药理学试题及习题Word文档格式.docx
《药理学试题及习题Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学试题及习题Word文档格式.docx（137页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
D.不耗能，顺差转运
E.有饱和与竞争抑制的现象
11.>
第一关卡效应是指
A.胃酸对药物的破坏
B.某些特殊屏障对药物的特殊作用
C.可因肠壁和肝脏的代谢使进入体循
环的药量减少
D.药物与血浆蛋白的结合
12.>
药物的生物利用度与下列何种因素有
关
A.药物的代谢过程
B.药物的转运过程
C.药物的排泄过程
D.药物制剂的制作过程
13.>
血浆半衰期的长短与下列何因素有关
A.原血浆药物浓度
B.药物剂量
C.药物被消除的速度
D.药物被吸收的速度
14.>
受体阻断剂是指
A.兼有亲和力和内在活性
B.不具亲和力和内在活性
C.具有亲和力
D.有亲和力而无内在活性
E.无亲和力有内在活性
15.>
对药酶诱导剂的描述哪项是错误的
A.能增加药酶活性或促进药酶合成
B.使某些药物的作用加强或延长
C.能加速自身的转化
D.能加速另一些药物的转化
E.能使另一些药物药理作用降低
16.>
受体兴奋剂是指
A.具有亲和力
B.具有亲和力而无内在活性
C.兼具有亲和力和内在活性
D.不具有亲和力和内在活性
17.>
血浆半衰期的缩写是
A.ED
B.LD
C.T1/2
D.LD50/ED50
E.ED50/LD50
18.>
衡量药物安全性的标准是
19.>
对肝功能不良患者,用药时应考虑
A.药物自肾脏的排泄率
B.药物在肝脏的生物转化
C.药物自肾脏的排泄和药物在肝脏的
生物转化
D.与肝肾功能无关
E.注射给药的方法
20.>
应用药物治疗后,引起的不良后果称
为
A.毒性反应
B.副作用
C.继发反应
D.致畸作用
E.致癌作用
21.>
小分子水溶性药物的转运方式是
A.简单扩散
B.膜孔滤过
C.易化扩散
D.主动转运
E.胞饮转运
22.>
成瘾性是指
A.机体对药物产生精神依赖
B.停药后机体出现戒断症状
C.机体对药物的敏感性增高的表现
D.机体对药物的敏感性降低的表现
23.>
主动转运的特点是
A.耗能
B.需载体
C.需耗能载体
D.不耗能
E.不需载体
24.>
药物在体内的生物转化是指
A.药物的吸收
B.药物的代谢
C.药物的分布
D.药物的排泄
25.>
可影响机体机能，用于预防、治疗、
诊断或计划生育的化学物质称
A.药物
B.制剂
C.剂型
D.生药
E.毒药
26.>
药物与特异性受体结合后，可能激动
受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
27.>
大剂量呋喃苯胺酸引起的永久性耳聋
虽停药仍不能恢复这是
A.药物的后遗反映
B.药物的毒性反映
C.药物的副作用
D.药物的特异质反应
E.药物的过敏反应
28.>
大多数药物排泄的主要途径是
A.皮肤粘膜
B.肾脏
C.肺脏
D.腺体
E.肠道
29.>
药物的生物转化是指
A.药物的消除过程
B.药物在体内发生化学（结构的）变化
过程
C.药物的解毒过程
D.使有活性药物变成无活性的代谢物
E.药物的再分布过程
30.>
当每隔一个半衰期给药一次时，为了
迅速达到稳定状态的血浓度可将首次
剂量
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
31.>
药物自用药部位进入血循环的过程称
A.药物的穿透性
B.药物的吸收
D.药物的转化
E.药物的代谢
32.>
药物从胃肠道吸收的方式多数是
A.主动转运
B.巨噬细胞吞噬作用
C.被动转运
D.膜泵转运
33.>
药物的基本作用是_____________、____________。
34.>
药物在机体内的整个动态过程包括：
__________、________、__________、
_________。
35.>
临床上配伍用药的目的是_____________________、________________。
