河南师范大学 遗传学教案内部版Word文档格式.docx
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俗话说的“种瓜得瓜，种豆得豆。
”就是对遗传现象的简单说明。
任何生物都能通过各种生殖方式产生与自己相似的个体，保持世代间的连续，以绵延其种族。
这种子代和亲代、子代和子代个体之间的相似性叫做“遗传”（heredity）。
无论哪种生物，动物还是植物，高等还是低等，复杂还是简单，都表现出子代与亲代之间的相似性或类同。
同时，子代与亲代之间，及子代个体之间总能觉察出不同程度的差异。
后代只能和亲代相似，决不会完全和亲代相同，“一母生九子，子子各不同”这是普通的常识。
这种子代和亲代、子代和子代个体之间的差异叫做变异（variation）。
遗传与变异现象在生物界普遍存在，是生命活动的基本特征之一。
狭义定义遗传：
子代和亲代、子代和子代个体之间的相似性。
变异：
子代和亲代、子代和子代个体之间的差异。
广义定义遗传：
同种个体之间的相似性。
同种个体之间的差异。
遗传比较保守，变异要求变革、发展，矛盾的两方面是相互制约相互发展的。
没有变异，生物界就失去进化的素材，遗传只能是简单的重复；
没有遗传，变异不能累积，变异就失去意义，生物也不能进化。
变异是在遗传的范围内进行变异，遗传也受变异的制约；
只能使后代和上代之间相似而不相同。
遗传是相对的，变异是绝对的，在遗传的过程中始终存在着变异，遗传和变异是伴随着生物的生殖而发生的（遗传学上的生殖多指有性生殖）。
遗传变异对立统一的矛盾运动，共同推动生物向前发展进行。
遗传和变异的关系：
（1）遗传是相对的，变异是绝对的。
（2）遗传是保守的，变异是变革的，发展的。
（3）遗传和变异是相互制约又相互依存的。
（4）遗传变异伴随着生物的生殖而发生。
1.2研究对象
一切生物都是遗传学研究的对象。
1.3研究内容：
生物的遗传变异
（1）生物为什么会产生遗传和变异。
（2）有没有控制遗传变异的物质，是否存在遗传物质，如果有是什么，在生物的什么部位，如何控制遗传变异。
（3）遗传和变异有哪些规律。
（4）如何利用遗传规律为人类服务。
2遗传学的产生和发展
2.1遗传学的产生
很早以前，我国人民在从事农业生产和饲养家畜中便注意到了遗传和变异的现象。
春秋时代有“桂实生桂，桐实生桐”，战国末期又有“种麦得麦，种稷得稷”的记载。
东汉王充曾写道“万物生于土，各似本种”，并进一步指出“嘉禾异种……常无本根”，认识到了变异的现象。
此后古书中还有“桔逾淮而北为枳”、“牡丹岁取其变者以为新”等，这说明古代人民对遗传和变异有了粗浅的认识，但由于种种原因没能形成一套遗传学理论。
但直到19世纪才有人尝试把积累的材料加以归纳、整理和分类，并用理论加以解释，对遗传和变异进行系统研究。
代表人：
达尔文（Darwin，1809～1882）：
进化论学者，英国的博物学家，为了解释生物的遗传现象，他提出了“泛生论”的假说（hypothesisofpangenesis）。
他假设：
生物的各种性状，都以微粒——“泛因子”状态通过血液循环或导管运送到生殖系统，从而完成性状的遗传。
限于当时的科学水平，对复杂的遗传变异现象，他还不能做出科学的回答。
虽然如此，达尔文学说的产生促使人们重视对遗传学和育种学的深入研究，为遗传学的诞生起了积极的推动作用。
魏斯曼（Weismann，1834～1914）：
种质学说（germplasmtheory）。
认为多细胞生物体内由种质和体质两部分组成，体质是由种质产生的，种质在世代中是连绵不断的。
环境只能影响体质，而不能影响种质，后天获得性不能遗传。
