突变和基因重组为进化提供原材料

D．通常生殖隔离是在不同种群间基因库形成明显差异的基础上形成的

D　[在自然选择下进化而来的各种生物，都对环境有着不同的适应能力，其适应能力的强弱与进化程度无直接联系，A错误；捕食者和被捕食者通过捕食关系进行着相互选择，捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱的个体，客观上起到促进种群发展的作用，B错误；达尔文认为可遗传变异为进化提供原材料，C错误；通常不同种群间的基因库先形成明显差异，后逐步出现生殖隔离，因此通常生殖隔离是在不同种群间基因库形成明显差异的基础上形成的，D正确。

]

4．纽约哈德孙河的鱼因通用电气公司在1947～1977年排放的化学物质多氯联苯而遭遇生存大危机，但近年来调查发现哈德孙河河底的鳕鱼完全不受多氯联苯的影响。

对比来自加拿大的鳕鱼发现，哈德孙河的鳕鱼都出现了AHR2基因。

下列有关说法正确的是（　　）

A．排入哈德孙河的多氯联苯诱导鳕鱼发生基因突变，产生AHR2基因

B．加拿大的鳕鱼与哈德孙河的鳕鱼基因库已经有明显差别，属于不同的物种

C．AHR2基因的产生，改变了哈德孙河鳕鱼种群的基因频率，对生物进化具有重要意义

D．若通过治理，消除多氯联苯污染，哈德孙河鳕鱼种群中AHR2基因频率将会迅速降低

C　[基因突变是不定向的，自然（环境）选择是定向的，基因突变与自然选择无关；新物种形成的标志是生殖隔离的形成；消除多氯联苯污染，哈德孙河鳕鱼种群中AHR2基因频率不一定迅速降低，需要看具有此基因的个体是否适应新的环境。

]

5．（2017·江西八校联考）欲获得能稳定遗传的优良品种，某生物育种小组以基因型为Dd的玉米用两种方法进行育种试验，第一种育种方法为连续自交并逐代淘汰隐性个体，第二种育种方法为随机交配并逐代淘汰隐性个体。

下列说法正确的是（　　）

A．上述两种育种方法所遵循的原理为基因重组

B．上述两种育种过程中，子代的基因频率始终不变

C．通过上述两种育种方法所得的F2中Dd的频率相等

D．第一种育种方法比第二种育种方法的育种效率更高

D　[题中涉及一对等位基因，遵循的原理是基因分离定律；两种育种过程都会淘汰隐性个体，因此隐性基因频率会逐渐下降，显性基因频率逐渐上升；第一种育种方法中，F1中淘汰隐性个体后，DD占1/3，Dd占2/3，自交后F2中Dd＝2/3×1/2＝1/3，DD占1/3＋2/3×1/4＝1/2，淘汰dd，Dd占2/5，第二种育种方法中，F1中淘汰隐性个体后，DD占1/3，Dd占2/3，随机交配，F2中Dd＝2/3×1/3×2＝4/9，DD＝2/3×2/3＝4/9，淘汰dd，Dd占1/2；第一种育种方法显性纯合子随着交配代数的增加所占的比例要高于第二种育种方法，因此更有效。

]

6．（2017·荆州模拟）下列关于生物遗传、变异和进化的叙述正确的是（　　）

A．如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中F2的性状分离比分别为9∶7,9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1∶3,1∶2∶1和1∶1

B．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比将保持不变

C．二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒均变小

D．无子西瓜与无子番茄都属于无子果实，但无子西瓜不可育，其无子性状不能稳定遗传，而无子番茄可育，其无子性状能稳定遗传

B　[如果具有两对等位基因控制的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9∶7,9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1∶3,1∶2∶1和3∶1，A错误；某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，则Aa占48%，因此A的基因频率＝16%＋48%÷2＝40%，该种群随机交配产生的后代中AA个体的百分比＝40%×40%＝16%，B正确；二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，由于该单倍体没有同源染色体，因此不育，不会结出稻穗，C错误；无子番茄与无子西瓜培育的原理不同，无子番茄是采用了生长素能促进果实发育的原理，无子性状不能遗传下去；无子西瓜培育的原理是染色体变异，无子性状能遗传下去，D错误。

]

7．（2017·江西重点中学第一次联考）在一个海岛上，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（WW、Ww），连趾便于划水，游泳能力强，分趾则游泳能力较弱。

若开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当海龟数量增加到岛上食物不足时，连趾的海龟容易从海水中得到食物，分趾的海龟则不易获得食物而饿死，若干万年后，基因频率变化成W为0.2，w为0.8。

下列回答正确的是（　　）

A．任一海龟都含有该种群基因库的全部基因

B．根据题中信息可知该海岛上的海龟没有发生进化

C．可以预测再过若干万年后该海岛上的海龟中一定能产生新物种

D．基因频率变化后，从理论上计算，海龟种群中连趾占整个种群的比例为64%，分趾的海龟中杂合子所占的比例为8/9

D　[基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，一个个体含有的基因只是基因库的一部分；生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种的产生受环境等许多因素的影响，不能预测能否产生新物种；ww＝0.82＝0.64，WW＝0.22＝0.04，Ww＝2×0.8×0.2＝0.32，Ww/（WW＋Ww）＝8/9。

]

8．（2017·湖北武汉毕业班四月调研）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。

不考虑基因突变，下列说法正确的是（　　）

A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲

B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲

D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

C　[父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供XBY的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子XBXB，此孩子若为XBXbY，可能是母亲提供异常卵子XBXb，也可能是父亲提供异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可来自母亲，C正确、D错误。

]

9．（2017·钦州模拟）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（　　）

A.

