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(43)写出2,4-二氯异丙苯的构造式。

(44)写出

(45)用Fischer投影式表示(2E,4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。

(46)写出

的系统名称并写出Fischer投影式。

(47)写出

(48)写出(CH3)2CHCH2CCl2CHBr2的系统名称。

(49)写出化合物

的结构式

(50)写出2-乙酰基萘的构造式。

(51)写出异己醛的构造式。

(52)写出3-氧代环戊基甲酸的构造式。

(53)写出乙二醇异丁基叔丁基醚的构造式。

(54)用透视式表示(R)-3-甲基-2-苯基-2-硝基丁烷的构型。

(55)写出CH3—O—CH(CH3)2的习惯名称。

(56)写出8-苯甲酰基-1-萘甲酰氯的构造式。

(57)写出2-甲氧基乙酸的构造式。

(58)写出

(59)写出

(60)写出

(61)写出

(62)写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。

(63)写出1-氨基-4-二甲氨基环己烷的构造式。

(64)写出

(65)写出1,2-二甲氧基-3-乙氧基丙烷的构造式。

(66)写出乙酸苯甲酸酐的构造式。

(67)写出C2H5OCH==C==O的习惯名称。

(68)写出(Z)-2-氯-2-戊烯酸苯酯的构型式。

(69)写出

(70)化合物

的系统命名是(       )。

(71)写3-甲基-2-氧代-4-丁醛酸的构造式。

(72)写出 

的系统名称。

(73)化合物

的系统命名是(      )

(74)写出4′-硝基-2,4-二羟基偶氮苯的构造式。

(75)写出对苯氧基苯磺酰氯的构造式。

(76)写出

(77)写出

(78)写出ClOCCH2CH2CH2CH2COCl的系统名称。

(79)写出

(80)写出偶氮二异丁腈的构造式。

(81)写出

(82)写出肉桂酸酐的构造式。

(83)写出氯化二甲基环己基铵的构造式。

(84)写出α-乙酰基-γ-丁内酯的构造式。

(85)写出三环戊胺的构造式。

(86)写出甲基乙基叔丁基胺的构造式。

(87)写出

(88)写出己二腈的构造式。

(89)写出4-氯戊酸甲酯的构造式。

(90)写出N,N-二甲基甲酰胺的构造式。

(91)写出顺丁烯二酸酐的构造式。

(92)写出顺丁烯二酰亚胺的构造式。

(93)写出

(94)写出2-甲基丁胺的构造式。

(95)写出1,4-萘二胺的构造式。

(96)写出

(97)对异丙基环己基苯的结构式是:

(98)写出

(99)写出邻羟基苯甲酸苄酯的构造式。

(100)写出2-己烯-1,6-二醛的构造式。

(101)写出

(102)写出

二、完成反应

(1)

(2)CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)

(3)CH3CH==CH—CH==CHCH3+CH2==CHCHO

(4)

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)

( 

)+( 

)(写Fischer投影式)

(10)

(11)

(12)

(13)

(14)

(15)

(16)

(17)

 

)+( 

(18)

(19)

(20)

(21)

(22)

(23)

(24)

(25)

(26)

(27)

(28)CH2=CHCH2CHO

( 

(29)(CH3)3CBr+CN-——→( 

(30)

(31)

(32)

(33)

(34)

(35)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。

(36)

(37)

(38)

(39)CH2==CH2+O2

(40)

(41)

(42)

(43)

(44)

(45)

(46)

(47)

(48)

(49)

(50)

(51)(CH3)3CCH2Br+NaOH

(52)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

CH3CH2CH2I+NH3(过量)

?

