高一生物下学期第二学段考试试题.docx
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高一生物下学期第二学段考试试题
肥东高级中学2017-2018学年下学期第二学段考试
高一生物
第I卷（选择题56分）
一、选择题（本大题共28小题，每小题2分，共56分）
1.人类能遗传的基因突变，常发生在（ ）
A．减数第二次分裂B．四分体时期
C．减数第一次分裂的间期D．有丝分裂间期
2.孟德尔成功发现遗传的两大定律离不开科学的研究方法：
假说—演绎法。
下列叙述中属于其演绎推理内容的是
A.遗传因子在体细胞中是成对存在的
B.遗传因子在配子中是单个存在的
C.雌雄配子在受精时的结合是随机的
D.测交后代会出现两种性状表现，比例为1：
1
3.下列叙述中，不属于RNA结构和功能的是（ ）
A.细胞质中的遗传物质
B.作为某些病毒的遗传物质
C.具有生物催化功能
D.一般为单链
4.下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）
A.在细胞分裂间期，DNA复制，染色体数目加倍
B.处于有丝分裂后期的果蝇体细胞有两个染色体组
C.在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组
D.在减数第二次分裂前期的细胞有同源染色体，不含染色单体
5.进化理论认为，突变和基因重组产生进化的原材料，下列变异现象不属于此类变异的是（ ）
A．人类色盲B．人的猫叫综合征
C．麦田中边沿的麦穗更饱满D．把二倍体培育成四培体
6.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲．减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．下列叙述正确的是（ ）
A.图甲所示的变异不可遗传给后代
B.利用显微镜观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配可生育染色体组成正常的后代
7.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是（）
A.都是由突变基因引发的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
8.图1为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图．下列叙述错误的是（ ）
A.CD段含有4个染色体组，染色体上的DNA分子有12个
B.DE和GH段发生的原因都是由于细胞一分为二
C.FG段可发生同源染色体的自由组合和交叉互换
D.若图2表示的细胞是次级精母细胞，则该时期为曲线图的HI段
9.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（ ）
A.处于分裂间期的细胞最多
B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D.诱导只对进行分裂的细胞起作用
10.prps蛋白转变成prpsc蛋白并在神经细胞内积累时，能导致疯牛病．图示prpsc蛋白的形成过程．有关说法正确的是（）
A.完成图中①与②过程的模板相同
B.遗传物质prpsc以自身为模板进行复制
C.prpsc出入神经细胞不需要消耗能量
D.prps转化成prpsc时有正反馈效应
11.一对表现正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少，控制白化病的基因遵循什么遗传定律（）
A．1/4，分离定律B．3/8，分离定律
C．1/4，自由组合定律D．3/8，自由组合定律
12.肠道病毒EV71为单股正链RNA（+RNA）病毒，是引起手足口病的主要病原体之一，下图为该病毒在宿主细胞内增殖的示意图。
下面说法不合理的是（ ）
A．图中+RNA有三方面功能
B．物质M的合成场所是宿主细胞的核糖体
C．患儿痊愈后若再次感染该病毒，相应的记忆细胞会迅速产生抗体消灭病毒
D．假定肠道病毒基因+RNA含有1000个碱基，其中A和U占碱基总数的60%。
以病毒基因+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程共需要碱基G和C共800个
13.下列关于育种的说法正确的是（）
A.多倍体育种和单倍体育种的最终目的分别是的到多倍体和单倍体
B.单倍体育种相对杂交育种的优势是更易获得隐性纯合子
C.三倍体无子西瓜培育时使用的秋水仙素作用于细胞有丝分裂的过程
D.自然状态下基因突变是不定向的，而诱变育种时基因突变是定向的
14.下列说法正确的是（ ）
A．转录时，RNA聚合酶只能起到催化作用，不能识别DNA中特定的碱基序列
B．mRNA能够通过核孔，从细胞核转移到细胞质中
C．噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了蛋白质不是遗传物质
D．某非人工合成的DNA与RNA杂交分子，一定在转录的过程中合成的