魏斯曼的种质论使人们对遗传和不遗传的变异有了深刻的认识，但是他对种质和体质的划分过于绝对化。
孟德尔（Mendel，1822～1884）：
奥地利。
根据前人工作和8年豌豆试验，提出了遗传因子分离和重组的假设。
认为生物的性状由体内的遗传“因子”（factor）决定，而遗传因子可从上代传给下代。
他应用统计方法分析和验证这个假设，对遗传现象的研究从单纯的描述推进到正确的分析，为近代颗粒性遗传理论奠定了科学的基础。
文章发表于1866年，但当时未能引起重视。
1900年三位科学家（德国的Correns、荷兰的De.Vries和奥地利的Tschermak）分别用不同材料不同地点试验得出跟孟德尔相同的遗传规律，并重新发现了孟德尔被人忽视的重要论文，1906年who首先提出了遗传学。
他将三位科学家重新发现孟德尔遗传规律的1900年定为遗传学的诞生年。
2.2遗传学的发展
1866年——孟德尔遗传因子学说，揭示了分离和自由组合定律，后被人总结为孟德尔定律；
1903年——萨顿（Sutton）和博韦里（Boveri）首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似，提出了染色体是遗传物质的载体的假设，即染色体学说；
1909年——约翰逊（Johannsen）称遗传因子为基因（gene），此外他还创立了基因型（genotype）和表现型（phenotype）的概念，把遗传基础和表现性状科学地区别开来；
1910年——摩尔根（Morgan）和他的学生用果蝇为材料，研究性状的遗传方式，进一步证实了孟德尔定律，并把孟德尔所假设的遗传因子（后称为基因）具体落实在细胞核内的染色体上，从而建立了著名的基因学说（genetheory）。
他们还得出连锁互换定律，确定基因直线排列在染色体上。
摩尔根所确立的连锁互换定律与孟德尔的分离和自由组合定律共称为遗传学三大基本定律。
此后的遗传学就以基因学说为理论基础，进一步深入到各个领域进行研究，建立了众多的分支和完整的体系，并日趋复杂和精密。
由于原子能的发现和利用发展了辐射遗传学。
1927年，缪勒（Muller）在果蝇中，斯塔德勒（Stadler）在玉米中各自用X射线成功地诱导基因突变，使遗传学的研究从研究遗传的规律转到研究变异的起源，开始了人工诱变的工作，进一步丰富了遗传学的内容，为育种实践提供了更多的依据。
此外由于统计学的发展，建立了群体遗传学。
20世纪40年代以后，遗传学开始了一个新的转折点，这表现在两方面：
一是理化诱变，二是普遍以微生物作为研究对象来代替过去常用的动植物，由细胞遗传学时期进入微生物遗传学时期。
1940年以后，比德尔（Beadler）与其同事在红色面包霉上进行了大量工作，系统地研究了生化合成与基因的关系，提出了“一个基因一个酶”的理论，证明基因通过它所控制的酶决定着生物代谢中的生化反应步骤，进而决定着遗传性状。
1944年——埃弗里（Avery）等人的细菌转化试验有力地证明了遗传物质为去氧核糖核酸（DNA）；
1957年——法国遗传学家本兹尔（Benzer）以T4噬菌体为材料，在DNA分子结构的水平上，分析研究了基因内部的精细结构，提出了顺反子（cistron）学说。
顺反子的概念打破了过去经典遗传学关于基因是突变、重组、决定遗传性状差别的“三位一体”的概念，把基因具体化为DNA分子上的一段核苷酸顺序，它负责遗传信息的传递，是决定一条多肽链的完整的功能单位。
但它又是可分的，它内部的核苷酸组成或排列，可以独自发生突变或重组，而且基因同基因之间还有相互作用，且排列位置不同，会产生不同的效应。
所有这些均是基因概念的重大发展。
