绿色试剂高铁酸钾处理难降解的氯乙酸废水.docx
《绿色试剂高铁酸钾处理难降解的氯乙酸废水.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《绿色试剂高铁酸钾处理难降解的氯乙酸废水.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
绿色试剂高铁酸钾处理难降解的氯乙酸废水
绿色试剂高铁酸钾处理难降解的氯乙酸废水
摘要
氯乙酸废水毒性强、化学性质稳定,难于生物降解。
其中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸等对人体具有很高的致癌风险，废水严重污染环境，须经处理后才能排放。
高铁酸钾是一种新型的水处理试剂，具有极强的氧化能力。
本文利用高铁酸钾极强的氧化能力对氯乙酸废水讲解进行研究，并探讨其可能的反应机理，测定高铁酸钾在不同条件下降解氯乙酸废水的效率，为该类污染物的讲解尝试提供一种新的途径。
关键词：
氯乙酸废水，高铁酸钾，氧化能力，效率
ChloroaceticacidwastewatergreenreagentPotassiumFerratetreatmentofrefractory
ABSTRACT
Toxicityofchloroaceticacidwastewaterisstrong,stablechemicalproperty,itisdifficulttobiologicaldegradation.Oneoftwochloroaceticacid,chloroaceticacid,threechloroaceticacidwithhighcarcinogenicrisktohumanbody,seriousenvironmentalpollutionofwastewater,mustbetreatedbeforedischarging.Potassiumferrateisanewtypeofwatertreatmentagent,hasstrongoxidationability.Oxidationbypotassiumferratestrongofchloroaceticacidwastewateronresearch,andtoexplorethepossiblereactionmechanism,determinationofpotassiumferratesolutiondecreasedefficiencyofchloroaceticacidwastewaterindifferentconditions,itprovidesanewwaytoexplainthepollutantsattempt.
KEYWORDS:
Chloroaceticacidwastewater,Potassiumferrate,Oxidationcapacity,Efficiency,
目录
前 言1
第1章实验材料与方法4
1.1实验主要材料与方法4
1.1.2主要实验试剂4
1.1.3废水配制4
1.2试验方法4
第2章结果和讨论6
2.1高铁酸钾的性质6
2.2反应时间对反应的影响7
2.3反应初始PH值对氯乙酸去除率的影响7
2.4高铁酸钾与氯乙酸的质量比对氯乙酸降解率的影响9
2.5反应温度对氯乙酸降解率的影响10
第3章分析探讨13
3.1高铁酸钾用作水处理剂13
3.2高铁酸钾氧化除去有机和无机污染物13
3.3高铁酸钾处理氯乙酸废水14
结 论15
谢辞16
参考文献17
前 言
氯乙酸是一种有毒物质，其中一氯乙酸和二氯乙酸毒性较强，三氯乙酸毒性稍弱。
含有氯乙酸的废水不经处理排入水体后极易对人体和动植物的健康造成危害。
吸入高浓度氯乙酸蒸气或皮肤接触其溶液后，可迅速大量吸收，造成急性中毒。
吸入初期为上呼吸道刺激症状。
