利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验的优化审批教学提纲.docx
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利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验的优化审批教学提纲
为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，
利用我国人类遗传资源开展国际合作
临床试验的行政审批流程
一、适用范围
适用于为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，利用我国人类遗传资源开展国际合作的临床试验，其中药品临床试验包括I期、II期、III期以及生物等效性临床试验。
二、申请方式
由具有法人资格的合作双方，即中方单位和外方单位共同申请。
其中，中方单位是指大陆境内的内资科研机构、高等学校、医疗机构、企业，外方单位是指外国组织及外国组织、个人设立的境内外机构，港、澳、台地区组织、企业或个人及设立的机构参照外方单位进行管理。
合作发起方同临床机构协商决定填报主体。
鼓励多中心临床研究设立组长单位，一次性申报。
三、审批条件
（一）基本条件。
1.采集、收集人类遗传资源的目的明确合法；
2.采集、收集计划方案合理；
3.具有负责人类遗传资源管理的部门和管理制度；
4.具有与采集、收集活动相适应的场所、设施、设备和人员；
5.经伦理委员会审查同意;
6.合作各方具有开展相关工作的基础和能力；
7.人类遗传资源提供者知情同意书格式文本规范；
8.人类遗传资源来源明确、合法，种类、数量与研究内容相符；
9.合作期限合理；
10.合作协议文本草案规范；
11.知识产权归属明确，分享方案合理；
12.对中国公众健康、国家安全、社会公共利益没有危害；
13.符合法律法规规定的其他条件。
（二）申请设立组长单位多中心临床研究国际合作事项的，伦理审查进行如下优化。
1.参与合作的临床机构认可组长单位伦理审查的，不需要再次进行伦理审查，仅需提供认可承诺书，依照组长单位行政许可审批决定即可开展国际合作事项；
2.参与合作的临床机构不认可组长单位伦理审查的，本单位伦理审查批件可在受理时与组长单位的同时提交，也可在项目获批后提交科技部，科技部确认后即可开展国际合作事项。
四、申请材料
序号
材料名称
份数
材料要求
备注
1
申请书
1
纸质和电子
电子版网上申报填写后，纸质盖章提交
2
组织机构代码证或法人证
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台，临床机构仅上传组长单位的证书
3
知情同意书
文本
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台
4
伦理审查批件
1
纸质
无需上传网上申报平台，受理时，提交组长单位伦理审查批件纸质盖章复印件；参与单位不认可组长单位伦理审查的，本单位伦理审查批件可在受理时与组长单位的同时提交，也可在项目获批后提交
5
采集、收集、转运合作协议文本草案
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台（有相关采集、收集、转运方时提交）
6
国际合作协议文本草案
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台
7
食品药品监管总局出具的临床试验批件*
1
纸质
无需上传网上申报平台，受理时提交纸质盖章复印件
8
临床机构承诺书（非组长
单位）
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台
9
法律法规要求的其他材料
1
纸质和电子
纸质盖章，扫描件上传网上申报平台
*备注：
按照《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关精神，未获得临床试验批件，但受理临床试验申请达到规定期限后，食品药品监管部门未给出否定或质疑意见视为同意开展临床试验的，提供相关受理证明。
五、项目变更
在临床试验开展过程中，涉及人类遗传资源的合作各方、研究目的、研究内容、合作期限等重大事项变更的，进行《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批》变更申报。
六、在线填报项目实施情况
填报单位按要求在项目实施过程中，组织合作单位在科技部网上监管系统平台填报项目进展情况。
七、权责分配
1.合作发起方对为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，利用我国人类遗传资源开展国际合作的临床试验负主要责任，须保证所申报材料的真实、完整、规范。
在药物临床试验具体实施过程中发生重大研究方案变更时，合作发起方有责任主动同填报单位共同进行变更申报。
