《药物毒理学》期末考试复习题及参考答案Word格式.docx

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A.专一性高B.活性有限C.个体差异大D.可被诱导或抑制

7.关于药物的变态反应描述错误的是（）。

A.与免疫系统有关

B.与药物的固有药理效应不同

C.与用药剂量有关

D.使药物的特异拮抗剂不能缓解

8.毒物从机体的排泄的主要器官是（）。

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.皮肤

9.急性毒作用带为（）。

A．半数致死剂量与急性阈剂量的比值

B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值

C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值

D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值

10.体内对药物进行生物转化的酶主要是（）。

A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶C.乙酰化酶D.环氧酶

11.研究药物变态反应最理想的动物是（）。

A.家兔B.豚鼠

C.小鼠

D.E.大鼠

12.下列损伤可逆的是（）。

A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障碍性贫血D.慢性肾功能衰竭

13.药物从呼吸道吸收的主要部位是（）。

A.鼻B.气管C.支气管D.肺

14.与一般毛细血管通透性无显著性差异的组织屏障结构是（）。

A.皮肤B.血-神经屏障C.胎盘屏障D.血脑屏障

15.药物的特异质反应与以下哪种因素有关（）。

A.药物剂量B.用药次数C.遗传D.免疫反应

16.引起一半受试动物死亡的药物剂量是（）。

A.LD01B.LD0C.LD50D.LD100

17.毒物吸收的主要方式是（）。

A.滤过B.易化扩散C.主动转运D.简单扩散

18.长期使用阿司匹林能通过抑制（）功能引起出血性倾向。

A.红细胞B.血小板C.中性粒细胞D.淋巴细胞

19．主要反映药物安全性的指标是（）。

A.绝对致死量B.半数致死量C.治疗指数D.日许量

20．下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是（）。

A.药物与血浆蛋白结合率

B.组织器官代谢酶的活性高低

C.化学毒物与组织器官的亲和力

D.特定部位的屏障作用

21.下列描述属于药物特异质反应的是（）。

A.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍

B.使用青霉素引起的皮疹

C.长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌

D.由于患者体内缺乏乙酰化酶，导致使用异烟肼时出现多发性神经炎

22.胆汁淤滞型肝损伤的特征是（）。

A．脂肪肝B．肝硬化C．黄疸D．肝细胞坏死

23.药物对肝脏毒性作用的主要靶细胞是（）。

A.库普弗细胞B.肝细胞C.内皮细胞D.星形细胞

24.指示肝损伤的血清学指标不包括（）。

A.天门冬氨酸转移酶B.碱性磷酸酶

C.磷酸二酯酶D.丙氨酸氨基转移酶

25.同化类激素损伤肝脏血管引起（）。

A.脂肪肝B.肝肿瘤C.胆汁淤积D.肝紫癜

26.药物对（）的损伤往往是不可逆的。

A.免疫系统B.肾脏C.神经系统D.肝脏

27.不属于造血器官的是（）。

A.骨髓B.肝脏C.脾脏D.肾脏

28.机体接收双重供血的器官是（）。

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.脾脏

29.对乙酰氨基酚主要损伤肝腺泡的（）。

A.I带B.II带C.III带D.以上均是

30.肝细胞凋亡的主要特征不包括（）。

A.引起炎症反应B.产生凋亡小体C.质膜完整D.细胞萎缩

31.四氯化碳主要损伤肝腺泡的（）。

32.常通过免疫反应引起肝脏损伤的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚B.四氯化碳C.红霉素D.氟烷