中毒后数小时即可出现心、肺、肝、肾及中枢神经损害，重者呈现严重酸中毒。
患者可有抽搐、昏迷、休克、血尿和肾功能衰竭。
酸雾可致眼部刺激症状和角膜灼伤。
皮肤灼伤可出现水疱，1～2周后水疱吸收。
慢性影响：
经常接触低浓度该品酸雾，可有头痛、头晕现象。
不同动物的中毒表现也有所差别，主要表现为反应迟钝，体重减轻，1～3天内死亡。
大鼠饲料中含1%的氯乙酸时，经200天实验期后发现肝糖原增加，体重下降【1】。
其毒作用机理可能与重要酶类（如磷酸丙糖脱氢酶）的-SH基反应有关。
该品的嗅阈为0.17mg/m^3。
空气中浓度为23.7mg/m^3时，有轻微刺激和兴奋作用。
浓度极高时可引起较重的呼吸道刺激和消化道症状，鼻、口腔、咽喉烧灼感、咳嗽、恶心、呕吐及腹痛等；极高浓度时可出现呼吸深，嗜睡及肺水肿，甚至死亡。
在豚鼠的5～10%的体表上涂擦该品，动物在5小时后相继死亡。
死亡前有血尿、抽搐及昏迷。
尸检发现皮肤涂擦处有深达皮下组织及肌肉层的组织坏死。
主要脏器充血、出血、颗粒变性等病理改变。
眼部直接接触该品酸雾或粉尘，即刻引起严重刺激症状及角膜损伤。
氯乙酸液或粉尘直接接触皮肤可出现红、肿、水疮，伴有剧痛，水疱吸收后出现过度角化，经数次脱皮后痊愈。
如受侵皮肤面积在10%左右时应注意观察经皮肤吸收而中毒。
眼：
该品酸雾或粉尘溅入眼内，可引起灼痛、流泪、结膜充血，严重时可引起角膜组织损害。
二氯乙酸具有强烈的角质剥脱作用；吸入三氯乙酸粉尘对呼吸道有刺激作用，可引起咳嗽、胸痛和中枢神经系统抑制。
眼直接接触可造成严重损害，重者可导致失明。
皮肤接触可致化学性灼伤。
口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。
三氯乙酸受高热分解产生有毒的腐蚀性气体，具有较强的腐蚀性。
高铁酸钾是一种暗红色有光泽的粉末状晶体。
极易溶于水生成紫红色溶液，与高锰酸钾类似。
高铁酸钾还具有极强的氧化性，其氧化杀菌能力强于高锰酸钾和次氯酸盐，具有极强的杀菌、脱色、除臭能力【2】。
首先,从氧化还原电极电位值可以看出,高铁酸盐有很强的氧化能力,可以氧化多种无机、有机物质如NH3、S2O42-、SCN-、H2S、醇、酸、胺、羟酮、氢醌、苯腙、肟等化合物并且不会对人类和环境带来任何破坏是理想、高效、高选择性的强氧化剂，其次，高铁酸根离子在水溶液中还能杀死大肠杆菌和一般细菌，能除去污水中的有害有机物、NO2-及剧毒CN-等。
另外高铁酸根离子分解产生的Fe（OH）3可以作为吸附剂，吸附各种阴阳离子，起到很好的净水作用，比目前市场上使用的各种净水剂如明矾、聚合氯化铝、硫酸铁等具有很大的优越性，这些净水剂一般只具单纯的吸附、絮凝功能,脱色、除臭难以有效降低水体的生物耗氧量（BOD）、化学耗氧量（COD）值。
几乎不具备灭菌杀虫效能。
与环保方面通用的氧化剂二氧化锰、高锰酸钾、三氯化铬、重铬酸钾相比,高铁酸钾无重金属二次污染。
与氯制剂相相比，高铁酸钾无“三致”作用，不产生二氯甲烷、三氯甲烷化合物,也不产生有异味的氯酚化合物。
高铁酸钾不仅可以消毒，而且对环境无害，是一种集氧化、吸附、絮凝、助凝、杀菌、杀虫、除臭为一体的新型高效多功能绿色水处理剂。
其杀菌机理是通过强烈的氧化作用，破坏细菌的某些结构（如细胞壁、细胞膜）以及细胞结构中的一些物质（如酶等），抑制和阻碍蛋白质及核酸的合成，使菌体的生长和繁殖受阻，起到杀死菌体的作用，净化机理主要是由于高铁离子在其被还原生成Fe3+过程中，经历了一系列由六价到三价带有不同电荷的中间状态，因而表现出独特的处理效果，与常规消毒剂相比，高铁酸钾作为新型水产消毒剂，具有杀菌效果好、用量少、作用快、功能性多、安全性好、使用方便、应用广泛等诸多优点。
高铁酸钾是含有FeO42-的一种化合物，其中心原子Fe以六价存在，在酸性条件下和碱性条件下的标准电极电势分别为E0FeO42-/Fe3+=2.20V，E0FeO42-/Fe（OH）3=0.72V，因此，无论在酸性条件，还是碱性条件下高铁酸盐都具有极强的氧性，可以广泛用于水和废水的氧化、消毒、杀菌。