36.>
肾脏排泄药物的主要方式是：
________________、________________。
肾小管对药物再吸收的多少，受________________、_____________的影响。
37.>
药物的不良反应一般包括_____________、_____________、____________、
______________。
38.>
按受体存在的部位受体可分为______________、______________。
39.>
药理学是研究药物与机体间相互作用的科学,其主要内容是研究____________
_______________及______________________。
40.>
影响药物分布的主要因素有__________、____________、________、______。
41.>
药物在血浆中以_______、_______两种形式存在,具有药理活性的是_______。
42.>
药物作用具有两重性，它是______________与______________。
43.>
选择作用
44.>
极量
45.>
副作用
46.>
毒性反应
47.>
成瘾性
48.>
耐受性
49.>
内在活性
50.>
受体兴奋剂
51.>
受体阻断剂
52.>
肝肠循环
53.>
药酶
54.>
药酶诱导剂
55.>
协同作用
56.>
对（拮）抗作用
57.>
首过消除（第一关卡效应）
58.>
预防作用
59.>
治疗作用
60.>
安全范围
61.>
治疗指数
62.>
常用量
63.>
坪值（稳态血药浓度）
64.>
蓄积
65.>
毒药
66.>
普遍细胞作用
67.>
习惯性
68.>
个体差异
69.>
受体
70.>
药酶抑制剂
71.>
吸收作用
72.>
原生质毒
73.>
消除
74.>
半数致死量（LD）
75.>
半数有效量（ED）
76.>
高敏性
77.>
亲和力
78.>
生物利用度
79.>
不良反应
80.>
药物作用
81.>
药物
82.>
药理学
83.>
药效学（药物效应重力力学）
84.>
血浆半衰期
85.>
药动力学（药物代谢动力学）
86.>
时效关系
87.>
简述影响药物作用的主要因素？
（除药物的体内过程）
88.>
如何区别副作用、毒性反应？
89.>
肝药酶的功能及其特性如何?
90.>
药物与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点?
91.>
简述药物作用原理的主要类型。
92.>
说明药物对机体产生选择作用的原因是什么？
简述其选择作用的临床意义。
93.>
阐述反复用药对药理效应有何影响？
94.>
解释药物作用的个体差异，说明用药时应注意些什么？
95.>
阐述联合用药的临床意义是什么？
96.>
直接兴奋Ｍ受体治疗青光眼的药物
是
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.吡啶斯的明
97.>
治疗肠麻痹的主要药物是
A.毒扁豆碱
B.毛果芸香碱
C.新斯的明
D.阿托品
E.山莨菪碱
98.>
对新斯的明的叙述，何项是错误的
A.对骨骼肌兴奋作用特别强
B.对胃肠和膀胱平滑肌兴奋作用较强
C.不易透过血脑屏障，毒性较低
D.对重症肌无力有明显的疗效
E.可治疗机械性肠梗阻
99.>
伴有心收缩力减弱，尿量减少的感染
性休克患者宜选用
A.阿托品
B.间羟胺
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
100.>
阿托品对眼的作用是
A.散瞳升高眼压，视近物模糊
B.散瞳升高眼压，视远物模糊
C.缩瞳降低眼压，视远物模糊
D.缩瞳降低眼压，视近物模糊
101.>
麻黄碱防治支气管哮喘时，出现的中
枢兴奋作用是该药的
A.过敏反应
B.高敏性
C.毒性反应
D.副作用
102.>
酚妥拉明过量引起的血压下降，升
压可用
A.肾上腺素静滴
B.异丙肾上腺素静注
C.去甲肾上腺素肌注
D.去甲肾上腺素静滴
103.>