33.关于肝硬化描述错误的是（）。

A.是一种不可逆的损伤

B.有大量纤维组织的增生

C.肝脏的微循环遭到破坏

D.是一种急性损伤

34.常用于评价肾小球滤过率的功能性测定指标有（）。

A．对氨基马尿酸钠B．血清白蛋白

C．转氨酶D．肌酐

35.可用于检测肾小球滤过率的指标物质是（）。

A.血浆尿素氮B.对氨基马尿酸C.青霉素D.尿蛋白

36.磺胺嘧啶常引起（）。

A.慢性间质性肾炎

B.梗阻性急性肾功能衰竭

C.慢性肾功能衰竭

D.急性肾小管损伤

37.常用于检测肾血流量的指标物质是（）

A.肌酐B.对氨基马尿酸C.尿糖D.尿蛋白

38.哪种氨基糖苷类药物的肾毒性最强。

（）

A.庆大霉素B.阿米卡星C.丁胺卡那霉素D.新霉素

39.庆大霉素通过哪种途径给药产生的毒性较低。

（）。

A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射

40.能反映肾脏功能的非特异性指标是（）

A.尿蛋白B.肾血流量C.肾排泄比D.肾小球滤过率

41.具有较强的肾脏毒性的头孢类药物是（）。

A.头孢克洛B.头孢他啶C.头孢丙烯D.头孢唑啉

42.头孢噻吩对肾脏的损伤主要表现为（）。

C.急性肾小管损伤

D.肾血管损伤

43.通过麻痹呼吸肌引起呼吸系统毒性的药物是（）。

A.吗啡B.二氢埃托啡C.琥珀胆碱D.戊巴比妥钠

44.巴比妥类药物常引起呼吸系统的毒性作用是（）。

A.哮喘B.肺水肿C.呼吸抑制D.肺纤维化

45.通过直接抑制呼吸中枢产生呼吸系统毒性的药物是（）。

A.吗啡B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.维库溴铵

46.能干扰肺磷脂正常代谢的药物是（）。

A.普鲁卡因B.胺碘酮C.阿司匹林D.阿托品

47.哪种情况一般不引起肺水肿（）。

A.大量输液B.药物引起变态反应C.诱发心力衰竭的药物D.强心剂

48.下列药物中不易诱发哮喘的是（）。

A.沙丁胺醇B.阿司匹林C.毛果芸香碱D.普萘洛尔

49.肺纤维化的特征性变化是（）数量增加。

A.水分B.胶原蛋白C.脂质D.尘细胞

50.大量药液静脉滴注常引起（）。

A.肺气肿B.哮喘C.肺脂质沉积D.肺水肿

51.I型变态反应由（）介导。

A.IgEB.IgGC.IgMD.IgA

52.II型变态反应主要由（）介导.