15.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性．受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死．用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：
雄=2:
1，且雌蝇有两种表现型．据此可推测：
雌蝇中（）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
16.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。
甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。
将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。
分析下列叙述，错误的是（ ）
A.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率约为1/2和1/4乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量及不同小桶中小球总数都必须相等
C.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程
D.甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
17.下列有关生物进化的论述中，不符合达尔文学说基本观点的是（）
A.可遗传变异为生物进化提供原材料
B.生物的变异是不定向的，自然选择是定向的
C.变异经过长期的自然选择和积累，就可能产生生物的新类型
D.生物生活的环境改变使生物产生定向的变异，以适应变化的环境
18.在同一生物体内，下列有关叙述错误的是（ ）
①不同DNA分子中，可能储存有相同的遗传信息
②不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达
③人体肝细胞和肾细胞中所有基因均相同
④精子中的基因数量一定只有体细胞的一半
A.①②B.②③C.③④D.①④
19.甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞图像，有关说法正确的是（）
A.若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲→丙→乙→丁
B.若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb
C.与乙相比丁细胞染色体数减半，它一定为极体
D.甲、乙、丙细胞中含有的染色单体数依次为8、8、4
20.下列有关生物学实验的叙述，正确的是（ ）
A.在21三体综合征患者家系中调查遗传病的遗传方式
B.观察植物细胞减数分裂，最好选取蚕豆花蕾的雌蕊进行观察
C.探究酵母菌呼吸方式时，可用澄清的石灰水判断是否有CO2的生成
D.若观察到植物细胞壁与原生质层分开，则说明此细胞正在发生质壁分离
21.关于“噬菌体侵染细菌”的实验，下列叙述错误的是（）
A.用含35S的培养基培养噬菌体，可让壳体蛋白被标记
B.含35S的噬菌体在感染细菌时，放射性蛋白质附着在宿主细胞外面
C.含32P的噬菌体在感染细菌时，放射性同位素进入宿主细胞内
D.含32P的噬菌体侵染细菌实验中，悬浮液中的放射性同位素实验时间影响
22.如下图是用集合的方法，表示各种概念之间的关系，表中与图示相符的是（）
选项
1
2
3
4
A
染色体
DNA
RNA
基因
B
DNA
基因
脱氧核苷酸
碱基
C
核酸
DNA
脱氧核苷酸
基因
D
核酸
染色体
DNA
基因
23.在对黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中,错误的是（ ）
A.F1雌配子和雄配子的结合是随机的,其结合方式有16种
B.F2圆粒和皱粒之比约为3∶1,与分离定律相符
C.F2出现4种基因型
D.F2出现4种表现型且比例为9∶3∶3∶1
24.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（ ）
A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②
25.英国女科学家富兰克林为DNA双螺旋结构模型的建立做出过重大贡献，她曾经长期在X射线的环境下工作，后因患癌症而英年早逝。
她得病的原因可能与下面哪种情况有关（ ）
A．基因重组B．自然发生的基因突变
C．染色体变异D．环境因素诱导突变
26.肺炎双球菌转化实验的部分过程如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A.S型肺炎双球菌的菌落为粗糙的，R型肺炎双球菌的菌落是光滑的
B.S型菌的DNA经加热后失活，因而注射S型菌后的小鼠仍存活