大剂量阿托品抗休克的主要原因是
A.收缩血管，升高血压
B.兴奋心脏，输出血量增加
C.扩张血管，改善微循环
D.扩张支气管，缓解呼吸困难
104.>
多巴胺扩张肾和肠系膜血管的原因
A.兴奋α受体
B.兴奋β受体
C.兴奋多巴胺受体
D.直接作用于血管壁
E.促组织胺的释放
105.>
去甲肾上腺素在治疗休克时的给药
方法是
A.皮下注射
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.口服
E.静脉滴注
106.>
去甲肾上腺素在治疗上消化道出
血时的给药方法是
A.静脉滴注
B.口服给药
C.皮下注射
D.肌肉注射
107.>
抢救过敏性休克的首选药是
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
108.>
可翻转肾上腺素升压作用的药物是
A.心得安
B.阿托品
C.酚妥拉明
D.山莨菪碱
E.毛果芸香碱
109.>
新斯的明最强的作用是
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.兴奋膀胱平滑肌
C.兴奋骨骼肌
D.缩小瞳孔
E.增加腺体分泌
110.>
防治腰麻和硬膜外麻醉引起的低血
压宜选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
111.>
使用琥珀酰胆碱过量引起呼吸肌麻
痹，解救的药物是
B.新斯的明
C.阿托品
D.毛果芸香碱
112.>
阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著
的是
A.子宫平滑肌
B.支气管平滑肌
C.胃肠道平滑肌强烈痉挛时
D.胃肠道括约肌
E.胆道、输尿管平滑肌
113.>
阿托品用于麻醉前给药的主要依据
是
A.防止心动过缓
B.抑制排尿
C.抑制呼吸道腺体分泌
D.抑制排便
114.>
抢救心跳骤停的主要药物是
B.东莨菪碱
E.间羟胺
115.>
心脏上主要的肾上腺素受体是
A.α1受体
B.Ｍ受体
C.β1受体
D.Ｎ2受体
E.β2受体
116.>
皮肤粘膜内脏血管上，主要的肾上腺
素受体是
A.Ｎ2受体
B.α1受体
C.β1受体
D.β2受体
E.Ｍ受体
117.>
胃肠、膀胱平滑肌上的胆碱受体是
A.β1受体
B.Ｎ2受体
C.β2受体
D.α1受体
118.>
骨骼肌运动终板上的胆碱受体是
A.Ｎ1受体
B.Ｍ受体
C.β1受体
D.Ｎ2受体
E.β2受体
119.>
治疗震颤麻痹症应选用
A.普鲁本辛
B.颠茄
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.阿托品
120.>
作麻醉辅助用药，以协助肌肉松弛
的药物是
E.琥珀酰胆碱
121.>
有机磷酸酯类中毒,用阿托品过量时,
可用何药对抗阿托品过强的作用
122.>
肾上腺素能使心肌收缩力加强是因
A.β1受体兴奋
B.M受体兴奋
C.β2受体兴奋
D.α1受体兴奋
E.N2受体兴奋
123.>
新斯的明使胃肠平滑肌收缩是因
124.>
肾上腺素使支气管平滑肌松弛是因
125.>
异丙肾上腺素是
A.α受体阻断药
B.α受体兴奋药
C.β受体阻断药
D.β受体兴奋药
E.M受体阻断药
126.>
去甲肾上腺素是
A.α受体阻断剂
B.α受体兴奋剂
C.β受体阻断剂
D.β受体兴奋剂
E.M受体阻断剂
127.>
苯肾上腺素在检查眼底时作扩瞳药的
原理是
A.兴奋M受体、虹膜括约肌收缩
B.兴奋M受体、虹膜括约肌松弛
C.阻断M受体、虹膜括约肌收缩
D.阻断M受体、虹膜括约肌松弛
E.兴奋虹膜辐射肌的α受体
128.>
新斯的明治疗重症肌无力的原理是
A.抑制胆碱酯酶,增强乙酰胆碱的作
用
B.直接兴奋N受体的作用
C.抑制胆碱酯酶,增强乙酰胆碱的作
用,同时能直接兴奋N受体
D.兴奋M受体
E.以上均不是
129.>
能扩张肾血管的药物是
C.多巴胺
D.麻黄碱
130.>
毛果芸香碱作用是
A.抑制胆碱酯酶
B.兴奋M受体
C.兴奋N受体
D.兴奋N受体
E.兴奋N受体和M受体
