弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性五年高考真题.docx

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弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性五年高考真题

弱电解质的电离平衡和溶液的酸碱性五年高考真题

考点一 弱电解质的电离平衡

1.(2015·海南化学,11,4分)下列曲线中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,Kb=1.4×10-3)在水中的电离度与浓度关系的是(  )

解析 根据甲、乙的电离平衡常数得,这两种物质都是弱电解质,在温度不变、浓度相等时,电离程度CH3COOH

答案 B

2.(2015·课标全国卷Ⅰ,13,6分)浓度均为0.10mol·L-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg

的变化如图所示,下列叙述错误的是(  )

A.MOH的碱性强于ROH的碱性

B.ROH的电离程度:

b点大于a点

C.若两溶液无限稀释,则它们的c(OH-)相等

D.当lg

=2时,若两溶液同时升高温度,则c(M+)/c(R+)增大

解析 A项,0.10mol·L-1的MOH和ROH,前者pH=13,后者pH小于13,说明前者是强碱,后者是弱碱,正确;B项,ROH是弱碱,加水稀释,促进电离,b点电离程度大于a点,正确;C项,两碱溶液无限稀释,溶液近似呈中性,c(OH-)相等,正确;D项,由MOH是强碱,在溶液中完全电离,所以c(M+)不变,ROH是弱碱,升高温度,促进电离平衡ROH

R++OH-向右进行,c(R+)增大,所以

减小,错误。

答案 D

3.(2014·山东理综,13,5分)已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中(  )

A.水的电离程度始终增大

B.

先增大再减小

C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变

D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH

)=c(CH3COO-)

解析 CH3COOH溶液中水的电离被抑制,当CH3COOH与NH3·H2O恰好反应时生成CH3COONH4,此时水的电离程度最大,再加入氨水,水的电离程度又减小,A项错误;

·

=KNH3·H2O·

,温度不变,NH3·H2O的电离平衡常数及KW均不变,随着NH3·H2O的滴加,c(H+)减小,故

减小,B项错误;未滴加氨水时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1,滴加10mL氨水时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.05mol·L-1,C项错误;由于CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,故当加入NH3·H2O的体积为10mL时,c(NH

)=c(CH3COO-),D项正确。

答案 D

4.(2014·广东理综,12,4分)常温下,0.2mol·L-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是(  )

A.HA为强酸

B.该混合液pH=7

C.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+

D.该混合溶液中:

c(A-)+c(Y)=c(Na+)

解析 混合后的溶液为0.1mol·L-1NaA溶液,由题图知,c(A-)<0.1mol·L-1,所以A-发生了水解,所以HA是弱酸,A错误;A-水解,溶液呈碱性,B错误;根据电解质溶液中的三个守恒知:

在NaA中,c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),由上述分析知,Y是HA分子,C错误;根据物料守恒得c(A-)+c(HA)=c(Na+),D正确。

答案 D

5.(2013·安徽理综,13,6分)已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:

HSO

+H2O

H2SO3+OH- ①

HSO

H++SO

向0.1mol·L-1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的是(  )

A.加入少量金属Na,平衡①左移,平衡②右移,溶液中c(HSO

)增大

B.加入少量Na2SO3固体,则c(H+)+c(Na+)===c(HSO

)+c(OH-)+

c(SO

C.加入少量NaOH溶液,

的值均增大

D.加入氨水至中性,则2c(Na+)=c(SO

)>c(H+)=c(OH-)

解析 加入金属钠,钠与溶液中的H+反应,使平衡②右移,生成的NaOH使平衡①左移,但溶液中c(HSO

)减小,A错;根据电荷守恒式可知B错;加入少量NaOH溶液后,平衡①左移,平衡②右移,故

增大,溶液的碱性增强,

变大,C正确;根据电荷守恒知,D错。

答案 C

6.(2013·浙江理综,12,6分)25℃时,用浓度为0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定25.00mL浓度均为0.1000mol·L-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。

下列说法正确的是(  )

A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:

HZ<HY<HX

B.根据滴定曲线,可得Ka(HY)=10-5

C.将上述HX、HY溶液等体积混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时:

c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+) 

D.HY与HZ混合,达到平衡时c(H+)=

+c(Z-)+c(OH-)

解析 由图中起始时溶液的pH可知,HZ为强酸,HY、HX为弱酸,且酸性HY>HX。

A项,由于电离程度HZ>HY>HX,所以溶液的导电性HZ>HY>HX,错误;B项,0.1mol/LHY的pH=3,即c(H+)=10-3mol/L,Ka=(10-3)2/0.1=10-5,正确;C项,由于HX的酸性比HY弱,故X-的水解程度比Y-大,c(X-)比c(Y-)低,错误;D项,Ka(HY)·c(HY)/c(Y-)=c(H+),错误。