　　B.

C．

　　D.

A　[假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，由此人群中AA的基因型概率为＝10%×10%＝1%，Aa的基因型频率＝2×10%×90%＝18%，所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/（18%＋1%）＝1/19，其后代均患该病；患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%＋1%）＝18/19，其后代患该病的概率为18/19×1/2＝9/19，所以他们所生的子女患该病的概率是1/19＋9/19＝10/19。

]

10．（2017·荆州质检）某地区从1964年开始使用杀虫剂杀灭某种蚊子种群的幼虫，到1969年中期停止使用。

如图是五年间该种蚊子种群幼虫基因型频率的变化曲线。

R表示杀虫剂抗性基因，S表示野生敏感性基因。

据图分析，下列叙述不正确的是（　　）

A．R基因的出现是基因突变的结果，R、S基因的存在可以说明生物的变异是不定向的

B．在RR基因型频率达到峰值时，RS、SS基因型频率分别为6%和2%时，则R、S基因频率分别为95%、5%

C．在使用杀虫剂杀灭该种蚊子种群幼虫的1964－1969年间，该种蚊子种群都没有发生进化

D．在不使用杀虫剂的1969年中期，RR基因型几乎消失，说明RR基因型幼虫比SS基因型幼虫适应环境的能力低

C　[等位基因的出现是由于基因突变形成的，R、S基因的存在说明生物变异的不定向性；RS＝6%，SS＝2%，则RR＝92%，R＝92%＋3%＝95%，S＝5%；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；RR基因型减少，说明其适应环境的能力低。

]

11．（2017·湖南长沙长郡中学月考）染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。

如图所示育种专家对棉花品种的培育过程。

相关叙述错误的是（　　）

A．太空育种依据的原理主要是基因突变

B．粉红棉M的出现是染色体片段缺失的结果

C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为

D．粉红棉M自交产生白色棉N的概率为

C　[太空育种属于诱变育种主要是基因突变，A正确；据图分析粉红棉M的出现是丢失了含有基因b的染色体片段得到的，B正确；深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为0，C错误；粉红棉M的基因型相当于bo，自交后产生oo的概率为

，D正确。

]

12．（2015·浙江高考）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐体遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

D　[假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。

对于甲病来说，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因，却生了患病的Ⅲ7，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa和XAY。

对于乙病来说，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Bb，故A项错误。

由Ⅲ3可推知Ⅱ1有关甲病的基因型为XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb，由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2，B项错误。

前面已经推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型（Bb和bb杂交，2种基因型、2种表现型；XAXa和XAY杂交，4种基因型、3种表现型），C项错误。

若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，由于其患甲病，故其有关甲病的基因型为XaXaY，据题干可知其父亲（Ⅱ4）不携带甲病的致病基因，所以两条X染色体最可能来自其母亲，D项正确。

]

二、非选择题（共40分）

13．（10分）（2017·新疆乌鲁木齐诊断）黄瓜中偶尔有“苦黄瓜”，中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质——葫芦素的产生主要是由两个“主控开关”控制，叶苦与非苦由一对等位基因A和a控制，果苦与非苦由另一对等位基因B和b控制（二者独立遗传）。

现将叶和果实均苦、叶和果实非苦味的两品系进行杂交，得到F1全为叶和果实非苦味类型。

进一步研究发现提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害，减少农药的使用。

如图是葫芦素形成的遗传机制示意图，试分析回答下列问题：

（1）据题推测亲本的基因型为__________。

（2）自然条件下叶和果实均无苦味的个体的基因型可能有__________种。

（3）若你是育种工作者，应选育表现型为__________黄瓜，为了获得这样的黄瓜可采取杂交育种的方法：

让F1__________得F2，F2中表现型符合要求的个体中纯合子所占比例为__________，为了获得稳定遗传的个体还需进行__________，并不断淘汰__________（表现型）的个体。

若要明显缩短育种年限还可采用__________育种的方法，其遵循的遗传学原理是__________。

（4）由上图可知基因与性状的关系是：

基因通过控制__________的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

【解析】　

（1）根据题意，将叶和果实均苦、叶和果实非苦味的两品系进行杂交，得到F1全为叶和果实非苦味类型可知，叶和果实非苦味均为显性，推测亲本均为纯合子，其基因型为aabb和AABB。