1953年——美国分子生物学家沃森（Watson）和英国分子生物学家克里克（Crick）根据X射线衍射分析提出了著名的DNA右手双螺旋结构模型，更清楚地说明了基因组成成分就是DNA分子，它控制着蛋白质的合成过程。
基因的化学本质的确定，标志着遗传学又进入了一个新阶段——分子遗传学发展的新时代；
1961年——法国分子遗传学家雅各布（Jacob）和莫诺（Monod）在研究大肠杆菌乳糖代谢的调节机制中还发现有结构基因和调节基因的差别，发现原核生物“开”和“关”的机制，提出了操纵子（operon）学说从而更深刻地揭露了基因的活动，生物就是通过一整套相互制约的基因，使生物在不同的环境下，表现出不同的遗传特性，适应各种复杂的环境条件；
1961年开始美国生化学家尼伦伯格（Nirenberg）和印度血统的美国生化学家科拉纳（Khorana）等人逐步搞清了基因以核苷酸三联体为一组编码氨基酸，并于1967年完成了全部64个遗传密码的破译工作。
遗传密码的发现，把生物界统一起来，遗传信息的概念把基因的核酸密码和蛋白质的合成联系起来。
从而提出了遗传信息传递的中心法则（centraldogma），揭示了生命活动的基本特征。
1968年——史密斯（）、阿伯（）和内森（）等人发现并提出能切割DNA分子的限制性内切酶（restrictionenzyme），为基因拼接工作铺平了道路。
1970年——美国病毒学家特明在劳斯肉瘤病毒体内发现一种能以RNA为模板合成DNA的酶叫“反转录酶”（reversetranscriptase），这一发现不仅对研究人类癌症具有重要意义，而且进一步发展和完善了“中心法则”。
1973年——美国遗传学家伯格（Berg）第一次把两种不同生物的DNA（SV40和λ噬菌体的DNA）人工地重组在一起，首次获得了杂种分子，建立了DNA重组技术。
以后，美国的科恩（）又把大肠杆菌的两种不同质粒重组在一起，并把杂种质粒引入到大肠杆菌中去，结果发现在那里能复制出双亲质粒的遗传信息。
从此，基因工程的研究便蓬勃发展起来。
在理论方面，由于DNA重组、基因克隆、碱基序列的分析以及分子杂交等技术的建立和应用，为研究基因的结构和功能、表达和调控等方面提供了有力的手段，导致了70年代以来分子遗传学获得的一系列重大发现。
总之，三联体密码的确定、中心法则的建立以及蛋白质和核酸的人工合成，基因内部精细结构的揭示，基因活动的调节和控制原理的发现，突变分子基础的阐明等，使遗传学的发展走在了生物科学的前列。
同时，它的影响也渗透到生物学的每一学科中，成为生物科学和分子生物学的中心学科。
2.3遗传学的发展趋势
宏观→微观：
继续以原核生物为材料向纵深发展的同时，又重点向真核生物的分子遗传学、发育遗传学和遗传工程学三个方向发展。
并在此基础上，又形成了体细胞遗传学、发育遗传学、行为遗传学和免疫遗传学等新的分支学科。
从70年代开始，由于限制性内切酶的应用、核苷酸序列分析、DNA重组等新技术的应用，分子遗传学已进入人工合成基因和改造基因的新时期，朝着定向改造生物的遗传结构的新水平迈进。
个体→群体：
在群体遗传学的基础上，又诞生了生态遗传学、数理遗传学和进化遗传学等分支学科。
2.4我国遗传学的发展
解放前比较薄弱，没有明确的发展方向。
仅在水稻、棉花、粟类、金鱼中做过少数性状的遗传分析。
在我国，第一个把早期细胞遗传学介绍给中国的学者是著名遗传学家李汝祺教授。
他是发育遗传学的开拓者之一，为我国细胞遗传学的发展奠定了基础。
此外，我国著名遗传学家谈家桢教授曾长期从事亚洲瓢虫遗传基因的多型性与地理分布的关系。
1945年他提出的色斑镶嵌显性理论，迄今仍被誉为遗传学上一个经典性的工作。