笔者通过实验研究了高铁酸钾氧化法，以废水中的氯乙酸为主要目标污染物，探讨了高铁酸钾氧化法对清洗废水的氧化处理效果和主要影响因素，并探寻了最佳工艺条件，为以后工程应用提供理论依据。
。
第1章实验材料与方法
1.1实验主要材料与方法
1.1.1主要实验仪器
锥形瓶、电动搅拌器、电热炉、石棉网、铁架台、温度计、烧杯、滴定管、电子秤
1.1.2主要实验试剂
氯乙酸样品、高铁酸钾、硫酸溶液、氢氧化钾溶液、硝酸银、铬酸钾、酚酞试剂、硝酸溶液、蒸馏水等（所用到的试剂样品均为分析纯）。
1.1.3废水配制
该实验中处理的难降解氯乙酸废水为工业废水，因为实验条件的局限本实验中所用氯乙酸废水为自己实验室中用蒸馏水和氯乙酸固体样品配制的。
该废水中氯乙酸的含量为100mg/L接近工业废水中的氯乙酸含量。
1.2试验方法
（1）用电子秤准确称量200mg氯乙酸试样（分析纯）于2L蒸馏水中，摇匀，配制成100mg/L的氯乙酸标准液。
（2）取氯乙酸溶液150ml于250ml锥形瓶中，用硫酸溶液和氢氧化钾溶液控制溶液PH，用电热炉控制溶液温度，并在合适温度值时加入一定量高铁酸钾试样使之发生氧化还原反应。
（3）测定降解后氯乙酸的降解率：
分别取25ml反应后的溶液于六个250ml锥形瓶中，加入5ml氟化钠溶液（掩蔽三价铁离子的颜色），加入硫酸和氢氧化钾溶液调节溶液的PH值5-9，加入2-3滴酚酞试液，用硝酸溶液调节溶液至无色，加入1ml铬酸钾溶液（指示剂），用0.0141mol/L的硝酸银标准液滴定溶液至橙色。
（4）通过硝酸银标准溶液的用量计算高铁酸钾对氯乙酸的降解率。
X（mg/L）=（V－V0）×c×0.03545÷V水×106
（5）对比试验结果，准确的出高铁酸钾与氯乙酸发生氧化反映的合适条件，以及在此调解下高铁酸钾对氯乙酸的降解率。
第2章结果和讨论
2.1高铁酸钾的性质
高铁酸钾是一种暗红色有光泽的粉末状晶体，极易溶于水生成紫红色溶液，干燥的晶体再80摄氏度以下是十分稳定的，但在水溶液中极易分解，放出氧气，并析出具有高度吸附性的絮状氢氧化铁。
高铁酸钾具有极强的氧化性，能氧化大分子有机物，特别是一些难生物降解的大分子有机物，使其变成小分子有机物或者使其完全矿化。
高铁酸钾是一种强氧化剂，其中的铁表现为+6价态，在整个pH值范围内都具有极强的氧化性。
在酸性和碱性溶液中，电对Fe（Ⅵ）/Fe（Ⅲ）的标准电极电位分别为2.20V和0.72V[2]。
相应的电极反应如下【3】：
FeO42－+8H++3e-=Fe3++4HO
2
FeO42－+4H2O+3e-=5Fe（OH）3↓+5OH-
高铁在水中分解历程是由Fe（VI）离子生成Fe（V）、Fe（IV）、过氧化氢等中间态物质和他们之间的络合物，直至最后生成Fe（III）的氢氧化物并放出氧气。
在此过程中间可生成原子态氧，进而可产生一系列自由基，反应式如下：
FeO42－＋H2O→Fe（OH）3↓＋［O］
［O］＋H2O→2OH·
2OH·→H2O2
H2O2→2H2O＋O2↑
新生成的羟基自由基尤其活泼，氧化能力更强。
2.2反应时间对反应的影响
取6个250ml锥形瓶，分别编号1、2、3、4、5、6，分别取150ml氯乙酸废液并添加0.1485g高铁酸钾，调节PH至3-4，水浴保持溶液温度为50℃左右，按编号搅拌时间分别为5min、10min、20min、30min、40min、50min。
从上面不同和反应时间的锥形瓶中各取25ml处理后的氯乙酸废水上清液置于对应编号的250ml锥形瓶中，分别添加氟化钠溶液5ml，加2-3滴酚酞，用硝酸调至无色，加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银滴定至橙色。
