测试二第2章基因和染色体的关系.docx
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测试二第2章基因和染色体的关系
测试二 第2章 基因和染色体的关系
（时间:
45分钟 分值:
100分）
一、选择题（每小题3分,共60分）
1.（2011·四川南充）基因分离定律的实质是（ ）。
A.F2出现性状分离,分离比为3∶1
B.F2有三种基因型,基因型比例为1∶2∶1
C.F1产生配子时等位基因彼此分离
D.F1只表现显性亲本的性状
答案:
C
解析:
基因分离定律的实质是产生配子进行减数分裂过程中等位基因彼此分离。
2.（2011·黑龙江鹤岗高一期中）一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是（ ）。
A.1/2B.1/4C.1/8D.0
答案:
D
解析:
男性的X染色体只传给女儿,而不传给其儿子,所以他的孙女不能得到来自祖父的X染色体。
3.（2011·江苏海门中学）下列关于减数分裂的叙述,正确的是（ ）。
①减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②在次级卵母细胞中存在同源染色体 ③着丝点在第一次分裂后期一分为二 ④减数分裂的结果,染色体数减半,DNA数不变 ⑤同源染色体的分离,导致染色体数目减半 ⑥联会后染色体复制,形成四分体 ⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期
A.①②③B.④⑤⑥C.①⑤D.⑥⑦
答案:
C
解析:
次级卵母细胞中不再存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期,同源染色体分开;着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的,不是在第一次分裂后期;减数分裂过程中,生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半;染色体的复制是在联会之前完成的;染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。
所以只有①和⑤是正确的,其余叙述都是错误的。
4.（2011·江苏姜堰高二）下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。
下列说法正确的是（ ）。
（1）具有同源染色体的细胞有①②③
（2）动物睾丸中可能同时出现以上细胞 （3）③所示的细胞中有2个四分体
（4）进行有丝分裂的细胞为①和③ （5）④中发生了等位基因的分离
A.
（1）
（2）（5）B.
（2）（4）（5）
C.
（1）（3）（4）D.
（1）
（2）（4）
答案:
D
解析:
图中各细胞分别为:
①为有丝分裂后期,8条染色体,8个DNA分子,4个染色体组;②为减数第一次分裂中期,2个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数第二次分裂后期。
③进行有丝分裂,无四分体,④中无同源染色体。
5.下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述,错误的是（ ）。
A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等
B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半
C.初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同
答案:
B
解析:
减数第二次分裂后期,每条染色体上的着丝点一分为二,两条姐妹染色单体形成两条子染色体,结果是细胞中染色体数目与正常体细胞数目相等。
6.（2011·北京东城高二）右图为某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图,下列对此分析错误的是（ ）。
A.该细胞中染色体可以看成一个染色体组
B.该种动物的体细胞中含有4对同源染色体
C.该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有32个DNA分子
D.该动物的一个原始生殖细胞进行减数分裂时,能形成4个四分体
答案:
C
解析:
题图所示为卵细胞,其中的染色体形态、大小不同,所以该细胞中染色体可以看成一个染色体组;该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有16个DNA分子。
7.（2011·山东枣庄一模）下图甲表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图乙表示处于细胞有丝分裂某个时期的细胞图像。
下列说法中正确的是（ ）。
A.图甲中AB段形成的原因是DNA分子复制
B.图甲中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂后期
C.图乙中细胞处于图甲中的BC段
D.图乙中细胞含8条染色体、8个DNA分子、2个染色体组
答案:
A
解析:
甲图为细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化图,从图中可以看出,AB段每条染色体的DNA含量加倍,是由DNA复制造成的;CD段因为着丝点分裂导致每条染色体上的DNA减半,因此BC段代表有丝分裂的前期、中期和减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期;乙图所示细胞处于有丝分裂后期,有8条染色体、8个DNA分子、4个染色体组。
8.对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。
下列有关推测合理的是（ ）。
A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
答案:
B
解析:
四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会的结果。
题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上,则1个四分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点;若这2对基因在2对同源染色体上,则四分体中只有A、a或者只有B、b,而不能同时存在。
9.基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（ ）。
A.4∶1B.3∶1C.2∶1D.1∶1
答案:
C
解析:
一个初级精母细胞在减数第一次分裂结束时,由于非等位基因的自由组合,产生两个不同的次级精母细胞;每个次级精母细胞进行减数第二次分裂时,基因行为与有丝分裂过程相同,因此一个次级精母细胞生成的两个精子的基因型是完全相同的,故一个初级精母细胞经减数分裂后能形成两种类型的精子。
一个初级卵母细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞,其基因型只有一种。
10.基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程?