(53)

(54)

(55)

(56)

(57)(HOCH2)3C—CHO+HCHO

(58)

(59)

(60)

(61)

(62)

(63)

(64)

(65)

(66)

(67)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(68)

(69)

(70)

(71)写出反应的主要有机产物:

CH3CHO(1mol)+HCHO(3mol)

(72)

(73)

(74)

(75)

(76)

(77)

(78)

(79)

(80)

(81)

(82)

(83)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

(如有立体化学问题请注明)

(84)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(85)

(86)

(87)

(88)

(89)

(90)

(91)

(92)

(93)

(94)

(95)

(96)

(97)

(98)

(99)

(100)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(101)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

(102)

(103)

(104)

(105)

(106)

(107)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

(108)

(109)

(110)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

三、理化性质比较

(1)将乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反应的活性大小排列。

(2)将下列烯烃按照稳定性大小排列成序:

(3)分别比较(A),(B);

(C),(D)氢化热的大小:

(4)有机化合物C8H18的不饱和度为:

(A)4(B)8(C)2(D)0

(5)比较下列化合物烷基化反应的活性大小:

(6)比较下列酯碱性水解反应活性的大小:

(A)

(B)

(C)

(D)

(7)将下列化合物按与HOCl加成反应的活性大小排列:

(C)ClCH2CH==CH3 

(D)CH2==CHCF3

(8)将2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。

(9)排列下列碳正离子稳定性的次序:

(10)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低:

(11)比较下列化合物亲电取代反应活性的大小:

(12)将下列各类氢原子按光卤代反应活性大小排列成序。

(13)比较下列化合物亲核能力的大小:

(A)CH3OH 

(B)CH3ONa

(14)比较下列化合物硝化反应的活性大小:

(15)比较下列化合物磺化反应活性的大小:

(16)排列下列烯烃与HCl加成的活性次序:

(A)(CH3)2C==CH2 

(B)CH2==CH2

(C)CH3CH==CH2 

(D)CF3CH==CH2

(17)比较下列炔烃与水加成的反应活性大小:

(A)CH≡CH 

(B)CH3C≡CH 

(C)(CH3)2CHC≡CH

(18)将下列化合物按酸性大小排列:

(19)比较下列化合物构象的稳定性大小:

(A) 

(B) 

(20)比较下列化合物烷基化反应的活性大小:

(21)将下列自由基按稳定性大小排列成序:

(22)石油热裂解过程生成的中间体为:

(A)碳正离子(B)碳负离子(C)卡宾(D)自由基

(23)下列化合物发生氧化反应时按活性大小排列成序:

(24)比较下列化合物在稀碱中水解活性的大小:

(25)比较下列化合物硝化反应的活性大小:

(26)将下列化合物按酸性大小排列:

(27)比较下列化合物磺化反应活性的大小:

(28)

的双烯加成产物有(A),(B)两种,比较它们的主次:

(29)将下列化合物按SN2反应活性排列成序:

(30)将下列化合物按与亲核试剂I-反应活性的大小排列次序:

(31)比较下列化合物在无水丙酮中与NaI反应活性的大小:

(A)(CH3)3CCH2Br 

(B)CH3Br 

(C)(CH3)2CHBr

(32)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(33)比较下列化合物消除HBr反应速率的快慢:

(34)比较下列化合物沸点的高低:

(A)CH3COOH 

(B)

(C)CH3CH2CH2OH 

(D)CH3COOCH3

(35)将下列化合物按与HBr反应的活性大小排列成序:

(36)比较下列离去基离去能力的大小:

(A)I- 

(B)Br- 

(C)Cl- 

(D)NH2-

(37)指出下列化合物按E1反应哪个进行得较快。

(B)

(38)将下列负离子按碱性大小排列成序:

(39)将下列离子按亲核性大小排列成序:

(A)(CH3)3CO- 

(B)CH3CH2O- 

(C)OH- 

(D)C6H5O- 

(E)CH3COO-

(40)将下列化合物按与AgNO3乙醇溶液反应活性大小排列成序:

(A)(CH3)3CCl 

(B)CH2==CHCH2Cl 

(C)CH3CH2CH2Cl 

(D)CCl4

(41)将下列离子按亲核性强弱排列成序:

(B)C6H5O- 

(C)CH3CH2O- 

(D)OH-

(42)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低:

(43)比较下列化合物与HBr加成速率的快慢:

(44)下列化合物中,哪个没有旋光异构体()。

a.2-溴代-1-丁醇b.α,β-二溴代丁二酸

c.α,β-二溴代丁酸d.2-甲基-2-丁烯酸

(45)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(A)CH3NO2(B)CH3CHO(C)CH3CN

(46)比较下列化合物的pKa值大小:

CH3CH2CH2COOH 

(B) 

N≡CCOOH

(C) 

CH3CH=CHCOOH 

(D) 

CH3C≡CCOOH

(47)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(A)HOH 

(B)CH3OH 

(C)(CH3)2CHOH 

(D)Cl3CCH2OH

(48)将下列离子按亲核性大小排列成序:

(A)CH3CH2O- 

(B)(CH3)3CO-

(49)将下列化合物按碱性大小排列成序:

(50)比较下列化合物在稀碱中水解活性的大小:

(51)将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序:

(B)(CH3)2CHOH 

(C)(CH3)3COH

(52) 

将乙胺(A)、2-氨基乙醇(B)、-3-氨基-1-丙醇(C)、-3-氰基-1-丙醇(D)、按碱性大小排序。

(53)将下列化合物按碱性大小排列成序:

(54)比较用苯甲醇酯化下列芳酸的活性大小:

(55)3-氨基-1-丁烯与亚硝酸反应产物为:

(A)1-丁烯-3-醇(B)2-丁烯-1-醇

(C)1-丁烯-4-醇(D)1-丁烯-3-醇和2-丁烯-1-醇

(56)下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是:

(A)CH3CH2CH2CH2OH 

(B)(CH3)3COH 

(C)(CH3)2CHCH2OH 

(57)将下列化合物按与亲核试剂I-反应活性的大小排列次序:

(58)下列化合物与NaHSO3加成,按活性大小排列成序:

(59)比较下列化合物熔点的高低:

(60)将下列化合物按SN1反应活性大小排列成序:

(C)

(61)比较下列化合物沸点的高低:

(62)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:

(63)将下列化合物按羰基加成的活性大小排列成序:

(64)将下列化合物按与NaCN反应的相对活性大小排列成序:

(65)比较下列化合物与HBr进行取代反应的快慢:

(66)下列化合物与氯化重氮苯偶合,按反应的快慢排列成序:

(67)下列化合物发生脱水反应,按其活性大小排列成序:

(B)C2H5OH 

(C)HOCH2CH2CHO

(68)下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸?

(A)苯胺(B)对甲苯酚(C)苯甲酸(D)乙酰苯胺

(69)将下列化合物按亲电取代反应的快慢排列成序:

(70)比较下列化合物沸点的高低:

(71)比较下列化合物与HCN加成反应活性的大小:

(72)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(A)C2H5OH 

(B)CH3CHOHCH2CH2CH3 

(C)H2O 

(73)比较(A),(B)的芳香性大小:

(74)从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:

(A)Br2+CCl4(B)Pd+H2 

(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液

(75)比较下列试剂亲核性的大小:

(76)将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:

(77)将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序:

(78)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(A)CH3NO2 

(B)CH2ClCHO(C)CH3COCH3

(79)下列化合物不能形成分子内氢键的

(80)将对甲氧基苯胺(A)、苯胺(B)、间硝基苯胺(C)、对硝基苯胺(D)按碱性大小排列成序。

(81)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(82)比较下列酸对热的稳定性大小:

(A)己二酸 

(B)丁二酸 

(C)丙二酸 

(D)草酸

(83)将下列化合物按脱羧反应活性的大小排列成序:

(84)将下列化合物按酸性大小排列成序:

(A)(CH3)3CNO2(B)CH3COCH3(C)NO2CH2NO2(D)CH3NO2

(85)下列哪些特性与SN2反应符合?

反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。

.

I,II(B)II,III(C)全部符合(D)IIII,

(86)将下列化合物按沸点高低排列成序:

(A)

(87)氟利昂可用作致冷剂,它是:

(A) 

烯烃(B) 

炔烃(C) 

胺类(D) 

含氟及氯的烷烃

(88)将下列化合物按氧化反应活性的大小排列成序:

(A)CH3COCH3 

(B)CH3CHO 

(C)CH2O

(89)排列下列化合物在无水丙酮中与KI反应速率的快慢次序:

(A)(CH3)2CHOTs(B)(CH3)3COTs

(C)CH3CH2CH2OTs 

(D)

四、基本概念

(1)下列化合物中,哪个不能与氢氧化钾生成盐?

