室内环境方案.docx
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室内环境方案
室内环境检测方案
一、检测数量
1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间的，应全数抽检；凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。
2、检测点数设置
室内环境污染物浓度检测点数设置
房间使用面积（㎡）
检测点数（个）
＜50
≥50且＜100
≥100且＜500
≥500且＜1000
≥1000且＜3000
≥3000
1
2
不少于3
不少于5
不少于6
不少于9
二、采样
民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m.检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。
民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭1h后进行。
民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭24h后进行。
三、民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测
1、氡气浓度测定：
1.1现场法：
1.1.1仪器设备及原理：
1027型测氡仪，其原理是：
周围空气中的氡渗透到仪器的检测室里，氡衰变发射α粒子，通过电极管检测出来的。
1.1.2依据标准：
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）
1.1.4结果处理：
由1027型测氡仪测出的是AVG（平均值），故只须将单位Pci/L换算为Bq/m3即可。
换算关系为1Pci/L=37Bq/m3。
1.2非现场法：
1.2.1仪器设备及原理：
RACOM-1型低本底多道γ能谱仪，活性炭及活性炭盒，烘箱等。
其原理为：
空气扩散进活性炭床内，其中的氡被活性炭吸附，同时衰变，新生的子体便沉积在活性炭内。
用γ能谱仪测量活性炭盒的氡子体特征γ射线峰（或峰群）强度。
根据特征峰面积可计算出氡浓度。
1.2.2依据标准：
《环境空气中氡的标准测量方法》GB/T14582-1993
1.2.3操作方法：
a、活性炭盒的准备：
将椰壳8～16目的活性炭倒入搪瓷盘，在120℃温度下烘烤7～8小时,稍冷却后就开始装样，每个盒子装活性炭80克，用勺子将活性炭表面铺平，放入不锈钢网罩，将掐子放在铝盒槽中固定好，盖盖后用胶带将炭盒密封（缠绕长度最少一圈），并编号，称量每个炭盒重，按编号记录每个炭盒的质量。
下次使用时将铝盖和胶带放在外面，只将盒身（带不锈钢网罩和掐子）放在烘箱中烘烤7～8小时，烘箱温度120℃。
b、本底炭盒:
同一批炭盒留一个有代表性的炭盒做本底炭盒。
第二次使用时，将另一个炭盒作为第二批使用时的本底炭盒。
c、布放：
撕开胶带，打开盖子，将活性炭盒放在距地面50㎝以上的位置上，敞开面朝上，其上面20㎝内不得有其它物体。
记录开采时间、地点、大气压、温度、湿度、编号等。
d、样品回收：
采样时间48小时，控制在48±1小时，盖盖后记录结束采样时间。
e、计算吸水量：
将采样盒带回实验室后，再次称量并记录炭盒重量，用差重法计算吸水量。
f、测量：
采样结束，炭盒密封放置3小时后，可对样品盒进行测量。
测量时间一般30分钟，样品多，测量时间可设置20分钟，测量时间长统计误差小，测量时间短统计误差大。
采样停止3小时后尽快开始测量样品，放置时间越长，测量误差越大。
将低本底多道γ能谱仪开机预热30～40分钟后，先测本底炭盒，再进行样品测量。
具体操作如下：
打开γ能谱仪右侧电源开关，让仪器预热30分钟、稳定。
将本底活性炭盒放在铅室检测仪探头的塑料支架上，关上铅室的顶盖。
在采集菜单里选定“采集设置”，在对话框中选定分析信息系统并确认。
在采集菜单里选定“开始采集”。
待本底活性炭盒自动测定停止时，点击标准谱菜单，点击存为氡气本底，点击确定。
将本底活性炭盒从铅室中取出，同时放入被测样品炭盒，输入相应的“采集设置”和“分析菜单”中的信息。
重点注意输入样品开采时间、结束时间、含水量等信息，确认后开始采集。
采样自动停止后，点击“样品分析”菜单，电脑将给出该样品的信息、氡气浓度及不确定度等信息，点击打印，即可得出该样品的原始检测记录。
1.2.4结果分析与处理：
用活性炭盒发GB/T14582-1993测量空气中的氡气，其探测下限可达6Bq/m3。
用RACOM-1型测试分析系统得出的数值Bq/m3可直接与标准（Ⅰ类≤200Bq/m3Ⅱ≤400Bq/m3）进行分析评定。
2、甲醛浓度测定
2.2非现场法：
2.2.1酚试剂分光光度法的原理：
空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色测定。
2.2.2检测标准：
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）
《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204-2014
2.2.3采样：
a、称量0.1g酚试剂，加水溶解,倾于100ml容量瓶中，加水至刻度即为吸收源液。
取出吸收源液5ml，加水定容于100ml容量瓶中，即为吸收液。
取吸收液5ml于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，用于现场采样。
b、将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10min，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。
2.2.4分析测定：
a、标准曲线的绘制：
用经过碘溶液和硫代硫酸钠溶液标定好的甲醛溶液，同现配的酚试剂按比例制备标准系列管。
在各管中加入0.4ml1%硫酸铁铵溶液摇匀，放置15分钟后用1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。
以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（μg/吸光度）