C.从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌只有S型菌而无R型菌
D.该实验未证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的
27.下列育种工作所依据的遗传学原理，正确的叙述是（）
A.杂交水稻利用了染色体变异的原理
B.培育青霉素高产菌株利用了基因突变的原理
C.培育无籽西瓜利用了基因重组的原理
D.培育克隆羊“多利”利用了基因重组的原理
28.请据图分析，下列相关叙述正确的是（）
A.①过程实现了遗传信息的传递和表达
B.③过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP就能完成
C.人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D.图中只有①②过程发生碱基互补配对
第II卷（非选择题44分）
二、非选择题（本大题共4小题，共44分）
29.（本小题12分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人中Hh基因型比例为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为；II-5的基因型为。
②若I-2的一个卵原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为HHhXT的卵细胞，则三个极体的基因型分别为。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。
30.（本小题8分）郁金香经园艺家长期培育，目前已有8000多个品种。
花色多样，控制花色的基因在常染色体上。
其中，黄色由显性基因（A）控制，粉色（a1）、白色（a2）、大红（a3）、紫色（a4）均为A基因的等位基因。
（1）已知a1、a2、a3、a4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系（即如果a1对a2显性、a2对a3显性，则a1对a3显性）。
为探究a1、a2、a3、a4之间的显性关系，有人做了以下杂交试验（子代数量足够多）：
甲：
纯种粉色花×纯种白色花→F1为粉色花；
乙：
纯种大红花×纯种紫色花→F1为大红花；
丙：
F1粉色花×F1大红花。
请推测杂交组合丙的子代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对a1、a2、a3、a4之间的显隐性关系做出相应的推断：
①若表现型及比例是，则a1、a2、a3对a4显性，a1、a2对a3显性，a1对a2显性（可表示为a1>a2>a3>a4，以下回答问题时，用此形式表示）
②若粉色︰大红︰白色大致等于2︰1︰1，则a1、a2、a3、a4之间的显隐性关系是。
③若大红︰粉色︰白色大致等于2︰1︰1，则a1、a2、a3、a4之间的显隐性关系是。
假设a1>a2>a3>a4。
若用一株黄色郁金香的花粉给多株不同花色的纯合郁金香授粉，子代中黄色花占50%，粉色、白色、大红花和紫色花各占12．5%，则该黄色郁金香的基因型是。
31.（本小题14分）2016年9月15日天宫二号在酒泉卫星发射中心发射成功，高等植物拟南芥就幸运地当选为“植物航天员”。
多年来围绕拟南芥的相关研究很多，尤其是对于拟南芥转基因研究非常热门，当前拟南芥转基因所使用的方法主要是农杆菌介导的转化，在拟南芥搭载升空前植物学家预先用转基因技术给拟南芥体细胞用绿色荧光蛋白（GFP）基因标记。
（1）该绿色荧光蛋白（GFP）基因取自某种生物的cDNA文库。
若想短时间内得到大量的绿色荧光蛋白（GFP）基因，所用技术的中文名称是_____________，其条件除了原料、能量、模板外还需要加入_________、____________。
（2）农杆菌转化法中Ti质粒的T-DNA（可转移的DNA）可整合到植物细胞中___________上，所以构建基因表达载体时，需将目的基因插入到T-DNA序列中，该过程用到的工具酶有________________。
（3）通常采用____________技术检测绿色荧光蛋白（GFP）基因是否插入到拟南芥基因组中。
若将含有绿色荧光蛋白（GFP）基因的拟南芥细胞培育出完整植株，需要运用的主要生物技术是____________，该技术的理论基础是___________________。
32.（本小题10分）下图是优质西瓜培育的两种方式，请回答下列问题：
（1）正常西瓜是二倍体，培育二倍体无子西瓜依据的遗传学原理是_____________________。
A过程需要用秋水仙素处理使染色体加倍，秋水仙素的作用是________________________。
图中还要用秋水仙素处理的过程是____________（填图中字母）。
（2）J过程采用____________方法获得到单倍体植株，与杂交方法相比，这种方法获得纯合二倍体植株的优点是。
（3）图中发生基因重组的过程有________________________（填图中字母）。