（ ）
AaBb
1AB∶1Ab∶1aB∶1ab
雌雄配子随机结合
子代9种基因型
4种表现型
A.①B.②C.③D.④
答案:
A
解析:
基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的组合而自由组合。
11.下图表示某动物的精原细胞,该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。
则由该细胞形成的精子类型可能是（ ）。
答案:
B
解析:
一个精原细胞减数分裂形成精子时,若在四分体时期发生一对同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,最终则可产生四个不同染色体组合类型的精子。
12.对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是（ ）。
A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
答案:
C
解析:
考查同源染色体的概念。
女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方。
这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同（共同来源于父方或母方）,也可以不同（分别来自父方或母方）。
13.下列说法正确的是（ ）。
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX ③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥色盲患者男性多于女性
A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥
答案:
D
解析:
①中生物的性别是由性染色体决定的;②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY,雌性体细胞中有同型的性染色体XX;④中女孩色盲基因既可由父方遗传来,又可由母方遗传来。
14.（2011·黑龙江鹤岗高一期中）血友病属于隐性伴性遗传,某人患有血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对该人的子女表现型的预测应当是（ ）。
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病,女儿正常
C.儿子正常,女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者
答案:
D
解析:
此人患血友病,他的基因型为XhY,由题目可推知其妻子的基因型为XHXh,XHXh×XhY→XHXh、XhXh、XHY、XhY,由此可知他们的儿子和女儿都可能患病。
15.（2011·江苏姜堰高二）下列关于染色体说法正确的是（ ）。
A.女儿的性染色体必有一条来自父亲
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.女性卵细胞内只有X染色体
D.男性精子中只有Y染色体
答案:
A
解析:
女儿体内有两条X,其中一条来自父方,一条来自母方,故A对;性染色体存在于人体所有细胞中,故B错;女性卵细胞和男性精子中除了性染色体,还有常染色体外,故C、D错。
16.下列有关性别决定的叙述,正确的是（ ）。
A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案:
C
解析:
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X的配子数（含X染色体的精子+卵细胞）多于含Y的配子数（只有精子含Y染色体）;果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。
17.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是（ ）。
A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
答案:
C
解析:
男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞表达;X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。
18.下列说法正确的是（ ）。
A.属于XY型性别决定的生物,XY（♂）个体为杂合子,XX（♀）个体为纯合子
B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B
C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0
答案:
B
解析:
杂合子、纯合子是以形成合子时,配子的基因型是否相同决定的,而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。
19.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。
此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）。
A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXb
C.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb
答案:
C
解析:
本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。
20.（2011·杭州地区七校）M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因,基因与染色体的位置如右图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是（ ）。
A.正常情况下若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞
B.正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期
C.M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
D.在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点一分为二等变化
答案:
B
二、非选择题（共40分）
21.（8分）下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像,图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,据图回答下列问题。
图1
图2
（1）图1中含同源染色体的细胞有 ,其中①细胞继续分裂可形成的细胞是 。
（2）可表示减数分裂某时期的细胞图是 。
（3）基因突变和基因重组分别发生在 所示的细胞中。
（4）图2中不含有染色单体的区段是 。
②与图2对应的区段是 。
（本小题每空2分）
答案:
（1）①②③⑤ 体细胞
（2）②④⑤ （3）⑤和② （4）AB和FH CD
解析:
根据图中染色体形态判断:
图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞,②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期,⑤为分裂间期,只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。
基因突变发生在细胞分裂的间期,基因重组发生在减数第一次分裂的后期。
图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化,在减数分裂的间期（AB）和减数第二次分裂的后期和末期（FG为后期,GH为末期）,不含有染色单体。
22.（10分）下图1表示某果蝇体细胞染色体组成,图2表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞,依图回答下列问题。
（1）果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在 期形成两个W基因,这两个W基因在 期发生分离。
（2）若一个精原细胞的一条染色体上的B基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该精原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是 。
（3）基因B—b与W的遗传遵循 定律,原因是
。
（4）该精原细胞进行减数分裂时,在次级精母细胞中性染色体组成为 。
（5）图2所示的是一个异常的精细胞,造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中, 。
请在图3中绘出与该精细胞来自同一个次级精母细胞的另一个精细胞的染色体组成。
（作图3分）
答案:
（1）间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后
（2）1/4
（3）基因的自由组合 这两对基因位于
不同的同源染色体上 （4）XX或YY （5）减数第二次分裂中一对姐妹染色单体（或者Y染色体）没有分离 如图所示:
解析:
本题以果蝇体细胞染色体组成为载体,考查考生对减数分裂过程的理解以及对生物变异的认识。
（1）果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果,发生在细胞分裂的间期,这两个W基因位于姐妹染色单体上,故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
（2）一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错,则该染色体形成的2条染色单体中含有一个突变基因,经减数分裂产生的4个精细胞中只有一个精细胞含有突变基因。
（3）由于B—b基因位于常染色体上,而W基因位于X染色体上,故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。
（4）经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体,因此,性染色体组成为XX或YY。
（5）依图示,细胞内含有2条Y染色体,原因有可能是减数第二次分裂后期Y染色单体未分开,从而进入同一个精细胞中,另一个精细胞中不含有Y染色体。
23.（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病（基因为A,a）致病基因携带者。
岛上某家庭系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病（基因为B,b）。
两种病中有一种为血友病,请据图回答下列问题。
（1） 病为血友病,另一种遗传病的致病基因是在 染色体上,为 性遗传病。
（2）Ⅲ4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是 。
（3）若Ⅲ2与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为 。
（4）Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ4的基因型为 。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ2和Ⅲ4婚配,则其孩子中只患甲病的概率为 ;只患乙病的概率为 ;只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的女孩的概率为 ,生了一男孩,同时患两种病的概率为 。
答案:
（1）乙 常 隐
（2）基因的自由组合定律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb （5）1/6 1/3 1/2 0
1/3
24.（10分）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示,隐性基因用b表示）;直毛与分叉毛是一对相对性状（显性基因用F表示,隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。
请回答下列问题。
（1）雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是
。
（3）若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。
子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。
（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?
请说明推导过程。
（本小题5分）
。
答案:
（1）BXF、bY或bXF、BY
（2）X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 （3）1/3 1∶5 （4）能。
取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇）。
若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上
解析:
由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。
因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。
又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。
同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是:
BbXFXf×BbXFY。
（1）雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。
（3）只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。
由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为1∶5。
（4）只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。
若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。
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