药理学作业题doc.docx

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药理学作业题doc

各位学生：

按照河南省自考办通知要求，自考专业学生的理论成绩由学生平时成绩与考试成绩综合计算，平时作业成绩占30%，考试成绩占70%。

现把学生作业题目发给你们，请下发给自考学生进行练习。

作业具体要求如下：

1、所有作业题打印下来手写完成，答案打印无效；

2、简答题、问答题的答案可以写在相应题目作业纸的背面，题号标注清楚，写不下的可另附纸页；

3、考试时要求学生将本次参加的考试科目完成的作业带至考场，交予监考老师，由监考考试考试前按照考试试卷的排序进行整理，考试结束后连同试卷一起交主考学校。

4、作业题也可上郑州大学药学院网站（

郑州大学药学院

2011年10月24日

药理学作业题

（自考专升本使用）

学校：

__________________

姓名：

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考场号:

________________

准考证号：

____________

郑州大学药学院

第一章药理学总论

一、名词解释：

1.药理学（pharmacology）

2.药物（drug）

3.药物效应动力学（pharmacodynamics）

4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）

二、填空题：

1.我国最早的一部药物学著作是，收载药物种。

2.世界上第一部由政府颁布的药典是，收载药物种。

3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著，收载药物种。

第二章药物效应动力学

一、名词解释

1.不良反应（adversereaction）

2.副反应（sidereaction）

3.毒性反应（toxicreaction）

4.后遗效应（residualeffect）

二、单项选择题

1.关于药物的毒性作用和副作用，下列论述不正确的是

A.药物毒性作用通常是可以预期的B.药物的副作用是可以避免的

C.副作用产生的原因是药物的选择性低

D.毒性作用产生的主要原因是药物用法用量不合适。

2.下述哪种剂量可产生副作用

A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50

3.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：

A.耐受性B、.抗药性C.快速耐受性D.快速抗药性

4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A.治疗作用B.副作用C.变态反应D.毒性反应

5.与药物的过敏反应有关的是：

A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.用药途径及次数

6.首次剂量加倍的原因是

　A.为了使血药浓度迅速达到Css　　B.为了使血药浓度持续高水平

　C.为了提高生物利用度　　D.为了延长半衰期

7.关于药物的治疗作用，下列说法不正确的是

A.对因治疗也叫治本，对症治疗也叫治标　　B.对因治疗比对症治疗好

　C.急则治标，缓则治本　　D.一定情况下要采取标本兼治的措施

8.关于激动剂和拮抗剂下列叙述不正确的是

A.部分激动剂与受体具有低亲和力，且内在活性低

B.激动剂与受体既有高亲和力，又有高内在活性

C.竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变

D.非竞争性拮抗剂可使激动剂A的量效曲线右移，斜率和最大效应均降低

9.以下阐述中不妥的是：

　　A.效价强度反映药物与受体的亲和力　　B.最大效能反映药物内在活性

　　C.效价强度与最大效能含义完全相同　　D.效价强度是引起等效反应的相对剂量

三、简答题

1.常见的药物不良反应有哪些？

2.从药物的量小反应曲线上能得到哪些参数？

3.什么是受体的调节，受体调节有哪些方式？

第三章药物代谢动力学

一、名词解释

1.首关效应（firstpasseffect）

2.半衰期（half-life,T1/2）

3.生物利用度（bioavailability）

4.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）

二、单项选择题

1.在碱性尿液中弱酸性药物：

A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢

2.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢

3.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首关消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

4.药物与血浆蛋白的结合：

A.是牢固的B.易通过生物膜转运

C.是能够发挥药物疗效的形式D.发挥药物储存库的作用

5.促进药物生物转化的主要酶系统是：

A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶C.系统辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶

6.由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：

　　A.首关效应　　B.生物转化　　C.肝肠循环　　D.肾排泄　　

7.下列药物中能诱导肝药酶的是：

A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林

8.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：

A.活性低B.效能低C.首关代谢显著D.排泄快

9.关于药物的排泄，下列说法正确的是：

A.肝肠循环可使药物排出时间缩短B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

10.药物在体内的转化和排泄统称为：

A.代谢B.消除C.灭活D.解毒

11.大多数药物跨膜转运的方式为

A.主动转运　　B.简单扩散　　C.易化扩散D.滤过

12.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：

A.0.05LB.2LC.5LD.20L

13.药物的血浆T1/2是：

A.药物是稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间

14.影响半衰期的主要因素是：

A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度

15.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：

A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

16.关于药物代谢下列说法不正确的是

A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合

C.主要在肾脏进行　　D.在肝脏进行

17.药物的半衰期为3小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为

A.0.5～1天　　B.1～2天　　C.3～4天　　D.5天　　

三、简答题

1.影响药物分布的因素有哪些？

2.简述药物对肝药酶活性的影响在临床用药上的意义。

3.从药-时曲线上可以得到哪些参数？

第五章传出神经系统药理学概论

一、单项选择题

1.根据递质的不同，将传出神经分为：

A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经

2.胆碱能神经合成与释放的主要递质是：

A.琥珀胆碱B.胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱

3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

4.下列哪种效应不是通过激动β受体产生的：

A.支气管平滑肌舒张B.心肌收缩力增强

C.脂肪分解D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物

一、单项选择题

1.毛果芸香碱不具有的作用是:

A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.腺体分泌增加

2.主要局部用于治疗青光眼的药物是：

A.阿托品B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱

3.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：

A.兴奋虹膜括约肌上的M受体B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体

C.兴奋睫状肌上的M受体D.兴奋睫状肌上的α受体

4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：

A.直接松弛血管平滑肌B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放

C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放D.激动血管平滑肌β2受体

5.毛果芸香碱滴眼可引起

　A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛　　B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