(2)芳胺重氮化时为何需要用过量酸?

(3)假设在以下进行的E2反应中优先发生反式消除反应,试从

(1)内消旋2,3-二溴丁烷和

(2)2,3-二溴丁烷的两个对映体中任何一个所得的产物来说明此E2脱卤化氢反应的立体专一性,以透视式和Newman投影式表示。

(4)有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?

说明理由。

A.

和 

B.

(5)下列羰基化合物分别与饱和亚硫酸氢钠加成,哪个反应速率最快?

哪个最慢?

写出反应式。

A.CH3COCH2CH3 

B.HCHO 

C.CH3CH2CHO

(6)乙酰丙酮无论是在纯液体还是在溶液中,主要都是以烯醇式存在,为什么?

(7)合成洗涤剂的结构有一个共同点,均有一个极性的()性基团和一个非极性的()性烃基。

以十二烷基苯磺酸钠为例,其()部分结构为-SO3-Na+,()部分结构为-C12H25。

(8)完成以下反应什么基团需要保护?

为什么要保护?

如何保护?

(9)写出顺-1-甲基-4-溴环己烷的两种椅型构象,指出哪一种构象有利于OH-从背面进攻,写出溴原子被OH-取代后生成的醇的构象式,并指出产物是顺式还是反式。

(10)何谓外消旋体,内液旋体?

它们在本质上有何不同?

(11)下列化合物中哪些是对映体,哪些是非对映体,哪些是内消旋体?

(12)键能和键的离解能是否为同一概念?

(13)下面各对化合物中,哪对是等同的化合物?

哪对是不等同的?

属于何种异构?

1.

2.

3.

4.

(14)乙醇和乙硫醇比较,哪个沸点较高?

哪个酸性较大?

简要说明理由。

(15)环氧乙烷是一种重要的化工原料,因(),所以它是一种非常活泼的化合物。

它的水解产物()常用作抗冻剂及制造合成纤维涤纶的原料。

(16)为什么炔氢比较活泼具有酸性?

(17)要合成

应该选用下列哪种酰卤和相应的芳香族化合物?

为什么?

(18)指出下列化合物中,在偶合反应时哪个活性最大,哪个活性最小。

(19)下列各对化合物中,哪些是互变异构体?

(20)解释下列事实:

反应 

氯化 

硝化 

溴化 

磺化

邻位产物的量/% 

39 

30 

11 

1

对位产物的量/% 

55 

70 

87 

99

(21)判断下列化合物或离子哪些具有芳香性?

(22)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分:

(23)局部麻醉药盐酸普鲁卡因的化学名称为对氨基苯甲酸-(β-二乙氨基)乙酯盐酸盐。

国家药典上规定的鉴别方法是:

取本品0.1g加蒸馏水5mL溶解后,先加盐酸与亚硝酸钠溶液(1:

10)各两滴,再加碱性β-萘酚溶液2mL,即产生猩红色沉淀。

这是由于生成了()化合物。

(24)FeCl3水溶液能否用来区别下列各组化合物?

(25)下列每组化合物哪一个酸性较强?

1.H3O+和H2O 

2.NH3和NH+43.CH3O+H2和CH3OH

(26)完成下面反应应选用哪种还原剂?

1.H2/Ni 

2.Sn+HCl 

3.LiAlH4

(27)下列各组化合物在KOH-C2H5OH溶液中脱卤化氢反应速率哪个较快?

(28)有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?

(29)甲酸和乙醇的相对分子质量都是46,两者沸点哪个高?

为什么?

五、鉴别

(1)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(2)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)1-溴丁烷 

(B)1-丁醇 

(C)丁醛 

(D)丁酮

(3)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)ClCH2CH2OH 

(B)CH3CH2CH2OH 

(C)HOCH2CH2OH

(4)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(5)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(6)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(7)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(8)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)1-丙醇 

(B)丙烯醇 

(C)丙醛 

(D)丙烯醛 

(E)丙酮

(9)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)1-辛烯 

(B)1-辛炔 

(C)2-辛炔 

(D)环丙烷 

(E)1,3-环戊二烯

(10)用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A)环己烷 

(B)环己烯 

(C)正丙基环丙烷

(11)用

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