2.填报单位负责汇总国际合作项目相关文件，以及项目进展情况相关材料，按要求完成网上申报平台和监管系统平台相关信息的填报。
3.临床机构负责本单位承担的药物临床试验项目实施，提供伦理审查批件、知情同意文本、合作协议文本等申请相关文件，负责保护受试者的合法权益；设立组长单位的临床研究，组长单位负责药物临床试验项目启动，协助发起方协调各参与临床机构开展项目研究。
4.合同研究组织、第三方实验室等相关单位分别负责对本单位具体实施行为进行规范管理。
八、办理流程
附件：
人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请书（适用于为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验）
附件
申报编号：
人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批
申请书
（适用于为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验）
项目名称：
合作各方：
填报单位：
联系人电话：
联系人电子邮箱：
通讯地址：
科学技术部
年月日
填写说明
1.合作各方是指参与合作的所有中方单位、外方单位，包括合作发起方、临床机构（组长单位）、合作研究组织、第三方实验室等单位。
2.填报单位为合作发起方或临床机构，由双方协商确定。
3.填报单位应认真阅读行政许可服务指南，所申报的项目研究内容须对应指南、符合申报要求。
4.申请书的内容将作为项目评审的重要依据，申请书各项填报内容须实事求是、准确完整、层次清晰。
合作发起方和填报单位须对申报材料的真实性、完整性、规范性负责。
5.填报单位通过国家科技管理信息系统按照系统提示在线填写申请书。
申请书正文部分统一用宋体小四号字填写，行间距1.5倍。
凡不填写的内容，请用“无”表示。
外来语要同时用原文和中文表达，外文缩写首次出现时，须注明全称。
6.通过网上预受理审核的申报材料报在线打印、签章后送至科技部行政许可受理窗口，地址：
北京市海淀区西四环中路16号院4号楼，邮编：
100039。
一、项目申请信息表
项目名称
临床试验方案号
涉及的受试者
筛选例
入组例
□单中心申报
□多中心无组长单位申报（说明：
研究总量__已获批量__）
□组长申报
□变更申报
变更概况：
研究涉及的疾病类型
□肿瘤______（请注明位置分类）
□脑血管□心血管□呼吸系统□消化系统□内分泌、代谢及免疫系统□泌尿系统□神经系统□精神系统□血液及造血系统□传染病□五官□皮肤□妇科□儿科□环境与健康□遗传性疾病
□其他__
研究涉及的药物类型（选填）
□化学药
注册分类
类
□生物药
治疗类注册分类
类
□中药、天然药物
注册分类___类
□其他（请说明：
）
预防类注册分类
类
其他（请说明：
）
是否涉及生物标志物检测
□是（请说明生物标志物名称及检测样本来源）
□否
人类遗传资源来源
□临床研究样本采集□临床诊断或治疗后剩余样本采集□样本保藏库□其他_____
剩余样本处理方式
项目摘要
（200字内）
二、国际合作、出口出境事项基本信息及附件
合作发起方（可加行）
附件：
协议文本（临床机构仅上传组长单位协议）
名称
地址
负责人
联系电话
E-mail
（六）DIY手工艺品的“创作交流性”单位类别
ｂｅａｄｏｒｋｓ公司成功地创造了这样一种气氛：
商店和顾客不再是单纯的买卖关系，营业员只是起着参谋的作用，顾客成为商品或者说是作品的作参与者，营业员和顾客互相交流切磋，成为一个共同的创作体□中方单位□外方单位
十几年的学校教育让我们大学生掌握了足够的科学文化知识，深韵的文化底子为我们创业奠定了一定的基础。
特别是在大学期间，我们学到的不单单是书本知识，假期的打工经验也帮了大忙。
□A.科研院所□B.高等院校□C.医院□D.其他医疗机构□E.企业□F.其他（请说明：
）
合作临床机构（多中心临床研究，仅填报组长单位）
我们长期呆在校园里，没有工作收入一直都是靠父母生活，在资金方面会表现的比较棘手。
不过，对我们的小店来说还好，因为我们不需要太多的投资。
附件：
1组织机构代码复印件
（三）大学生购买消费DIY手工艺品的特点分析2项目其他参与临床机构列表
名称
他们的成功秘诀在于“连锁”二字。
凭借“连锁”，他们在女孩们所喜欢的小玩意上玩出了大名堂。
小店连锁，优势明显，主要有：
地址
喜欢□一般□不喜欢□
负责人
小饰品店往往会给人零乱的感觉，采用开架陈列就会免掉这个麻烦。
“漂亮女生”像是个小超市，同一款商品色彩丰富地挂了几十个任你挑，拿上东西再到收银台付款。
这也符合女孩子精挑细选的天性，更保持了店堂长盛不衰的人气。
联系电话
据介绍，经常光顾“碧芝”的都是些希望得到世界上“独一无二”饰品的年轻人，他们在琳琅满目的货架上挑选，然后亲手串连，他们就是偏爱这种ＤＩＹ的方式，完全自助。
E-mail
合同研究组织（可加行）