高一生物
参考答案
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1.C
【解析】减数第二次分裂发生着丝点的分裂，基因突变发生在减数分裂的间期，A错误；四分体时期发生基因重组，基因突变发生在减数分裂的间期，B错误；若基因突变发生在减数第一次分裂的间期，可通过生殖细胞遗传给后代，C正确；有丝分裂为体细胞的分裂，体细胞方式的基因突变一般不能遗传给后代，D错误。
2.D
【解析】遗传因子在体细胞中是成对存在的，属于假说—演绎法中假设的内容，A错误；遗传因子在配子中是单个存在的，属于假说—演绎法中假设的内容，B错误；雌雄配子在受精时的结合是随机的，属于假说—演绎法中假设的内容，C错误；测交后代会出现两种性状表现，比例为1：
1，属于假说—演绎法中演绎推理过程，D正确。
3.A
【解析】A、细胞质中的遗传物质是DNA，A符合题意；
B、病毒的遗传物质是DNA或RNA，B不符合题意；
C、绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA，C不符合题意；
D、RNA一般为单链结构，D不符合题意．
故答案为：
A．
4.C
【解析】细胞分裂间期，DNA复制，蛋白质合成，染色体复制，结果复制后1条染色体含2条通过一个着丝点连在一起的姐妹染色单体，复制后染色体数目不变，A错；果蝇是二倍体，体细胞含2个染色体组，有丝分裂后期染色体数目暂时增倍，有4个染色体组，B错；减数第一次分裂的前期四分体的非姐妹染色单体可发生交叉互换，后期非同源染色体的非等位基因自由组合，都会导致基因重组，C正确；对于二倍体，减数第二次分裂前期的细胞没有同源染色体，每条染色体含2条染色单体，D错。
5.C
【解析】突变是指基因突变和染色体变异，人类色盲属于基因突变引起的，人的猫叫综合征属于染色体结构变异引起的，二倍体培育成四培体属于染色体数目变异引起的，麦田中边沿的麦穗更饱满是环境引起的，遗传物质没有改变，故选C。
6.D
【解析】A、由题意和题图可知，该变异属于染色体结构变异中的易位，染色体变异属于可遗传变异，A错误；
B、用显微镜观察异常染色体应选择处于有丝分裂期细胞的中期，B错误；
C、若不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有6种，C错误；
D、由乙图可知，该男子可以产生同时含有正常14号染色体和21号染色体的正常配子，因此与正常女子婚配可生育染色体组成正常的后代，D正确．
故选：
D．
7.B
【解析】“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”依次是染色体变异遗传病、常染色体隐性遗传病和多基因遗传病,A错误。
三种患者的父母都不一定患病,B正确。
镰刀型细胞贫血症患者血细胞形态异常,21三体综合征患者的染色体数目异常,唇裂无法通过显微镜观察检测,C、D错误。
8.C
【解析】A、根据图2可知该生物的体细胞核中含有6个DNA分子，CD段表示有丝分裂后期，此时细胞中含有4个染色体组，染色体上的DNA分子有12个，A正确；B、DE和GH段发生的原因都是由于细胞一分为二，B正确；
C、FG段表示减数第一次分裂，该过程中可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，C错误；
D、若图2表示的细胞是次级精母细胞，则该时期为曲线图的HI段，D正确．
故选：
C．
分析图1：
图1为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，其中AB段表示有丝分裂间期、前期、中期；BD段表示有丝分裂后期；DF段表示分裂末期；FG表示减数第一次分裂；GI表示减数第二次分裂．
分析图2：
该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．
9.C
【解析】由于在细胞周期中，分裂间期持续的时间最长，因此处于分裂间期的细胞最多，A项正确；低温能诱导植物组织中部分细胞染色体数目加倍，所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B项正确；在制作临时装片时要用解离液解离，此时细胞已被杀死，所以观察不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C项错误；低温与秋水仙素都是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体数目变化，因此诱导只对进行分裂的细胞起作用，D项正确。
10.D
【解析】分析题图：
图示为prpsc蛋白的形成过程，其中①表示转录过程，在细胞核中进行；②表示翻译过程，在细胞质中的核糖体上进行；①②过程形成的是prps蛋白，该蛋白能变成prpsc蛋白，当prpsc蛋白在神经细胞内积累时，能导致疯牛病．
解：
A、图中①为转录过程，其模板是DNA的一条链，②为翻译过程，其模板是mRNA，两者的模板不同，A错误；
B、prpsc是一种蛋白质，不是遗传物质，而且根据图中信息不能说明其以自身为模板进行复制，B错误；