分别记录下各个锥形瓶所消耗的硝酸银的量。
根据实验数据和计算后的实验结果绘制表格如下：
表2-1
反应时间（min）
硝酸银起始量（ml）
硝酸银终点量（ml）
硝酸银变化量（ml）
氯乙酸降解率（%）
5
0.00
3.84
3.84
21.5
10
3.84
13.76
9.92
55.6
20
13.76
27.97
14.21
79.6
30
27.97
42.55
14.58
81.7
40
42.55
57.24
14.69
82.3
50
57.24
72.05
14.81
82.9
从表中可以看出反应在20min内的反应速度很快，以后反应速度减慢，30分钟时反应基本完全。
所以高铁酸钾降解氯乙酸废水的实验中反应控制在30分钟内为适宜。
2.3反应初始PH值对氯乙酸去除率的影响
空白试验：
取25ml未处理的氯乙酸废水与250锥形瓶中，添加氟化钠溶液5ml，加2-3滴酚酞，用硝酸调制无色，加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银滴至橙色。
表2-2
空白试验
初始硝酸银量（ml）
滴定后硝酸银量（ml）
硝酸银变化量（ml）
0.00
1.29
1.29
对比试验：
取5个250ml锥形瓶，分别编号1、2、3、4、5，在这5个锥形瓶中分别加入150ml氯乙酸废水和0.1485g高铁酸钾试样，用硫酸和氢氧化钾调节溶液的PH分别为2、3、4、5、6，分别水浴加热，保持温度均为50℃，搅拌时间均为30min。
静止一段时间后分别从以上5个锥形瓶中各取25ml处理后的氯乙酸废水上清液置于5个与之编号相对应的锥形瓶中。
分别添加5ml氟化钠溶液，滴加2-3滴酚酞试剂用硝酸溶液调制无色后加入1ml铬酸钾试剂溶液，用标准硝酸银溶液。
分别用标准硝酸银溶液滴定至橙色。
记录下各个锥形瓶所消耗的硝酸银标准溶液的量。
结果如下表：
表2-3
PH
硝酸银初始量（ml）
硝酸银滴定终点量（ml）
硝酸银变化量（ml）
2
0.00
14.79
14.79
3
14.79
31.41
16.62
4
31.41
48.01
16.60
5
48.01
62.39
14.38
6
62.39
71.63
9.24
实际高铁酸钾与氯乙酸反应对应消耗的硝酸银的量为上表中硝酸银的变化量与空白试验中硝酸银的变化量之差。
最终计算得到氯乙酸废液在不同PH值时的降解率如下表：
表2-4
PH
氯乙酸降解率（%）
2
71.92
3
81.74
4
81.59
5
69.76
6
42.37
由上表中数据可以看出，溶液的初始PH值对高铁酸钾氧化效果有很大影响。
再PH值为3-4时，高铁酸钾的氧化效果最佳。
这可能是因为在弱酸性条件下，H+存在易使高铁酸钾分子质子化，在分子内发生氧化还原反应并在瞬间完成，从而使高铁酸钾氧化性增强。
PH为3-4时的增加对氯乙酸的去除率最大，但在这个范围之外时，高铁酸钾对氯乙酸的降解率反而降低，其原因为随着pH的增加高铁酸根离子的质子化形式减少,氧化
电位也就减小（在弱酸分子中存在着H+离子对含氧酸中心原子的反极化作用，使Fe-O键易断裂，氧化水的能力逐渐减小。
同时PH在3-4范围时
高铁酸根离子对氯乙酸的氧负离子增多，更易于被氧化，与高铁酸根离子氧化还原反应的接触时间增长，导致高铁酸盐对对氯乙酸去除率达到最大【4】。
所以高铁酸钾降解对氯乙酸的最最佳PH为3-4。
2.4高铁酸钾与氯乙酸的质量比对氯乙酸降解率的影响
空白试验：
取25ml未处理的氯乙酸废水与250锥形瓶中，添加氟化钠溶液5ml，加2-3滴酚酞，用硝酸调制无色，加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银滴至橙色。
表2-5
空白试验
初始硝酸银量（ml）
滴定后硝酸银量（ml）
硝酸银变化量（ml）
0.00
1.29
1.29
对比试验：