答案 B

7.(2013·海南化学,8,4分)0.1mol·L-1HF溶液的pH=2,则该溶液中有关浓度关系式不正确的是(双选)(  )

A.c(H+)>c(F-)B.c(H+)>c(HF)

C.c(OH-)>c(HF)D.c(HF)>c(F-)

解析 由0.1mol·L-1HF溶液的pH=2,可知HF为弱酸,且该溶液的HF溶液电离出来的c(H+)=0.01mol·L-1,同时溶液中的H2O发生电离生成H+和OH-,故c(HF)>c(H+)>c(F-),故A、D正确,B错误;水的电离微弱,故c(HF)>c(OH-),故C项错误。

答案 BC

8.(2013·全国大纲卷,12,6分)如图表示水中c(H+)和c(OH-)

的关系,下列判断错误的是(  )

A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=Kw

B.M区域内任意点均有c(H+)

C.图中T1

D.XZ线上任意点均有pH=7

解析 由水的离子积的定义知两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=Kw,A正确;由图中纵轴横轴的大小可知M区域内任意点均有c(H+)T1,C正确,XZ线上任意点都有c(H+)=c(OH-),只有当c(H+)=10-7mol·L-1时,才有pH=7,D错误。

答案 D

9.(2011·福建理综,10,6分)常温下0.1mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是(  )

A.将溶液稀释到原体积的10倍

B.加入适量的醋酸钠固体

C.加入等体积0.2mol·L-1盐酸

D.提高溶液的温度

解析 A项,醋酸是弱酸,将弱酸溶液稀释到原体积的10倍,pH增加不到1个单位;C项,加入等体积0.2mol·L-1的盐酸,溶液中的H+主要来自于盐酸的电离,此时溶液中的H+浓度大于0.1mol·L-1,混合溶液的pH比a要小;D项,温度升高,CH3COOH的电离程度增大,pH减小;B项,加入CH3COONa后,溶液中的CH3COO-浓度增大,促使醋酸的电离平衡逆向移动,H+浓度下降,pH增大。

答案 B

10.(2011·课标全国卷,10,6分)将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是(  )

A.c(H+)B.Ka(HF)

C.

D.

解析 HF溶液加水稀释,平衡向右移动,所以

增大,选项D正确。

答案 D

11.(2015·海南化学,16,8分)氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料。

回答下列问题:

(1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为_____________________________________

(用离子方程式表示);0.1mol·L-1的氨水中加入少量NH4Cl固体,溶液的pH________(填“升高”或“降低”);若加入少量明矾,溶液中NH

的浓度________(填“增大”或“减小”)。

(2)硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O。

250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为______________________________,

平衡常数表达式为________;若有1mol硝酸铵完全分解,转移的电子数为________mol。

(3)由N2O和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示,若生成1molN2,其ΔH=________kJ·mol-1。

解析 

(1)氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨为弱电解质,它部分电离产生NH

和OH-,使溶液显碱性;若加入少量氯化铵固体,则铵根离子浓度增大,使一水合氨的电离平衡逆向移动,c(OH-)减小,pH降低;若加入少量明矾,因Al3+与OH-反应,使一水合氨的电离平衡正向移动,则c(NH

)增大。

(2)根据题意可写出化学方程式,但应注意该反应为可逆反应;根据平衡常数定义,可得出K的表达式,注意硝酸铵为固体,不应列入平衡常数表达式中;NH4NO3的分解反应中,NO

中氮元素的化合价从+5价降低至+1价,NH

中氮元素的化合价从-3价升高至+1价,转移4个电子,故有1molNH4NO3完全分解时转移4mol电子。

(3)根据题给的能量变化图像可知,由N2O与NO反应生成氮气和二氧化氮的反应热为(209-348)kJ·mol-1=-139kJ·mol-1。

答案 

(1)NH3·H2O

NH

+OH- 降低 增大

(2)NH4NO3

N2O+2H2O c(N2O)c2(H2O) 4 (3)-139

考点二 水的电离及溶液的酸碱性

1.(2015·广东理综,11,4分)一定温度下,水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图,下列说法正确的是(  )

A.升高温度,可能引起由c向b的变化

B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13

C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化

D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化

解析 A项,升高温度,促进水的电离平衡,则c(H+)和c(OH-)都同等程度地变大,若由c向b变化,则c(H+)增大,c(OH-)将变小,错误;B项,根据b点对应的c(H+)和c(OH-)都为1.0×10-7mol/L,所以该温度下,水的离子积常数Kw=1.0×10-7×1.0×10-7=1.0×10-14,错误;C项,加入FeCl3发生水解反应:

Fe3++3H2O

Fe(OH)3+3H+,破坏水的电离平衡,c(H+)增大、Kw不变,c(OH-)变小,则可能引起由b向a变化,正确;D项,c点对应的溶液呈碱性,稀释溶液,c(OH-)变小,Kw不变,c(H+)增大,故可引起由c向b的变化,而不是向d变化,错误。