b、将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml，加入0.4ml硫酸铁铵溶液，摇匀放置15min，用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。
c、结果分析与处理：
先对采样体积进行体积效正
V0=V*T/（273+t）*P/101.3
在计算甲醛浓度：
C0=Bg（A-A0）/V0
当所测定甲醛浓度C<0.01mg/m3时，取<0.01mg/m3
3、氨浓度测定
3.1纳氏试剂分光光度法的原理：
空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。
3.2检测标准：
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）
《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204-2014
3.3采样：
3.3.1吸收液的配制：
量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1000ml。
临用时再稀释10倍，即为吸收液。
取吸收液10ml于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，置于现场采样箱中。
3.3.2将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10L，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。
3.4分析测定：
3.4.1标准曲线的绘制：
将氨标准储备液（1.00ml含1.00mg氨）用c=0.0005mol/L的硫酸吸收液稀释成1.00ml含2.00μg氨的标准工作液。
取一定体积的标准工作液与硫酸吸收液配置成标准系列管。
在各管中加入0.1ml酒石酸钾钠溶液，再加入0.5ml纳氏试剂，混匀，室温下放置10min，用1cm比色皿在波长425nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。
以氨含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制曲线，并用最小二乘法计算标准曲线的斜率、截距及回归方程，以斜率倒数作为样品测定的计算因子BS（μg/吸光度）。
3.4.2将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为10ml，加入加入0.1ml酒石酸钾钠溶液和0.5ml纳氏试剂，摇匀放置10min，用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。
3.4.3结果分析与处理：
先对采样体积进行体积效正
V0=V*T/（273+t）*P/101.3
在计算氨浓度：
C0=BS（A-A0）/V0
当所测定氨浓度C<0.01mg/m3时，取<0.01mg/m3
4、苯浓度测定
4.1气相色谱法测定苯的原理：
空气中的苯用活性炭管采集，然后经热解吸，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。
4.2检测标准：
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）
4.3试剂、材料、仪器及设备：
标准品——苯标准溶液或标准气体
载气——纯度不小于99.99%的氮气
活性炭采样管——长15㎝，内径3.5～4.0㎜，外径6㎜，内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管若干支。
大气采样器——采样过程中流量稳定，流量范围0.1～0.5L/min，一台。
热解吸装置——GC112A配套装置一套
注射器——1μl、1ml、10ml、100ml若干支
气相色谱仪——GC112A附FID检测器一台
色谱柱——2m×5㎜一根
4.4采样：
4.4.1采样管的活化：
将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在360℃，通N2（流量50ml/min）活化10min，两端密封，置于干燥器中备用。
4.4.2采样：
在采样点打开活性炭管，与空气采样器出口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。
采样后，将采样管两端套上塑料帽，并记录采样时的温湿度和大气压力。
此样品可保存5天。
4.4.3标气的制备：
a、用100ml针筒，预先进行体积校正，针头用硅胶垫密封。
b、称取色谱纯苯0.5g精确至0.0001g于50ml容量瓶中，用稀释剂正己烷定量到50ml，塞紧瓶塞，摇匀，此标准溶液约为10mg/ml，用微量注射器吸取1μl标准溶液缓慢注入100ml针筒内，使之完全气化，用N2气稀释至100ml，配成浓度为0.10μg/ml的标气，平行配分，一份直接取1ml标气进色谱分析，测得保留时间、峰面积，测定校正因子；另一份100ml标气样直接注入活化好的活性炭吸附管中，两端密封备用（此方法仅供参考）。
4.4.4解吸过程：
将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为350℃的解吸装置上。
调节针阀50ml/min（注意：
一定要先关闭“开关”阀），加热15min，再打开“开关”阀，以50ml/min的速度收集100ml解吸气，吸取1ml解吸气进行色谱分析，测得保留时间。
色谱分析详见操作规程。
4.4.5解吸率的计算：
Eg=经热解吸的标准气的峰面积×100
未经热解吸的标准气的峰面积
4.5GC112A气相色谱仪操作规程（详见仪器说明书）
4.5.1开通气路系统
a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.4MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到5圈整（24ml/min流量）。