A.IgEB.IgGC.T淋巴细胞D.IgA

53.具有免疫抑制作用的药物是（）。

A.干扰素B.黄芪多糖C.环磷酰胺D.左旋咪唑

54.主要通过干扰去甲肾上腺素的储存产生神经毒性作用的药物是（）。

A.利血平B.阿托品C.麻黄碱D.普萘洛尔

55.下列能引起返死性神经病的药物是（）。

A.头孢拉定B.咖啡因C.有机磷酸酯农药D.吗啡

56.下面选项错误的是（）。

A．药物对神经系统的损伤出现较早

B．药物对神经系统的损伤均不可逆

C．神经系统再生能力较差

D．神经系统对毒物的损伤具有一定缓冲能力

57.（）是构成血脑屏障的结构基础。

A.小胶质细胞B.施旺细胞C.少突胶质细胞D.星形胶质细胞

58.耳毒性较强的药物是（）。

A.甲硝唑B.氧氟沙星C.链霉素D.罗红霉素

59.主要损伤视神经的药物是（）。

A.异烟肼B.呋塞米C.庆大霉素D.氯丙嗪

60.缺乏时可引起中性粒细胞成熟障碍的维生素是（）。

A.维生素B1B.维生素B5C.维生素B6D.维生素B12

61.氯霉素的主要不良反应是（）。

A.出血性素质B.再生障碍性贫血C.高铁血红蛋白血症D.软骨损伤

62.亚硝酸盐的主要毒性作用是引起（）。

A.粒细胞减少症B.血小板减少症C.免疫性溶血D.高铁血红蛋白血症

63.机体出生后最主要的造血器官是（）。

A.脾脏B.肝脏C.骨髓D.胸腺

64.关于药物引起的高铁血红蛋白血症描述错误的是（）。

A.亚硝酸盐可引起高铁血红蛋白血症

B.含三价铁离子的血红蛋白失去携氧能力

C.血红蛋白中的三价铁离子对化学氧化极为敏感

D.含氨基的药物可引起高铁血红蛋白血症

65.当血液中高铁血红蛋白超过血红蛋白总量的（）%时，可判定为高铁血红蛋白血

症。

A.1B.4C.5D.10

66.属于非遗传毒性致癌物的是（）。

A.免疫抑制剂B.环磷酰胺C.氮芥D.砷盐

67.关于原癌基因描述错误的是（）。

A.存在于正常细胞中

B.具有调控正常细胞增殖、分化的作用

C.能直接引起细胞癌变

D.可转化为癌基因

68..药物引起的致癌作用的主要原因是（）。

A.抑癌基因过度表达B.癌基因过度表达

C.原癌基因被抑制表达D.癌基因被转变成原癌基因

69.属于遗传毒性致癌物的是（）。

A.免疫抑制剂B.环磷酰胺C.己烯雌酚D.氯贝丁酯

70.突变的后果不包括（）。

A．显性致死B.隐性致死C.遗传性疾病D.炎症

71.药物的胚胎毒性主要表现为（）。

A．妊娠终止,生长迟缓，功能缺陷

B．生长迟缓，功能缺陷，致畸作用

C．生长迟缓，致畸作用，母体营养不良

D．功能缺陷，致畸作用，胎盘屏障通透性增大

72.胎儿期接触毒物主要发生的效应是（）。

A.胚胎丢失B.畸胎C.难产D.胎儿生长发育迟缓

73.致畸指数是指（）。

A.母体LD50与胎仔最小摄入量之比

B.母体母体LD50与最大不致畸剂量之比

C.母体LD50与胎仔最小致畸作用剂量之比

D.母体LD50与致畸危害指数之比

74.具有严重生殖发育毒性的药物是（）。

A.维生素BB.庆大霉素C.头孢克肟D.沙利度胺

75.下列描述错误的是（）。

A.具有母体毒性的药物不一定具有致畸性

B.具有致畸作用的药物不一定具有母体毒性

C.通常一种药物的致畸指数小于100时，认为该药物不具有致畸性

D.一个药物的致畸作用剂量往往小于母体毒性剂量

76.家兔的器官形成期是在受孕后的（）。

A.3-8周B.11-20天C.7-30天D.7-16天

77.对卵泡发育具有较强影响的药物是（）。

A.长春新碱B.青霉素GC.头孢丙烯D.维生素C

78.突变若发生在体细胞，主要引起（）。

A．肿瘤发生B．炎症反应

C．免疫功能低下D．机体死亡

79.