答案 C

2.(2015·天津理综,5,6分)室温下,将0.05molNa2CO3固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是(  )

¼ÓÈëÎïÖÊ

½áÂÛ

A

50mL1mol¡¤L£H2SO4

·´Ó¦½áÊøºó,c(Na£«)£½c(SO

B

0.05molCaO

ÈÜÒºÖÐ

Ôö´ó

C

50mLH2O

ÓÉË®µçÀë³öµÄc(H£«)¡¤c(OH£)²»±ä

D

0.1molNaHSO4¹ÌÌå

·´Ó¦ÍêÈ«ºó,ÈÜÒºpH¼õС,c(Na£«)²»±ä

解析 Na2CO3溶液中存在水解平衡CO

+H2OHCO

+OH-,所以溶液呈碱性。

A项,向溶液中加入50mL1mol·L-1H2SO4,Na2CO3与H2SO4恰好反应生成0.05molNa2SO4,根据物料守恒可得c(Na+)=2c(SO

),错误;B项,向Na2CO3溶液中加入0.05molCaO后,发生反应CaO+H2O===Ca(OH)2,生成0.05molCa(OH)2,恰好与Na2CO3反应:

Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaOH,则c(CO

)减小,c(OH-)增大,c(HCO

)减小,所以

增大,正确;C项,加入50mLH2O,CO

的水解平衡正向移动,但c(OH-)减小,溶液中的OH-全部来源于水的电离,由于水电离出的H+、OH-浓度相等,故由水电离出的c(H+)·c(OH-)减小,错误;D项,加入的0.1molNaHSO4固体与0.05molNa2CO3恰好反应生成0.1molNa2SO4,溶液呈中性,故溶液pH减小,加入NaHSO4,引入Na+,所以c(Na+)增大,错误。

答案 B

3.(2015·重庆理综,3,6分)下列叙述正确的是(  )

A.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度

B.25℃时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7

C.25℃时,0.1mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱

D.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)

解析 A项,稀醋酸中存在CH3COOH的电离平衡:

CH3COOH

CH3COO-+H+,加入CH3COONa,增大CH3COO-浓度,抑制CH3COOH的电离,错误;B项,两者恰好完全反应生成NH4NO3溶液,因NH

水解:

NH

+H2O

NH3·H2O+H+而使溶液呈酸性,错误;C项,硫化钠是强电解质,完全电离Na2S===2Na++S2-,氢硫酸是弱酸,部分电离H2S

HS-+H+(为主)、HS-H++S2-,所以硫化钠溶液中离子浓度大,导电能力强,正确;D项,因在同一溶液中,c(Ag+)相同,所以有

,因两者溶度积不同,所以c(Cl-)≠c(I-),错误。

答案 C

4.(2013·课标全国卷Ⅱ,13,6分)室温时,M(OH)2(s)

M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a,c(M2+)=bmol·L-1时,溶液的pH等于(  )

A.

lg(

)B.

lg(

C.14+

lg(

)D.14+

lg(

解析 Ksp=c(M2+)·c2(OH-)=a,则c(OH-)=

,c(H+)=

,pH=-lgc(H+)=14+

lg(

),C正确。

答案 C

5.(2013·山东理综,13,4分)某温度下,向一定体积0.1mol·

L-1的醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中

pOH(pOH=-lgc(OH-))与pH的变化关系如图所示,则下列

说法正确的是(  )

A.M点所示溶液的导电能力强于Q点

B.N点所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)

C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同

D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积

解析 醋酸为弱酸,向其溶液中逐滴加入等浓度NaOH时,生成强电解质CH3COONa,溶液导电性逐渐增强,则Q点导电能力强于M点,故A错误;图中N点pH>pOH,即c(H+)

c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),所以c(CH3COO-)

答案 C

6.(2012·课标全国卷,11,6分)已知温度T时水的离子积常数为KW,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是(  )

A.a=b

B.混合溶液的pH=7

C.混合溶液中,c(H+)=

mol·L-1

D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)

解析 A项,只有当HA为强酸、BOH为强碱,或HA的电离常数Ka与BOH的电离常数Kb相等时,溶液才呈中性;B项,只有当温度T=298K时pH=7的溶液才呈中性;D项为电荷守恒关系式,无论溶液呈酸性、碱性还是中性,该关系式均成立;C项,因c(H+)·c(OH-)=Kw,中性溶液c(H+)=c(OH-),故c(H+)=

mol·L-1,正确。

答案 C

7.(2012·广东理综,23,6分)对于常温下pH为2的盐酸,叙述正确的是(双选)(  )

A.c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)