（2）由于叶和果实非苦味均为显性，自然条件下叶和果实均无苦味的个体的基因型可能有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。

（3）作为育种工作者，为了防止害虫侵害，应培育表现型为叶苦、果非苦的黄瓜，可让F1自交得F2中符合要求的类型为aaB__，其中纯合子aaBB占

。

为了获得稳定遗传的个体还需进行连续自交，并不断淘汰叶苦果苦的个体。

若要明显缩短育种年限还可采用单倍体育种的方法，其遵循的遗传学原理是染色体数目的变异。

（4）图示表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

【答案】　

（1）aabb和AABB　

（2）4　（3）叶苦果非苦　自交　

　连续自交　叶苦果苦　单倍体　染色体变异　（4）酶

14．（14分）（2017·湖南省十三校联考）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。

请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了__________（1分）而引起的一种遗传病。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________。

（1分）

（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是______________________________________________________________________________________________________________。

（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ4的基因型是__________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为__________。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其__________（填“父亲”或“母亲”）。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是__________（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为__________。

【解析】　

（1）模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。

（2）从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。

（3）对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制患者饮食中苯丙氨酸的含量）。

（4）由Ⅱ1×Ⅱ2→患苯丙酮尿症的女儿且Ⅱ2正常，则该病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ3×Ⅱ4→患进行性肌营养不良病的儿子且Ⅱ4家族无进行性肌营养不良病患者，说明此病属于伴X隐性遗传病。

①Ⅱ4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，Ⅱ3表现型正常，则基因型为B_XDX－，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则Ⅱ3的基因型为BbXDXd。

由推出的Ⅱ3和Ⅱ4的基因型并结合图谱可知，Ⅲ4的基因型为BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表现型正常，则基因型为B_XDX－，女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率为100%。

②若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病，性染色体组成为XXY，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因是位于X染色体上的隐性基因，Ⅲ5（XdXdY）有病，而其父（XDY）正常，Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。

③Ⅲ1的基因型为1/3BBXdXd或2/3BbXdXd，与一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，则他们所生的男孩患病，女孩正常；在父亲基因型为Bb的情况下，则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，患苯丙酮尿症的概率为1/4×2/3＝1/6。

【答案】　

（1）替换　

（2）CAG　（3）在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多的食物）　（4）①BbXDXd或BbXDXD　100%　②母亲　③女孩　1/6

15．（16分）在长期饲养果蝇的过程中，获得了一种雌性三倍体果蝇。

当它和正常二倍体雄蝇交配后，出现了以下不同类型的后代。

（1）以上事实说明，两个X染色体还不能决定受精卵发育成雌蝇，因为____________________，但都没有发育成雌性；可见除X、Y染色体之外，____________在性别决定上也具有一定作用。

（2）普通果蝇中曾出现一种缺刻翅个体，据研究指出，是X染色体的一段缺失引起的，而且在缺失的这个染色体片段上带有一个正常的红眼基因W（白眼为隐性，基因为w）。

让缺刻翅雌蝇与白眼雄蝇杂交，产生的杂种一代雌雄果蝇个体数目比为2∶1，且雄蝇都是红眼正常翅。

①若用Xo表示X染色体缺失，选作杂交的这对果蝇的基因型是________；并在图中画出缺刻翅雌蝇的性染色体及基因组成。

②子一代雌雄果蝇个体数目比为2∶1的原因可能是__________________。

③子一代雌蝇的表现型及比例为____________________。

④正常翅雌果蝇（XWXWY）最多能产生XW、Y、________________四种类型的配子，其比例依次是____________。

【解析】　

（1）题图显示三倍减一中间性和三倍体中间性的果蝇都含有两条X，说明具有两条X并不一定能决定受精卵发育为雌性；与正常雌性比较，三倍减一中间性的果蝇体细胞中每对常染色体均多了一条，但二者性染色体组成相同，它们性别的不同说明常染色体数目也影响性别。

（2）杂种一代中雄果蝇都是红眼正常翅，其基因型为XWY，后代中雌雄果蝇的数量比为2∶1，说明后代中XoY的个体不存在，即Xo（X染色体上片段缺失）使雄果蝇致死，故亲本缺刻翅雌果蝇的基因型为XoXW，另一亲本白眼雄果蝇的基因型为XwY；根据两亲本的基因型XoXW、XwY，可知后代雌果蝇的基因型有XoXw、XWXw，表现型分别为缺刻翅白眼和正常翅红眼，比例为1∶1；雌果蝇XWXWY产生的配子最多有XW、Y、XWXW、XWY四种类型，比例为2∶1∶1∶2。

【答案】　

（1）中间性都有两个X染色体　所有的常染色体

（2）①XoXW　XwY　如图

②X染色体上这一片段的缺失对雄果蝇是致死的

③缺刻翅白眼∶正常翅红眼＝1∶1

④XwXw　XwY　2∶1∶1∶2