他在果蝇种内和种间染色体内部结构演变方面的研究也具有独创性的贡献，其研究成果在国际上至今仍享有盛誉。
解放后，我国遗传学有了很大发展。
应用理论研究的某些问题上和育种新方法、新技术方面，取得了不少成就。
杂种优势利用：
袁隆平杂交水稻育成与大面积推广，鲍文奎育成八倍体小黑麦；
花粉单倍体育种、辐射育种以及远源杂交育种都已达到国际先进水平。
分子遗传学方面，也开始了基因的结构与功能、DNA重组与克隆技术、人工合成DNA与RNA的工作，并取得了突破性的进展。
如1981年我国科学工作者完成了酵母丙氨酸tRNA的全合成工作，这是世界上首次人工合成的具有生物活性的RNA分子。
基因工程方面，虽然起步较晚，但也取得了很大进展。
我国在乙型肝炎病毒、胰岛素和干扰素的基因工程上均达到或接近国外同类工作的先进水平。
我国还开展了微生物遗传转化、植物的体细胞杂交、雄性不育的分子机理以及单克隆抗体等基础理论的研究工作。
医学遗传学方面，开始了许多遗传疾病的广泛调查研究，并进行了一些有效的诊断、预防和医治。
同时，正在积极开展癌细胞遗传机理的研究工作。
但是，我们更应该看到，我国遗传学的研究与国际先进水平相比，还有一定差距。
这就需要在座各位有志从事遗传学方向研究的同学多加努力。
3遗传学与其它学科的关系
要深入研究的问题往往不是单一学科所能解决的，因此各门学科之间有着密切联系。
一方面冲破本学科的界限，综合运用了当代自然科学的广泛成果，特别是近代数学、物理和化学的新成就，新技术和新仪器设备，使遗传学从早年的“描述科学”上升为“精密科学”，并取得了卓越成就。
另一方面，它与许多学科相互结合，交叉渗透，促进了一些边缘学科的形成，建立了许多新分支。
如细胞遗传学、生化遗传学、辐射遗传学等。
四遗传学在国民经济中的意义
科学的发展必将影响社会经济的深刻变革。
遗传学与农牧业的关系：
杂种优势育种，有益性状的分子标记，定向控制农作物和家畜品种的遗传性状（提高蛋白质产量、抗病基因、矮化基因）及生物反应器（丝蛋白基因转到大肠杆菌内、牛乳中含干扰素）等。
遗传学与工业的关系：
医药工业不断培育高产菌种生产抗生素，冶炼回收贵重金属培育有特殊亲和力的菌类，环境保护微生物处理“三废”。
遗传学与医学的关系：
基因诊断和基因治疗。
前面我们讲过遗传学是研究生物遗传与变异的科学。
生物的遗传与变异作为一种生命活动现象必然有其物质基础，不可能凭空发生。
那么，遗传与变异发生的物质基础是什么，存在于生物的什么部位？
它又是如何控制遗传与变异？
带着这个问题我们来学习第一章。
大家都知道，地球上的动植物和微生物中，除去病毒（包括噬菌体）等具有拟细胞结构的生命类型外，所有生物都是由细胞组成的。
细胞是生物体形态结构的基本单位。
繁殖是生物的基本特征之一，通过繁殖生物体才得以世代延续，从而表现遗传、变异和进化等现象。
繁殖也是以细胞为基础进行的。
因此为了研究生物的遗传和变异，必须了解细胞的结构、功能和增殖方式。
细胞是生命活动基本结构单位，生物界除病毒外都是由细胞构成的，即使病毒也离不开细胞而独立生存，因此一切生命活动都是以细胞为基础的。
1.掌握分离规律和自由组合规律的基本概念、内容、实质及验证方法。
2.理解掌握遗传学数据的统计处理方法及数据所仅反映的遗传现象。
3.掌握基因型、环境与表现型的关系，等位基因间相互作用的类型和特征，非等位基因间互作的类型和原理，以及相应的有关概念。
孟德尔利用统计学原理对分离规律和独立分配规律实验的理论解释。
分离规律及独立分配规律的实质。
本节教学时数：
4学时
第一节分离规律
1基本概念
性状：
遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特性统称为性状。