C、prpsc是大分子物质，通过胞吐或胞吞的方式出入细胞，需要消耗能量，C错误；
D、由图可知，prps蛋白变成prpsc蛋白后，prpsc蛋白能进一步促进prps蛋白变成prpsc蛋白，可见存在正反馈效应，D正确．
故选：
D．
11.B
【解析】一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体。
假设肤色正常由显性基因A控制，肤色白化由隐性基因a控制，则白化病患者的基因由其父母双方各提供一个，即其肤色正常的父母的基因组成都是Aa；这对夫妇再生一个孩子，肤色正常的可能性是3/4。
再考虑生男孩和生女孩的几率各占1/2，所以这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2＝3/8。
此性状是由一对等位基因控制的，遗传遵循基因的分离定律。
故B项正确，A、C、D项错误。
12.C
【解析】由图可知+RNA可以作为含遗传物质的基因，还可以作为翻译和转录的模板，故A正确。
物质M是蛋白质类应是在宿主细胞的核糖体上合成的，故B正确。
患儿痊愈后如果再次感染该病毒，相应的记忆细胞会迅速增殖分化为浆细胞产生抗体，不是记忆细胞产生抗体，故C错误。
假定肠道病毒基因+RNA含有1000个碱基，其中A和U占碱基总数的60%，说明G和C占40%，有400个碱基。
以病毒基因+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程中需要先合成-RNA然后再合成+RNA，根据碱基互补配对原则共需要碱基G和C共800个，故D正确。
13.C
【解析】单倍体育种的最终目是获得纯合哦二倍体植株，A错误；隐性性状一旦出现就能稳定遗传,而显性性状有纯合子和杂合子，单倍体育种相对杂交育种的优势是更易得到显性纯合子，B错误；三倍体无子西瓜培育时使用的秋水仙素作用于细胞有丝分裂的过程，C正确；自然状态下基因突变是不定向的，诱变育种时基因突变也是定向的，D错误。
14.B
【解析】转录时，RNA聚合酶能识别DNA分子中特定的碱基序列（启动子），并催化转录过程的进行，A错误；mRNA能够通过核孔，从细胞核转移到细胞质中，B正确；噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA分子进入细菌，而蛋白质外壳留在细菌外，因此该实验能证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质，C错误；在非人工控制下，该杂交分子可能是在转录的过程中形成的，也可能是在逆转录过程中形成的，D错误．
15.D
【解析】由分析可知，该对等位基因位于X染色体上，AB错误；由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为XGXg、XgY，子代基因型为XGXg、XgXg、XgY、XGY，说明雌蝇中G基因纯合致死，C错误，D正确。
16.B
【解析】甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，其中Dd概率约为1/2×1/2+1/2×1/2＝1/2，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合．将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复，其中AB组合的概率约1/2×1/2＝1/4，A正确；实验中只需保证每只桶中不同配子的数目相等即可，每只小桶内两种小球的总数不一定要相等，B错误；由于Ⅲ、Ⅳ小桶中含两对等位基因，所以乙同学模拟的是基因的自由组合定律中非等位基因的自由组合过程，C正确；甲同学从Ⅰ、Ⅱ小桶中个抓取小球模拟的是遗传因子的分离，然后记录字母组合模拟的是配子随机结合的过程，D正确。
17.D
【解析】遗传和变异是自然选择发生作用的基础，因此可遗传的变异能为生物进化提供原始材料，符合达尔文学说基本观点，A不符合题意；生物变异是不定向的，自然选择是定向的，因此自然选择能决定生物进化的方向，符合达尔文学说基本观点，B不符合题意；变异经过长期的自然选择和积累，就会导致生物间的差异增大，就可能产生生物的新类型，符合达尔文学说基本观点，C不符合题意；变异是不定向的，变异在环境变化之前就存在，环境只是对生物的变异起到了选择的作用，不符合达尔文学说基本观点，D符合题意。
故答案为：
D
18.C
【解析】不同DNA中可能储存相同的遗传信息，如DNA聚合酶基因、呼吸酶基因等，①正确；不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达，如ATP合成酶基因，②正确；人体肝细胞和肾细胞中大多数基因相同，少数基因不同，如线粒体中的基因，③错误；精子细胞核中的基因是体细胞核中基因数量的一半，④错误。
故选C。
19.C
【解析】据题意和图示分析可知：
甲图为有丝分裂后期，乙图
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