　C.扩瞳，眼内压降低，调节麻痹　　D.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛

6.新斯的明过量可导致：

A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象C.青光眼加重

7.毒扁豆碱的主要用途是：

A.青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留

8.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：

A.瞳孔缩小B.流涎，流泪，流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤

9.下列何药属于胆碱酯酶复活药

A.新斯的明B.安贝氯胺C.氯解磷定D.毒扁豆碱

10.有机磷酸酯类的中毒机制是

　A.激活胆碱酯酶　B.抑制胆碱酯酶　C.激活磷酸二酯酶　　D.抑制磷酸二酯酶

11.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是：

A.直接激活胆碱酯酶B.促进胆碱酯酶的生成

C.与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，使酶复活

D.与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免毒性进一步发展

二、简答题

1.试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用．

2.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？

为什么？

3.试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。

第七章胆碱受体阻断药

一、单项选择题

1.下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：

A.抑制腺体分泌B.升高眼内压

C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛，改善微循环

2.阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹B.缩瞳，降低眼压，调节麻痹

C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛D.缩瞳，降低眼压，调节痉挛

3.阿托品禁用于：

A.胃肠痉挛B.心动过缓C.前列腺肥大D.全身麻醉前给药

4.山莨菪碱适用于治疗：

A.感染性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克

5.阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：

A.呼吸道腺体B.唾液腺C.胃腺D.泪腺

6.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：

A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用

7.全身麻醉前给予阿托品的目的是：

A.镇静B.加强麻醉效果C.预防心血管并发症D.减少呼吸道腺体分泌

8.东莨菪碱不适用于：

A.震颤麻痹B.全身麻醉前给药C.重症肌无力D.晕动病呕吐

9.阿托品抗休克的主要机理是：

　　A.收缩血管，升高血压　B.心率加快，增加心输出量　

C.兴奋中枢神经，改善呼吸　　D.扩张血管，改善微循环　　

10.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：

　　A.支气管平滑肌　　B.痉挛状态的胃肠道平滑肌　　

C.膀胱逼尿肌　　D.胆管、输尿管平滑肌　　

11.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用E

　　A.毛果芸香碱、毒扁豆碱　　B.毛果芸香碱、新斯的明

　　C.地西泮（安定）、毒扁豆碱　　D.新斯的明、毒扁豆碱 　

二、论述题

1.试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。

第八章肾上腺素受体激动药

一、单项选择题

1.去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为：

　　A.兴奋心脏β1受体　　B.血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经　　

C.兴奋心脏M受体　　D.兴奋了血管α1受体　

2.具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：

A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素

3.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：

A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用

C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

4.少尿或无尿的休克患者应禁用：

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品

5.异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：

A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速

6.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：

A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱

7.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱

8.肾上腺素作用于心血管系统的受体是：

A.α、β1和β2受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体

9.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：

A.眼睛B.腺体C.胃肠和膀胱平滑肌D.皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

10.关于肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素，下列说法不正确的是

A.与肾上腺素相比，异丙肾上腺素对正位起搏点的作用较强，不易引起心律失常

B.异丙肾上腺素可松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，但不能消除支气管粘膜水肿。

C.食管静脉扩张破裂引起的出血可用去甲肾上腺素稀释后口服

D.去甲肾上腺素和肾上腺素均可用于心脏骤停的治疗

11.下列说法不正确的是

A.局麻药液中加入肾上腺素可延长其作用时间　　

B.休克伴有心收缩力减弱及尿量减少者最宜选用多巴胺　

C.异丙肾上腺素比肾上腺素更易引起心律失常

D.麻黄碱长期应用具有快速耐受性　

二、论述题

1.试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。

2.试述肾上腺素的药理作用及应用。

第九章肾上腺素受体阻断药

一、名词解释

1.肾上腺素升压作用的翻转（adrenalinereversal）

二、单项选择题

1.下列属非竞争性α受体阻断药是：

A.新斯的明B.酚妥拉明C.酚苄明D.妥拉唑啉

2.下面哪种情况，应禁用β受体阻断药

　A.心绞痛　　B.房室传导阻滞　　C.快速型心律失常　　D.高血压

3.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔

4.可诱发或加重支气管哮喘的药物是：

A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.普萘洛尔

5.普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起：

A.心收缩力增强B.心率加快C.外周血管舒张D.去甲肾上腺素释放减少

6.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：

A.酚苄明B.美托洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明

7.普萘洛尔不具有的作用是：

A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.心收缩力减弱，心率减慢

8.具有降低眼内压的β受体阻断药是：

A.美托洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔

9.选择性α1受体阻断药是：

A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.酚苄明

三、论述题

1.试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。

2.试述普萘洛尔的药理作用、临床应用、主要不良反应及应用注意事项。

第十二章镇静催眠药

一、单项选择题

1.苯二氮卓类作用机制是

A.直接抑制中枢神经功能

B.增强GABA与GABAA受体的结合力，增加氯离子通道开放频率

C.作用于GABA受体，增加氯离子通道开放时间

D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用

2.不属于苯二氮卓类药物的是

A.氯氮卓B.氟西泮C.奥沙西泮D.甲丙氨酯

3.地西泮不良反应的叙述，错误的是

A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制

C.大剂量引起共济失调等现象D.长期服用可产生依赖性和成瘾性

4.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织B.诱导肝药酶使自身代谢加快

C.排泄加快D.被单胺氧化酶破坏

5.在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是

A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥

6.苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可

A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收

7.不产生成瘾性的药物是

A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吗啡D.苯妥英钠

8.可诱导肝药酶的药物是

A.地西泮B.三唑仑C.水合氯醛D.苯巴比妥

9.苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是

A.氟马西尼B.尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西平

10.地西泮的药理作用不包括

　　A.抗焦虑　　B.镇静催眠　　C.抗晕动　　D.中枢性肌肉松弛　

二、简答题

1.苯二氮卓类的作用机制及药理作用。

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

一、单项选择题

1.治疗癫痫小发作应首选

A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥

2.治疗癫痫持续状态的首选药是:

A.静注苯巴比妥B.静注地西泮C.口服水合氯醛D.静注硫喷妥钠

3.苯妥英钠不用于治疗癫痫:

A.大发作B.持续状态C.小发作D.局限性发作

4.治疗大发作和小发作混合型癫痫首选

A.丙戈酸钠B.乙琥胺C.苯妥英钠D.苯巴比妥

5.可引起牙龈增生的抗癫痫药是:

A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠

6.对各类癫痫均有效的药物是:

A.丙戊酸钠B.地西泮C.扑米酮D.乙琥胺

7.硫酸镁的抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，主要是:

A.抑制大脑皮质B.抑制网状结构上行激活系统

C.抑制脊髓D.Ca2+与Mg2+相互拮抗

8.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是C

　A.苯妥英钠　　B.苯巴比妥　　C.卡马西平　　D.丙戊酸钠　　

9.对惊厥治疗无效的药物是

A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西洋

10.下列叙述中不正确的是

　A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠　

B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠　

C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效　D.地西泮是癫痫持续状态的首选药　　

二、简答题

1.简述苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制、药理作用及主要不良反应。

2.简述硫酸镁抗惊撅的作用机制及给药途径。

第十四章抗精神失常药

一、单项选择题

1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是：

A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体B.阻断结节漏斗通路中的D2受体

C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体D.直接抑制中枢作用

2.下述氯丙嗪的作用中哪项是错误的？

　A.使攻击性动物变得驯服　　B.耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺

　C.降低发热体温和正常体温　　D.增加麻醉药和催眠药的作用

3.氯丙嗪不用于：

A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.晕动呕吐D.顽固性呃逆

4.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为

　　A.甲氧明　　B.肾上腺素　　C.去甲肾上腺素　　D.去氧肾上腺素

5.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制：

A.兴奋中枢胆碱受体B.阻断中脑皮质通路多巴胺受体

C.阻断黑质－纹状体通路多巴胺受体D.阻断中脑－边缘系统多巴胺受体

6.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的：

A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢

C.扩血管、血压降低D.反复用药降压作用增强

7.氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的：

A.减少下丘脑释放催乳素抑制因子B.引起乳房肿大及泌乳

C.抑制促性腺释放激素的分泌D.促进生长激素的分泌

8.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用：

A.氯哌噻吨B.氟哌啶醇C.米帕明D.碳酸锂

10.下列对丙咪嗪的描述错误的是：

A.属于三环类抗抑郁药B.能引起阿托品样作用

C.用于抑郁症急性发作的治疗D.用于各型抑郁症治疗

二、论述题

1.试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。

第十五章治疗神经退行性疾病药物

一、单项选择题

1.左旋多巴治疗帕金森病的机制是：

A.左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA不足B.提高纹状体中的乙酰胆碱的含量

C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量

2.下列关于左旋多巴的叙述错误的是：

A.口服显效快B.大部分在外周转变成多巴胺

C.改善运动困难效果好，缓解震颤效果差D.对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

3.左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是

A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效

B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效

C.减少左旋多巴在外周的脱羧作用，提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效

D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效

4.具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是：

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭

5．金刚烷胺抗帕金森病的主要机制是：

A.增加脑内DA的合成B.促进DA的释放

C.减少DA的再摄取D.抑制DA在脑内的降解

6.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是：

A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应D.不自主异常运动

7.关于卡比多巴，下列叙述哪一项是错误的：

A.仅能抑制外周脱羧酶，减少DA在外周的生成

B.单用亦有较强的抗帕金森病作用

C.与左旋多巴（1∶10）合用，可使后者有效剂量减少75%

D.与左旋多巴合用，减少不良反应

8.溴隐亭抗帕金森病的机制是：

A.促进DA在突触前膜的释放B.增加DA在脑内的合成

C.抑制DA在脑内的降解D.直接激动DA受体

9.苯海索治疗帕金森病的特点是

　A.适用于重症患者　　B.一般不与左旋多巴合用

　C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效　　D.无阿托品样不良反应

10.关于治疗帕金森病的药物，下列说法正确的是

A.司来吉兰属于单胺氧化酶抑制剂，可减少多多巴胺的代谢

B.苯海索通过中枢抗胆碱作用发挥疗效

C.金刚烷胺能促进残存的多巴胺能神经元释放多巴胺

D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效

二、简答题

1.简述左旋多巴与卡比多巴治疗帕金森病的机理。

2.试分析说明左旋多巴为何不能用于治疗抗精神病药物引起的帕金森综合征。

第十七章镇痛药

一、单项选择题

1.吗啡不会产生下述哪一作用

A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加

2.吗啡的镇痛机制是

A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成

3.下述吗啡镇痛作用哪项是错误的：

A.对各种疼痛都有效B.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等

C.镇痛的同时可引起欣快症D.对间断性锐痛的作用大于慢性钝痛

4.下述吗啡对心血管系统作用哪项是错误的：

A.扩张容量