附件：
协议文本
名称
地址
单位类别
□中方单位□外方单位
联系人
电话：
第三方中心实验室（可加行）附件：
协议文本
名称
地址
单位类别
□中方单位□外方单位
其他单位（可加行）
附件：
协议文本
名称
地址
单位类别
□中方单位□外方单位
样本、数据境外接收单位（可加行）附件：
协议文本（如需要）
名称
地址
国别
联系人
电话：
三、国际合作、出口出境工作方案
合作中涉及的人类遗传资源的基本情况（按照研究方案阐述说明人类遗传资源的类型、数量、来源及获得途径,并填写下表）
筛选__例
样本类型
检测内容
检测地点
单例数量
规格
合计
入组__例
样本类型
检测内容
检测地点
单例数量
规格
合计
出口出境方案（涉及出口出境活动的填写）
1.拟出口出境的人类遗传资源的基本情况（阐述人类遗传资源的类型、数量、来源及获得途径，重点说明出境必要性，并填写下表）
样本类型
检测内容
检测地点
单例数量
规格
合计
2.具体出口出境方案（详细阐述拟出口出境的人类遗传资源的具体用途、境外使用情况、剩余样本的处置方式等）
四、知识产权归属和分享的安排
（阐述预期能够获得的知识产权，包括但不限于论文著作、专利、数据、标准、工艺流程、软件、产品等类型、数量及其分配、归属和使用方式；说明对可能出现的知识产权纠纷的预防和解决方案。
知识产权分配和归属的描述要明确、具体、有效，应与合作各方的贡献相符并充分保护各方的利益，相关内容应与合作各方的合同文本相关条款一致）
五、人类遗传资源采集、收集和出口出境计划表
序号
人类遗传资源名称
数量
单位/规格
遗传表型特征或疾病类型
涉及的活动类型
活动开展时间（年月）
起始时间
结束时间
注：
请按实际情况填写，可加行；涉及样本情况按下列格式填写：
1.全血：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
2.血清：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
3.血浆：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
4.尿液：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
5.X分泌物：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
6.X灌洗液：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
7.组织蜡块：
X块，规格：
长×宽×厚/块其他说明（特殊规格）
8.组织切片：
X块，规格：
长×宽×厚/块其他说明（特殊规格）
9.数据信息：
X例，规格：
XMb/例其他说明（特殊规格）
10.其他样本XX：
X管，规格：
Xml/管其他说明（特殊规格）
六、合作单位签章
合作单位意见
本单位按照人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境行政许可服务指南流程规定，并在认真阅读理解行政许可申报相关文件和有关规章制度基础上，严格履行法人负责制，提交行政许可申请书。
在此郑重承诺：
1、本单位已就所申报材料全部内容的真实性、完整性、规范性以及数据信息准确性进行审核，不存在虚报、瞒报行为；
2、申报材料符合《中华人民共和国行政许可法》、《人类遗传资源管理暂行办法》等相关法律法规以及药监部门关于药物临床试验有关规定;
3、严格按照申报内容，开展为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可的临床试验，没有超申报范围开展探索性科学研究。
法定代表人签字：
（必须有签字）
单位盖章：
（必须有盖章）
年月日
备注：
参与合作的所有中方单位、外中方单位均须签字并盖章，境外机构无章可仅签字（临床机构仅需组长单位签章即可，没有组长单位的临床机构均需签章）。
附
项目其他参与临床机构列表
序号
单位名称
组织机构代码
是否认可组长
单位伦理审查
承诺书
（扫描件上传）
其他附件清单：
1.知情同意文本
2.研究方案
3.法律法规要求的有关材料
4.承诺书模板（临床机构（非组长单位）签订）
承诺书
一、本单位已就所申报材料全部内容的真实性、完整性、规范性以及数据信息准确性进行审核，不存在虚报、瞒报行为；
二、申报材料符合《中华人民共和国行政许可法》、《人类遗传资源管理暂行办法》等相关法律法规以及药监部门关于药物临床试验有关规定;
三、严格按照申报内容，开展为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可的临床试验，没有超申报范围开展探索性科学研究。
四、本单位□承认□不承认组长单位伦理审查。
法定代表人签字：
单位盖章：
年月日
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