取5个250ml锥形瓶，分别编号为1、2、3、4、5，并分别向这5个锥形瓶中加入150ml氯乙酸废液。
固定高铁酸钾与氯乙酸的质量比分别为0.5、1.0、1.5、2.0、3.0，即分别称取7.5mg、15.0mg、22.5mg、30.0mg、45.0mg高铁酸钾固体试样并分别加入到对应编号为1-5的锥形瓶中。
固定溶液的PH均为3-4，水浴加热温度为50℃，搅拌时间均为30min。
静止一段时间后分别从以上5个锥形瓶中各取25ml处理后的氯乙酸废水上清液置于5个与之编号相对应的干净的250ml锥形瓶中。
用硫酸和氢氧化钾溶液分别调节其PH值使之在3-4之间。
向这5个锥形瓶中分别添加5ml氟化钠溶液（掩蔽三价铁离子），然后再向其中滴加2-3滴酚酞试剂用硝酸溶液调制无色后加入1ml铬酸钾试剂溶液，用标准硝酸银溶液。
分别用标准硝酸银溶液滴定至橙色。
记录下各个锥形瓶所消耗的硝酸银标准溶液的量。
实验数据记录如下表：
表2-6
高铁酸钾与氯乙酸的质量比
滴定前硝酸银量（ml）
滴定后硝酸银量（ml）
硝酸银的变化量（ml）
0.5
0.00
6.42
6.42
1.0
6.42
16.25
9.83
1.5
16.25
32.21
15.96
2.0
32.21
48.38
16.17
3.0
48.38
64.62
16.24
实际高铁酸钾与氯乙酸反应对应消耗的硝酸银的量为上表中硝酸银的变化量与空白试验中硝酸银的变化量之差。
最终计算得到氯乙酸废液在不同PH值时的降解率如下表：
表2-7
高铁酸钾与氯乙酸的质量比
氯乙酸的降解率（%）
0.5
27.34
1.0
45.51
1.5
78.19
2.0
79.13
3.0
79.68
表中结果表明：
当氯乙酸废水的温度、PH值、搅拌时间一定时，高铁酸钾对氯乙酸的降解率取决于高铁酸钾试样的用量。
高铁酸钾的用量越大，对氯乙酸的去除率越高。
高铁酸钾与氯乙酸的质量比为1.5时去除效果即能达到最大值。
在增加高铁酸钾用量时对氯乙酸的去除率提高的效果并不明显。
一般情况下，高铁酸钾的加入量为氯乙酸质量的1.5倍即可。
2.5反应温度对氯乙酸降解率的影响
空白试验：
取25ml未处理的氯乙酸废水与250锥形瓶中，添加氟化钠溶液5ml，加2-3滴酚酞，用硝酸调制无色，加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银滴至橙色。
记录滴定终点时硝酸银标准溶液的用量如下表：
表2-8
空白试验
初始硝酸银量（ml）
滴定后硝酸银量（ml）
硝酸银变化量（ml）
0.00
1.29
1.29
对比试验：
取5个250ml锥形瓶，分别编号为1、2、3、4、5，并分别向这5个锥形瓶中加入150ml氯乙酸废液。
固定高铁酸钾与氯乙酸的质量比分别为1.5即称取22.5mg高铁酸钾固体试样并分别加入到对应编号为1-5的锥形瓶中。
固定溶液的PH均为3-4，搅拌时间均为30min。
分别控制5个瓶中溶液的水浴温度分别为30℃、40℃、50℃、60℃、70℃。
静止一段时间后分别从以上5个锥形瓶中各取25ml处理后的氯乙酸废水上清液置于5个与之编号相对应的干净的250ml锥形瓶中。
用硫酸和氢氧化钾溶液分别调节其PH值使之在3-4之间。
向这5个锥形瓶中分别添加5ml氟化钠溶液（掩蔽三价铁离子），然后再向其中滴加2-3滴酚酞试剂用硝酸溶液调制无色后加入1ml铬酸钾试剂溶液，用标准硝酸银溶液。
分别用标准硝酸银溶液滴定至橙色。
记录下各个锥形瓶所消耗的硝酸银标准溶液的量。
实验数据记录如下表：
表2-9
温度（℃）
滴定前硝酸银量（ml）
滴定后硝酸银量（ml）
硝酸银变化量
30
0.00
10.18
10.18
40
10.18
23.72
13.54
50
23.72
40.04
16.32
60
40.04
56.68
16.64
70
56.68
73.92
17.24