单位性状：
能被区分开的每一个具体性状。
每个单位性状在不同个体间有各种不同的表现。
相对性状：
同一类单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
2分离规律
2.1实验
P♀红花×
♂白花
F1红花×
F2红花白花
705株224株
F1只表现一个亲本的性状，另一个亲本的性状被掩盖，这种现象叫显性现象，表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状。
F2代又出现了隐性性状的现象叫分离。
2.2假设（解释）——孟德尔遗传因子假说的核心内容
⑴每对相对性状都由一对遗传因子控制，控制显性性状的叫显性遗传因子，控制隐性性状的叫隐性因子。
⑵遗传因子在体细胞中是成对存在的，但各自独立，互不混杂，在性细胞中是成单存在的。
⑶成对的遗传因子，一个来自父方，一个来自母方。
⑷成对的遗传因子在形成配子时，彼此分开，分别进入不同的配子。
这样导致F1形成两种数目相等的配子。
⑸配子的结合是随机的。
⑹控制红花的遗传因子和控制白花的遗传因子是同一遗传因子的两种存在形式。
控制红花的遗传因子对控制白花的遗传因子为显性，即红花因子和白花因子同时存在时，只表现红花因子的性状。
1909年将孟德尔的遗传因子改名为基因（G）。
显性基因用大写字母，隐性基因用小写字母。
控制某一性状的遗传组成或基因组成叫基因型，表现出来的具体性状叫表现型（或表型）。
表型相同的个体，基因不同的叫杂合体；
基因相同的叫纯合体。
在成对的基因中，如果双方相同的个体为纯合体，不同为杂合体。
2.3验证：
回交或测交
红花F1CcCc
白花cCccc
85：
81=1：
1
回交：
用F1与亲本之一进行杂交。
测交：
用F1与隐性纯合亲本进行回交。
后代的表现型就代表配子的基因型，测交的后代就代表F1配子的种类和数量。
2.4孟德尔第一定律（后人总结）
在一对相对性状的杂交中，杂种一代在形成配子时，成对的基因彼此分开，分别到不同的配子中去，形成数目相等的两种配子，配子随机结合产生的F2代基因型比为1：
2：
1，表型比为3：
1。
2.5分离规律的实质
杂合体形成配子时等位基因分离，产生相同数目的两种配子。
不是在任何时候，任何情况下分离比都是这个比例。
2.6分离比实现的条件
⑴子一代形成的配子数目要相等，生活力要一样，生活力指受精能力。
⑵配子的结合是随机的。
⑶F2代中三种基因型的个体生活力要相同，至少要存活到观察统计之后。
⑷显性完全。
⑸基因型在理论上所决定的表型和实际表现出来的表型要一致（基因型和表型要一致）。
2.7显性的分类
完全显性：
F1的表型或杂合体的表型和显性纯合体的表型完全一样。
不完全显性：
F1的表型为双亲的中间型或F1介于双亲之间。
紫茉莉：
红×
白粉红
共显性：
双亲的性状同时在后代中表现。
人类：
MN型LMLM为M型，LNLN为N型，LMLN为MN型
镶嵌显性：
双亲的特征在后代同一器官不同的部位同时独立表现，属于共显性的一种。
奶牛：
黑×
白黑白镶嵌牛；
瓢虫色斑镶嵌
显性是相对的，在一定条件下与隐性可相互转变。
如红玉米：
太阳红（叶杆为红色）
太阳红×
正常型（绿）
BBbb
Bb
太阳遮光
红绿
人类秃顶秃顶正常
AA×
aa
Aa
男性女性
秃顶正常
环境
表现型＋环境=表型，或基因型表型
具体了某种基因型，只能说这个个体具备了表现该表型的可能性，还要通过环境表现，而且在一定条件下相互转变。
高株AA在瘠薄地表现为矮株，矮株基因型aa在肥沃地表现为高株。
3染色体学说1903年Satton