B.与等体积pH=12的氨水混合后所得溶液显酸性

C.由H2O电离出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1

D.与等体积0.01mol·L-1乙酸钠溶液混合后所得溶液中:

c(Cl-)=c(CH3COO-)

解析 B项,pH=12的氨水与pH=2的盐酸等体积混合,氨水过量,溶液呈碱性;D项,pH=2的盐酸与0.01mol·L-1乙酸钠溶液等体积混合,生成等物质的量的CH3COOH和NaCl,CH3COOH部分电离,c(Cl-)>c(CH3COO-)。

答案 AC

8.(2011·上海化学,19,4分)常温下用pH为3的某酸溶液分别与pH都为11的氨水、氢氧化钠溶液等体积混合得到a、b两种溶液,关于这两种溶液酸碱性的描述正确的是(双选)(  )

A.b不可能显碱性B.a可能显酸性或碱性

C.a不可能显酸性D.b可能显碱性或酸性

解析 pH都为11的氨水、氢氧化钠溶液,其浓度分别是大于10-3mol·L-1和等于10-3mol·L-1,由于pH为3的某酸溶液,其强弱未知。

因此与pH为11的氨水反应时,两者都有可能过量;而与pH为11的氢氧化钠溶液反应时只能酸可能过量或二者恰好反应。

答案 AB

考点三 酸碱中和滴定

1.(2015·广东理综,12,4分)准确移取20.00mL某待测HCl溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定,下列说法正确的是

A.滴定管用蒸馏水洗涤后,装入NaOH溶液进行滴定

B.随着NaOH溶液滴入,锥形瓶中溶液pH由小变大

C.用酚酞作指示剂,当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定

D.滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则测定结果偏小

解析 A项,滴定管用水洗涤后,还要用待装溶液润洗,否则将要引起误差,错误;B项,在用NaOH溶液滴定盐酸的过程中,锥形瓶内溶液由酸性逐渐变为中性,溶液的pH由小变大,正确;C项,用酚酞作指示剂,锥形瓶中溶液应由无色变为粉红色,且半分钟内不恢复原色时才能停止滴定,错误;D项,滴定达终点时,发现滴定管尖嘴部分有悬滴,则碱液的体积偏大,测定结果偏大,错误。

答案 B

2.(2013·天津理综,4,6分)下列实验误差分析错误的是(  )

A.用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH,测定值偏小

B.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏小

C.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小

D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度值偏小

解析 pH试纸不能湿润,若用润湿的pH试纸测碱溶液时,对碱溶液起到稀释作用,c(OH-)变小,pH偏小,A正确;容量瓶定容时俯视会使实际液面低于刻度线,造成V偏小,c偏大,B错误;中和滴定时,滴定后有气泡,因气泡占有体积,造成ΔV偏小,C正确;D项中,“缓慢”操作会使一部分热量散失,所测温度值偏小,D正确。

答案 B

3.(2012·上海化学,10,2分)用滴定法测定Na2CO3(含NaCl杂质)的质量分数,下列操作会引起测定值偏高的是(  )

A.试样中加入酚酞作指示剂,用标准酸液进行滴定

B.滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入标准酸液进行滴定

C.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,直接加入待测溶液进行滴定

D.滴定管用蒸馏水洗涤后,直接注入待测液,取20.00mL进行滴定

解析 A、C项操作对测定结果无影响;B项操作导致标准液变稀,消耗体积变大,使测得结果偏高;D项操作导致待测液浓度变小,因此测定结果偏低。

答案 B

4.(2015·山东理综,31,19分)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是________。

实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的________。

a.烧杯b.容量瓶c.玻璃棒d.滴定管

(2)

Ca2£«

Mg2£«

Fe3£«

¿ªÊ¼³ÁµíʱµÄpH

11.9

9.1

1.9

ÍêÈ«³ÁµíʱµÄpH

13.9

11.1

3.2

加入NH3·H2O调节pH=8可除去________(填离子符号),滤渣Ⅱ中含________(填化学式)。

加入H2C2O4时应避免过量,原因是________________________________。

已知:

Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9。

(3)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。

已知:

2CrO

+2H+===Cr2O

+H2O Ba2++CrO

===BaCrO4↓

步骤Ⅰ移取xmL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL。

步骤Ⅱ:

移取ymLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入xmL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL。

滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)。

BaCl2溶液的浓度为________mol·L-1,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将________(填“偏大”或“偏小”)。

解析 

(1)充分研磨的目的是增大反应物的接触面积,从而使反应速率加快。

配制一定质量分数的溶液,可以算出所需37%的盐酸及水的体积,然后在烧杯中稀释,为加速溶解,要用玻璃棒进行搅拌。

(2)根据流程图及表格中数据可知,加入NH3·H2O调节pH=8时,只有Fe3+完全沉淀而除去。

加入NaOH,调pH=12.5,对比表格中数据可知,此时Mg2+完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2。

根据Ksp

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