实际高铁酸钾与氯乙酸反应对应消耗的硝酸银的量为上表中硝酸银的变化量与空白试验中硝酸银的变化量之差。
最终计算得到氯乙酸废液在不同PH值时的降解率如下表：
表2-10
温度（℃）
降解率（%）
30
47.38
40
65.29
50
80.12
60
81.82
70
85.05
由表中数据可以得出结论，高铁酸钾对氯乙酸废液的降解率随着反应温度的升高而逐渐提高。
当温度在50℃以后氯乙酸降解率的提高随温度变化不在明显。
即在高铁酸钾处理氯乙酸废水实验中控制反应温度在50℃即可。
第3章分析探讨
3.1高铁酸钾用作水处理剂
与发达国家相比，中国水源的水质差别较大，不但有机污染物浓度较高，而且天然有机物和浊度也较高，水质成分复杂。
随着现代分析技术和污染毒理学的发展，饮水中消毒副产物含量的标准也越来越严格，氯氧化剂的使用遇到了前所未有的挑战。
高铁酸钾是一种具有多重功能的水处理剂。
首先由于其具有极强的氧化性，能够很好地氧化除去水中的有机和无机污染物以及杀灭细菌，其次高铁酸钾是一安全性更高的水处理7fU-它用于水处理不会产生有害的金属离子和有害的衍生物；与氯源消毒剂相比，不会产生致癌致畸的二氯甲烷、三氯甲烷化合物，也不会产生异味的氯酚化合物，无游离氯对水中生物呼吸作用的不良影响；并且还可以防止有毒、有害物质的生成。
高铁酸钾可以作为饮用水消毒剂，并且适用于野外作业，还可以用于水污染控制工程与各类工业污水的应用，并且使用携带方便，具有广阔的发展前景。
3.2高铁酸钾氧化除去有机和无机污染物
国内外针对污水的净化处理已经开展了大量的研究工作，形成了一系列各种污水处理工艺和饮用水除污染技术。
但由于水中一些重金属离子和难降解污染物的去除难度大，这些技术即使能去除也因技术的运行费用很昂贵，一直难于在我国推广。
高级氧化技术12圳（AdvancedOxidationProcesses，AOPs）作为近10年来迅速发展的新技术，因其适用范围广，氧化处理迅速彻底等特点而被广泛应用于有机废水，尤其是对生物有较大毒性或难生化降解的治理。
近年来新型的水处理剂高铁酸盐所具有的优点引起了许多研究者的注意：
它是一种强氧化剂，在所有pH溶液中都表现出强氧化性，可以有效去除难降解有机污染物及氰化物等无机污染物；高铁酸盐比次氯酸盐的氧化杀菌能力强，消毒过程不会产生二次污染和其他副作用；氧化后产生具有优良絮凝功能的三价铁离子和吸附作用的Fe（OH）3而发生絮凝功能，不产生任何有毒有害副产物；高铁酸钾通常能迅速有效地分解生物污染产生的H2S、NH3等恶臭物质。
由前期的研究结果表明它可以作为杀菌灭藻剂对微生物有极强的抑制作用、可以降解水中一系列有机污染物和强化絮凝等多种功能，所以高铁酸盐被认为是一种集消毒、氧化、絮凝、吸附为一体的，各功能之间有协同作用的多功能水处理药剂，具有很大的应用潜力。
国内外有关高铁酸盐水处理效能方面的研究主要集中在高铁酸根离子的氧化除污作用、絮凝助凝作用和杀菌灭藻消毒效能。
3.3高铁酸钾处理氯乙酸废水
作为一种新型的污水水处理试剂，高铁酸钾能有效去除废水中的氯乙酸废物，在一定的温度、PH、反应时间以及特定的高铁酸钾与氯酸钾的质量比时高铁酸钾对氯乙酸的去除率可以达到最大值。
因为实验室条件的局限性，可能测定过程还存在一些误差，但是总体来说高铁酸钾对氯乙酸还是有很好的去除率，是一种新型绿色的水处理剂。
结 论
高铁酸钾具有很强的氧化能力，对于废水中的氯乙酸有显著的氧化降解作用。
高铁酸钾处理氯乙酸废水受反应时间，反应时的温度，反应的初始PH值以及高铁酸钾与氯乙酸的质量比等因素的影响。
因为不同条件影响高铁酸钾的氧化还原性和稳定性，还会影响氯乙酸的存在状态。
所以控制反应的条件对结果影响很大。
高铁酸钾是一种对人类和生物安全，对环境无二次污染且能有效降解废水中氯乙酸含量的新型水处理剂。
谢辞
本文是在辅导老师原怀保老师的悉心指导下完成的。
原老师学
升级会员 