131.>
解除胃肠平滑肌痉挛疼痛常选用
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.普鲁本辛
D.后马托品
132.>
能选择性地与毒覃碱结合的胆碱受体
称为
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体
133.>
能选择性地与烟碱结合的胆碱受体称
E.以上皆否
134.>
当效应器的α受体激动时不会直接引
起
A.血管收缩
B.胃肠和膀胱括约肌收缩
C.手脚心出汗
D.瞳孔缩小
E.唾液稠性分泌
135.>
当效应器的β受体激动时一般不会引
A.心脏兴奋
B.血管收缩
C.平滑肌松弛
D.脂肪分解
E.糖原分解
136.>
去甲肾上腺素能神经递质去甲肾上腺
素释放后作用消失的主要原因是
A.被胆碱酯酶破坏
B.被单胺氧化酶破坏
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.被神经末梢再摄取
E.以原形由肾排出
138.>
胆碱能神经递质Ach释放后作用消失
的主要原因是
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.被神经末梢再摄取
139.>
毛果芸香碱的作用原理是
A.激动M受体
B.阻断M受体
C.抑制胆碱酯酶
D.复活胆碱酯酶
E.兴奋胆碱能神经末梢
140.>
毛果芸香碱不会引起
A.瞳孔括约肌收缩
B.睫状肌收缩
C.眼压降低
D.一般平滑肌收缩
E.腺体分泌减少
141.>
治疗手术后腹胀气和尿潴留最好选用
C.加兰他敏
E.以上均不选
142.>
用新斯的明后，受其影响最明显的部
位是
A.支气管
B.血管
C.腺体
D.眼
E.骨胳肌
145.>
阿托品可抑制腺体分泌，最敏感的是
A.呼吸道腺体
B.泪腺
C.肠腺
D.汗腺和唾液腺
E.胃腺
146.>
阿托品用于麻醉前给药的主要目的是
A.防止休克
B.解除胃肠道痉挛
D.抑制排粪、排尿
E.协助松弛骨胳肌
147.>
阿托品对眼睛的作用是
A.扩瞳，升高眼压，视远物模糊，调
节痉挛
B.扩瞳，升高眼压，视近物模糊，调
节麻痹
C.扩瞳，降低眼压，视近物模糊，调
D.扩瞳，降低眼压，视远物模糊，调
节痉挛
148.>
治疗量的阿托品，一般不出现
A.口干、乏汗
B.皮肤潮红
C.心率加快
D.畏光、视力模糊
E.烦燥不安、呼吸加快
150.>
阿托品无哪项作用
A.松弛虹膜括约肌
B.松弛胃肠平滑肌
C.减慢心率
D.扩张血管
E.抑制腺体分泌
151.>
为防止硬膜外麻醉时血压下降，常事
先注射
B.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
152.>
异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的副作
用是
A.失眠
B.心动过速
C.血压升高
D.腹泻
E.直立性低血压
153.>
治疗房室传导阻滞最好选用
A.去甲肾上腺素
C.苯肾上腺素
D.间羟胺
154.>
与肾上腺素比较，指出对麻黄碱记述
错误的
A.性质稳定，口服有效
B.升压和支气管解痉作用中等强、缓
慢持久
C.中枢兴奋作用明显
D.没有快速耐受性
E.主要促进递质释放而间接兴奋受体
155.>
对尿量已减少的中毒性休克最好选用
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
E.麻黄碱
156.>
酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因
A.直接增强心肌收缩力
B.收缩血管，升高血压
C.利尿消肿，减轻心脏负荷
D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心
脏后负荷
157.>
治疗肢端动脉痉挛性疾病应选用
B.酚妥拉明
E.肾上腺素
158.>
胆碱能神经包括:
_____________，________________
升级会员 