基因在染色体上，染色体是基因的载体，基因跟随着染色体的传递而传递。
摩尔根通过果蝇实验首次证明基因在染色体上，且成直线排列。
因此控制同一单位性状的成对基因位于同一对同源染色体上相应的位点。
把同源染色体上位点相同，控制同一相对性状的基因叫等位基因；
控制不同相对性状的基因叫非等位基因。
图例C红花，c白花和Bb。
等位基因相当于孟德尔实验中的成对基因。
为什么等位基因中有C和c之分？
突变的结果。
实际C是编码控制红色素合成酶的基因，其结构发生突变失去了基因的原有功能，则出现白花（无红色）。
突变使C变为c，或c变为C。
复等位基因：
在群体中，某一基因的许多不同的等位基因叫复等位基因。
在二倍体中，只能含有其中的任意两个。
如人的ABO血型是复等位基因控制的。
根据红细胞表面抗原不同分为A、B、AB和O四种表型。
表型抗原抗体基因型
AAβIAIA或IAi
BBαIBIB或IBi
ABA、B无IAIB
O无αβii
人体有IA、IB、I三种复等位基因，但对某一个体来说，只含有其中两种。
4分离规律的普遍性
4.1动物果蝇的长翅、残翅
4.2人类的分离规律
在研究人类的分离规律时，常采用家庭系谱。
家庭系谱指标有某一家庭全部成员以及各成员之间关系的图。
4.2.1多指并指遗传病（常染色体显性遗传病）
特点：
①双亲之一必患病；
②正常个体和患者的比例各占1/2；
③连续几代患病；
④与性别无关，男女均可患病；
⑤患者正常后代的后代正常。
4.2.2白化病（不能正常合成黑色素，常染色体隐性遗传病）
①患者双亲往往正常，但都是致病基因的携带者；
②男女患病机率相等；
③患者约占同胞兄弟的1/4；
④呈不连续遗传——隔代遗传；
⑤近亲婚配的后代发病率显著提高。
4.2.3Rh血型
人类不同于ABO、MN等其它26种血型的一种独立血型系统。
有两种表型：
Rh阳性和Rh阴性。
区别为某一个体红细胞表面是否有Rh抗原，有则为阳性，无则为阴性。
该抗原为？
多糖。
在正常情况下，都没有天然的抗Rh抗原的抗体。
Rh阳性由R控制，r不能控制而呈阴性。
有一种情况，阴性的个体可产生抗Rh抗原的抗体（在大量输血时，将阳性个体的血输入阴性个体）。
Rh阴性的女性个体怀了阳性的孩子时，在分娩时，阴性母亲也产生抗体。
群体中r基因非常少，因此rr基因型即Rh阴性个体非常少。
在48小时内注射抗Rh抗原的球蛋白，可杀灭阳性的红细胞，不刺激阴性个体产生抗体。
5小结
5.1基因和染色体的关系：
染色体学说——基因在染色体上，等位基因占据同源染色体上相对应的位点，且控制同一相对性状。
染色体和减数分裂的关系；
减数分裂和配子形成的关系；
配子和有性生殖的关系；
有性生殖和遗传变异的关系：
5.2基因和性状的关系（基因型和表现型的关系）：
基因型控制表型，特定的表型是特定基因型控制的结果。
但这种控制是有条件的，是受环境影响的。
基因型＋环境=表型
1．基因分离和表型分离的关系：
通常所谓分离指表型分离，基因分离导致了表型分离。
2．分离比和显隐性的关系：
①只有有了显性基因和隐性基因的区别才会有分离，只有有了分离才会有分离比；
②显性和隐性之间的关系不同（显性完全与不完全），导致了分离比的不同。
3．分离规律和基因之间的关系：
分离规律是等位基因之间在遗传传递过程中表现出的规律。
4．分离规律和性状之间的关系：
分离规律是某一对相对性状相对的双方在传递过程中表现出来的规律（或某一相对性状在传递过程中遵循分离规律）。
第二节自由组合规律
1孟德尔的实验
豌豆两对性状：
种子的形状圆型与皱型，子叶的颜色黄色与绿色。
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