将氢气发生器调节到0.3MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。
b、空气气路：
将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）
4.5.2启动色谱仪：
启动色谱仪右边电源开关
4.5.3设置参数
4.5.4启动加热：
4.5.5显示加热温度：
4.5.6点火
4.5.7选择量程
4.6启动数据工作站的操作方法（详见使用说明书）
4.7分析结果的处理：
1将采样体积换算成标准状态下的采样体积
Vt=V1×T0（273K）×P算=采样体积×273×101.3
273＋tP0273＋现场温度采样点大气压
2按下式计算苯浓度
C=A·f×100
VLEi
式中：
C——空气中的苯、甲苯或二甲苯的浓度，mg/m3
A——样品峰面积的平均值，
Fi——苯、甲苯或二甲苯的校正因子mg/（ml·μv·s）
Eg——苯、甲苯或二甲苯的热解吸率（%）
Vt——采样体积L
当所测浓度小于0.005mg/m3时，取<0.005mg/m3
5、TVOC浓度测定
5.1气相色谱法测定TVOC的原理：
用Tenax-TA管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。
5.2检测标准：
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001（2006年版）附录E
5.3试剂、材料、仪器及设备：
Tenax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18～0.25㎜（60～80目）Tenax-TA吸附管的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前应同氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间不少于30min，活化至无杂质峰。
标准品——苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
载气——纯度不小于99.99%的氮气
大气采样器——采样过程中流量稳定，流量范围0.1～0.5L/min，一台
热解吸装置——HD-D型热解吸仪
注射器——1μl、10μl、1ml、10ml、100ml若干支
气相色谱仪——GC112A配备FID检测器
毛细管柱——50m×0.32㎜×1μm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷。
5.4采样：
5.4.1采样管的活化：
将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在320℃，通N2（流量50ml/min）活化10min，两端密封，置于干燥器中备用。
5.4.2采样：
在采样点打开Tenax-TA吸附管，与空气采样器出口垂直连接，以0.4L/min的速度，抽取4L空气。
采样后，将采样管两端套上塑料帽，放入可密封的金属或玻璃容器中，并记录采样时的温湿度和大气压力。
此样品最长可保存14天。
5.5标准曲线制备：
取单组分量为0.05mg/ml、0.1mg/ml、0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml的标准溶液1～5μL注入吸附管，同时用100ml/min的氮气通过吸附管，5min后热解吸直接进样分析。
以各组分的含量（μg）为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。
5.6解吸过程：
将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为280℃的HD-D型解吸装置上。
调节针阀50ml/min（注意：
一定要先关闭“气流控制”阀，“切换阀”处于“反吹”状态），加热5min，再将“切换阀”切换到“解吸”状态，解吸60秒后将“切换阀”切换到“反吹”状态并同时打开“气流控制”阀。
开始采集，测得保留时间。
色谱分析详见操作规程。
5.7气相色谱仪操作规程
5.7.1开通气路系统
a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.04MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到4.6圈，柱前压约0.05MPa。
将氢气发生器调节到0.3MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。
b、空气气路：
将空气压缩机调节到0.3MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）
5.7.2启动色谱仪：
启动色谱仪右边电源开关
5.7.3设置参数
5.7.4启动加热：
5.7.5显示加热温度：
5.7.6点火
5.7.7选择量程
5.7.8过程：
色谱仪进样以后，立即按控制面板上的起始键后遥控器上的起始键，此时，面板上的“准备”灯暗，“起始”灯亮，色谱工作站开始绘制色谱图；待出峰结束按
结束键，此时“降温”灯亮，预览打印测定计算记录。
5.8结果计算
5.8.1将采样体积换算成标准状态下的体积
Vt=V1×T0（273K）×P算=采样体积×273×101.3
273＋tP0273＋现场温度采样点大气压
5.8.2所采空气样品中各组分的含量：
Ci=Aifi×100
VL
式中：
Ci——空气样品中i组分的浓度，mg/m3
Ai——空气样品中i组分峰面积的平均值μv.s
Fi——空气样品中i组分的校正因子μg/（ml.μv.s）
VL——采样体积，L（需换算成标准体积）
5.8.3按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量：
TVOC=C1＋C2＋C3＋……＋Cn（各组分含量总和）
式中TVOC——标准状态下所采集空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量。
当所测TVOC小于0.005mg/m3时，取<0.005mg/m3。
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