基因突变不包括（）。

A.转换B.DNA大段损伤C.颠换D.移码突变

80.有关基因突变的描述错误的是（）。

A．光镜下可见的变化B．包括移码突变

C．包括转换型突变D．包括颠换型突变

81．不属于基因突变的是（）。

A.整倍体突变B.嘌呤或嘧啶的相互取代

C.移码突变D.嘌呤和嘧啶的相互取代

82.染色体数目异常的表现不包括（）。

A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体

83.对小鼠灌胃给药的剂量通常为（）。

A.0.05ml/10gB.0.2ml/10gC.0.5ml/10gD.0.6ml/10g

84．在试验中常设置部分动物进行恢复期观察的是（）。

A.急性毒性试验B.过敏性试验C.长期毒性试验D.致突变试验

85.急性毒性试验一般观察时间是（）。

A．1天B．2-7天C．7-14天D．14-21天

86.新药临床前药理毒理研究的主要内容不包括（）。

A．一般药理试验B．制剂的稳定性试验

C．急性毒性试验D．长期毒性试验

87.一种新的静脉注射制剂拟在小鼠进行急性毒性试验，最恰当的给药途径是（）。

A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.腹腔注射

88．对创新药物进行长期毒性实验研究时，一般给药时间为（）。

A.不少于120天B.不少于90天C.不少于60天D.不少于30天

89.长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（）。

A.观察受试药物有无迟发作用

B.观察受试药物有无后作用

C.对已显变化的指标进行跟踪观察

D.补充试验动物数目的不足

90．通常可免做一般药理学研究的药物是（）。

A.肌肉注射用药B.眼部用药C.口服药物D.静脉注射用药

三、判断题

1.II型变态反应主要由T淋巴细胞介导。

2.氨基糖苷类抗生素具有较强的神经毒性。

3.胸腺是机体重要的造血器官之一。

4．肝细胞死亡的模式有两种：

肝细胞坏死和凋亡。

5.环磷酰胺的致癌作用主要是通过损伤细胞内重要的蛋白质引起的。

6．药物引起机体的恶性肿瘤都是通过损伤细胞的DNA实现的。

7.药物的生物转化主要包括氧化、还原、水解、结合。

8.药物往往在长期大剂量使用时才会引发再生障碍性贫血。

9．氨基糖苷类药物对神经系统的损害主要表现出损伤视神经。

10.

下丘脑-垂体-卵巢轴是儿茶酚胺损伤女性生殖功能的主要靶结构。

11.一般能诱发再生障碍性贫血的药物也能引起中性粒细胞减少症。

12.当药物引起机体出现大量肝细胞坏死的早期，往往出现肝细胞的萎缩。

13.毛果芸香碱可通过阻断支气管平滑肌上的β受体引发哮喘。

14．异维A酸、苯妥英钠都是引起人类畸胎的重要药物因素。

15．T淋巴细胞介导迟发型变态反应。

16．亚硝酸盐属于间接致癌物。

17．阿司匹林的常见不良反应之一是引起血小板异常。

18.突变的结果可造成细胞的死亡或细胞结构形态/功能的改变。

19.药物在体内经生物转化后的主要结果是毒性增强。

20.地塞米松等甾体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。

21.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括次要药效学、

安全药理学和毒代动力学。

22.丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。

23.淋巴结、胸腺、脾脏均是机体重要的外周免疫器官。

24.肝硬化是一种慢性不可逆的损伤，其标志是出现大量肝细胞结节。

25.药物在产生胚胎毒性的同时也会产生母体毒性。

26.药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。

（）

27.药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。

28.头孢菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。

29.药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。

30.外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。

四、简答题

1.简述药物引起脂肪变性的因素。

2.简述普萘洛尔和毛果芸香碱引发哮喘的原因。

3.简述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌症发生过程中的作用。

4.简述药物致畸作用的毒理学特点。

5.简述药物I型变态反应与IV型变态反应的特点。

6.简述化学致癌过程的三阶段。

7.简述环磷酰胺对免疫系统损伤的机制。

8.简述药物引起染色体畸变的主要类型。

9.简述药物的一般毒性作用的概念，急性毒性和慢性毒性主要危害哪些器官。

10.简述药物引起肾脏毒性作用的机制。

11.简述药物对呼吸系统损伤的类型。

12.简述胎盘屏障的定义及意义。

13.药物的致突变作用主要包括哪些类型？

14.简述当毒物损伤靶分子，机体主要的分子修复方式。

15.简述非遗传毒性致癌物并列举至少2种具体药物。

参考答案：

生物体遗传物质结构发生变化，引起可遗传的变异称为突变。

药物通过使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白并引起溶血的作用。

指一类本身并不直接致癌，进入机体后通过代谢转化为带正电荷的亲

电子反应物，与细胞DNA、RNA或蛋白质作用而诱发细胞癌变的物质。

是研究药物对机体有害交互作用的科学，包括两方面的内容：

一是研

究药物对机体的有害作用及规律，即药物毒效动力学；

二是研究机体对产生有害作用的

药物的处置过程，称为毒代动力学。

5．特异质反应：

指用药者由于存在先天性遗传异常，导致对某些药物反应特别敏感，

出现的反应性质可能与常人不同，但仍与药物固有的药理作用基本一致的现象。

特异质

反应的严重程度与剂量成比例，药理拮抗剂解救可能有效。

指一类物质本身无致癌性，但进入机体后，可与致癌物共同作用，促进突变

细胞的克隆扩增，或在致癌物作用后，此类化学物反复作用于细胞，加速癌的发生。

此类化学物大多为亲电子反应物，进入机体后不需要经过代谢活化，本

身可直接与细胞DNA、RNA或蛋白质作用，诱发细胞癌变。

当神经元胞体产生致死性损害时，会沿着它的整条突起产生变性，具有神经

元胞体及全体突起缺损的特征。

当损害只局限于轴突水平时，轴突发生变性，而神经元

胞体可以继续存活，这种病理变化称为轴突病。

主要研究药物对机体毒作用的细胞、分子及生化机制，阐明药物对机体

产生毒性的生物学过程的毒理学研究领域。

在药物反复刺激下肝脏的纤维组织逐渐增多，肝脏难以修复损害的细胞，

纤维组织形成独立的细胞墙，肝脏微循环变形引起细胞缺氧并重建，形成更多的纤维瘢

痕组织，肝脏结构最终成为由纤维组织壁包绕互联的肝细胞结节，该病理过程称为肝硬

化。

指组成一个染色体的一个或几个基因发生变化，可分为点突变和移码突

变。

药物引起脂质在肝脏积聚，当脂质含量超过肝脏总重量的5%时称为脂肪肝。

药物或其他环境因素对生物体子代个体胚胎发育过程的有害效应，称为

发育毒性。

是指化学毒物对妊娠母体的有害效应，表现为增重减慢、功能异常、临床症

状甚至死亡。

脑内紧密连接的毛细血管内皮细胞与星型胶质细胞形成的血浆与脑细胞

之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障结构。

1．A2.A3.D4.C5.A6.A7.C8.B9.A10.B

11.B12.B13.D14.C15.C16.C17.D18.B19．C20.B

21.D22.C23.B24.C25.D26.C27.D28.A29.C30.A

31.C32.D33.D34.D35.A36.B37.B38.D39.C40.A

41.D42.C43.C44.C45.A46.B47.D48.A49.B50.D

51.A52.B53.C54.A55.C56.B57.D58.C59.A60.D

61.B62.D63.C64.C65.A66.A67.C68.B69.B70.D

71.B72.D73.C74.D75.C76.B77.A78.A79.B80.A

81.A82.B83.B84.C85.C86.B87.D88.B89.D90.B

三、判断题（F表示错误；

T表示正确）

1.F2.T3.T4．T5.F6．F7.T8.F9．F10.

T

11.T12.F13.F14．T15．T16．F17．T18.T19.F20.F

21.F22.T23.F24.T25.F26.F27.F28.T29.T30.F

（1）脂蛋白合成抑制

（2）三酰甘油与脂蛋白结合降低

（3）极低密度脂蛋白转运受干扰

（4）经由线粒体的脂质氧化损害

（5）三酰甘油合成增加

普萘洛尔通过阻断支气管平滑肌上的β2受体，导致支气管平滑肌收缩引

发哮喘。

毛果芸香碱是一种拟胆碱药，通过兴奋支气管平滑肌上的M受体，导致支气管平滑肌

收缩引发哮喘。

（1）致癌物诱导原癌基因活化：

癌基因是一类引起细胞恶性转化或癌变的基因，是

致癌物的作用靶点，并以原癌基因的形式存在于正常细胞的基因组内，在细胞癌变过程

中发挥关键作用，致癌物可通过诱导癌基因突变、基因扩增、染色体畸变等多种方式，

激活癌基因，引起细胞恶性转化。

（2）致癌物诱导抑癌基因失活：

抑癌基因是细胞内能对抗肿瘤作用的基因，在控制

细胞生长、增殖等过程中起负调控作用，在诱导细胞分化及诱导细胞凋亡过程发挥正向

调节作用。

在药物引起的细胞